Cistanche Dan Morinda Officinalis Pada Pengobatan AVN

Pengarang:Guo Xuefeng, Hou Decai, Yu Rui

1. Universitas Pengobatan Tradisional Tiongkok Liaoning, Shenyang 110847;

2. Rumah Sakit Ortopedi Shenyang, Shenyang 110041;

3. Rumah Sakit Afiliasi Universitas Pengobatan Tradisional Tiongkok Liaoning, Shenyang 110032

Abstrak:Tujuan Menyelidiki mekanismeBentengdan obat Morinda officinalis dalam pengobatanAVN(Nekrosis avaskular)berdasarkan farmakologi jaringan.

Klik di sini untuk mengetahui lebih lanjut tentang Manfaat Cistanche di AVN

Metode: Komponen aktif dariBenteng- Pasangan Morinda officinalis disaring oleh Basis Data dan Analisis Farmakologi Sistem Pengobatan Tradisional Tiongkok (TCMSP), dan target penyakit nekrosis kepala femoralis diambil oleh basis data GeneCards dan OMIM, dan gen persimpangan diperoleh dan ditetapkan menggunakan Cytoscape 3.7.1 .

Jaringan regulasi target penyakit-senyawa, berdasarkan Database of Biological Information Annotation (DAVID), melakukan analisis pengayaan fungsional Gene Ontology (GO) dan analisis pengayaan jalur Encyclopedia of Genomes (KEGG) untuk target inti.

Hasil: Sebanyak 21 komponen aktif dan 182 target potensial dari pasangan obat Cistanche-Morinda Officinalis diperoleh, dan 727 target penyakit terkait. Analisis pengayaan GO terutama mencakup fungsi-fungsi seperti apoptosis, metabolisme lipid abnormal, dan respons spesies oksigen reaktif. jalan; Analisis jalur KEGG terutama mencakup jalur pensinyalan faktor yang diinduksi hipoksia-1, jalur pensinyalan p53, jalur pensinyalan faktor nekrosis tumor, dll.

Kesimpulan: Berdasarkan farmakologi jaringan, efek regulasi keseluruhan Cistanche dan Morinda officinalis pada pengobatan nekrosis kepala femoralis dengan beberapa komponen, beberapa target dan beberapa jalur telah terungkap sebelumnya. Mekanisme aksi mungkin berhubungan dengan metabolisme lipid abnormal, apoptosis dan induksi hipoksia. Jalur pensinyalan faktor-1 dan jalur pensinyalan p53 terkait erat.

Kata kunci:Nekrosis avaskular (AVN) kepala femoralis, farmakologi jaringan, nekrosis kepala femoralis, Cistanche,Manfaat Cistanche,Morinda officinalis

Osteonekrosis kepala femoralis adalah penyakit sendi ortopedi yang disebabkan oleh gangguan atau kerusakan terus-menerus pada suplai darah kepala femoralis, yang menyebabkan perubahan struktural dan disfungsi kepala femoralis. Hasil epidemiologi menunjukkan bahwa ada sekitar 28 sampai 30 juta pasien dengan nekrosis kepala femoralis di seluruh dunia dan prevalensi baru meningkat dari tahun ke tahun [1-2].

Karena patogenesis nekrosis kepala femoralis belum sepenuhnya dijelaskan dan merupakan perkembangan kronis yang progresif, jika tidak dapat dideteksi dan ditangani secara dini, akan sangat mempengaruhi kualitas hidup pasien, yang merupakan masalah medis yang perlu dipecahkan. sangat. Dengan transformasi mode pengobatan penyakit, pengobatan tradisional Tiongkok untuk pengobatan nekrosis kepala femoralis tercermin dalam peningkatan status reologi dan struktur kepala femoralis, promosi perbaikan dan regenerasi mikrovaskular, dan pengurangan lipid darah. Ini banyak digunakan dalam pencegahan dan pengobatan nekrosis kepala femoralis. Efeknya luar biasa.

Cistanche adalah batang Cistanche yang kering dan bersisik dalam keluarga Lidangaceae; Morinda officinalis adalah rimpang kering dari Morinda officinalis, yang rasanya manis dan pedas, sifatnya agak hangat, dan kembali ke meridian ginjal dan hati.

