idBahasa
Rumah / Pengetahuan / Konten

Pengetahuan

Bagaimana polimer tercetak molekuleritas menyerap dan memurnikan acteoside di cistanche tubulosa

Mar 13, 2022

Kontak:{0}}/ WhatsApp: 008618081934791

Adsorpsi Selektif dan Pemurnian Acteoside di Cistanche tubulosa oleh Polimer yang Dicetak Secara Molekuler

Xiaobin Zhao, Wenjing Pei, Ruili Guo, Xuegin Li


PENGANTAR

Bentengtubulosaadalah salah satu obat herbal Cina yang berharga (Li et al2016; Morikawa et al..2019), Ekstrak kasar dariBentengtubulosaterutama mengandung glikosida fenilethanoid, polisakarida, oligosakarida, flavonoid, polifenol, dan protein, di antaranya glikosida fenilethanoid adalah komponen Cistanche tubulosa yang paling efektif (Wang et al.2015, 201Z; Yan et al,2017). Penelitian telah menunjukkan bahwa senyawa glikosida fenilethanoid memiliki efek mengencangkan ginjal Yang, anti-oksidasi, anti-tumor, anti-penuaan, meningkatkan memori, dll Glikosida fenilethanoid memiliki berbagai aplikasi dalam pengobatan, perawatan kesehatan, makanan. dan seterusnya (Yang et al, 2017; Fu et al, 2018; Wu et al, 2019; Xu et al., 2019). Untuk mendapatkan produk dengan kemurnian tinggi, pemisahan zat target yang sangat selektif adalah kuncinya untuk masalah. Karena itu. sangat penting untuk merancang dan mengembangkan metode pemurnian dengan selektivitas yang baik, efisiensi tinggi, hemat energi, dan ramah lingkungan untuk pengembangan dan pemanfaatan Cistanche tubulosa.

cistanche can treat kidney disease improve renal function

akteosidadicistanchememiliki banyak efek


Glikosida pbenyethanoid adalah bahan aktif farmakologis yang paling penting di Cistanche tubulosa, termasuk echinacosida (ECH),akteosida(ACT), isomer, dan 2-asetil Cistanche tubulosa glikosida. ECH dan ACT(Akteosida) adalah komponen utama glikosida fenilethanoid, dengan kandungan hingga 90 persen . Saat ini, penelitian Cistanche tubulosa terutama berfokus pada komponen farmakologisnya. Metode pemisahan dan pemurnian terutama mencakup resin adsorpsi berpori makro, kromatografi arus balik berkecepatan tinggi, pemisahan membran, dan pencetakan molekul (Han et al, 2012; Dong et al, 2015; Zhang et al, 2018a; Pei et al, 2019; Si et al, 2015). al, 2019). Resin adsorpsi makropori merupakan teknologi yang sudah matang, namun ada beberapa kekurangan seperti jumlah pelarut yang banyak, waktu yang lama, hasil yang rendah, dan proses yang kompleks. Senyawa monomer dengan kemurnian tinggi dapat diekstraksi dari produk alami dengan kromatografi arus balik berkecepatan tinggi. Pemisahan membran adalah jenis teknologi pemisahan baru, yang dapat membuat komponen efektif produk alami kaya dan dengan sedikit kotoran, tetapi proses pemisahannya rumit (Li et al., 2015ab; Wang et al,2016:Zhang et al,2016.2018 b; LiX, dkk, 2019). Sebagai teknik pemisahan baru, pencetakan molekul dapat membuat komponen aktif produk alami sangat terkonsentrasi dengan sedikit kotoran dan secara efektif meningkatkan kemurnian produk.Polimer yang dicetak secara molekuler(MIPs) telah menunjukkan aplikasi penting untuk pemurnian dan prakonsentrasi biomolekul dari cairan manusia yang kompleks seperti urin atau darah postmortem (Lulinski et al,2015.2016).


