Total Glikosida Dan Polisakarida Cistanche Deserticola Mencegah Osteoporosis

Kontak:{0}}/ WhatsApp: 008618081934791

Fujiang Wang 1, Pengfei Tu, Kewu Zeng *, Yong Jiang **

ABSTRAK

Relevansi etnofarmakologi:Obat tradisional Cina Cistanche deserticola YC Ma memiliki efek "memperkuat ginjal dan memperkuat tulang". Namun, ekstrak aktif spesifik C. deserticola dan mekanisme untuk pengobatan osteoporosis tidak jelas.

Tujuan studi:Kami ingin mengidentifikasi ekstrak komponen efektif C. deserticola untuk pengobatan osteoporosis dan mekanisme potensialnya.

Bahan dan metode:Kelompok kami meneliti ekstrak C. deserticola dengan aktivitas anti-osteoporosis, termasuk total glikosida (TG), polisakarida (PS), dan oligosakarida (OS) pada tikus rawan tikus 6 (SAMP6) yang dipercepat penuaan. Pewarnaan Goldner's Trichrome, Van Gieson (VG), Safranin O-Fast Green, dan von Kossa dilakukan untuk menyelidiki pembentukan struktur tulang dan deposit kalsium. Serum dikumpulkan untuk mendeteksi penanda biokimia. Mikro-arsitektur tulang terdeteksi oleh mikro-CT. Ekspresi protein morfogenetik tulang-2 (BMP-2), osteocalcin (OCN), osteoprotegerin (OPG), receptor activator of nuclear factor-κ B ligand (RANKL), p-glikogen sintetase kinase{{11 }} (p-GSK-3 ), dan p- -catenin dianalisis dengan western blotting dan imunohistokimia.

Hasil:TG dan PS memperbaiki kerusakan histopatologis tulang, mendorong pembentukan tulang baru, serat kolagen, dan kondrosit, dan mempercepat deposit kalsium. Selain itu, mereka secara luar biasa mengubah biomarker pergantian tulang dan secara efektif memperbaiki mikroarsitektur tulang. Studi mekanisme lebih lanjut menunjukkan bahwa TG dan PS secara signifikan menurunkan ekspresi RANKL, p- -catenin, serta meningkatkan regulasi ekspresi BMP-2, OCN, OPG, dan p-GSK{{ 4}} (Ser9).

Kesimpulan:Temuan penelitian ini menyarankan bahwa TG dan PS dapat mendorong pembentukan tulang osteoklastogenik dan memperbaiki kerusakan struktur mikro tulang pada tikus kecil SAMP6, dan efek terapeutiknya pada osteoporosis adalah melalui pengaktifan jalur pensinyalan Wnt/-catenin.

Cistanche bisamempromosikan tulang osteoklastogenikpembentukan dan peningkatankerusakan struktur mikro tulang.

1. Perkenalan

Osteoporosis merupakan penyakit umum pada individu lanjut usia yang sangat membahayakan kesehatan manusia (Ye et al., 2020). Pasien osteoporosis mungkin tidak menunjukkan gejala sama sekali sebelum patah tulang, sehingga pencegahan dan pengobatan osteoporosis yang efektif adalah yang terpenting (Tella dan Gallagher, 2014).