Penelitian telah menunjukkan bahwa Cistanche-Morinda officinalis memiliki efek yang pasti pada pengobatan nekrosis kepala femoralis, tetapi karena kompleksitas bahan obat tradisional Cina, mekanisme kerjanya tidak sepenuhnya jelas. Berdasarkan farmakologi jaringan, komponen aktif dari senyawa obat tradisional Tiongkok dapat diidentifikasi, target target dapat ditemukan, dan jaringan dapat dibangun dengan penyakit, yang konsisten dengan jalur aksi multi-komponen dan multi-target dari pengobatan tradisional Tiongkok. Berdasarkan farmakologi jaringan, kami mengeksplorasi mekanismecistanche-morinda officinalis dalam pengobatan nekrosis kepala femoralis, bertujuan untuk mengungkapkan mekanisme cistanche-morinda officinalis dalam pengobatan nekrosis kepala femoralis dari sudut pandang molekuler, dan memberikan arahan penelitian untuk pengobatan nekrosis kepala femoralis dengan tradisional Cina obat-obatan. dan dasar ilmiah.

Tabel 1 Basis data dan platform analisis

Bahan dan Metode Mempelajari Manfaat Cistanche pada pengobatan AVN

1.1 Basis Data dan Platform Analisis

Basis data dan platform analisis dirinci dalam Tabel 1.

1.2 Skrining dan prediksi target bahan aktif dalam pasangan obat Cistanche-Morinda Officinalis Melalui Platform Basis Data dan Analisis Farmakologi Sistem Pengobatan Tradisional Cina (TCMSP), kondisi skrining adalah sifat seperti obat (DL) Lebih besar dari atau sama dengan {{4} }.18, bioavailabilitas oral (OB) Lebih dari atau sama dengan 30 persen , Skrining awal bahan aktif Cistanche dan Morinda Officinalis, dan prediksi target bahan aktif yang disaring, dilengkapi dengan kueri literatur melalui database PubMed dan CNKI.

Nama-nama konstituen kimia dikuantifikasi menggunakan database Buku Kimia dan AiChem, dan nama protein target penyaringan distandarisasi menggunakan database UniProt.

1.3 Akuisisi target penyakit untuk nekrosis kepala femoralis

Menggunakan "osteonekrosis kepala femoralis" sebagai kata kunci, database yang dicari termasuk database GeneCards dan OMIM.

1.4 Penyaringan target inti dan konstruksi jaringan PPI

Pasangan obat Cistanche-Morinda Officinalis dipetakan dengan target nekrosis kaput femur, dan diagram Venn digunakan untuk mendapatkan perpotongan untuk menyaring target inti.

Jaringan interaksi protein-protein (PPI) dari target inti dibangun menggunakan platform online database STRING, spesies studi disetel ke manusia, dan nilai skor interaksi disetel ke 0.400. Untuk membangun jaringan regulasi untuk menyajikan tiga dimensi mekanisme aksi Cistanche dan Morinda Officinalis pada nekrosis kepala femoralis.

1.5 Analisis pengayaan GO dan analisis jalur KEGG dari target inti

Untuk menggambarkan lebih lanjut peran protein target inti dalam fungsi gen, database DAVID digunakan untuk menganalisis pengayaan GO dari target inti dan analisis jalur KEGG. Spesies itu terbatas pada manusia, dan ambang batasnya ditetapkan ke PValue<0.05. at="" the="" same="" time,="" the="" omicshare="" cloud="" platform="" was="" used="" to="" complete="" the="" data.="" results="" are="">

2 hasil

2.1 Penyaringan bahan aktif dan prediksi target pasangan Cistanche-Morinda Officinalis TCMSP disaring menurut parameter DL dan OB, dan diperoleh total 25 bahan aktif pasangan Cistanche-Morinda Officinalis, tidak termasuk 4 target efektif yang tidak mendapatkan yang sesuai menargetkan bahan, dan akhirnya mendapatkan 21 bahan aktif, efektif

Ada 182 target yang sesuai dengan komponen, dan komponen spesifik dan hasil informasi target ditunjukkan pada Tabel 2.

2.2 Penetapan target penyakit untuk nekrosis kaput femur

277 target yang diketahui terkait dengan nekrosis kaput femur terdeteksi dengan mencari GeneCards, dan 453 target yang diketahui terkait dengan nekrosis kaput femur terdeteksi oleh database OMIM. Setelah diproses, total 727 target terkait diperoleh dan dimasukkan dalam penelitian.

