Penelitian Tentang Cara Terbaik Untuk Mengambil Ekstrak Cistanche-Cistanche, Pasokan Kesehatan, Makanan Cistanche

Pengarang:LI Yang,QIN Yadi,BUBIAJIAER Hayilati,YAO Jun,YUAN Jie,YOU Lin

1. Sekolah Farmasi, Universitas Kedokteran Xinjiang, Urumqi 830011;2. Perguruan Tinggi Kedokteran Kedua Xinjiang, Klamayi 834000;3. Hotan Dichen Pharmaceuticas & Biotech Co., Ltd., Hotan 848000）

Abstrak:

Tujuan: Untuk menetapkan metode untuk identifikasi dan penentuan empat glikosida feniletanol echinacoside,tubuloside A,acteoside,isoacteoside） dalam potongan cistanche, ekstraknya dan makanan sehat terkait dengan TLC dan QAMS．

Metode:

1）TLC: Empat glikosida fenil etanol diidentifikasi oleh TLC dengan film poliamida sebagai fase diam dan kloroform-metanol-asam asetat-air 1.5∶2∶1∶7） sebagai pelarut yang berkembang. Bintik itu terdeteksi di bawah sinar ultraviolet pada 365 nm.

2）Menggunakan echinacosida sebagai referensi internal, faktor koreksi relatif untuk tubulosida A, asetonida, dan isoakteosida digunakan untuk menghitung kandungan setiap komponen. Hasil perhitungan metode QAMS dibandingkan dengan nilai metode standar eksternal.

Hasil: Bintik KLT dari 4 glikosida feniletanol echinacoside, tubuloside A, acteoside, dan isoacteoside） pada potongan rebusan cistanche, ekstrak, dan makanan fungsional semuanya jernih dengan pemisahan yang baik, nilai Rf spesifik sedang yang kuat. Reproduksibilitas faktor koreksi relatif tubuloside A, acteoside, dan isoacteoside adalah baik, dan tidak ada perbedaan yang jelas antara kedua metode.

Kesimpulan: Metode yang ditetapkan dalam penelitian ini sederhana, akurat, dan dapat direproduksi. Ini dapat memberikan referensi untuk kontrol kualitas komponen efektif dari potongan rebusan cistanche, ekstrak dan makanan fungsional.

Kata kunci:cistanche; potongan rebusan; produk terkait; glikosida phenethyl alcohol;TLC; QAMS

Cistanche deserticola YC Ma. adalah ramuan parasit abadi dari keluarga Orobanchaceae. Ini digunakan sebagai obat dengan batang berdaging kering dengan daun bersisik. Cistanche pertama kali diterbitkan di "Shenlong Materia Medica" dan terdaftar sebagai kelas atas. Rasanya manis, hangat di alam, asin, dan termasuk dalam meridian ginjal dan usus besar. Ini memiliki efek melembabkan usus dan pencahar, menyegarkan Yang ginjal dan memberi manfaat pada esensi dan darah. Ini terutama diproduksi di Xinjiang, Ningxia, Mongolia Dalam, Qinghai, Gansu, dan daerah kering lainnya di barat laut Cina. Komponen kimia utama dari Cistanche adalah glikosida fenilethanoid, iridoid, lignan, alkaloid, monoterpen, gula, minyak atsiri, dan elemen anorganik. Di antara mereka, glikosida fenilethanoid (Phys) adalah salah satu komponen farmakologis utama, yang memiliki aktivitas farmakologis seperti antioksidan, pelindung saraf, antivirus, peningkatan kekebalan, antifatigue, dan peningkatan memori dan peningkatan kekebalan.

Manfaat Ekstrak Cistanche:

