Perbedaan Komponen Kimia Dan Aktivitas Biologis Irisan Produk Baku Dan Produk Olahan Anggur Dari Cistanche Deserticola

Kontak: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Email:{0}}

Ying Zhang, Yuewu Wang, Song Yang, Yunfeng Xiao, Haibin Guan, Xin Yue, Xiaoqin Wang, dan Xiangri Li

Abstrakct

Sebagai obat herbal Cina yang terkenal,Deserticola Cistanchetelah digunakan untuk pengobatansindrom defisiensi ginjal (Klik untuk produk terkait)di Cina selama ribuan tahun. Baik produk mentah dariDeserticola Cistancheslices (RCD) dan Wine Steam-Processed Product (WSCD) digunakan secara klinis untuk efek yang berbeda. Pada penelitian ini pengaruh proses steaming with wine (SPW) dariDeserticola Cistanchepada komposisi kimia dan efek biologis diselidiki. Analisis komponen utama (PCA) dan analisis kuantitatif digunakan untuk mempelajari perbedaan komposisi kimia. Efek dari nutrisi ginjal juga diselidiki untuk membandingkan perbedaan antara RCD dan WSCD. Hasil PCA menunjukkan bahwa pemisahan yang jelas dicapai dalam RCD dan WSCD. Hasil analisis kuantitatif menunjukkan bahwa WSCD memiliki jumlah polisakarida total, total PhGs, isoacteoside, dan osmanthuside B yang lebih tinggi dibandingkan RCD, sedangkan kandungan 2? -acetylacteoside dan acteoside menurun setelah SPW. Perbandingan RCD dan WSCD pada aktivitas biologis menunjukkan bahwa keduanya dapat mengembalikan tingkat hormon seks pada model defisiensi ginjal-yang dan meningkatkan efek antioksidan. WSCD jauh lebih baik dalam meningkatkan berat visera ginjal dan vesikula seminalis. Hasil penelitian menunjukkan bahwa SPW mengubah komponen kimianya dan meningkatkan aktivitas biologisnya.

AKA: Raja Cistanche--Dr.You

pengantar

Deserticola Cistancheadalah obat tradisional Cina yang umum dan telah digunakan secara umum sebagai tonik di Cina dan Jepang selama bertahun-tahun, umumnya dikenal sebagai "Ginseng gurun."Deserticola Cistanchepertama kali tercatat sebagai kelas atas dalam "Shennong's Herbal Classic of Materia Medica (Shen Nong Ben Cao Jing)" pada sekitar 100 SM dan digunakan untuk mengobati berbagai penyakit termasuk defisiensi ginjal, impotensi, infertilitas wanita, leukorrhea yang tidak sehat, metrorrhagia (kulit putih) yang banyak. , sensasi dingin di pinggang dan lutut, dan sembelit kronis pada orang tua [1]. Sejauh ini, beberapa konstituen utama telah diisolasi, seperti polisakarida [2, 3], glikosida fenilethanoid (PhGs) [1, 4], iridoid [1], dan lignanoid [1, 5]. Di antara mereka, PhGs dan polisakarida adalah komponen biologis aktif utama dalamDeserticola Cistanche[6–9]. Eksperimen farmakologi modern telah membuktikan bahwaDeserticola Cistanchedapat meningkatkan produksi testosteron dan melindungi sperma, merangsang proliferasi sel dan meningkatkan tingkat kelangsungan hidup sel, menunjukkan aktivitas yang ditandai untuk potensi seksual, meningkatkan memori, anti-penuaan, radikal bebas, dan perlindungan saraf [10-13].

Untuk mengurangi toksisitas dan/atau meningkatkan efeknya, sebagian besar ramuan tradisional Tiongkok harus diproses sebelum diresepkan. Tahapan proses tradisional meliputi pembersihan, proses air (penggilingan dalam air, pengukusan, dan pemanggangan), dan proses bebas (pemanasan aduk dengan anggur, cuka, garam, atau madu) [14]. Selama proses berlangsung, komponen kimia dapat berubah: kandungan relatif dari komponen tertentu dapat diubah atau komponen baru dapat terbentuk [15]. Proses dariDeserticola Cistanchememiliki sejarah yang panjang danDeserticola Cistancheharus diproses dengan cara direndam dalam arak beras, dikukus seperti yang dijelaskan dalam farmakope Cina (edisi 2015) [16]. SPW telah terbukti mempengaruhi efeknya pada meridian ginjal menurut teori pengobatan tradisional Cina (TCM) [17]. WSCD pertama kali didokumentasikan dalam "Risalah Lei Gong tentang Persiapan dan Perebusan Materia Medica (Lei Gong Pao Zhi Lun)" di Dinasti Utara dan Selatan Tiongkok. WSCD lebih baik digunakan untuk mengobati kekurangan ginjal dan melindungi air mani seperti yang tercatat dalam "Taiping Shenghui Fang" di Dinasti Song Cina. Namun, sejauh ini belum ada studi perbandingan komponen kimia antara RCD dan WSCD.