2.3 Skrining target inti Cistanche dan Morinda officinalis untuk pengobatan nekrosis kaput femur dan pembangunan hubungan interaksi jaringan Menggunakan platform online diagram Venn, 727 target penyakit nekrosis kaput femur dan 182 herba Cistanche dan Morinda Officinalis digunakan untuk menganalisis efeknya dari bahan aktif. Pemetaan target digunakan untuk menggambar diagram Venn. Berdasarkan hasil gen persilangan, diperoleh 33 target inti untuk pengobatan nekrosis kaput femur oleh Cistanche dan Morinda officinalis (Gambar 1). 33 target inti diimpor ke platform online database STRING, model jaringan PPI dibangun, dan data jaringan PPI dari target inti diekspor (Gambar 2).

Jaringan regulasi dibangun menggunakan Cytoscape 3.7.1 (Gambar 3). Jaringan berisi 54 node dan 62 edge. Dalam hal bahan aktif, MOL000098 (quercetin) memiliki 30 target, dan MOL000358 (beta-sitosterol) memiliki 6 target. Dalam hal target inti, protein pengaktif reseptor steroid 2 (NCOA2) dapat dikaitkan dengan 13 bahan aktif, dan protein saluran kalium teraktivasi kalsium 1 (KCNMA1) dapat dikaitkan dengan empat bahan aktif. Ini mencerminkan mekanisme Cistanche-Morinda Officinalis pada pengobatan multi-komponen dan multi-target dari nekrosis kepala femoralis.

Gambar 1 Diagram Venn target inti Cistanche dan Morinda officinalis dalam pengobatanNekrosis avaskular (AVN) kepala femoralis

Gambar 2 Diagram jaringan PPI target inti Cistanche dan Morinda officinalis untuk pengobatanNekrosis avaskular (AVN) kepala femoralis

2.4 Analisis pengayaan GO target inti dalam pengobatan nekrosis kepala femoralis dengan Cistanche dan Morinda officinalis

Melalui analisis pengayaan GO, diperoleh total 210 item yang terkait dengan proses biologis (BP), 34 item yang terkait dengan fungsi molekuler (MF), dan 20 item yang terkait dengan komposisi seluler (CC) (Gambar 4~Gambar 7). Hasil penelitian menunjukkan bahwa proses biologis Cistanche dan Morinda officinalis dalam pengobatan nekrosis kepala femoralis terutama diperkaya dalam reaksi lipid, reaksi spesies oksigen reaktif, apoptosis, dll. Fungsi molekuler terutama diperkaya dalam protein serin/treonin yang bergantung pada cyclin. . Aminokinase dan aktivitas faktor pertumbuhan, faktor transkripsi, reseptor faktor pertumbuhan, reseptor hormon inti dan kapasitas pengikatan ion logam transisi; komposisi sel terutama diperkaya dalam rongga membran dan sistem intima, butiran trombosit, butiran sekretori dan

Vesikel sekretori, matriks ekstraseluler, dll.

2.5 Gen target Cistanche dan Morinda officinalis dalam pengobatan nekrosis kepala femoralis

Analisis jalur KEGG Melalui analisis jalur KEGG, total 67 entri KEGG diperoleh (Gambar 8-Gambar 9). Hasil penelitian menunjukkan bahwa jalur biologis Cistanche dan Morinda officinalis dalam pengobatan nekrosis kaput femur terutama melibatkan jalur pensinyalan p53, jalur pensinyalan faktor yang diinduksi hipoksia-1, jalur pensinyalan faktor nekrosis tumor, dan interleukin-17 jalur sinyal.

3 Diskusi tentang Cistanche

Ginjal adalah fondasi bawaan, terutama tulang dan sumsum. Jika esensi ginjal cukup, sumsum tulang aktif secara biokimia dan kuat. Jika esensi ginjal kekurangan, sumsum tulang kekurangan sumber biokimia, dan tulang lemah dan lemah. Oleh karena itu, pada tahap awal dan pertengahan pengobatan nekrosis kepala femur, ginjal dan pertumbuhan tulang harus digunakan sebagai pengobatan utama. Prinsip utama pengobatan terutama didasarkan pada obat-obatan tradisional Tiongkok seperti Cistanche, Morinda officinalis dan Epimedium.