Penelitian menunjukkan bahwa peningkatan resorpsi tulang dan penurunan pembentukan tulang menimbulkan ketidakseimbangan dalam remodeling tulang, yang menyebabkan osteoporosis (Sims dan Gooi, 2008). Osteoblas dan osteoklas adalah dua jenis sel yang penting untuk pembentukan dan resorpsi tulang. Jalur wnt/-catenin sangat penting untuk pertumbuhan, perkembangan, dan pemeliharaan jaringan tulang (Cadigan dan Nusse, 1997), dan juga memainkan peran kunci dalam mengatur diferensiasi sel stroma sumsum tulang anjing beagle (BMSCs) (Jing et al. , 2018). GSK-3 mencegah degradasi -catenin. -Catenin selanjutnya masuk ke dalam nukleus, dan kemudian dapat berasosiasi dengan faktor pengikat faktor sel T/peningkat limfoid dan mengatur ekspresi gen target Wnt. Sementara itu, ditemukan bahwa pensinyalan Wnt/-catenin menurunkan diferensiasi osteoklas dengan merangsang produksi dan sekresi OPG (Glass et al., 2005), yang merupakan antagonis alami RANKL (Lacey et al., 1998). OPG memainkan peran pengaturan penting dalam pembentukan tulang dan resorpsi tulang. Bagaimanapun, penghapusan -catenin dalam osteoklas meningkatkan jumlah osteoklas dan resorpsi tulang dan menurunkan massa tulang (Wei et al., 2011). Inhibitor resorpsi tulang dan promotor pembentukan tulang terutama digunakan dalam pengobatan osteoporosis. Mempertimbangkan bahwa reaksi merugikan dari obat-obatan yang saat ini digunakan secara klinis dengan kemanjuran yang akurat juga jelas, sangat mendesak untuk mencari obat-obatan dengan efek samping yang lebih sedikit.

Cistanche deserticola YC Ma (C. deserticola) adalah salah satu tanaman sumber dari ramuan obat tradisional Cina yang banyak digunakan Cistanches Herba, Roucongrong dalam bahasa Cina, untuk pengobatan beberapa penyakit, seperti defisiensi ginjal, infertilitas wanita, dan sembelit pikun untuk lebih dari 1000 tahun di Cina (Komite Farmakope Nasional, 2020). Menurut teori pengobatan tradisional Cina (TCM), "tulang yang mendominasi ginjal" dan "tulang yang menguatkan ginjal", C. deserticola digunakan untuk mengobati osteoporosis. Studi menunjukkan bahwa C. deserticola dapat meningkatkan kadar serum alkaline phosphatase (ALP), osteocalcin, dan ion kalsium, meningkatkan ekspresi BMP-2 pada osteoblas tikus (Gang et al., 2018). Selain itu, penelitian telah menunjukkan bahwa C. deserticola memberikan efek perlindungan terhadap osteoklastogenesis yang diinduksi RANKL (Zhang et al., 2019). Meskipun C. deserticola memiliki efek terapeutik pada osteoporosis, komponen aktif spesifiknya tidak begitu jelas. Sangat penting untuk mengeksplorasi jenis komponen efektif C. deserticola untuk pengobatan osteoporosis dan mekanisme terkait.

Oleh karena itu, kami melakukan penelitian ini untuk menentukan apakah ada beberapa efek menguntungkan dari ekstrak yang mengandung berbagai jenis konstituen kimia dari C. deserticola pada tikus SAMP6. Hasil temuan dapat memberikan panduan yang akurat untuk aplikasi klinis C. deserticola serta mengungkapkan bahan dasar C. deserticola untuk pengobatan osteoporosis.

2. Bahan-bahan dan metode-metode

2.1. Bahan kimia dan reagen

Cistanche deserticola YC Ma dibeli dari Mandela Biotechnology Co., Ltd (Alashan, Mongolia Dalam, Cina), dan kemudian satu orang dari penulis mengidentifikasi mereka (PF Tu). TG, PS, dan OS disiapkan sebagai metode yang disebutkan sebelumnya (Gao et al., 2015). Analisis konstituen dari setiap ekstrak dilakukan dengan menggunakan HPLC menurut laporan. (Li et al., 2019; Wang et al., 2020). H&E, pewarnaan trichrome Goldner, pewarnaan Van Gieson (VG), dan kit Safranin O-Fast Green dibeli dari Boster (Hubei, Cina). BMP anti-tikus kelinci-2 (ab14933), OCN (ab93876), OPG (ab183910), dan RANKL (ab216484) dibeli dari Abcam (Cambridge, Inggris). Cell Signaling Technology adalah sumber kelinci anti-tikus p-GSK-3 (Ser9) (#5558), GSK3 (#12456), -catenin (#13727), dan p- -catenin (# 4176). Antibodi sekunder dibeli dari Zhongshan Golden Bridge Biotechnology (Beijing, China).