Penyelidikan farmakologi modern telah menunjukkan bahwa WSCD dapat memperkuat ginjal untuk mengamankan esensi dengan merangsang sumbu hipotalamus-hipofisis-gonad dengan berbagai tingkat dan digunakan untuk pengobatan defisiensi pada ginjal seperti defisiensi ginjal-yang [18]. Namun, hingga saat ini, perbedaan aktivitas biologis antara RCD dan WSCD belum diteliti. Baru-baru ini, untuk memfasilitasi penelitian eksperimental, model hewan defisiensi ginjal-yang telah diduplikasi dengan menyuntikkan tikus dengan hidrokortison dosis tinggi, di mana tikus akan menunjukkan gejala yang sangat mirip dengan yang dijelaskan pada defisiensi TCM ginjal-yang [19, 20] . Tikus dengan defisiensi ginjal-yang selalu memiliki beberapa gejala seperti penurunan berat badan, pengurangan konsumsi makanan, kelemahan, peningkatan asupan air, dan penurunan aktivitas. Berdasarkan model hewan ini, perbedaan efek nutrisi-ginjal antara RCD dan WSCD terdeteksi dan bahkan mengungkapkan esensi ilmiah dari proses tradisional Tiongkok.

Deserticola Cistanche

2. Bahan-bahan dan metode-metode

2.1Bahan dan Bahan Kimia

Zat standar seperti acteoside, isoacteoside, echinacoside, cistanoside A, dan 2? - asetilakteosida dibeli dari Shanghai Yuanye Biotechnology Co. Ltd (Shanghai, Cina). Cistanoside F, cistanoside C, osmanthuside B, dan tubuloside B dibeli dari Chengdu Pfeide Biotechnology Co. Ltd (Chengdu, Cina). Kemurnian semua standar tidak kurang dari 98 persen. Metanol kelas HPLC dan asetonitril dibeli dari Aladdin Chemistry Inc. (Shanghai, China). Air deionisasi diperoleh dengan menggunakan Sistem Air Reagen MilliQ50 SP (Bedford, MA, USA) untuk menyiapkan sampel dan larutan bergerak. Semua pelarut organik lain yang digunakan dalam penelitian ini adalah kelas analitis dan dibeli dari Shanghai Chemical Co. Ltd (Shanghai, China).

2.2 Koleksi Sampel

Semua mentahDeserticola Cistanche(7 kumpulan sampel) dikumpulkan oleh Universitas Kedokteran Mongolia Dalam dari provinsi Mongolia Dalam dan Ningxia. Semuanya diidentifikasi sebagaicistanchedeserticolaYC Maoleh Xiao qin Wang, profesor Departemen Farmakognosi di Universitas Kedokteran Mongolia Dalam. Spesimen voucher disimpan di Sekolah Farmasi, Universitas Kedokteran Mongolia Dalam. Setelah dikumpulkan, perbungaanDeserticola Cistanchediambil, batang diiris dan dikeringkan pada suhu kamar dengan udara, dan kemudian irisan secara acak dibagi menjadi dua kelompok di setiap batch: satu adalah RCD dan yang lainnya digunakan untuk persiapan WSCD.

WSCD disiapkan di laboratorium sesuai dengan farmakope Cina (edisi 2015) [16], yang berarti bahwa RCD irisan direndam dalam anggur beras dengan wadah tertutup selama 6 jam sampai lunak, dikukus dalam penangas air selama 12 jam lagi sampai permukaan menjadi hitam, dan dikeringkan pada suhu kamar dengan udara.

2.3 Analisis Komponen Utama (PCA)

Analisis komponen utama (PCA) adalah teknik canggih yang banyak digunakan untuk mengurangi dimensi masalah multivariat. Ini mengurangi dimensi kumpulan data asli dengan menjelaskan korelasi di antara sejumlah besar variabel dalam hal sejumlah kecil faktor yang mendasarinya tanpa kehilangan informasi yang signifikan. Dalam penelitian ini, perbedaan antara RCD dan WSCD dilakukan oleh PCA tanpa pengawasan menggunakan perangkat lunak SIMCA 13.0 berdasarkan area puncak relatif pada kromatografi HPLC. Dengan bantuan PCA, pengaruh bahan kimia utama pada klasifikasi di antara sampel yang berbeda ditemukan.

2.4 Persiapan Sampel

2.4.1 Persiapan Ekstrak untuk Hewan

RCD dan WSCD dipilih dari sampel yang dikumpulkan dan disiapkan seperti yang dijelaskan dalam Bagian 2.2.