Berdasarkan penerapan kuantitatif dari indikator karakteristik teknologi omics, indikator pemeriksaan fisik dan kimia terkait, indikator teknis pencitraan dan indikator teknis RNA non-coding dalam objektifikasi diferensiasi sindrom TCM dari nekrosis kepala femoralis, dimungkinkan untuk lebih efektif mengeksplorasi penyebab TCM klasifikasi nekrosis kepala femoralis. Karakteristik penyakit. Farmakologi jaringan secara komprehensif dapat mengungkapkan mekanisme potensial senyawa obat tradisional Cina dalam pengobatan nekrosis kepala femoralis. Dengan membangun jaringan regulasi "sasaran-sasaran-sasaran", dimungkinkan untuk menganalisis secara komprehensif efek senyawa obat tradisional Tiongkok pada target penyakit dengan bahan aktif senyawa obat tradisional Tiongkok. Pengembangan ini memberikan dukungan teoretis dan teknis. Cistanche - Pasangan obat Morinda Officinalis adalah pasangan obat yang umum digunakan dalam pengobatan tradisional Tiongkok untuk memperkuat ginjal dan memperkuat tulang.

Dalam penelitian ini diperoleh 21 bahan aktif pasangan Cistanche-Morinda Officinalis melalui screening awal, dan 33 target inti pasangan Cistanche-Morinda Officinalis disaring untuk pengobatan nekrosis kaput femur. Mekanisme kerja Morinda Officinalis dalam pengobatan nekrosis kepala femoralis kompleks dan beragam, dengan banyak target, bukan satu target. Oleh karena itu, komponen efektif dari pasangan obat Cistanche-Morida Officinalis memiliki efek sinergis yang erat, dan target memainkan peran penting dalam pengobatan nekrosis kepala femoralis.

Analisis bahan aktif dariCistanche dan Morinda officinalismenunjukkan bahwakuersetinmemiliki berbagai efek farmakologis seperti:imunosupresi, anti tumor, antioksidan, anti inflamasi, dll. Dapat mengatur keseimbangan osteoblas/osteoklas dan menghambat degradasi matriks ekstraseluler. Begitu juga dengan ungkapanfaktor pro-inflamasi, yang mempengaruhi jalur sinyal inflamasi, dll.

Gambar 3 Diagram jaringan regulasi senyawa-penyakit-targetBentengdan Morinda officinalis untuk pengobatanNekrosis avaskular (AVN)dari kepala femoralis

-sitosterol memiliki berbagai efek farmakologis seperti anti-inflamasi, anti-agregasi trombosit, hipolipidemik, imunosupresif, dll. Dapat berperan dalam metabolisme tulang dengan merangsang diferensiasi sel granulosa ovarium dan mempromosikan proliferasi osteoblas. Peraturan. Analisis target pasangan obat Cistanche dan Morinda Officinalis menunjukkan bahwa KCNMA1 dapat diatur oleh tegangan membran dan ion kalsium intraseluler, dan diekspresikan secara luas dalam sel osteosarkoma manusia dan sel prekursor osteogenik. Proliferasi sel dan diferensiasi osteogenik sel punca mesenkim sumsum tulang; faktor nekrosis tumor-, interleukin-10, dan interleukin-6 meningkat secara signifikan pada pasien dengan nekrosis kepala femoralis, yang berhubungan dengan kerentanan genetik terhadap nekrosis kepala femoralis Polimorfisme gen faktor nekrosis tumor rs1800629 dan rs1800630, dan polimorfisme gen interleukin-10 rs1800872 berkorelasi signifikan dengan terjadinya nekrosis kaput femur;

Penghambatan faktor hipoksia yang diinduksi oleh glukokortikoid-1 memainkan peran penting dalam patogenesis dan perkembangan nekrosis kaput femur; transforming growth factor 1 dapat menginduksi sekresi berlebihan faktor pertumbuhan endotel vaskular di satu sisi, menyebabkan fibrosis jaringan tulang untuk mencegah perbaikan jaringan tulang, Di sisi lain, sel mesenkim yang tidak berdiferensiasi diinduksi untuk berdiferensiasi menjadi fibroblas untuk mengurangi kepadatan tulang.

Gambar 4 Histogram analisis pengayaan fungsi GO Cistanche dan Morinda officinalis pada perlakuanNekrosis avaskular (AVN) kepala femoralis

Analisis pengayaan GO menunjukkan bahwa pasangan obat Cistanche dan Morinda terutama memberikan efek terapeutiknya pada nekrosis kepala femoralis melalui metabolisme lipid, apoptosis sel, ekspresi sitokin, dan respons spesies oksigen reaktif.

Apoptosis: Apoptosis masif dari osteoblas dapat menyebabkan pengeroposan tulang, penipisan dan penurunan tulang trabekular, dan perubahan struktur mikro tulang seperti tulang kortikal yang keropos dan tipis. Proses patologis ini secara bertahap menumpuk dan mempengaruhi kepala femoralis. Suplai darah yang normal pada akhirnya akan menyebabkan nekrosis avaskular pada kaput femur. Fosforilasi serin/treonin-protein kinase dan gen merupakan faktor kunci yang terlibat dalam apoptosis sel tulang.