Ekstrak cistanche berkualitas tinggidariChengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd

2.2. Hewan

5-tikus/tikus senescence-accelerated-accelerated 1 (SAMR1) dan SAMP6 betina berumur 5-bulan diperoleh dari Vital River Laboratory Animal Technology (Beijing, China). Semua manipulasi hewan dilakukan sesuai dengan pedoman yang dikeluarkan oleh Komite Perawatan dan Penggunaan Hewan Institusional dari Pusat Ilmu Kesehatan Universitas Peking.

2.3. Pemberian obat

Tikus secara acak dipisahkan menjadi lima kelompok berikut: kelompok SAMR1 (salin normal, n=10); kelompok SAMP6 (salin normal, n =10); kelompok TG (400 mg/kg, n=10); Kelompok PS (400 mg/kg, n=10), dan kelompok OS (400 mg/kg, n=10) (Gao et al., 2015). Semua obat diberikan ig dan setiap hari selama 12 minggu.

2.4. Pewarnaan Trikrom Goldner, Pewarnaan H&E, Pewarnaan SafraninO-Fast Green, dan Pewarnaan Van Gieson (VG)

Setelah 12 minggu, femur diangkat dengan cepat dan difiksasi menggunakan 10 persen asam etilen diamin tetraasetat (EDTA) selama 7 hari pada suhu 4 C. Selanjutnya, tulang paha dipotong menjadi irisan (5 m) dan diwarnai dengan pewarnaan Goldner Trichrome, Van Gieson (VG), SafraninO-Fast Green, dan H&E mengikuti instruksi pabrik. Gambar diamati dengan mikroskop cahaya (Leica, Solms, Jerman).

2.5. Pengukuran kadar BGP, BALP, P1NP, PICP, ALP, S-CTX, TRACP, U-CTX, U-NTX, D-Pyr, dan Pyr

Konsentrasi bone gla protein (BGP), bone-specific alkaline phosphatase (BALP), procollagen tipe 1 N-terminal propeptide (P1NP), procollagen tipe I C-terminal propeptide (PICP), alkaline phosphatase (ALP), S–C -telopeptida kolagen tipe-I (S-CTX), fosfatase asam tahan-tatrat (TRACP), U–C-telopeptida kolagen tipe-I (U-CTX), U–N-telopeptida tipe-I- kolagen (U-NTX), D-pyridinoline (D-Pyr), dan pyridinoline (Pyr) ditentukan dengan uji imunosorben terkait-enzim (Jiangsu Meimian Industrial Co., Ltd, Jiangsu, China).

2.6. Pewarnaan Von Kossa

Irisan tulang paha direndam dalam 1 persen perak nitrat selama 30 menit di bawah sinar matahari yang intens dan kemudian dicuci tiga kali dengan air deionisasi. Selanjutnya, 5 persen natrium tiosulfat ditambahkan selama 5 menit untuk menghilangkan perak yang tidak bereaksi. Garam kalsium fosfat divisualisasikan sebagai pewarnaan hitam. Untuk menganalisa kandungan kalsium femur secara kuantitatif, digunakan software Image-Pro Plus versi 6.0 dan Adobe Photoshop.

2.7. Analisis tomografi komputer mikro

Semua sampel tulang paha dipindai pada resolusi 9 m oleh pemindai mikro-CT (PerkinElmer, MA, USA). Analisis lebih lanjut dilakukan dengan menggunakan perangkat lunak Analyze12.0 untuk menghitung kepadatan mineral tulang (BMD), volume tulang/volume total (BV/TV), nomor trabekular (Tb. N), pemisahan trabekular (Tb. Sp), ketebalan trabekula (Tb. Th), dan kepadatan mineral jaringan (TMD). Gambar tiga dimensi direkonstruksi menggunakan perangkat lunak CTVox (PerkinElmer, MA, USA).

