Penelitian Intervensi Phenylethyl Alcohol GlycosidesinCistanche Pada Hewan Model Sindrom Perimenopause

AbstrakTujuan : Untuk mengamati pengaruhGlikosida feniletil alkohol dari Cistancheketransisi menopausetikus dan tikus, model depresi perimenopause pada tikus, dan untuk mengeksplorasiFeniletil alkohol glikosida Cistanchedalampengobatan sindrom perimenopausedan karakteristiknya.

Metode: Model transisi menopause tikus dilakukan dengan metode punggung bilateral untuk menghilangkan seluruh ovarium. Setelah pemberian selama 21 hari, jumlah aktivitas mandiri, masa inkubasi pertama kali masuk kamar gelap, waktu listrik ditentukan, Rahim lembab, timus dan limpa ditimbang untuk menghitungindeks jeroan, estradiol serum (E2), testosteron(T) danhormon luteinisasi(LH), kadar hormon perangsang folikel (FSH) terdeteksi,kemudiantimus tikus, limpa, rahim, kelenjar pituitari, hipotalamus. Tikus transisi menopause didirikan satu sisi belakang untuk menghilangkan seluruhnya dan sisi belakang lainnya untuk menghilangkan ovarium sebesar 80%. Setelah pemberian selama 30 hari, kadar - pergerakan vertikal integral ditentukan, Rahim lembab, timus dan limpa ditimbang untuk menghitung indeks visera,estradiol(E2), testosteron(T), hormon luteinizing (LH), hormon perangsang folikel (FSH), hormon pelepas gonadotropin (GnRH), kandungan osteokalsin (BGP) dalam serum, plasma beta-endorphin (betaEP), hipotalamus, hipofisis, rahim homogenat jaringan, kandungan ERinthehipotalamus, dan AR dalam homogenat jaringan ditentukan. Model transisi menopause pada tikus dilakukan dengan metode punggung bilateral untuk menghilangkan ovarium sepenuhnya dikombinasikan dengan stimulasi kronis. Setelah pemberian selama 30 hari, jumlah aktivitas mandiri selama 5 menit, masa inkubasi pertama kali masuk ruangan gelap, waktu listrik selama 5 menit, waktu tetap renang paksa dan uji suspensi ekor pada mencit dalam waktu 6 menit 2 ~ 6 menit ditentukan, rahim lembab, timus, dan limpa ditimbang untuk menghitung indeks visera. Homogenat jaringan otak serotonin (5 - HT) dan kandungan dopamin (DA) ditentukan, dan kadar serum estradiol (E2), testosteron (T), dan hormon luteinizing (LH), hormon perangsang folikel (FSH) terdeteksi Hasil: Model transisi menopause pada tikus berhasil dibuat. Jumlah aktivitas otonom pada kelompok model tikus berkurang secara signifikan, dalam percobaan penghindaran gelap pertama kali di ruangan gelap selama masa inkubasi. Waktu sengatan listrik meningkat secara signifikan, kadar serum E2 dan T menurun secara signifikan, dan kadar serum FSH, dan LH meningkat secara signifikan. Indeks timus, limpa, dan rahim turun secara signifikan. Phenethyl alkohol glikosida dapat meningkatkan aktivitas tikus model transisi menopause, dan memori, serta dapat meningkatkan timus, limpa, indeks rahim, dan kadar serum E2, T, menurunkan kadar serum FSH, LH. Model transisi menopause dari tikus berhasil didirikan.Tingkat tikus kelompok model - titik pergerakan vertikal turun secara signifikan, serumE2, T, berkurang secara signifikan, kadar serum FSH, LH, dan GnRH meningkat secara signifikan, kadar -EP dalam plasma menurun; tingkat AR dan ER di hipotalamus, hipofisis, rahim menurun secara signifikan, timus, limpa, indeks rahim turun secara signifikan. fenetil alkohol glikosida dapat meningkatkan aktivitas tikus model transisi menopause, meningkatkan indeks rahim, timus, dan limpa dan serumE2, T,BGP, kadar plasma -EP, kadar AR di hipotalamus dan kadar ER di hipotalamus, hipofisis, rahim, menurunkan kadar serum FSH, LH, GnRH. Model depresi tikus perimenopause ditetapkan, Kelompok model tikus dipaksa berenang , dan waktu tetap suspensi ekor meningkat, jumlah aktivitas independen berkurang, percobaan gelap di kamar gelap untuk pertama kalinya masa inkubasi berkurang, frekuensi daya meningkat, kadar serum E2, T menurun secara signifikan, kadar serum FSH, LHi meningkat secara signifikan, kadar otak 5 - HT, DA, timus, limpa, indeks visera rahim menurun.Glikosida feniletil alkoholbisameningkatkan aktivitas tikus model depresi perimenopause, meningkatkan daya ingat pada tikus dan memperpanjang masa inkubasi, mengurangi waktu berenang paksa tikus, dan waktu tetap suspensi ekor berkurang, dapat membuat indeks rahim, timus, dan limpa serta kadar serum E2, T, otak {{ 1}} Kandungan HT dan DA meningkat, kadar FSH, LH serum menurun. Kesimpulan: Setiap dosis fenetil alkohol glikosida dalam Cistanche tidak hanya dapat melawan gangguan hormon seks (E2, T, FSH, LH) pada sindrom perimenopause tetapi juga menyesuaikan kadarnya. gangguan reseptor hormon seks (ER, AR), meningkatkan fungsi kekebalan tubuh, memperbaiki keadaan osteoporosis, meningkatkan indeks rahim, timus, limpa.

