Web Analisis Scientometrik Berbasis Sains Terhadap Target Mamalia Dari Jalur Pensinyalan Rapamycin pada Penyakit Ginjal Dari 1986 Hingga 2020 Bagian 2

Tinjauan tonggak penulis dan literatur 

A total of 14,045 researchers had published the 2,585 manuscripts and the number of authors in every paper on average was 5.43. We used CiteSpace and VOSviewer to analyze co-authorship and citation networks among authors and to reveal the most highly cited researchers and collaboration among researchers. "Key researcher" was referred to as someone whose literature had been cited more than 500 times (global citation score >500). Node menunjukkan peneliti yang berbeda. Garis antar simpul mewakili kerja sama antar penulis, dan ukuran simpul menunjukkan jumlah makalah yang diterbitkan oleh penulis (Gambar 3C, D). Linehan WM, Schmidt LS, Sommerer C, Kasinath BS, Aburatani H, dan Baba M memberikan kontribusi luar biasa untuk penelitian jalur pensinyalan mTOR dipenyakit ginjal. Linehan WM menerbitkan 24 makalah di area penelitian ini. Linehan WM, Schmidt LS, dan Huber TB, yang dapat dianggap sebagai pemimpin bidang penelitian ini, masing-masing menerima lebih dari 1,000 kutipan. Linehan WM dan Aburatani H berkolaborasi dalam banyak artikel, namun kerjasama mereka dengan Kwiatkowski DJ tidak begitu sering (Gambar 3D). 2.585 jenis literatur tentang jalur pensinyalan mTOR dipenyakit ginjaljuga mengutip satu sama lain atau beberapa penelitian lain dalam referensi mereka. Kami menggunakan CiteSpace untuk menganalisis 71.544 referensi komposisi mereka dan menghasilkan 20 semburan kutipan terkuat dan jaringan co-citation yang disederhanakan (Gambar 3E, F). Angka kutipan dari publikasi ini tiba-tiba meningkat selama periode tertentu, yang menunjukkan penerimaan dan penyebaran yang cepat di bidang penelitian tertentu dan menempati posisi yang sangat penting dalam bingkai pengetahuan.

Visualisasi kata kunci dan istilah MeSH

Frekuensi kemunculan dan tren waktu kata kunci dan istilah MeSH divisualisasikan oleh program CiteSpace dan VOSviewer. Untuk mengekstraksi konsep kunci mTOR dipenyakit ginjal, kami menggunakan sistem Carrot2 untuk menganalisis topik utama. Ada 6 kata kunci teratas dalam bingkai merah, yang mewakili tingkat kejadian tertinggi dengan "Penerima Ditransplantasikan", "Menyelidiki EfekmTOR", "Akt Expression", "Target Gens", "Mammalian Target of Rapamycin Signaling" dan "Therapy to a Mammalian Target of Rapamycin" (Gambar 4A). Berdasarkan CiteSpace, jaringan co-citation disegmentasikan ke dalam kelompok yang beragam dari judul artikel yang dikutip (Gambar 4B) Visualisasi jaringan kata kunci dan survei pengelompokan mTOR didasarkan pada program VOSviewer (Gambar 4C, D).

Perangkat lunak CiteSpace digunakan untuk menganalisis tampilan zona waktu dan tampilan garis waktumTORjalur pensinyalan dipenyakit ginjaljaringan kutipan bersama. Waktu publikasi terungkap di bagian atas tampilan. Gambar untuk node dalam garis horizontal mewakili pentingnya bidang studi dan hubungan antara node tercermin mengutip. Tampilan garis waktu juga menunjukkan kemunculan, popularitas, dan penurunan subjek penelitian dalam publikasi yang paling umum.

Gambar 4Visualisasi kata kunci dan istilah MeSH. ( A ) Analisis kata kunci untuk jalur pensinyalan mTOR pada penyakit ginjal. ( B ) Analisis pengelompokan jaringan co-citation untuk jalur pensinyalan mTOR pada penyakit ginjal. (C) Visualisasi jaringan kata kunci. (D) Peta panas kata kunci.