Ekstrak Cistanche dibuat dari tablet Cistanche kering yang tidak diaktifkan enzim, yang diekstraksi dan dipisahkan. Telah diekspor ke Jepang, Korea Selatan, Malaysia, dan pasar luar negeri lainnya, dan banyak digunakan dalam produk perawatan kesehatan, kosmetik, dan industri farmasi. Produk perawatan kesehatan yang diproses dariEkstrak cistanchesebagai bahan baku memiliki fungsi perawatan kesehatan ganda:menghilangkan kelelahan fisikdanmeningkatkan kekebalan. Saat ini, ada kekurangan standar kontrol yang sesuai untuk evaluasi kualitas bahan aktif ekstrak Cistanche dan produk perawatan kesehatan, dan sulit untuk memastikan kualitas dan keamanan pemrosesan dan penjualan pasar. Echinacea dan verbascoside adalah komponen indeks untuk identifikasi dan penentuan konten di bawah itemCistanche Tubulosadalam Farmakope Cina edisi 2020. Sebagai tambahan,Cistanche Tubulosajuga mengandung glikosida fenilethanoid lainnya, seperti tuberosin A, salidroside, isoverbasin, cistancheoside C, cistancheoside D, auriroside, 2′-acetylverbasin, dll.Derajat yang berbeda dari efek antioksidan dan neuroprotektif.Sulit untuk mengevaluasi kualitasnya secara komprehensif dan akurat hanya dengan menggunakan echinacosida dan verbaskosida sebagai indikator deteksi. Dilaporkan dalam literatur bahwa kandungan ductaloside A dan isaverasid di Cistanche dan Cistanche juga lebih tinggi, mencapai {{0}}.29 persen , 0.21 persen , 0 0,06 persen , dan 0,10 persen .

Klik di sini untuk mengetahui lebih banyak manfaat cistanche

Dalam makalah ini, identifikasi KLT dari 4 glikosida fenilethanoid (echinacoside, tuberoside A, verbascoside, isorrascoside) dalam potongan rebusan Cistanche Tubulosa dan produk terkait (ekstrak, produk kesehatan) dan kromatografi cair kinerja tinggi (HPLC) ditetapkan. Metode evaluasi (HPLC-QAMS) metode penentuan konten memberikan referensi untuk lebih meningkatkan metode evaluasi kualitas Cistanche Tubulosa.

1 Bahan dan metode memilih cara terbaik untuk mengambil Cistanche

1.1 Instrumen dan Reagen

Shimadzu LC-20AT Kromatografi Cair Kinerja Tinggi; Shimadzu LC-20AB Kromatografi Cair Kinerja Tinggi; Kromatografi Cair Kinerja Tinggi Agilent1260; Neraca Analitik (AB135-S, Mettler Toledo1o Company); KQ-500DE Ultrasonic Cleaner

(KQ-500DE, Kunshan Ultrasonic Instrument Co., Ltd.); Instrumen bercak semi-otomatis (CAMAG, Swiss).

(1) Potongan Cistanche yang tersedia secara komersial (S1, S2: Cistanche deserticola, asal dari Alxa, Xinjiang; S3, S4: CistancheTunulosa, asal Xinjiang): dibeli dariWecistanche Co. Ltd.; Ekstraksi alkohol tablet kering enzim, S6: ekstraksi air dari tablet kering yang tidak diaktifkan enzim, S7: ekstraksi alkohol tablet kering yang tidak diaktifkan enzim dengan resin), dan produk kesehatan (S8) disediakan oleh Xinjiang Hetian Dichen Biotechnology Co., Ltd.

(2) Bahan referensi Echinacea (nomor batch: S-003-01904003, kemurnian: Lebih besar dari atau sama dengan 98 persen ), tuberosin A (nomor batch: G-066-11812016, kemurnian: Lebih besar dari atau sama dengan 98 persen ), verbascoside (nomor batch: Lebih besar dari atau sama dengan 98 persen ) M-011-02103019, kemurnian: Lebih besar dari atau sama dengan 98 persen ), isaverasid (nomor batch: Y-073-11803024, kemurnian: Lebih besar dari atau sama dengan 98 persen): Beijing Yingleike Technology Development Co., Ltd.

(3) Metanol, asetonitril, dan asam format murni secara kromatografi; kloroform dan asam asetat glasial secara analitik murni; air adalah air ultra murni;

1.2 Metode eksperimental

1.2.1 Identifikasi dengan kromatografi lapis tipis

1.2.1.1 Persiapan larutan uji Ambil bubuk uji (0.5g potongan rebusan Cistanche, 0.2g ekstrak Cistanche, 0.5g produk kesehatan), tambahkan 20mL metanol 50 persen, perlakukan secara ultrasonik selama 15 menit dan saring.

Filtrat dipekatkan hingga 2 mL, dilewatkan melalui membran mikropori 0.45 m, dan digunakan sebagai larutan uji.