2.8. Akumulasi tetrasiklin dan calcein

Setiap hewan secara intraperitoneal diberikan 25 mg/kg tetrasiklin dan 5 mg/kg kalsein masing-masing pada hari ke-13 dan hari ke-3 sebelum euthanasia. Akumulasi tetrasiklin dan calcein diperiksa menggunakan Vectra® Polaris™ Automated Quantitative Pathology Imaging System (PerkinElmer, MA, USA). Jarak antara tetrasiklin dan calcein dapat diamati dengan perangkat lunak Image-Pro Plus versi 6.0.

2.9. Analisis blotting barat

Jaringan femur dihomogenisasi dan dilisiskan dalam buffer lisis RIPA. Konsentrasi protein ditentukan menggunakan kit reagen uji Protein asam bicinchoninic (BCA) (Beijing TransGen Biotech, Beijing, Cina). Protein total dimuat pada 10 persen atau 12 persen gel SDS-PAGE dan kemudian dipindahkan ke membran nitroselulosa. Membran diblokir dan kemudian diinkubasi semalaman dengan antibodi primer dan GAPDH (Los Angeles, USA) pada suhu 4 C diikuti dengan inkubasi dengan antibodi sekunder. Analisis pita protein dianalisis menggunakan Tanon 5200 Multi (Shanghai, China).

2.10. Analisis imunohistokimia

Bagian jaringan femur diinkubasi dengan antibodi primer pada suhu 4 C. Antibodi poliklonal terhadap BMP-2, OCN, OPG, dan RANKL diencerkan masing-masing menjadi 1:200 dan 1:100. IgG anti-kelinci tikus antibodi sekunder (1:200) pada 37 C selama 1 jam. Menggunakan Sistem Pencitraan Patologi Kuantitatif Otomatis Vectra® Polaris™ (PerkinElmer, MA, USA). Untuk menganalisis ekspresi protein secara kuantitatif, digunakan software Image-Pro Plus versi 6.0 dan Adobe Photoshop.

2.11. Analisis statistik

Hasil dinyatakan sebagai mean ± standar deviasi. ANOVA satu arah dilakukan ketika membandingkan kelompok yang berbeda. Perangkat lunak SPSS versi 22.0 digunakan untuk analisis statistik, dan P < 0.05="" dianggap="" signifikan="" secara="">

cistanche reddit

3. Hasil

3.1. TG dan PS memperbaiki kerusakan histopatologis tulang dan mendorong pembentukan serat kolagen dan kondrosit pada tikus SAMP6

Kerusakan patologis femur dapat diamati dengan pewarnaan H&E. Struktur histomorfologi tulang pada kelompok SAMR1 tersusun secara teratur. Namun, struktur tulang yang disebutkan di atas mengalami kerusakan pada kelompok SAMP6. Perubahan morfologi pada kelompok TG dan PS lebih sedikit dibandingkan dengan kelompok SAMP6. Namun, kelompok perlakuan OS tidak menunjukkan perbaikan yang signifikan untuk perubahan morfologi (Gbr. 1A). Pewarnaan Goldner's Trichrome, Van Gieson (VG), dan Safranin O Fast Green dilakukan untuk mengungkapkan pembentukan struktur tulang. Hasilnya menggambarkan bahwa tulang baru, serat kolagen, dan kondrosit dalam kelompok TG dan PS diperbaiki dibandingkan dengan kelompok SAMP6. Namun, kelompok perlakuan OS tidak menunjukkan perbaikan yang signifikan untuk perubahan struktur tulang (Gbr. 1B-D).

Gambar 1. TG dan PS memperbaiki kerusakan histopatologi pada mencit SAMP6.

3.2. TG dan PS mengubah biomarker pergantian tulang pada tikus SAMP6

Ketika osteoporosis terjadi, kadar biomarker pembentukan tulang akan menurun secara signifikan, seperti serum BGP dan PICP. Sebaliknya, tingkat biomarker yang terkait dengan resorpsi tulang sangat meningkat, termasuk serum TRACP dan S-CTX (Gbr. 2). Yang menggembirakan, grup TG dan PS dapat membalikkan level BGP, BALP, P1NP, PICP, ALP, S-CTX, TRACP, U-CTX, U-NTX, D-Pyr, dan Pyr, tetapi OS tidak bisa.