Kata kunci:sindrom perimenopause; Depresi perimenopause;Cistanche; glikosida fenil etil alkohol; model hewan transisi menopause

BERAPA LAMA YANG DIPERLUKAN UNTUK CISTANCHE BEKERJA?

Pendahuluan Sindrom perimenopause merupakan suatu sindrom yang terutama disebabkan oleh aktivitas otonomdisfungsi sistem sarafdisebabkan oleh gangguan sekresi estrogen dan disertai gejala neuropsikologis. Gejalanya meliputi rasa panas dan berkeringat dalam berbagai tingkat, lekas marah, pusing, tinitus, jantung berdebar-debar, insomnia, dll. Pada tahap akhir, osteoporosis, kehilangan ingatan, penurunan kognitif, penyakit kardiovaskular dan serebrovaskular, dll. Penyebab utamanya adalah fungsi ovarium berangsur-angsur menurun dan menghilang, yang terjadi sebelum dan sesudah menopause. Oleh karena itu, pengobatan tradisional Tiongkok menyebutnya sebagai "penyakit pra dan pasca menopause". "Kartu", "Kartu sebelum dan sesudah menstruasi".

Pengobatan klinis modern percaya bahwa reseptor estrogen terdapat secara luas di banyak jaringan dan organ di seluruh tubuh. Fungsi ovarium menurun, sekresi estrogen menurun, dan jaringan serta organ targetnya menghasilkan serangkaian perubahan fungsional dan histomorfologi sehingga menyebabkan sindrom perimenopause. Penurunan kadar estrogen menjadi dasar terjadinya sindrom perimenopause. Namun, para ahli menemukan bahwa sindrom perimenopause juga disertai dengan perubahan neurotransmiter, perubahan fungsi kekebalan tubuh, perubahan radikal bebas, dan apoptosis sel. Dalam beberapa tahun terakhir, teori-teori seperti endokrin, neurotransmiter, imunitas, radikal bebas, dan apoptosis telah muncul, di antaranya penelitian terutama dilakukan seputar teori endokrin [1]. Basedovsky menggunakan teori jaringan neuroendokrin-imun yang terkenal untuk menghubungkan tiga sistem teori endokrin, teori neurotransmitter, dan teori imun, yang di masa lalu dianggap menjalankan tugasnya, ke dalam sistem jaringan yang lengkap. Inilah transformasi pengobatan modern dari perspektif lokal ke perspektif holistik. sebuah perkembangan dan kemajuan besar. Banyak ilmuwan telah mempelajari mekanisme pengobatan sindrom perimenopause, terutama berfokus pada sistem endokrin, sistem saraf, sistem kekebalan, dan aspek tubuh lainnya.