1.2.1.2 Pembuatan larutan zat pembanding Timbang tepat 10 mg echinacosida, vasosida A, verbaskosida, dan zat pembanding isorraskosida, tambahkan 50 persen metanol hingga larut dan encerkan hingga volume 10 mL

botol, sebagai standar referensi larutan stok standar tunggal. Ukur dengan tepat sekitar 2 mL larutan stok standar tunggal dari masing-masing zat referensi, tambahkan 50 persen metanol ke dalam labu ukur 10 mL yang sama, dan lewati membran mikropori 0,45 m sebagai larutan referensi campuran.

1.2.1.3 Persiapan larutan sampel negatif Timbang bahan obat lain selain Cistanche sesuai dengan resep produk kesehatan, dan operasikan sesuai dengan metode yang sama untuk persiapan larutan uji untuk menyiapkan larutan sampel negatif.

1.2.2 Penentuan Isi dengan Metode Satu-Tes-Multiple-Penilaian

1.2.2.1 Kondisi kromatografi Kolom: INERTSIL ODS-3 (250mm×4.6mm, 5μm); fase gerak: asetonitril (A)-0,1 persen larutan asam format (B), elusi gradien (0 ~ 12 menit, 17 persen ~ 20 persen A; 12~30 menit, 20 persen ~22 persen A ; 30~35 menit, 22 persen ~17 persen A); Panjang gelombang deteksi: 330nm; Laju aliran: 1,0mL · mnt-1; Suhu kolom: 30 derajat; Volume injeksi: 10μL.

1.2.2.2 Pembuatan larutan zat pembanding Ambil masing-masing 10 mg echinacosida, tuberosin A, verbaskosida, dan isorrascosida, timbang dengan teliti, dan masukkan ke dalam labu ukur 10 mL masing-masing dengan menggunakan 50 persen

Larutkan metanol dan tepatkan hingga tanda, kocok rata untuk mendapatkan larutan standar tunggal bahan referensi dengan konsentrasi masing-masing 1,008, 1,011, 1,012 dan 1,012 mg·mL-1. Ukur dengan tepat larutan stok standar tunggal masing-masing bahan pembanding, masukkan ke dalam labu ukur 10 mL yang sama, tambahkan 50 persen metanol sampai tanda, kocok rata, dan siapkan campuran dengan konsentrasi 201,60, 50,55, 101,20 , 50.60ug·mL-1 Larutan referensi dilewatkan melalui membran mikropori 0,45μm.

1.2.2.3 Persiapan larutan uji

Larutan uji potongan rebusan Cistanche: timbang sekitar 1.0g bubuk potongan rebusan Cistanche (melewati saringan No. 4), timbang dengan akurat, tambahkan 25mL metanol 50 persen secara akurat, kocok rata , timbang, dan secara ultrasonik (daya 250w, frekuensi 35kHz) 40 menit, biarkan dingin, timbang lagi, tambahkan metanol 50 persen yang telah dikurangi beratnya, kocok rata, saring melalui kertas saring, dan ambil filtrat untuk melewati membran mikropori 0,45 m .

Solusi ekstrak Cistanche untuk pengujian: ambil bubuk ekstrak Cistanche (S5: serpihan kering tidak aktif enzim yang diekstraksi alkohol, S6: serpihan kering yang tidak diaktifkan enzim yang diekstraksi air, S7: serpihan kering yang diinaktivasi enzim yang diekstraksi alkohol dengan resin) sekitar 0.2g. Timbang dengan tepat dan siapkan larutan uji ekstrak Cistanche sesuai dengan metode di bawah "①". Solusi uji produk perawatan kesehatan: Ambil 10 produk perawatan kesehatan, timbang secara akurat, giling halus, hitung berat rata-rata tablet, timbang 1 tablet secara akurat (sekitar 0,5g), dan siapkan produk perawatan kesehatan sesuai dengan metode di bawah "①". Solusi tes.

2 Hasil dan Analisis memilih Cistanche terbaik

1.1 Instrumen dan Reagen

2.1 Identifikasi dengan kromatografi lapis tipis

Menurut uji kromatografi lapis tipis (Aturan Umum 0502), gambar masing-masing 2 L larutan standar tunggal zat referensi, larutan zat referensi campuran, larutan uji, dan larutan sampel negatif, dan arahkan keduanya pada larutan poliakrilamida yang sama.