Penelitian telah menunjukkan bahwa protein tumor p53 dan protein terkait Parkinson dapat secara efektif melawan apoptosis stres dan penuaan sel sel punca mesenkim sumsum tulang dengan mengatur mitofag, dan meningkatkan efek perbaikan sel punca mesenkim sumsum tulang pada nekrosis awal yang diinduksi steroid dari femoralis. kepala. Studi telah menunjukkan bahwa Morinda officinalis polisakarida, ekstrak aktif Morinda officinalis, dapat mengatur keseimbangan metabolisme tulang dengan merangsang diferensiasi sel stroma sumsum tulang menjadi osteoblas [25].

Ekspresi sitokin: faktor pertumbuhan seperti insulin, protein morfogenetik tulang, faktor pertumbuhan endotel vaskular, prostaglandin E2, faktor pertumbuhan yang diturunkan dari trombosit, faktor pertumbuhan transformasi dan faktor pertumbuhan lainnya dapat mendorong angiogenesis kepala femoralis, meningkatkan tulang dan tulang rawan Proliferasi dan diferensiasi untuk dimainkan peran dalam pengobatan nekrosis kepala femoralis.

Selain itu, reseptor hormon inti seperti glukokortikoid, androgen, estrogen, dan vitamin D, dan reseptor faktor transkripsi seperti faktor transkripsi terkait Runt dan faktor transkripsi kotak forkhead O juga terlibat dalam pembentukan dan perkembangan nekrosis kaput femur. Penelitian telah mengkonfirmasi bahwa serum obat Cistanche dapat meningkatkan ekspresi protein morfogenetik tulang 2 untuk berdiferensiasi menjadi osteoblas.

Metabolisme lipid: deposisi lipid dapat menghambat keseimbangan dan perbaikan mikrosirkulasi intra-osseous, mengaktifkan atau menghambat transkripsi sel osteogenik dan adipogenik, yang mengakibatkan gangguan metabolisme lemak dan akhirnya menyebabkan nekrosis kepala femoralis. Studi telah menemukan bahwa ketidakseimbangan reaksi redoks dapat menyebabkan peroksidasi lipid yang menyebabkan disfungsi osteoblas, gangguan diferensiasi dan apoptosis, dan gangguan metabolisme lipid menyebabkan nekrosis kepala femoralis non-trauma dan aktivasi proliferator peroksisom. Jalur pensinyalan tubuh, jalur pensinyalan terkait ion kalsium, dan jalur pensinyalan protein kinase yang diaktifkan adenilat terkait erat.

Foto-foto dari Cistanche tubulosa

respons spesies oksigen reaktif: peningkatan spesies oksigen reaktif dapat meningkatkan kerusakan endotel pembuluh darah, mengurangi sel tulang dan

Osteoblas, aktivasi abnormal osteoklas, dan peningkatan degradasi serat kolagen tulang rawan dan proteoglikan, menyebabkan obstruksi suplai darah kaput femur, kerusakan struktur pendukung mekanis, perataan dan kolaps kaput femur di area stres, dan akhirnya nekrosis kaput femur.

Gambar 5 Analisis pengayaan fungsi GO Cistanche dan Morinda officinalis dalam pengobatanNekrosis avaskular (AVN) kepala femoralis- Bagan gelembung analisis BP

Gbr. 6 Analisis pengayaan fungsi GO dari Cistanche deserticola dan Morinda officinalis dalam pengobatanNekrosis avaskular (AVN) kepala femoralis- Bagan gelembung analisis MF

Gambar 7 Analisis pengayaan fungsi GO dariBentengdan Morinda officinalis dalam pengobatanNekrosis avaskular (AVN) kepala femoralis- Bagan gelembung analisis CC

Analisis jalur KEGG menunjukkan bahwa pasangan obat Cistanche - Morinda Officinalis terutama memberikan nekrosis kepala femoralis melalui jalur pensinyalan p53, jalur pensinyalan interleukin-17, jalur pensinyalan faktor yang diinduksi hipoksia-1, jalur pensinyalan faktor nekrosis tumor, dan jalur sinyal lainnya. Efek terapeutik.