Teori endokrin menyatakan bahwa hormon pelepas gonadotropin (GnRH) yang disekresi oleh hipotalamus mendorong sekresi dua gonadotropin oleh kelenjar hipofisis anterior - hormon perangsang folikel (FSH) dan hormon luteinizing (LH), yang meningkatkan produksi ovarium dan sekresi estrogen. . Hormon dan progesteron, estrogen dan progesteron yang disekresi oleh ovarium, dan gonadotropin yang disekresi oleh kelenjar hipofisis mempunyai efek pengaturan umpan balik pada sintesis, sekresi, dan pelepasan hormon yang berhubungan dengan hipotalamus dan kelenjar hipofisis. Sumbu hipotalamus-hipofisis-ovarium Interaksi ini membuat endokrin reproduksi wanita relatif stabil [2]. Demikian pula, keseimbangan sumbu hipotalamus-hipofisis-ovarium (sumbu gonad) tidak seimbang, sekresi hormon seks dalam sistem endokrin reproduksi terganggu, kemampuan ovarium untuk menekan gonadotropin melemah, dan sekresi estrogen melemah. sangat berkurang, yang menyebabkan umpan balik di hipotalamus, Hipersekresi kelenjar pituitari dan sekresi gonadotropin yang berlebihan menyebabkan disfungsi sistem saraf otonom, menyebabkan hot flashes, berkeringat, mudah tersinggung, insomnia dan gejala gangguan sistem saraf otonom lainnya [3].

Teori neurotransmitter percaya bahwa penurunan kadar estrogen menyebabkan perubahan sekresi neurotransmiter di sistem limbik hipotalamus, terutama ketidakseimbangan sekresi 5-hydroxytryptamine, dopamine, dll. DA adalah neurotransmitter penting dalam sistem ekstrapiramidal, yang berkaitan erat dengan fungsi motorik tubuh dan juga dapat mempengaruhi aktivitas emosional dan perilaku umum seseorang [4]. Terdapat reseptor (ER) di neuron -EP pada nukleus arkuata hipotalamus, dan pelepasan serta aktivitas -EP hipotalamus menurun selama perimenopause [5]. Teori imun menyatakan bahwa ketika kadar estrogen (E2) dan testosteron (T) dalam tubuh menurun secara berlebihan, sel-sel aktif imun tidak dapat menerima dosis fisiologis rangsangan estrogen, reseptor estrogen menurun, dan efek biologis estrogen dan reseptornya menurun. . Selanjutnya, sel-sel aktif imun tidak dapat secara efektif menghasilkan mediator imun yang cukup, dan rasio norepinefrin (NE) menjadi tidak seimbang, sehingga menyebabkan PMS [6]. Setelah menopause, dengan hilangnya fungsi ovarium secara bertahap, kadar estrogen dan androgen menurun, terutama kadar estradiol (E2) dan testosteron (T). Penurunan kadar estrogen mengurangi regulasi umpan balik negatif hipotalamus dan kelenjar pituitari, GnRH, Kadar LH dan FSH meningkat, dan zat neurotransmitter sentral P meningkat. Hipotalamus -EP merupakan zat peptida yang efektif menghambat pelepasan GnRH. Penurunan pelepasan dan aktivitas -EP menyebabkan peningkatan rasio NE/DA. , menyebabkan semburan panas [7]. Penurunan kadar T akan mempengaruhi struktur tulang, massa otot, dan sistem kardiovaskular, serta merupakan salah satu tanda osteoporosis pada wanita; T memainkan peran penting dalam mempertahankan sintesis estrogen, dan kadar androgen yang abnormal juga merupakan faktor predisposisi PMS [8];3