Gambar 2. Efek TG dan PS pada biomarker pergantian tulang pada tikus kecil SAMP6.

3.3. TG dan PS mempromosikan pembentukan tulang baru dan deposit kalsium pada tikus SAMP6

Untuk menguji apakah pembentukan tulang dan deposisi mineral fosfat dapat didorong oleh pengobatan TGs, PSs, dan OSs, dilakukan pelabelan tetrasiklin calcein, dan pewarnaan Von Kossa. Hasilnya menunjukkan bahwa pembentukan tulang baru pada tikus kecil SAMP6 secara signifikan lebih rendah daripada pada tikus SAMR1, sementara TG dan PS secara signifikan mendorong pembentukan tulang baru (Gbr. 3A). Pewarnaan Von Kossa mengungkapkan bahwa banyak kalsium disimpan dalam kelompok perlakuan TG dan PS (Gbr. 3B).

Gbr. 3. TG dan PS mempromosikan pembentukan tulang baru dan deposisi mineral pada tikus SAMP6.

3.4. TG dan PS memperbaiki mikroarsitektur tulang pada tikus SAMP6

Mikro-arsitektur tulang dideteksi oleh mikro-CT. Dibandingkan dengan tikus SAMR1, tikus SAMP6 memiliki arsitektur mikro yang lebih buruk, sementara kondisi tulang pada tikus yang diobati dengan TG dan PS selama 12 minggu lebih baik (Gbr. 4). Kami juga menemukan bahwa indeks BMD, BV/TV, Tb.N, dan Tb. Th berkurang dan indeks Tb. Sp dan TMD meningkat pada tikus SAMP6, dibandingkan dengan tikus SAMR1. TG dan PS secara signifikan meningkatkan BMD, BV/TV, Tb. N, Tb. Th dan penurunan Tb. Sp dan TMD dibandingkan dengan tikus SAMP6. Namun, tidak ada perubahan signifikan yang diamati pada kelompok OS.

3.5. TG dan PS mengubah ekspresi BMP-2, OCN, OPG, dan RANKL pada tikus SAMP6

Kami memeriksa ekspresi protein BMP-2, OCN, OPG, dan RANKL. TG dan PS menginduksi upregulasi yang luar biasa dari BMP-2, OCN, dan OPG, sementara ekspresi RANKL diturunkan regulasi (Gbr. 5). Namun, tidak ada perbedaan yang signifikan pada kelompok terapi OS.

Gambar 4. Efek TG dan PS pada kepadatan mineral tulang dan mikroarsitektur tulang.

3.6. TG dan PS mengubah ekspresi p-GSK-3 (Ser9) dan p- -catenin pada tikus SAMP6

Untuk memahami mekanisme TG dan PS yang mempromosikan osteoblastogenesis, ekspresi p-GSK-3 (Ser9) dan p- -catenin dalam jaringan tulang tikus SAMP6 diukur menggunakan Western blotting (Gbr. 6). Hasil penelitian menunjukkan bahwa perlakuan TG dan PS secara nyata meningkatkan ekspresi p-GSK-3 (Ser9) dan mengurangi ekspresi p- -catenin pada femur dibandingkan dengan kelompok SAMP6. Namun, kelompok perlakuan OS tidak menunjukkan perubahan yang signifikan.

4. Diskusi

Dalam pekerjaan saat ini menggunakan tikus SAMP6 dan SAMR1 untuk menemukan komponen efektif dari C. deserticola melawan osteoporosis. Tiga ekstrak dari C. deserticola digunakan untuk mengevaluasi efek terapeutik, serta mekanisme yang mungkin. Selain itu, ekspresi RANKL, OPG, OCN, dan BMP-2 serta regulator resorpsi tulang lainnya juga dianalisis. Dibandingkan dengan kelompok SAMP6, TG dan PS dapat memperbaiki kerusakan histopatologis tulang, serta mendorong pembentukan tulang baru, serat kolagen, kondrosit, dan deposisi kalsium. Sementara itu, keduanya dapat mengubah biomarker pergantian tulang, dan secara efektif memperbaiki struktur mikro tulang. Namun, tidak ada efek perlindungan yang diamati untuk pengobatan OS.