Pada pelat film amina, gunakan kloroform-metanol-asam asetat glasial-air (1.5:2:1:7) sebagai bahan pengembang, kembangkan, keluarkan, keringkan, dan periksa di bawah sinar ultraviolet (365nm). Hasil Bahan uji menunjukkan bintik-bintik fluoresen dengan warna yang sama pada posisi yang sesuai pada kromatogram bahan referensi, dan tidak ada interferensi ketika negatif, seperti yang ditunjukkan pada Gambar 1.

Gambar 1 Kromatogram TLC dari potongan cistanche, ekstrak, produk kesehatan

Catatan: Dari kiri ke kanan adalah echinacoside, tuberoside A, verbascoside, isaverasid, bahan referensi campuran, potongan rebusan Cistanche (S1 ~ S4), ekstrak Cistanche (S5 ~ S7), produk perawatan kesehatan (S8), sampel negatif kesehatan produk (S8)

2.2 Penentuan Isi dengan Metode Satu Tes-Multiple-Penilaian

2.2.1 Uji spesifisitas

Ambil 10 L masing-masing larutan referensi campuran dan larutan uji, dan injeksikan dan analisis sesuai dengan kondisi kromatografi di bawah 1.2.2.1. Resolusi antara puncak target dan komponen yang berdekatan dalam larutan referensi dan larutan uji lebih besar dari 1,5, dan spesifisitasnya baik. , dan kromatogram ditunjukkan pada Gambar 2.

2.2.2 Investigasi Hubungan Linier

Gambarkan dengan tepat 0.5, 1, 2.5, 5, dan 10 mL larutan referensi campuran di bawah "1.2.1.2", masukkan ke dalam labu ukur 10 mL, tepatkan dengan metanol 50 persen, dan kocok dengan baik untuk mendapatkan serangkaian campuran konsentrasi.

Gabungkan larutan referensi, pipet secara akurat masing-masing 10 L, dan injeksikan sampel sesuai dengan kondisi kromatografi di bawah "1.2.2.1" untuk mengukur area puncak. untuk

Duduk tegak, gambar kurva regresi, dan hitung regresi linier. Hasil penelitian menunjukkan bahwa r semuanya lebih besar dari 0.9993, dan keempat phenethyl glikosida menunjukkan hubungan linier yang baik dengan area puncak dalam kisaran linier yang sesuai, seperti yang ditunjukkan pada Tabel 1.

Gambar 2 Spektrum HPLC zat referensi dan zat sampel

1. echinacosida;2. Tubulosida A;3. Akteosida;4. isoakteosida

Catatan:

A. Kromatogram bahan acuan campuran;

B. Kromatogram potongan Cistanche Docation;

C. Kromatogram ekstrak Cistanche;

D. Kromatogram suplemen kesehatan

Tabel 1 Hasil Hubungan Linier 4 Komponen

2.2.3 Uji presisi

Akurat pipet 1{{10}} L larutan referensi campuran di bawah "1.2.1.2", menyuntikkan dan mengukur 6 kali terus menerus sesuai dengan kondisi kromatografi di bawah "1.2.2.1", catat luas puncak dan hitung RSD-nya. Hasil RSD daerah puncak echinacoside, tuberosin A, verbascoside, dan isoverascoside berturut-turut adalah 0,79 persen , 1,24 persen , 0,59 persen , dan 0,42 persen (n=6), menunjukkan bahwa presisi alat itu baik.

2.2.4 Uji pengulangan

Ambil 6 salinan batch yang sama dari serbuk uji (S3, S6, S8), timbang secara akurat, siapkan larutan uji sesuai dengan "1.2.1.3", ukur sesuai dengan kondisi kromatografi di bawah "1.2.2.1", dan catat Puncak area, isi dari 4 komponen dan RSD mereka dihitung. Hasilnya ditunjukkan pada Tabel 2, yang menunjukkan bahwa metode tersebut memiliki reproduktifitas yang baik.

Tabel 2 Tes berulang

2.2.5 Uji stabilitas

Gambarkan dengan tepat 10 L larutan uji (S3, S6, S8), ukur menurut kondisi kromatografi pada "1.2.2.1", dan injeksikan sampel pada 0, 2, 4, 6, 8, 12, dan 24 jam masing-masing untuk pengukuran. Hasil RSD (n=7) dari daerah puncak echinacosida, analosida A, verascoside, dan isaverasid dalam sampel (S3) masing-masing adalah 1,28 persen , 1,82 persen , 1,52 persen dan 1,56 persen . RSD (n=7) daerah puncak keempat komponen dalam sampel (S8) masing-masing adalah 1,38 persen , 1,57 persen , 1,73 persen dan 2,49 persen , dan RSD (n=7) daerah puncak dari empat komponen dalam sampel (S8) adalah 1,63 persen , 0,92 persen , 1,85 persen dan 2,24 persen , menunjukkan bahwa larutan uji stabil dalam 24 jam.