RCD yang dikeringkan dan diiris diserbukkan dengan penghancur (FW135, Tianjin Taisite Instrument Co., Ltd.), ditimbang secara akurat 1,0 kg, dan direndam dalam etanol 50 persen selama 30 menit, dan rasio tanaman /etanol yang digunakan adalah 1/10(b/b). Dan kemudian, itu diekstraksi di bawah refluks dua kali selama 1 jam setiap kali. Kedua ekstrak digabungkan dan disaring dan etanol diperoleh kembali di bawah tekanan tereduksi pada 60∘ C. Total ekstrak kasar PhGs dikeringkan dalam vakum pada 60∘ C dan dimurnikan dengan resin berpori. Akhirnya, ekstrak PhGs dari RCD diperoleh dan ditimbang secara akurat. Ekstrak PhGs dari WSCD diperoleh mengikuti prosedur yang sama di atas.

Sedimen dari ekstraksi PhGs dikeringkan dengan udara dan diurai dua kali selama 1,5 jam setiap kali dengan 20 kali air. Kedua ekstrak digabungkan dan disentrifugasi pada 4000 rpm selama 10 menit, dan supernatan dipekatkan dan diendapkan dengan etanol 95 persen. Setelah sentrifugasi, endapan dikeringkan dalam vakum pada 60∘ C. Akhirnya, ekstrak polisakarida RCD diperoleh dan ditimbang secara akurat.

Ekstrak polisakarida WSCD diperoleh mengikuti prosedur yang sama di atas.

Ekstrak PhGs dan polisakarida dari RCD dan WSCD masing-masing merupakan suspensi campuran dalam air, ketika tikus-tikus tersebut diberi perlakuan secara oral.

2.4.2. Persiapan Sampel untuk Penentuan PhGs

Ekstrak PhGs di Bagian 2.4.1 secara akurat ditimbang sebagai 0.15 g dan diekstraksi dengan ultrasonikasi dengan 50mL larutan metanol 50 persen selama 40 menit. Setelah pendinginan, kehilangan berat diisi ulang dengan metanol 50 persen. Semua sampel dan pelarut disaring melalui membran 0,45 m sebelum analisis. Kandungan empat PhG dalam RCD dan WSCD ditentukan menggunakan HPLC, dan total PhG ditentukan menggunakan spektrofotometri UV.

2.5. Kondisi Kromatografi HPLC dan Penentuan keempat PhGs.

Pemisahan kromatografi dilakukan dalam sistem HPLC UltiMate 3000 (Thermo Fisher Scientific, USA), dilengkapi dengan pompa gradien ganda, kompartemen kolom, dan detektor DAD . Data dikumpulkan dan diproses menggunakan Sistem Data Kromatografi ChromeLeon. Sampel dipisahkan pada Agilent Zorbax SB-C18 (250mm×4,6 mm, 5 m) dengan kolom pelindung C18 (4,6mm×12,5 mm, 5 m). Fase gerak terdiri dari asetonitril (A) dan 0,1 persen larutan asam fosfat (B) pada laju alir 1 mL/menit. Elusi gradien adalah sebagai berikut: awal 0–13 menit , perubahan linier dari AB (5:95, v/v) menjadi AB (15:85, v/v); 13–25 menit, perubahan linier ke AB (20:80, v/v); 25–43 menit, perubahan linier ke AB (25:75, v/v). Panjang gelombang detektor dipantau pada 330 nm. Suhu kolom diatur pada 30∘ C dan volume sampel yang disuntikkan adalah 10 L [21]. Larutan stok yang mengandung empat standar acuan dibuat dengan melarutkan standar acuan dalam 50 persen metanol hingga konsentrasi akhir 0,20 mg/mL untuk 2-asetilakteosida, 0,20 mg/mL untuk akteosida, 0,05 mg/mL untuk osmanthusida B, dan 0,10 mg/mL untuk isoacteoside. Larutan kemudian diencerkan menjadi lima konsentrasi yang berbeda dengan tiga ulangan untuk membentuk kurva kalibrasi. Kandungan sampel dinyatakan dalam g/kg berat mentah.

2.6. Penentuan Total PhGs.

PhG total ditentukan menggunakan metode spektrofotometri UV pada panjang gelombang 330nm dalam spektrofotometer UV1000 (Shanghai Tianmei Scientific Instrument Co., Ltd.). Larutan stok dibuat dengan melarutkan standar echinacoside dalam metanol 50 persen hingga konsentrasi akhir 0,10 mg/mL dan kemudian diencerkan menjadi lima konsentrasi berbeda dengan tiga ulangan untuk membentuk kurva kalibrasi.