Teori neurotransmitter percaya bahwa penurunan kadar estrogen menyebabkan perubahan sekresi neurotransmiter di sistem limbik hipotalamus, terutama ketidakseimbangan sekresi 5-hydroxytryptamine, dopamine, dll. DA adalah neurotransmitter penting dalam sistem ekstrapiramidal, yang berkaitan erat dengan fungsi motorik tubuh dan juga dapat mempengaruhi aktivitas emosional dan perilaku umum seseorang [4]. Terdapat reseptor (ER) di neuron -EP pada nukleus arkuata hipotalamus, dan pelepasan serta aktivitas -EP hipotalamus menurun selama perimenopause [5]. Teori imun menyatakan bahwa ketika kadar estrogen (E2) dan testosteron (T) dalam tubuh menurun secara berlebihan, sel-sel aktif imun tidak dapat menerima dosis fisiologis rangsangan estrogen, reseptor estrogen menurun, dan efek biologis estrogen dan reseptornya menurun. . Selanjutnya, sel-sel aktif imun tidak dapat secara efektif menghasilkan mediator imun yang cukup, dan rasio norepinefrin (NE) menjadi tidak seimbang, sehingga menyebabkan PMS [6]. Setelah menopause, dengan hilangnya fungsi ovarium secara bertahap, kadar estrogen dan androgen menurun, terutama kadar estradiol (E2) dan testosteron (T). Penurunan kadar estrogen mengurangi regulasi umpan balik negatif hipotalamus dan kelenjar pituitari, GnRH, Kadar LH dan FSH meningkat, dan zat neurotransmitter sentral P meningkat. Hipotalamus -EP merupakan zat peptida yang efektif menghambat pelepasan GnRH. Penurunan pelepasan dan aktivitas -EP menyebabkan peningkatan rasio NE/DA. , menyebabkan semburan panas [7]. Penurunan kadar T akan mempengaruhi struktur tulang, massa otot, dan sistem kardiovaskular, serta merupakan salah satu tanda osteoporosis pada wanita; T memainkan peran penting dalam mempertahankan sintesis estrogen, dan kadar androgen yang abnormal juga merupakan faktor predisposisi PMS [8];

Penarikan hormon seks yang disebabkan oleh menopause mengakibatkan penurunan neurotransmitter monoamine dopamin (DA) dan 5-hydroxytryptamine (5-HT) di otak [9]. Estrogen dapat meningkatkan 5-HT dan DA, sehingga meningkatkan respons emosional dan memori pasien. Berbagai neuron hipotalamus manusia (termasuk neuron -endorfin dan dopamin) dan sel gonadotropin hipofisis mengandung reseptor estrogen (ER) dan reseptor androgen (AR) dan oleh karena itu dapat merespons efek umpan balik hormon seks. , hormon seks dapat mengatur pelepasan GnRH dengan memodifikasi transkripsi gen GnRH dan mengatur aktivitas neurotransmitter [10]. Pada wanita saat menstruasi, penurunan imunitas berhubungan dengan penurunan kadar E2. Peningkatan E2 serum dapat meningkatkan kandungan -EP yang disekresikan oleh hipotalamus dan meningkatkan imunitas. Hal ini menunjukkan bahwa peningkatan efek biologis estrogen disebabkan oleh peningkatan kandungan -EP. Alasan untuk meningkatkan kekebalan [11]. Peningkatan fungsi kekebalan tubuh berdampak positif pada hormon, neurotransmitter, dll, menstabilkan lingkungan internal tubuh. Selain itu, estrogen secara langsung bekerja pada ER pada osteoblas untuk mempengaruhi sintesis dan ekspresi BGP. Teori-teori di atas masing-masing memiliki karakteristik dan tumpang tindih satu sama lain, namun gangguan tingkat estrogen terjadi melalui ketiga teori tersebut. Gangguan sumbu HPO adalah penyebab utama PMS, dan ketidakseimbangan kadar estrogen dan androgen merupakan manifestasi penting dari gangguan ini; Saat ini, terapi penggantian hormon (HRT) secara langsung melengkapi penurunan estrogen dan merupakan terapi utama untuk mencegah dan mengobati penyakit ini (termasuk terapi estrogen saja, terapi estrogen saja, dan terapi estrogen saja). Kombinasi penggunaan hormon dan progestin, kombinasi penggunaan estrogen dan androgen, kombinasi penggunaan tiga hormon, penggunaan tunggal progestin, dll.). Namun, karena terapi hormon mempunyai indikasi, kontraindikasi yang ketat, dan kehati-hatian, berbagai indikator harus dipantau secara aktif dan diperiksa secara teratur selama terapi hormon. Terapi penggantian estrogen jangka panjang dapat menimbulkan efek buruk seperti pendarahan vagina, nyeri payudara, kanker endometrium, dan kanker payudara. Selain kemanjuran penggunaan estrogen yang kurang memuaskan untuk mengobati pasien dengan sindrom menopause, dosis obat estrogen masih memiliki efek menekan sistem kekebalan tubuh.

[12]. Terutama penemuan baru-baru ini yang dapat meningkatkan terjadinya efek samping yang serius seperti risiko kardiovaskular dan serebrovaskular telah membatasi penerapan klinis metode ini.