Gambar 5. TG dan PS mempromosikan ekspresi BMP-2, OCN, dan OPG dan mengurangi ekspresi RANKL.

TCM telah banyak digunakan untuk meredakan gejala banyak penyakit seperti osteoporosis. meringankan berbagai gejala penyakit termasuk osteoporosis. Banyak senyawa bioaktif anti-osteoporosis telah diidentifikasi dari puluhan ramuan obat alami Cina yang biasanya digunakan untuk mengencangkan ginjal serta melestarikan esensi ginjal (Xu et al., 2017; Liu et al., 2018). C. deserticola memiliki keamanan yang relatif tinggi dan berbagai fungsi terapeutik untuk pengobatan defisiensi ginjal. Banyak penelitian telah menemukan efek terapeutik dari ekstrak C. deserticola pada osteoporosis (Li et al., 2012; Liang et al., 2013; Song et al., 2018).

Osteoblas pembentuk tulang dan osteoklas penyerap tulang, yang berasal dari diferensiasi sel punca mesenkim multipotensial (MSCs), adalah sel yang berdiferensiasi akhir dengan umur pendek (Teitelbaum dan Ross, 2003). Keduanya perlu terus menerus diganti dengan yang baru yang berasal dari sel punca (Long, 2011). Jalur pensinyalan Wnt/-catenin, yang memainkan peran penting dalam diferensiasi jaringan tulang, merangsang produksi osteoblas dengan mempromosikan orientasi dan diferensiasi MSC multipotensial menjadi osteoblas (Rodda dan McMahon, 2006). Selain itu, Wnts mencegah apoptosis osteoblas dewasa dan dengan demikian memperpanjang umur mereka baik melalui jalur yang bergantung -catenin maupun independen (Almeida et al., 2005). Oleh karena itu, jalur pensinyalan Wnt/-catenin memainkan peran penting dalam memperjelas patogenesis osteoporosis. Dalam percobaan ini, tikus SAMP6 digunakan untuk menguji efektivitas anti-osteoporosis dari ekstrak C. deserticola yang berbeda. TG dan PS secara signifikan menurunkan regulasi level RANKL dan p- -catenin dan meningkatkan ekspresi BMP-2, OCN, OPG, dan p-GSK-3 . Singkatnya, efek terapeutik TG dan PS pada tikus SAMP6 terutama melalui pengaktifan jalur pensinyalan Wnt/-catenin.

Karena penyerapan osteoklas yang berlebihan merupakan penyebab penting osteoporosis, faktor-faktor yang terkait dengan aktivasi dan diferensiasi osteoklas dapat dianggap sebagai tujuan penting untuk mencegah pengeroposan tulang (Takatsuna et al., 2005). Dalam penelitian kami, ekspresi RANKL secara mencolok diregulasi ke bawah, pada saat yang sama level OPG dapat diregulasi ke atas oleh TG dan PS. Telah didokumentasikan dengan baik bahwa proses pembentukan tulang dan remodeling diferensiasi sel osteoblas ditandai terutama oleh peningkatan ekspresi BMP-2 dan OPN (Canalis, 2009). Dalam penelitian ini, kami menemukan bahwa TG dan PS dari C. deserticola meningkatkan ekspresi BMP-2 dan OPG dan meningkatkan mineralisasi tulang. Oleh karena itu, TG dan PS memediasi pembentukan tulang dengan meregulasi BMP-2 dan OPN dan menurunkan RANKL.