2.7. Penentuan Polisakarida.

Penentuan polisakarida dilakukan dengan menggunakan metode asam fenol-sulfat. 1 mL larutan sampel dimasukkan ke dalam tabung reaksi 20 mL dengan tutup kaca, dan 1 mL larutan fenol 6 persen dan 5 mL asam sulfat pekat ditambahkan dan dikocok selama 5 menit. Campuran dipindahkan ke penangas air mendidih selama 10 menit dan didinginkan pada suhu kamar untuk deteksi ultraviolet. Penyerapan ultraviolet dipantau pada 480 nm dalam spektrofotometer UV1000. Standar referensi D-glukosa anhidrat ditimbang secara akurat dan dilarutkan dalam air suling hingga konsentrasi akhir 0,10 mg/mL. Kemudian larutan diencerkan menjadi lima konsentrasi yang berbeda dengan tiga ulangan untuk membentuk kurva kalibrasi.

2.8. Eksperimen Hewan

2.8.1. Hewan dan Perumahan.

Tikus SD jantan dewasa seksual (180-200 g) dibeli dari Peternakan Hewan Eksperimental Xinglong (Beijing) (usia: 6 minggu) dan lisensi hewan laboratorium adalah SCXK (Jing):2016-0003. Semua prosedur hewan telah disetujui oleh Komite Penelitian Hewan Universitas Kedokteran Mongolia Dalam dan dilakukan sesuai dengan pedoman Institut Kesehatan Nasional mengenai prinsip-prinsip perawatan hewan (2004). Semua hewan disimpan di sistem penghalang dengan suhu yang diatur 21-23 derajat dan kelembaban relatif 40-65 persen dan pada siklus gelap/terang 12 jam. Tikus diberi pakan dan air ad libitum dan diaklimatisasi pada lingkungan tersebut selama seminggu.

2.8.2. Dosis dan Pengambilan Sampel.

Tikus dipindahkan ke kandang metabolisme individu dan secara acak dibagi menjadi 6 kelompok (?=10 di setiap kelompok). Mereka diberi injeksi intramuskular 15 mg/kg hidrokortison natrium suksinat (dibeli dari Tianjin Biochemical Pharmaceutical Co., Ltd., Tianjin, China) selama 2 minggu kecuali untuk kelompok 1 yang disuntik dengan salin fisiologis dengan volume yang sama. Pada hari ke-14, dikumpulkan berat badan, konsumsi makanan, asupan air, volume urin, dan aktivitas spontan dalam 5 menit untuk memastikan apakah model defisiensi Yang ginjal berhasil dibuat. Dari hari ke-15, 6 kelompok diperlakukan sebagai berikut: kelompok 1 dan kelompok 2 (kelompok model, M) diperlakukan dengan volume air suling yang sama, kelompok 3 (ekstrak PhGs kelompok RCD, PR) diperlakukan dengan {{12 }}.42 g/kg ekstrak PhGs RCD, yang setara dengan sekitar 1,8 g/kg bahan mentahDeserticola Cistanchedan kelompok lainnya sama, kelompok 4 (ekstrak PhGs kelompok WSCD, PW) diberi perlakuan dosis 0.49 g/kg ekstrak PhGs WSCD, kelompok 5 (ekstrak polisakarida kelompok RCD, SR) diberi perlakuan. diperlakukan dengan 0.18 g/kg ekstrak polisakarida RCD, dan kelompok 6 (ekstrak polisakarida kelompok WSCD, SW) diberi dosis 0.22 g/kg ekstrak polisakarida WSCD. Semua tikus dirawat dengan perfusi lambung per hari. Setelah pengobatan sebulan, tikus tidak diberi makan selama 12 jam sebelum pengambilan darah. Keesokan harinya, semua tikus dibius dan dikorbankan. Selama pengujian, tikus ditimbang seminggu sekali untuk penyesuaian dosis dan ditimbang kembali sebelum dikorbankan. Sampel darah dikumpulkan dalam tabung Eppendorf dengan 10 persen larutan EDTA-2Na. Serum dipisahkan melalui sentrifugasi pada 2000 rpm selama 15 menit dan disimpan pada derajat -80. Untuk penggunaan lebih lanjut. Selain itu, ginjal, testis, epididimis, kelenjar prostat, dan vesikula seminalis diangkat dan ditimbang dengan cepat. Setelah ditimbang, testis dibekukan dalam nitrogen cair untuk penentuan SOD dan MDA.

2.9. Analisis Efek Hormon dan Antioksidan.

Tingkat testosteron (T) dan estradiol (E2) ditentukan di Pusat Pemeriksaan Kualitas Qingdao Kechuang dengan metode radioimunitas dan kolorimetri. Testis beku ditimbang dan dicampur dengan 20 kali salin fisiologis dingin (B/B). Homogenat testis yang diperoleh dengan homogenat jaringan dalam penangas es disentrifugasi untuk mendapatkan supernatan. Isi SOD dan MDA testis ditentukan oleh kit SOD dan MDA mengikuti instruksi.