Sementara itu, cluster mencerminkan karakteristik temporal daerah penelitian dalam tampilan garis waktu. Perkembangan cluster 10 (protein pengikat) menunjukkan eksplorasi awal jalur mTOR diginjalpenelitian yang berfokus pada protein pengikat, yang terjadi paling awal. Gugus 0 (transplantasi ginjal), cluster 1 (polikistik dominan autosomalpenyakit ginjal), kluster 4 (karsinoma sel ginjal), kluster 5 (nefropati diabetik), kluster 7 (angiomiolipoma ginjal), dan kluster 13 (penyakit non-glikemik) adalah batas dan fokus penelitian saat ini (Gambar 5A). Hasil analisis timeline kata kunci mengungkapkan penghambat kalsineurin, nefropati diabetik, polikistik dominan autosomalpenyakit ginjal,dan kompleks tuberous sclerosis (Gambar 5B). Penelitian saat ini berfokus pada mekanisme dan komplikasi daripenyakit ginjal. Tampilan zona waktu node cluster diilustrasikan ketika jaringan kutipan bersama mengutip publikasi, yang juga dapat menunjukkan kemajuan penelitian dari waktu ke waktu (Gambar 5C). Dan hubungan sentral antara zona waktu mengungkapkan sejauh mana pesan itu hilang atau pesan diakui untuk merangsang pengungkapan dan mendorong penyelidikan. Jika ada lebih banyak jenis literatur dalam visualisasi zona waktu, itu akan menjadi periode yang signifikan (Gambar 5C).

Analisis peta ganda digunakan untuk menunjukkan dan menghasilkan koneksi dan kontribusi ilmiah. Kerangka kutipan ada di bagian kiri dan kerangka kutipan ada di bagian kanan. Garis asosiasi kutipan dalam lintasan dari satu daerah ke daerah lain akan menggambarkan pemahaman hubungan antar-spesialisasi, sehingga mendorong koneksi dan pengetahuan bidang penelitian yang berbeda (Gambar 5D).

Gambar 5Tampilan zona waktu node cluster dan visualisasi garis waktu kata kunci dan istilah MeSH. (A) Visualisasi timeline istilah dari tahun 1986 hingga 2020. (B) Visualisasi timeline kata kunci dari tahun 1986 hingga 2020. (C) Visualisasi tampilan zona waktu node cluster. ( D ) Hamparan peta ganda publikasi tentang mTOR pada penyakit ginjal.

Diskusi 

Berbeda dengan tinjauan tradisional, analisis bibliometrik dapat memproses naskah secara sistematis di bidang penelitian terkait untuk mendapatkan hasil yang lebih intuitif dan jelas. Untuk peneliti baru di bidang tertentu, akan sangat membantu untuk mengikuti fokus studi saat ini dan tren keseluruhan dan mengungkapkan jenis literatur penting di lapangan. Selain itu, pengoperasian perangkat lunak analisis bibliometrika saat ini mudah dan ramah pengguna. Dalam penelitian saat ini, kami mempresentasikan analisis bibliometrik mengenai jalur pensinyalan mTOR dipenyakit ginjal.

Menurut studi yang relevan, dalam beberapa tahun terakhir, penelitian penggunaan sel induk dan obat herbal Cina untuk pengobatanpenyakit ginjaltelah mendapat perhatian besar. Mekanisme utama dari kedua terapi ini adalah untuk mempromosikan perbaikan jaringan ginjal yang terluka danmelindungi fungsi ginjal yang tersisa.

obat herbal cina,cistanche, telah digunakan dalam pengobatan tradisional Cina untuk mengobati berbagai penyakit kronispenyakit ginjalsejak zaman kuno. Dilaporkan bahwacistanchememiliki potensi untuk mengurangi peradangan,mengurangi fibrosis ginjal, dan mempromosikan sintesis komponen matriks ekstraseluler. Telah terungkap bahwa efek ini disebabkan oleh komponen bioaktifnya, termasuk banyak zat fenolik, triterpenoid, dan kumarin.

Klik Disini Untuk Mengetahui Cistanche Organik Untuk Penyakit Ginjal

Tanya lebih lanjut:

david.deng@wecistanche.com WhatsApp:86 13632399501

Di sisi lain, teknologi sel punca telah menyebabkan revolusi dalam praktik medis. Penelitian telah menunjukkan bahwa sel punca dapat berdiferensiasi menjadi berbagai jenis sel ginjal dan melakukan aktivitas terapeutik, termasuk melindungi jaringan ginjal fungsional yang tersisa, memperlambat fibrosis jaringan, dan memperbaiki jaringan ginjal yang rusak.