2.2.6 Tes pemulihan

Timbang 9 serbuk produk uji (S3, S6, S8) dengan kandungan yang diketahui, timbang secara akurat, dan siapkan larutan uji sesuai dengan metode pada "1.2.2.3". Tambahkan sejumlah tertentu larutan referensi dari empat komponen secara proporsional, injeksikan dan ukur sesuai dengan kondisi kromatografi di bawah "1.2.2.1", catat area puncak, hitung laju pemulihan dan RSD-nya, dan hasilnya ditunjukkan pada Tabel 3 .

Tabel 3 Hasil tingkat pemulihan sampel（n=3）

2.2.7 Perhitungan faktor koreksi relatif

Faktor koreksi relatif dihitung dengan metode koreksi multi-titik, menurut rumus fi/s=fi/fs=(Wi×AS)/(WS×Ai), di mana fi/s adalah faktor koreksi relatif antara komponen yang akan diuji dan referensi internal, Ai, AS masing-masing adalah area puncak komponen yang akan diukur dan referensi internal, dan Wi dan WS adalah jumlah komponen yang akan diukur dan referensi internal, masing-masing.

Menggunakan echinacosida sebagai referensi internal, ambil 1, 2, 5, 10, 15, 20, dan 30 L larutan referensi campuran untuk diubah menjadi volume injeksi, dan injeksikan serta ukur sesuai dengan kondisi kromatografi di bawah "1.2.2.1" . Ukur faktor koreksi relatif (fi/s) dari ductoside A (B), verbascoside (C), isaverasid (D) dan internal reference echinacoside (A), dan ambil nilai rata-rata sebagai koreksi relatif untuk kuantifikasi RSD relatif faktor koreksi dihitung pada 7 poin diselidiki. Hasilnya menunjukkan bahwa RSD dari faktor koreksi relatif dari tiga komponen yang diuji dan echinacosida referensi internal semuanya kurang dari 3 persen, seperti yang ditunjukkan pada Tabel 4.

Tabel 4 Faktor koreksi relatif fi/s） dari 3 komponen dan referensi internal echinacosida

Catatan: A: Echinacea, B: Tuberoside A, C: Verbasin, D: Isaverasid

2.2.8 Reproduksibilitas faktor koreksi relatif

Tiga kromatografi cair kinerja tinggi, Shimadzu LC-20AT, Shimadzu LC-20AB, Agilent1260 dan INERTSILODS-3 (250mm×4.6mm, 5μm), XBridgeC18 diselidiki masing-masing.

Efek dari tiga kolom kromatografi (250mm×4.6mm, 5μm) dan Agilent C18 (250mm×4.6mm, 5μm) pada faktor koreksi relatif, dan menghitung RSD, hasilnya semua kurang dari 3 persen , menunjukkan bahwa relatif mapan faktor koreksi dalam cairan efisiensi tinggi yang berbeda. Kromatografi fase dan kolom kromatografi yang berbeda dapat direproduksi, hasilnya ditunjukkan pada Tabel 5

Tabel 5 Faktor koreksi relatif（fi/s）dari 3 komponen dan echinacosida oleh instrumen yang berbeda dan kolom HPLC yang berbeda

Catatan: A: Echinacea, B: Tuberoside A, C: Verbasin, D: Isaverasid

2.2.9 Penempatan puncak kromatografi komponen yang akan diukur

Menurut waktu retensi yang diperoleh berdasarkan "2.2.8", hitung nilai retensi relatif dari komponen yang akan diuji dan echinacosida referensi internal (ri/s= tRi/tRs, di mana tRi dan tRs adalah waktu retensi ) dan RSD-nya. Hasil RSD dari nilai retensi relatif dari komponen yang akan diuji semuanya kurang dari 5 persen, menunjukkan bahwa nilai retensi relatif stabil dan dapat digunakan untuk lokasi puncak kromatografi dari komponen yang akan diuji. Hasilnya ditunjukkan pada Tabel 6.