2.10. Analisis statistik.

Signifikansi perbedaan antar kelompok dibandingkan melalui uji ANOVA satu arah yang dilanjutkan dengan uji Schefe dengan batas signifikansi 0.05 menggunakan software SPSS 25.0. Semua data dinyatakan sebagai mean ± standar deviasi (SD)

(n=3).

Deserticola Cistancheekstrak

3. Hasil

3.1. Analisis Perubahan PhGs Setelah SPW Menggunakan PCA.

Untuk membandingkan Perubahan PhGs setelah SPW, 9 puncak kromatografi dipilih sebagai puncak karakteristik dan diidentifikasi. Struktur mereka ditunjukkan pada Gambar 1, area puncak relatif yang dihitung untuk ekspresi kuantitatif. Kromatogram HPLC seperti yang ditunjukkan pada Gambar 2, menunjukkan bahwa kandungan relatif PhGs utama berubah selama SPW. Analisis PCA pada daerah puncak relatif dari 9 komponen diperoleh untuk diskriminasi sampel yang berbeda. RCD dan WSCD saling berjauhan dalam plot skor (Gambar 3(a)), yang menunjukkan bahwa sampel diklasifikasikan menjadi dua kelompok. Sehingga diyakini kandungan unsur kimianya berbeda. Untuk lebih lanjut menemukan penanda kimia potensial untuk diskriminasi, analisis statistik yang diperluas dilakukan untuk menghasilkan Biplot pemuatan (Gambar 3(b)). Puncak 2, 3, 4, 6, dan 7 akan berkurang setelah SPW sedangkan Puncak 5, 8, dan 9 akan meningkat, dan semuanya merupakan komponen terpenting untuk membedakan RCD dan WSCD. Isi relatif dari puncak 1 tidak banyak bervariasi setelah SPW.

3.2. Isi Polisakarida Total dan PhGs Berubah setelah SPW.

Seperti yang ditunjukkan pada Gambar 3(b), 8 komponen (5, 8, dan 9 meningkat dan 2, 3, 4, 6, dan 7 menurun) telah berubah secara signifikan dan berdampak besar pada pengelompokan sampel. Di antara mereka, isoacteoside dan Osmanthuside B telah meningkat paling banyak sementara 2? -acetylacteoside dan acteoside menurun paling banyak. Jadi, isi isoacteoside, Osmanthuside B, 2? -acetylacteoside, dan acteoside ditentukan dengan HPLC. Seperti yang ditunjukkan pada Gambar 1, puncak 4 adalah acteoside, peak 5 adalah isoacteoside, peak 7 adalah 2? -acetylacteoside dan peak 8 adalah osmanthuside B.Te total PhGs dalam RCD dan WSCD ditentukan dengan menggunakan metode UV, dan total polisakarida dilakukan dengan menggunakan metode asam fenol-sulfat, hasilnya ditunjukkan pada Tabel 1, isoacteoside, Osmanthuside B , total polisakarida dan PhGs di WSCD telah meningkat secara signifikan dibandingkan dengan RCD. 2? -acetylacteoside dan acteoside telah menurun secara signifikan.

3.3. Telah Dibuat Model Defisiensi Ginjal-Yang Terinduksi Hidrokortison.

Dibandingkan dengan kelompok normal, setelah 2 minggu injeksi intramuskular 15 mg/kg hidrokortison natrium suksinat, berat badan, konsumsi makanan, dan aktivitas spontan menurun secara signifikan (P<0.05), and="" the="" water="" intake="" and="" urine="" volume="" were="" increased;="" the="" results="" were="" shown="" in="" table="" 2.te="" t="" and="" e2="" levels="" in="" the="" serum="" of="" the="" model="" group="" were="" lower="" than="" the="" normal="" group="" as="" shown="" in="" figure="" 4.="" from="" the="" above,="" the="" kidney-yang="" deficiency="" model="" was="" successfully="">

3.4. Dampak Ekstrak pada Rata-rata Berat Jeroan dan Indeks.

Semua tikus dan jeroannya ditimbang dan kemudian dihitung rata-rata indeks jeroannya. Dibandingkan dengan kelompok N, kelompok M memiliki sig langsung menurunkan bobot visera ginjal, vesikula seminalis, epididimis, dan testis, yang juga menunjukkan bahwa model defisiensi ginjal-yang yang diinduksi hidrokortison berhasil dibuat. Dibandingkan dengan kelompok M, semua diamati peningkatan berat visera pada kelompok PW dan SR, kelompok PR mengalami peningkatan berat testis, epididimis, vesikula seminalis, dan kelenjar prostat, dan kelompok SW mengalami peningkatan berat ginjal, testis, epididimis, dan vesikula seminalis. Dibandingkan dengan kelompok PR, kelompok PW lebih baik pada ginjal, vesikula seminalis, dan kelenjar prostat. Tidak ada perbedaan bermakna antara kelompok SR dan SW pada berat testis, epididimis, vesikula seminalis, dan kelenjar prostat. Hasilnya ditunjukkan pada Tabel 3.