Pada akhirnya, kombinasi pengobatan tradisional Tiongkok dengan ilmu pengetahuan modern bisa menjadi kunci untuk mengobati berbagai penyakitpenyakit ginjal.Strategi ini secara bertahap telah diterima oleh komunitas medis dan penelitian telah menunjukkan bahwa terapi kombinasi pengobatan cistanche dan sel punca dapat sangat mengurangi tingkat kematian penyakit ini.penyakit ginjal. 

Kesimpulannya, penggunaan pengobatan cistanche dan stem cell dalam pengobatanpenyakit ginjalmenunjukkan potensi besar dan membutuhkan penelitian lebih lanjut. Terapi gabungan dari dua perawatan dapat memberikan pilihan pengobatan yang lebih baik bagi mereka yang menghadapinyapenyakit ginjal.

Berdasarkan hasil, sebanyak 2.585 jenis literatur dengan 71.544 referensi diekstraksi dari WoSCC. Angka manuskrip meningkat setiap tahun. Meskipun jalur pensinyalan mTOR adalah cabang dari keseluruhan penelitianginjal, tren penelitiannya secara bertahap meningkat akhir-akhir ini (Gambar 2A). Amerika Serikat, Cina, dan Jerman lebih menonjol dalam bidang ini, menyumbang 55,7 persen publikasi. Lima dari 20 institusi paling produktif teratas berada di Amerika Serikat (Tabel 1), yang menunjukkan bahwa kualitas literatur yang diterbitkan oleh institusi Amerika lebih tinggi. Institusi penelitian, seperti Universitas Harvard (Gambar 2F, G, H), relatif matang dalam bidang khusus ini dan dapat dianggap sebagai institusi yang signifikan untuk pembelajaran dan kerjasama lebih lanjut. Hasil ini menunjukkan bahwa AS menempati posisi terdepan dalam jalur pensinyalan mTOR dipenyakit ginjal, terutama tercermin dalam kolaborasi internasional, jumlah kutipan, dan nomor publikasi. Khususnya, dibandingkan dengan Jerman dan Inggris, publikasi dari negara-negara Eropa lainnya seperti Italia dan Swiss, telah meningkat secara dramatis setelah tahun 2014, mengungkapkan bahwa negara/wilayah yang lebih maju akan mengabdikan diri untuk penyelidikan lebih lanjut di bidang ini (Gambar 2E).

Jurnal dalam cluster yang sama memiliki area penelitian yang sama. Menggunakan fungsi perangkat lunak VOSviewer, kami membagi 100 jurnal teratas menjadi tiga kelompok (Gambar 3B). Berdasarkan CiteSpace, seluruh bidang penelitian terdeteksi dan dibagi menjadi empat belas subset dan tujuh cluster terbesar ditampilkan pada Gambar 4B, termasuk cluster 0"transplantasi ginjal", cluster 1" polikistik dominan autosomalpenyakit ginjal", klaster 2 "transplantasi ginjal", klaster 3 "karsinoma sel ginjal", klaster 4 "hamartin", klaster 5 "autophagy" dan klaster 6 "kompleks sklerosis tuberous". Klaster 3 "karsinoma sel ginjal" menunjukkan bahwa mTOR signifikan dalam penelitian karsinoma sel ginjal (RCC) dan bahwa sifat antiproliferatif penghambat mTOR dapat menekan pertumbuhan tumor.RCC masing-masing menempati urutan ketujuh dan kesembilan di antara pria dan wanita, dan jumlah kasus kanker baru akan meningkat di masa depan (29) .Reseksi bedah adalah metode utama untuk pengobatan tumor yang terbatas pada ginjal.Sekitar sepertiga pasien memiliki metastasis jauh, dan sebagian besar kasus tidak dapat disembuhkan.Interferon banyak digunakan dalam karsinoma sel ginjal translokasi, tetapi kemanjuran dan toleransinya terbatas Oleh karena itu, target terapeutik baru mTOR menjadi fokus (30,31) Kami menggunakan CiteSpace untuk melakukan analisis kutipan bersama dan menentukan beberapa literatur tonggak sejarah (Gambar 3F).Sebagai contoh, Linehan WM mengungkapkan dasar genetik RCC dan peran jalur mTOR dalam patogenesisnya (32). Hudes dkk. juga menilai temsirolimus sebagai penghambat mTOR untuk RCC (33). Serra et al. mengevaluasi sirolimus dan pertumbuhan ginjal pada polikistik dominan autosomalpenyakit ginjal(34). Pekerjaan oleh Laplante et al. memiliki ledakan kutipan terbesar (Gambar 3F): pensinyalan mTOR dalam pengendalian pertumbuhan dan penyakit (4). Shillingford dkk. menguraikan bahwa penghambatan jalur mTOR dapat membalikkan sistogenesis ginjal pada polikistikpenyakit ginjal(35). Naskah itu termasuk dalam cluster 1 "polikistik dominan autosomalpenyakit ginjal" dan klaster 5 "autophagy".