Jalur pensinyalan p53: Sebagai penekan tumor, p53 dapat menginduksi apoptosis dengan mengatur jalur apoptosis endogen, jalur protein reseptor sinyal kematian, dan pelepasan radikal bebas oksigen mitokondria. Diaktifkan oleh faktor lingkungan, jalur pensinyalan p53 memainkan peran penting dalam nekrosis kepala femoralis dengan mengatur apoptosis dan siklus sel. Penelitian telah menunjukkan bahwa ekspresi p53 dapat meningkat pada nekrosis kaput femur.

Jalur pensinyalan faktor yang diinduksi hipoksia-1: Jalur pensinyalan faktor yang diinduksi hipoksia-1 sangat penting dalam respons tubuh terhadap konsentrasi oksigen yang rendah atau hipoksia. Lingkungan hipoksia dari nekrosis kaput femur dapat mempengaruhi osteoklastogenesis, dan faktor yang dapat diinduksi hipoksia Jalur pensinyalan -1 dapat menggabungkan angiogenesis, resorpsi tulang dan pembentukan tulang baru untuk memberikan efek terapeutik. Studi telah menemukan bahwa faktor yang diinduksi hipoksia -1 dapat berpartisipasi dalam proses angiogenesis dengan memediasi faktor pertumbuhan endotel vaskular, dan pada saat yang sama, dapat berperan dalam mengatur transportasi nutrisi dan mempengaruhi fungsi osteoklas, sehingga menyebabkan nekrosis kepala femoralis dan gangguan resorpsi tulang.

Jalur pensinyalan faktor nekrosis tumor: TNF berperan dalam nekrosis kepala femoralis dengan mengikat reseptornya. Penelitian telah menunjukkan bahwa ekspresi faktor nekrosis tumor serum meningkat secara signifikan pada nekrosis yang diinduksi steroid dari kepala femoralis pada kelompok model kelinci, dan polimorfisme gen faktor nekrosis tumor dan lingkungan hipoksia dapat secara signifikan mempengaruhi hasil klinis dari nekrosis yang diinduksi hormon pada kepala femoralis. perkembangan. Sebagai faktor inflamasi klinis yang paling umum, faktor nekrosis tumor- memainkan peran penting dalam kerusakan sel-sel endotel pembuluh darah kepala femoralis, dan juga dapat mempengaruhi suplai darah kepala femoralis melalui koagulasi intravaskular; itu juga dapat menyebabkan penyerapan sel tulang dan kondrosit. Ini dapat mempromosikan proliferasi fibroblas; itu juga dapat menginduksi produksi radikal bebas oksigen, peroksidasi lipid, apoptosis osteoblas dan proses patologis lainnya, dan interaksi tautan di atas pada akhirnya akan menyebabkan terjadinya nekrosis kepala femoralis.

Gambar 8 Histogram analisis pengayaan jalur KEGGBentengdan Morinda officinalis dalam pengobatanNekrosis avaskular (AVN) kepala femoralis

Gambar 9 Bagan gelembung analisis pengayaan jalur KEGGBentengdan Morinda officinalis dalam pengobatanNekrosis avaskular (AVN) kepala femoralis

Singkatnya, Cistanche dan Morinda officinalis memiliki karakteristik banyak bahan aktif, target yang beragam, dan berbagai jalur aksi dalam pengobatan nekrosis kepala femoralis, yang melibatkan jalur biologis termasuk jalur sinyal p53, faktor yang dapat diinduksi hipoksia{{2 }} jalur pensinyalan, jalur pensinyalan faktor nekrosis tumor, interleukin-

17 Jalur sinyal, dll., Proses biologis meliputi apoptosis, ekspresi sitokin, metabolisme lipid, respons spesies oksigen reaktif, dan jalur fungsional lainnya. Hasil penelitian ini memberikan dasar untuk penelitian selanjutnya tentang mekanisme Cistanche dan Morinda officinalis dalam pengobatanNekrosis avaskular (AVN) kepala femoralis. 

TEMUKAN PERAWATAN holistik BOTAN TERBAIK UNTUK AVN

Formula pelindung hati kami yang dibuat dengan hati-hati mencakup herbal yang paling banyak diteliti danproduk cistanche. Masing-masing menunjukkan potensi luar biasa untuk manajemen peningkatan kekebalan, ditambah dukungan saraf dan neuron umum secara keseluruhan.

Termasuk:

TManfaat Cistanche:– Ekstrak Cistanche tidak mempengaruhi osteoklastogenesis. Selain itu, ekstrak Cistanche mencegah pengeroposan tulang yang disebabkan oleh ovariektomi in vivo. cistanche mungkin merupakan agen pembentukan tulang baru untuk pengobatan AVN dan osteoporosis