Dibandingkan dengan kelompok N, indeks visera ginjal, testis, epididimis, dan vesikula seminalis mengalami penurunan pada kelompok M. Dibandingkan dengan kelompok M, kelompok PW dan SR mengalami peningkatan indeks ginjal, testis, kelenjar prostat, dan vesikula seminalis, kelompok PR mengalami peningkatan indeks testis, kelenjar prostat, dan vesikula seminalis, dan kelompok SW memiliki peningkatan indeks testis, kelenjar prostat, dan vesikula seminalis. meningkatkan indeks ginjal, testis dan vesikula seminalis. Dibandingkan dengan kelompok PR, kelompok PW lebih baik pada ginjal, vesikula seminalis, dan kelenjar prostat. Kelompok Te SW dan SR memiliki indeks yang sama pada ginjal, testis, vesikula seminalis, dan epididimis. Hasilnya ditunjukkan pada Tabel 4.

3.5. Pengaruh Ekstrak Terhadap Kadar Hormon (T dan E₂)

Seperti yang ditunjukkan pada Gambar 4, dibandingkan dengan kelompok M, kadar T dan E2 pada semua kelompok perlakuan (kelompok PW, PR, SW, dan SR) meningkat secara signifikan (P<0.05). however,="" the="" pw="" group="" was="" better="" than="" pr="" group="" in="" the="" level="" t="" and="" e2.="" te="" sr="" and="" sw="" groups="" had="" no="" significant="">

3.6. Dampak Ekstrak pada Efek Antioksidan.

SOD adalah enzim antioksidan yang penting. MDA adalah produk peroksidasi lipid yang merupakan indikator yang mencerminkan tingkat kerusakan oksidan. Kandungan SOD dan MDA mencerminkan sejauh mana kemampuan oksidan dan antioksidan. Seperti yang ditunjukkan pada Gambar 5, Dibandingkan dengan kelompok M, efek antioksidan pada semua kelompok perlakuan (PW, PR, SW, dan SR) telah ditingkatkan. Kelompok SW memiliki efek antioksidan terbesar.

Deserticola Cistanche

4. Diskusi

Sebelum aplikasi klinis, bahan mentah harus melalui teknik proses tradisional Cina. Mengukus adalah salah satu pendekatan pengolahan tradisional untuk beberapa ramuan obat Cina, yang memberikan warna hitam yang dihasilkan oleh reaksi Maillard [22], meningkatkan jumlah beberapa komponen bioaktif [23] dan aktivitas farmakologis. WSCD sebagai salah satu produk proses lebih baik dalam hal nutrisi ginjal dibandingkan dengan RCD seperti yang didokumentasikan dalam farmakope Cina edisi 2015. Dalam penelitian ini, hasil PCA menunjukkan bahwa SPW harus mengubah profil kimia RCD. Terlebih lagi, 8 komponen dalam PhGs telah berubah secara signifikan. Total PhGs, total polisakarida, isoacteoside, dan Osmanthuside B telah meningkat paling banyak, sedangkan 2? -acetylacteoside dan acteoside menurun setelah SPW. Hasil penelitian menunjukkan bahwa SPW dapat mengubah kandungan kimia RCD. Kandungan PhGs dengan 1,3,4- trisubstituted glucopyranosyl moieties (seperti acteoside, 2? -acetylacteoside, dan cistanoside C) menurun di WSCD, namun, konsentrasi isomernya dengan 1,3,{{13 }} gugus glukopiranosil tertrisubstitusi (seperti isoacteoside dan tubuloside B) meningkat, yang menunjukkan bahwa transformasi konstituen kimia mungkin terjadi selama SPW, dan reaksi hidrolisis akan menjadi salah satu alasannya. Jalur transformasi yang diusulkan ditunjukkan pada Gambar 6. Peningkatan polisakarida setelah SPW juga telah dilaporkan dalam ginseng [24].