Pembaca dapat secara otoritatif mengenali mekanisme mTOR ditransplantasi ginjal, kanker ginjal, dan kompleks sklerosis tuberous ginjal, dan pengobatannyapenyakit ginjalmelalui manuskrip tonggak ini. Menurut Gambar 5A, dan B, pengembangan mTOR dipenyakit ginjalselama waktu tertentu ditampilkan dengan jelas. Penghambat kalsineurin adalah hotspot penelitian dan para peneliti telah mengilustrasikan perbandingan penghambat kalsineurin dan penghambat mTOR untuk mengobatipenyakit ginjal(13,36,37). Selain itu, penelitian tentang jalur pensinyalan mTOR dipenyakit ginjalmungkin mulai terkait dengan mTOR (38-40). Kami menggunakan VOSviewer dan Carrot2 untuk mengenali kata kunci penting (Gambar 4A, C, D). Di antara hotspot pada Gambar 4C, D, terdapat beberapa nama obat, seperti rapamycin, sirolimus, everolimus, dan sebagainya. Pada tahun 1999, US Food and Drug Administration (FDA) menyetujui pemasaran rapamycin sebagai pilihan pengobatan baru untuk mencegah penolakan organ pada penerima transplantasi ginjal (41). Oleh karena itu, penelitian tentang rapamycin terutama terkonsentrasi sekitar tahun 2000 (Gambar 4C). Pada bulan Maret 2010, everolimus telah memperoleh FDA AS dan persetujuan Badan Obat Eropa untuk pengobatan RCC lanjut dan transplantasi ginjal (42). Dengan demikian, penelitian tentang everolimus dan transplantasi ginjal sebagian besar difokuskan pada tahun 2010 (Gambar 4C). Kami menganalisis tren waktu kata kunci oleh CiteSpace (Gambar 5A, B, C). Nefropati diabetik,transplantasi ginjal, penyakit ginjal polikistik dominan autosomal, kompleks tuberous sclerosis, karsinoma sel ginjal, dan autophagy mungkin menjadi fokus penelitian selama beberapa tahun ke depan.

Menurut hamparan peta ganda (Gambar 5D), lintasan kutipan memberi tahu kita bahwa kedokteran dan biologi adalah wilayah dominan jalur pensinyalan mTOR dipenyakit ginjal, dan mTOR memiliki sedikit hubungan dengan disiplin lain. Chiew dkk. telah menggambarkan platform tiga dimensi dengan menggunakan sensor caspase-3 berbasis transfer energi resonansi fluoresensi untuk mendeteksi kemampuan apoptosis penghambat mTOR (43). Dengan penelitian lebih lanjut tentang pensinyalan mTOR dipenyakit ginjal, mata pelajaran lain pada akhirnya akan terlibat. Namun, penelitian ini memiliki beberapa keterbatasan, yang harus diperhatikan saat menganalisis hasil penelitian. Pertama, literatur hanya diekstraksi dari Basis Data WoSCC, yang dapat mengakibatkan pengambilan dokumen yang tidak lengkap. Kedua, kami telah mendeteksi beberapa kelompok, seperti hemangioma hati dan sel epitel kolon, yang tidak terkait erat denganpenyakit ginjal.

Kesimpulan

Hotspot penelitian di masa depan akan mencakup nefropati diabetik,ginjaltransplantasi, polikistik dominan autosomalpenyakit ginjal,kompleks tuberous sclerosis, karsinoma sel ginjal, dan autophagy. Berdasarkan berbagai metode ilmiah, dapat memberikan arah penelitian masa depan bagi mereka yang baru memasuki bidang ini.

Terima kasih

Pendanaan: Pekerjaan ini didukung oleh National Science Science Foundation of China (hibah nomor 81703851).