Penanda pembentukan tulang mencerminkan aktivitas sel pembentuk tulang, penanda resorpsi tulang yang sama mencerminkan aktivitas osteoklas. Mikroarsitektur memburuk sebagai akibat dari penanda pergantian tulang yang berubah. Dalam penelitian kami, penanda resorpsi tulang (S-CTX, TRACP, U-CTX, D-Pyr, U-NTX, Pyr) berkurang secara signifikan pada kelompok TG dan PS, sebaliknya, penanda pembentukan tulang (BGP, BALP , P1NP, PICP, ALP) sangat meningkat. Oleh karena itu orang dapat melihat bahwa TG dan PS dari C. deserticola mendorong rekonstruksi tulang osteoporosis.

Jalur Wnt/-catenin menstimulasi ekspresi penanda diferensiasi osteoblas dan mineralisasi, pada saat yang sama mengaktivasi ekspresi master osteogenic factor BMP-2 dalam osteoblas (Zhang et al., 2013). Selain itu, -catenin meningkatkan ekspresi OPG dalam osteoblas, yang secara tidak langsung menekan diferensiasi osteoklas dengan menghambat resorpsi tulang (Baron dan Kneissel, 2013). Penelitian kami saat ini menunjukkan bahwa TG dan PS secara signifikan meningkatkan regulasi p-GSK-3 dan menurunkan level p- -catenin. Hasil ini mendukung kesimpulan bahwa fungsi TG dan PS pada anti-osteoporosis diatur melalui pengaktifan jalur pensinyalan Wnt/-catenin.

Analisis HPLC kami sebelumnya menunjukkan bahwa lima glikosida fenilethanoid termasuk echinacoside, cistanoside A, acteoside, isoacteoside, dan 2′-acetylacteoside adalah komponen utama dalam TG (Li et al., 2019; Shi et al., 2019). Struktur dari lima glikosida fenilethanoid di atas semuanya kaya akan gugus hidroksil fenolik, yang bertanggung jawab atas sifat antioksidan C. deserticola (Chen et al., 2016). Telah dilaporkan bahwa meningkatkan sistem antioksidan dapat mencegah keropos tulang, sehingga glikosida fenilethanoid ini dapat menjadi komponen aktif potensial C. deserticola yang bertanggung jawab atas aktivitas anti-osteoporosis. Ada laporan bahwa echinacoside dan acteoside dapat memperbaiki fitur patologis khas osteoporosis, seperti, meningkatkan kualitas tulang dan total BMD femur, mempromosikan pembentukan tulang, dan penghambatan resorpsi tulang (Chen et al., 2020). Selain itu, echinacosida memiliki efek anti-osteoporosis yang mencolok (Li et al., 2013). Studi sebelumnya menunjukkan bahwa cistanoside A dapat meningkatkan pembentukan tulang dan mencegah resorpsi tulang melalui penghambatan NF-κB dan pengaktifan jalur PI3K/Akt (Xu et al., 2017). Efek anti-osteoporosis polisakarida C. deserticola belum dilaporkan. Namun, penelitian lain telah menunjukkan bahwa polisakarida astragalus dapat menekan ekspresi RANKL, meningkatkan kadar OPG serum dan akhirnya memblokir diferensiasi osteoklas (Huo dan Sun, 2016; Hwang et al., 2018). OS C. deserticola terutama terdiri dari manitol, betaine, fruktosa, glukosa, dan sukrosa (Shi et al., 2019), yang tidak memiliki laporan untuk aktivitas anti-osteoporosis, oleh karena itu, OS tidak memiliki efek terapeutik pada osteoporosis. Singkatnya, TG dan PS adalah komponen aktif dalam C. deserticola untuk efek anti-osteoporosis.

Bubuk suplemen herbal Cistanchememilikiefek anti osteoporosis.

Untuk informasi lebih lanjut, silakan klik di sini.

5. Kesimpulan

Kesimpulannya, TG dan PS dari C. deserticola dapat meningkatkan pembentukan tulang pada tikus kecil SAMP6 melalui pengaturan jalur pensinyalan Wnt/ -catenin tetapi tidak pada OS. Di masa depan, TG dan PS dapat menjadi agen terapeutik pelindung tulang yang menjanjikan untuk osteoporosis.