Deserticola Cistanchedidokumentasikan untuk menyegarkan ginjal dan membalikkan penurunan kadar testosteron dan memiliki efek antioksidan dan tindakan anti-inflamasi [25], dan PhGs dan polisakarida adalah dua komponen biologis aktif utama dalamDeserticola Cistanche. Sebagai PhGs, isoacteoside dan Osmanthuside B memiliki antioksidan dan defek anti-inflamasi [26, 27]. Jadi, perbandingan efek farmakologis pada kadar testosteron dan efek antioksidan RCD dan WSCD dipelajari. Dalam model defisiensi ginjal-yang yang diinduksi hidrokortison, endokrin terganggu dan tingkat hormon seks sangat menurun dalam darah. Dalam penelitian ini, hasil analisis hormon seks menunjukkan bahwa RCD dan WSCD dapat meningkatkan kadar T dan E2 secara signifikan, dan PhG dan polisakarida menunjukkan peningkatan hormon seks. Te WSCD lebih baik daripada RCD, terutama pada kelompok ekstrak PhGs. Hasil indeks jeroan menunjukkan bahwa baik PhGs dan polisakarida dapat meningkatkan bobot jeroan dan indeks bobotnya. Pada kelompok ekstrak PhGs, WSCD lebih baik daripada RCD dalam meningkatkan bobot dan indeks ginjal dan vesikula seminalis. Sebagai tambahan,Deserticola Cistanchememiliki efek antioksidan yang signifikan, terutama kelompok ekstrak polisakarida dengan WSCD. Seperti dibahas di atas, baik RCD dan WSCD dapat memperbaiki sindrom defisiensi ginjal-yang; Namun, WSCD lebih baik daripada RCD dalam meningkatkan kadar T, E2, bobot, dan indeks epididimis dan testis. Hasil studi efek farmakologis menunjukkan bahwa SPW telah mengubah komponen kimia PhGs dan meningkatkan kandungan polisakarida, yang pada gilirannya meningkatkan kadar hormon seks dan meningkatkan efek antioksidan.

5. Kesimpulan

Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui perubahan PhGs, total polisakarida, dan efek farmakologis RCD dan WSCD pada tikus defisiensi Yang-ginjal, terutama pada kadar hormon dan efek antioksidan. Studi ini telah menunjukkan bahwa proses ramuan tradisional Tiongkok dapat mengubah konstituen kimianya dan memengaruhi bioaktivitasnya. Juga didukung bahwa produk mentah dan produk olahan diresepkan secara berbeda di klinik.

kapsul cistanche

Referensi

[1] Y. Jiang dan P.-F. Tu, "Analisis kandungan kimia dalamBentengspesies," Journal of Chromatography A, vol. 1216, no. 11, pp. 1970–1979, 2009.

[2] W. Zhao, H. Yan, Z.-Y. Liang, Y.J. Zhang, dan X.-Q. Jiao, "Analisis struktural SPA polisakarida larut air yang diisolasi dari batangBentengdeserticolaibu, "Jurnal Kimia Universitas Cina, vol. 26, no. 3, hlm. 461–463, 2005.

[3] Q. Dong, J. Yao, J.-N. Fang, dan K. Ding, "Karakterisasi struktural dan aktivitas imunologis dari dua polisakarida yang dapat diekstraksi dari air dingin dariBentengdeserticolaYC Ma," Penelitian Karbohidrat, vol. 342, no. 10, hlm. 1343–1349, 2007.

[4] X.-M. Wu dan P.-F. Tu, "Isolasi dan karakterisasi ?- (1?→6)-glukan dariBentengdeserticola, "Journal of Asian Natural Products Research, vol. 7, no. 6, hlm. 823–828, 2005.

[5] B. Koˇs´ıkov´a, A. Ebringerov´a, dan R. Naran, "Karakterisasi fraksi lignin-karbohidrat diisolasi dari parasit kayuCistanche deserticola YC Ma.," Holzforschung, vol. 53, no. 1, hlm. 33–38, 1999.

[6] G. Sheng, X. Pu, L. Lei, P. Tu, dan C. Li, "Tubuloside B dariBentengsalsa menyelamatkan sel-sel saraf PC12 dari apoptosis dan stres oksidatif yang diinduksi ion 1-metil-4- fenilpiridinium," Planta Medica, vol. 68, no. 11, pp. 966–970, 2002.

[7] M. Deng, J.-Y. Zhao, X.-D. Ju, P.-F. Tu, Y. Jiang, dan Z.-B. Li, "Efek perlindungan tubuloside B pada apoptosis yang diinduksi alfa TNF dalam sel saraf," Acta Pharmacologica Sinica, vol. 25, tidak. 10, hlm. 1276–1284, 2004.

[8] X. Geng, L. Song, X. Pu, dan P. Tu, "Efek neuroprotektif dari glikosida fenilethanoid dariCistanchessalsa terhadap 1- metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-induced toksisitas dopaminergik pada tikus C57," Biological & Pharmaceutical Bulletin, vol. 27 , no.6, hlm. 797–801, 2004.

[9] H. Chen, FC Jing, CL Li, PF Tu, QS Zheng, dan ZH Wang, "Echinacoside mencegah tingkat ekstraseluler striatal neurotransmiter monoamina dari penurunan pada tikus lesi hidroksidopamine 6-," Journal of Ethnopharmacology, jilid 114, tidak. 3, hlm. 285–289, 2007.