Referensi

1. Aleman JO, Eusebi LH, Ricciardiello L, dkk. Mekanisme neoplasia gastrointestinal akibat obesitas. Gastroenterologi 2014;146:357-73.

2. D'Agati VD, Chagnac A, de Vries AP, dkk. Glomerulopati terkait obesitas: karakteristik dan patogenesis klinis dan patologis. Nat Rev Nephrol 2016;12:453-71.

3. Blandino-Rosano M, Barbaresso R, Jimenez-Palomares M, dkk. Hilangnya pensinyalan mTORC1 merusak homeostasis sel beta dan pemrosesan insulin Nat Commun 2017;8:16014.

4. Laplante M, Sabatini DM. pensinyalan mTOR dalam pengendalian pertumbuhan dan penyakit. Sel 2012;149:274-93.

5. Li J, Kim SG, Blenis J. Rapamycin: satu obat, banyak efek. Sel Metab 2014;19:373-9.

6. Uno K, Yamada T, Ishigaki Y, dkk. Jalur pensinyalan yang bergantung pada asam amino / mTOR / S6K memodulasi metabolisme lipid sistemik melalui sinyal saraf. Nat Commun 2015;6:7940.

7. Kim K, Qiang L, Hayden MS, dkk. mTORC1- Raptor independen mencegah steatosis hati dengan menstabilkan PHLPP2. Nat Commun 2016;7:10255.

8. Han J, Li E, Chen L, dkk. CREB coactivator CRTC2 mengontrol metabolisme lipid hati dengan mengatur SREBP1. Alam 2015;524:243-6.

9. Lipton JO, Sahin M. Neurologi mTOR. Neuron 2014;84:275-91.

10. Bockaert J, Marin P. mTOR dalam Fisiologi dan Patologi Otak. Physiol Rev 2015;95:1157-87.

11. Crino PB. Kaskade pensinyalan mTOR: membuka jalan baru untuk menyembuhkan penyakit saraf. Nat Rev Neurol 2016;12:379-92.

12. Ardestani A, Lupse B, Kido Y, dkk. Pensinyalan mTORC1: Pedang Bermata Dua dalam Sel beta Diabetes. Sel Metab 2018;27:314-31.

13. Fantus D, Rogers NM, Grahammer F, dkk. Peran kompleks mTOR di ginjal: implikasi untuk penyakit ginjal dan transplantasi. Nat Rev Nephrol 2016;12:587-609.

14. Shiels PG, McGuiness D, Eriksson M, dkk. Peran epigenetik dalam penuaan ginjal. Nat Rev Nephrol 2017;13:471-82.

15. Orhon I, Dupont N, Zaidan M, dkk. Autophagy yang bergantung pada silia primer mengontrol volume sel epitel sebagai respons terhadap aliran cairan. Nat Cell Biol 2016;18:657-67.

16. Grahammer F, Nesterov V, Ahmed A, dkk. mTORC2 secara kritis mengatur penanganan kalium ginjal. Investasi J Clin 2016;126:1773-82.

17. MacKeigan JP, Krueger DA. Membedakan inhibitor mTOR everolimus dan sirolimus dalam pengobatan kompleks tuberous sclerosis. Neuro Oncol 2015;17:1550-9.

18. Menezes LF, Germino GG. Patobiologi penyakit ginjal polikistik dari sudut pandang metabolik. Nat Rev Nephrol 2019;15:735-49.

19. Gui Y, Lu Q, Gu M, dkk. Sumbu fibroblast mTOR/PPARgamma/HGF melindungi terhadap kematian sel tubular dan cedera ginjal akut. Perbedaan Kematian Sel 2019;26:2774-89.

20. Choueiri TK, Je Y, Sonpavde G, dkk. Insiden dan risiko kematian terkait pengobatan pada pasien kanker yang diobati dengan target mamalia inhibitor rapamycin. Ann Oncol 2013;24:2092-7.

21. Gimpel C, Bergmann C, Bockenhauer D, dkk. Pernyataan konsensus internasional tentang diagnosis dan pengelolaan penyakit ginjal polikistik dominan autosomal pada anak-anak dan remaja. Nat Rev Nephrol 2019;15:713-26.

22.Allison SJ. Penyakit glomerulus: mTOR pada FSGS. Nat Rev Nephrol 2017;13:260.