Cistanche YCMa adalah tanaman obat parasit abadi milik keluarga Cistanche. Ia memiliki fungsi menutrisi Yang ginjal, mengisi kembali saripati dan darah, melembabkan usus, dan menjadi pencahar. Penelitian modern menunjukkan bahwa ia memiliki efek anti penuaan, meningkatkan kekebalan manusia, meningkatkan daya ingat dan kemampuan belajar, anti inflamasi, dan anti kelelahan [17]. Cistanche adalah obat penguat ginjal dan penambah Yang yang umum digunakan dalam pengobatan tradisional Tiongkok, dan dikenal sebagai "ginseng gurun". Komponen obat utama Cistanche, glikosida feniletanoid, memiliki efek mirip androgen, yang merupakan perwujudan pengobatan modern dalam memperkuat Yang ginjal [18]. Sindrom perimenopause terutama disebabkan oleh penurunan fungsi ovarium dan penurunan sekresi estrogen, yang menyebabkan gangguan endokrin, imunitas rendah, dan gangguan sistem saraf otonom, yang menyebabkan disfungsi dan perubahan patologis pada banyak sistem di seluruh tubuh. Untuk mengeksplorasi hubungan antara kadar hormon seks, fungsi ginjal, dan perbaikan gejala sindrom perimenopause dan perimenopause, untuk memberikan ide dan metode baru untuk pengobatan sindrom perimenopause wanita dan penyakit terkait lainnya, dan untuk mempelajari pencegahan dan pengobatan sindrom perimenopause . Hal ini memberikan dasar bagi pengobatan tradisional Tiongkok baru untuk mengatasi gejala, dan juga dapat mengeksplorasi lebih lanjut patogenesis dan karakteristik sindrom perimenopause. Selanjutnya menyempurnakan dan memperkaya teori “kontra-kontrol dan penyesuaian keseimbangan”. Penelitian ini menggunakan model sindrom perimenopause tikus yang dikebiri lengkap, model sindrom perimenopause tikus yang dikebiri tidak lengkap, dan model sindrom perimenopause tikus yang dikebiri lengkap yang dikombinasikan dengan stres kronis yang tidak dapat diprediksi sehingga menghasilkan model depresi perimenopause tikus sebagai subjek penelitian. Studi tentang karakteristik dan mekanisme Cistanche phenyletanol glikosida dalam pengobatan sindrom perimenopause wanita melalui efek Cistanche phenyletanol glikosida pada kadar indikator intuitif E2, T, FSH, dan LH, yang merupakan penyebab langsung sindrom perimenopause. Perubahan jaringan sindrom adalah akibat langsung dari penurunan kadar estrogen dan androgen yang berlebihan. Sindrom perimenopause dapat menyebabkan disfungsi sumbu hipotalamus-hipofisis-gonad (HPO). Untuk mengetahui perubahan kadar estrogen dalam tubuh dan karakteristik efek obat, kami juga menguji dan menganalisis indikator yang sesuai secara sistematis. Kadar GnRH dan BGP serum, kadar -EP plasma, dan produksi efek biologis estrogen dan androgen berkaitan erat dengan kandungan reseptor di jaringan terkait. Tingkat reseptor estrogen dan androgen di jaringan terkait juga terdeteksi. isi; depresi perimenopause juga dapat mempengaruhi ketidakseimbangan neurotransmiter monoamine di hipotalamus. Studi ini juga akan mengamati dampaknya terhadap level 5-HT dan DA. Melalui penelitian di atas, mekanisme dan karakteristik glikosida feniletanol Cistanche dalam pengobatan sindrom perimenopause terungkap dari perspektif tingkat estrogen dan hormon pria serta reseptor dan fungsi HPO; penelitian tentang bagian aktif Cistanche, obat penguat ginjal dan penguat Yang, dalam pengobatan sindrom perimenopause wanita sedang dibahas. Selain karakteristik tindakan glikosida feniletanol Cistanche, juga dapat memberikan ide dan metode baru untuk pengobatan sindrom perimenopause wanita.

Layanan Pendukung Wecistanche

Surel:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Telp:+86 15292862950

Belanja Untuk Detail Spesifikasi Lebih Lanjut:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop

KLIK DI SINI UNTUK MENDAPATKAN EKSTRAK CISTANCHE ORGANIK ALAMI DENGAN 25% ECHINACOSIDE DAN 9% ACTEOSIDE UNTUK FUNGSI GINJAL