[10] J. Pan, C. Yuan, C. Lin, Z. Jia, dan R. Zheng, "Kegiatan farmakologis dan mekanisme glikosida fenilpropanoid alami," Die Pharmazie, vol. 58, tidak. 11, hlm. 767–775, 2003.

[11] G. Fu, H. Pang, dan YH Wong, "Glikosida fenilethanoid yang terjadi secara alami: Potensi lead untuk terapi baru," Current Medicinal Chemistry, vol. 15, tidak. 25, hlm. 2592–2613, 2008.

[12] X.-W. Wang, X.-F. Wang, dan L.-Y. Wu, "Peningkatan ingatan tikus glikosida fenilethanoid dariBentengdeserticola," Buletin Farmakologi Cina, no. 19, hlm. 41-42, 2002.

[13] J.-X. Xie dan C.-F. Wu, "Pengaruh ekstrak etanol dariBentengdeserticolatentang kandungan neurotransmiter monoamine di otak tikus," Obat Tradisional dan Herbal Cina, no. 24, hlm. 417-419, 1993.

[14] H. Wu dan C.-J. Hu, Disiplin Proses Pengobatan Tiongkok, Rumah Penerbitan Medis Rakyat, Beijing, Tiongkok, 2012.

[15] ZZ Zhao, ZT Liang, K. Chan et al., "Masalah unik dalam standarisasi materia medica Cina: pemrosesan," Planta Medica, vol. 76, tidak. 17, hlm. 1975–1986, 2010.

[16] Komisi Farmakope Tiongkok, Farmakope Republik Rakyat Tiongkok 2015, vol. IV, Farmakope Republik Rakyat Tiongkok, Beijing, Tiongkok, 2015.

[17] J.-M. Chen, Pencerahan Primer of Materia Medical, Pers Buku Kuno Pengobatan Tradisional Tiongkok, Beijing, Tiongkok, 2009.

[18] B.-R. Li dan Y.-C. Dia, "Pengaruh obat ginjal tonifying pada sumbu hipotalamus-hipofisis-gonad (HPG), "Journal of Traditional Chinese Medicine, no. 7, hlm. 63–65, 1984.

[19] M. Chen, L. Zhao, dan W. Jia, "Studi metabonomi pada profil biokimia dari model hewan yang diinduksi hidrokortison," Journal of Proteome Research, vol. 4, tidak. 6, hlm. 2391–2396, 2005.

[20] Q. Chen dan N.-Y. Yi, "Model hewan dan obat-obatan untuk defisiensi Yin dan defisiensi Yang," dalam Metodologi Eksperimental Penelitian Farmakologi dalam Pengobatan Tradisional Cina, Rumah Penerbitan Kesehatan Rakyat, Beijing, Cina, 1993.

[21] Z.-G. Ma, Z.-L. Yang, P.Li, dan C.-H. Li, "Penentuan simultan dari delapan glikosida fenilethanoid dalam spesies genus yang berbedaBentengoleh kromatografi cair kinerja tinggi," Jurnal Kromatografi Cair & Teknologi Terkait, vol. 31, no. 18, hlm. 2838–2850, 2008.

[22] Z. Liu, Z. Chao, Y. Liu, Z. Song, dan A. Lu, "Reaksi Maillard terlibat dalam proses pengukusan akar Polygonum multiform," Planta Medica, vol. 75, tidak. 1, hlm. 84–88, 2009.

[23] W.-T. Chang, YH Choi, R. Van Der Heijden, et al., "Pemrosesan tradisional sangat mempengaruhi komposisi metabolit dengan hidrolisis dalam akar Rehmannia glutinosa," Buletin Kimia & Farmasi, vol. 59, tidak. 5, hlm. 546–552, 2011.

[24] Y. Jin, Y.-J. Kim, J.N. Jeon et al., "Pengaruh ginseng putih, merah dan hitam pada sifat fisikokimia dan ginsenosides," Plant Foods for Human Nutrition, vol. 70, tidak. 2, hlm. 141–145, 2015.

[25] T. Wang, X.-Y. Zhang, dan W.-Y. Xie, "BentengdeserticolaYC Ma, 'Ginseng gurun': A review," American Journal of Chinese Medicine, vol. 40, no. 6, pp. 1123-1141, 2012.

[26] S.-Y. Nam, H.-Y. Kim, M.S. Yoou et al., "Efek anti-inflamasi isoacteoside dari Abeliophyllum distichum," Imunofarmakologi dan Imunotoksikologi, vol. 37, tidak. 3, hlm. 258–264, 2015.

[27] S. Chae, JS Kim, KA Kang, et al., "Aktivitas antioksidan isoacteoside dari Clerodendron trichotomum," Jurnal Toksikologi dan Kesehatan Lingkungan, Bagian A. Isu Saat Ini, vol. 68, tidak. 5, hlm. 389–400, 2005.