23. van Eck NJ, Pengelompokan publikasi berbasis kutipan Waltman L. menggunakan CitNetExplorer dan VOSviewer. Scientometrics 2017;111:1053-70.

24. Chen C, Song M. Memvisualisasikan bidang penelitian: Sebuah metodologi ulasan scientometric sistematis. PLoS One 2019;14:e0223994.

25. Schargus M, Kromer R, Druchkiv V, dkk. 100 makalah teratas dalam mata kering - Analisis bibliometrik. Ocul Surf 2018;16:180-90.

26. Sugimoto CR, Ahn YY, Smith E, dkk. Faktor-faktor yang mempengaruhi pelaporan terkait seks dalam penelitian medis: analisis bibliometrik lintas disiplin. Lancet 2019;393:550-9.

27. Fedewa MV, Hathaway ED, Ward-Ritacco CL. Pengaruh pelatihan olahraga pada protein reaktif C: tinjauan sistematis dan meta-analisis uji coba terkontrol acak dan non-acak. Br J Olahraga Med 2017;51:670-6.

28. Yu L, McPhee CK, Zheng L, dkk. Penghentian autophagy dan reformasi lisosom diatur oleh mTOR. Alam 2010;465:942-6.

29. Siegel RL, Miller KD, Jemal A. Statistik kanker, 2019. CA Cancer J Clin 2019;69:7-34.

30. Haas NB, Appleman LJ, Stein M, dkk. Penghambatan Autophagy untuk Menambah Penghambatan mTOR: Uji Coba Fase I / II Everolimus dan Hydroxychloroquine pada Pasien dengan Karsinoma Sel Ginjal yang Sebelumnya Diobati. Res Kanker Klinik 2019;25:2080-7.

31. Xu J, Pham CG, Albania SK, dkk. Kluster aktivasi mTOR terkait kanker yang berbeda secara mekanis memprediksi sensitivitas terhadap rapamycin Investasi J Clin 2016;126:3526-40.

32. Linehan WM, Schmidt LS, Crooks DR, dkk. Dasar Metabolik Kanker Ginjal. Cancer Discov 2019;9:1006-21.

33. Hudes G, Carducci M, Tomczak P, dkk. Temsirolimus, interferon alfa, atau keduanya untuk karsinoma sel ginjal lanjut. N Engl J Med 2007;356:2271-81.

34. Serra AL, Poster D, Kistler AD, dkk. Sirolimus dan pertumbuhan ginjal pada penyakit ginjal polikistik dominan autosomal. N Engl J Med 2010;363:820-9.

35. Shillingford JM, Murcia NS, Larson CH, dkk. Jalur mTOR diatur oleh polycystin-1, dan penghambatannya membalikkan sistogenesis ginjal pada penyakit ginjal polikistik. Proc Natl Acad Sci USA 2006;103:5466-71.

36. Guo Z, Hong SY, Wang J, dkk. Makrosiklus yang diilhami Rapamycin dengan spesifisitas target baru Nat Chem 2019;11:254-63.

37. Budde K, Becker T, Arns W, dkk. Rejimen berbasis everolimus, bebas penghambat kalsineurin pada penerima transplantasi ginjal de-novo: uji coba label terbuka, acak, terkontrol. Lancet 2011;377:837-47.

38. Henske EP, Jozwiak S, Kingswood JC, dkk. Kompleks sklerosis tuberous. Nat Rev Dis Primer 2016;2:16035.

39. Narita M, AR Muda, Arakawa S, dkk. Kopling spasial mTOR dan autophagy menambah fenotip sekretori Sains 2011;332:966-70.

40. Natoli TA, Smith LA, Rogers KA, dkk. Penghambatan akumulasi glucosylceramide menghasilkan blokade efektif penyakit ginjal polikistik pada model tikus. Nat Med 2010;16:788-92.

41. Miller JL. Sirolimus disetujui dengan indikasi transplantasi ginjal. Am J Health System Pharm 1999;56:2177-8.

42. StatBite: Persetujuan produk obat onkologi FDA pada tahun 2009. J Natl Cancer Inst 2010;102:219.

43. Chiew GGY, Wei N, Sultania S, dkk. Kultur sel kanker dan sel endotel tiga dimensi yang direkayasa secara biologis: Sistem model untuk analisis ganda pertumbuhan tumor dan angiogenesis. Bioteknologi Bioeng 2017;114:1865-77.

Minta lebih banyak: david.deng@wecistanche.com