2.2.10 Perbandingan hasil pengukuran antara satu tes dan beberapa metode evaluasi dan metode standar eksternal

Timbang dengan tepat setiap batch sampel, siapkan larutan uji sesuai dengan item "1.2.1.3", secara akurat tarik 10 L larutan referensi campuran dan larutan uji, dan injeksikan sampel sesuai dengan kondisi kromatografi di bawah "1.2.2.1". , catat area puncak dari empat komponen, dan gunakan metode standar eksternal dan metode evaluasi satu-pengukuran-ganda yang ditetapkan (Wi=fi/s×Ws×Ai/As) untuk menghitung isi dari empat komponen masing-masing. Hasilnya ditunjukkan pada Tabel 7. Perangkat lunak SPSS 26.0 digunakan untuk menganalisis hasil kedua metode dengan uji t, P > 0,05, menunjukkan bahwa tidak ada perbedaan yang signifikan antara konten yang diukur dengan standar eksternal metode dan konten yang dihitung dengan metode satu-tes, beberapa-evaluasi, menunjukkan bahwa metode satu-pengukuran dan evaluasi-ganda dapat digunakan untuk potongan rebusan Cistanche deserticola, penelitian kontrol kualitas bahan aktif dalam ekstrak dan produk kesehatan.

Tabel 6 Nilai retensi relatif（ri/s）dari 3 komponen dan echinacosida oleh instrumen yang berbeda dan kolom HPLC yang berbeda

Catatan: A: Echinacea, B: Tuberoside A, C: Verbasin, D: Isaverasid

3 Kesimpulan memilihcara terbaik untuk mengambil Cistanche

Untuk meningkatkan efisiensi identifikasi dan keragaman metode identifikasi, uji ini menambahkan dua komponen, duktosida A dan isaverasida, berdasarkan uji identifikasi di bawah item Cistanche deserticola dalam Farmakope China edisi 2020. Kondisi pengembangan Farmakope yang digunakan: metanol. - Asam asetat glasial - air=2:1:7, didapatkan bahwa derajat pemisahan echinacosida dan tuberosida A tidak memenuhi persyaratan, dan dilakukan uji penapisan fase diam dan zat pengembang masing-masing.

Menggunakan pelat film poliamida, pelat lapis tipis silika gel G, pelat lapis tipis silika gel H sebagai fase diam, aseton-metanol-glasial asam asetat-air=1:2:1:7, asam asetat metanol-glasial -air=4:1: 5. Etil asetat:etanol=6:4, n-butanol-etanol-air=4:1:5, triklorometana-metanol-asam asetat glasial-air =1.5:2:1:7 Hasil Menggunakan pelat film poliamida sebagai fase diam, kloroform-metanol-asam asetat glasial-air=1.5∶2∶1∶7, noda menjadi jelas , pemisahan baik, nilai Rf sedang, dan pengulangan baik. Karakterisasi bahan yang cepat dan akurat. Metode satu-pengukuran-multiple-evaluasi adalah metode kontrol kualitas sinkron multi-indeks, yang terutama digunakan dalam penentuan komponen struktural yang serupa dalam pengobatan tradisional Tiongkok tunggal. Keempat komponen yang diukur dalam percobaan ini memiliki struktur yang sama dan panjang gelombang serapan maksimum yang sama (glikosida Echinacea pada 330nm, tuberosida A331nm, verbascoside 330nm, isorrascoside 327nm), sehingga metode ini dapat digunakan. Menggunakan echinacoside sebagai referensi internal, faktor kalibrasi yang ditetapkan memiliki reproduktifitas yang baik dalam sistem kromatografi dan kolom kromatografi yang berbeda, dan tidak ada perbedaan yang signifikan antara hasil konten metode evaluasi satu-pengukuran-ganda dan metode standar eksternal, yang menunjukkan bahwa metode ini layak dan akurat, dan dapat digunakan dalam bahan referensi. Jika sulit diperoleh atau mahal, dapat mencapai beberapa indikator Cistanche deserticola

Bahan ditentukan secara bersamaan.

Tabel 7 Isi masing-masing komponen（persen,n=3）

Kesimpulannya, pembentukan metode untuk identifikasi empat glikosida fenilethanoid di Cistanche olehTLCdan penentuan konten dalam satu tes dengan beberapa evaluasi akurat, andal, sederhana, cepat, dan sangat layak. Ini memiliki signifikansi ilmiah praktis dan nilai aplikasi.