Teknologi pencetakan molekuler mensintesis MIP yang sangat terkait-silang（Polimer yang dicetak secara molekuler)melalui orientasi template, menghasilkan rongga yang meniru situs pengikatan antibodi, enzim, dan bahan biologis lainnya, dan memberikan prioritas untuk mengikat dengan molekul template, menyediakan metode yang efektif untuk pengenalan molekul (Hrobonova et al,2018; Liang et al,2018; Hong dkk,2019; Ma dkk,2019).MIPS（Polimer yang dicetak secara molekuler)telah menarik perhatian luas di bidang ekstraksi fase padat, sensor, antibodi, simulasi enzim, reseptor, dan katalis (Zhang et al.2013; Ansari dan Karimi,2017; Diltemiz et al.,2017; Xiao et al,2018; Yu et al.2019), Baru-baru ini, MIPs（Polimer yang dicetak secara molekuler)memiliki aplikasi potensial dalam perangkat pengiriman obat atau resolusi kiral (Lulinski, 2017; Marc et al, 2018; BelBruno, 2019; Sobiech et al, 2019). Keuntungan utama MIP（Polimer yang dicetak secara molekuler)adalah kemudahan dalam persiapan dan pembuatan situs pengikatan "khusus" yang memungkinkan, dengan menyesuaikan proses sintesis molekul target yang diperlukan sebagai templat dalam proses polimerisasi, serta keuntungan dari biaya produksi yang rendah, stabilitas, ketahanan, dan ketahanan asam dan alkali. (Speltini dkk,201Z; Wu dkk,2017; Xu dkk,2017; Li F.et al,2019; Zhang dkk 2019). Secara khusus, MIP（Polimer yang dicetak secara molekuler)telah berhasil digunakan sebagai adsorben selektif untuk ekstraksi fase padat untuk mengekstrak bahan aktif dari produk alami (Huang et al,2019; Li Z. et al,2019; Wang Y.et al,2019). Pencetakan molekuler dibagi menjadi pencetakan molekul kovalen dan pencetakan molekul non-kovalen. Pencetakan molekul kovalen memiliki karakteristik adhesi yang kuat dan elusi molekul template yang sulit, sedangkan pencetakan molekul non-kovalen memiliki karakteristik adhesi yang kuat dan elusi molekul template yang mudah. Oleh karena itu, polimer pencetakan molekul non-kovalen sering digunakan untuk pemisahan dan pemurnian produk alami. Modus pengikatan metode pencetakan molekul non-kovalen dan komponen target umumnya adalah ikatan ikatan kovalen yang lemah, seperti ikatan hidrogen, gaya van der Waals, interaksi hidrofobik, akumulasi -Tt (Yoshikawa et al,2016; Vicario et al,2018). ), dll. Literatur terbaru telah melaporkan bahwa interaksi antara komponen kompleks pra-polimerisasi dapat didiskusikan dengan analisis teoritis untuk desain monomer fungsional, zat pengikat silang, dan pelarut (Sobiech et al,2014,2017). ; Cowen dkk, 2016; Giebultowicz dkk, 2019). Polimerisasi presipitasi adalah metode yang paling umum digunakan dalam sintesis bahan cetak, tetapi kelemahan utama dari metode ini adalah bahwa langkah-langkah yang diperlukan untuk persiapan bahan cetak rumit dan banyak (Phungpanya et al, 2018). Oleh karena itu, penelitian ini terutama memperoleh jenis bahan cetak dengan kapasitas adsorpsi selektif tinggi untuk ACT(Akteosida) dengan polimerisasi massal, yang merupakan metode sintesis sederhana dan cepat (Cantarella et al, 2019; Wang H.et al., 2019).


Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mendapatkan bahan cetak dengan kapasitas adsorpsi selektif tinggi untuk ACT (Akteosida) dengan metode sintesis yang sederhana dan cepat. Serangkaian MIP（Polimer yang dicetak secara molekuler)monomer fungsional yang berbeda dan pelarut yang berbeda disintesis oleh polimerisasi massal. Bahan sintetik dikarakterisasi dengan scanning electron microscopy (SEM) dan Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). Kinerja adsorpsi larutan berair glikosida fenilethanoid dievaluasi, dan selektivitas pengikatannya dipelajari secara mendalam. MIP（Polimer yang dicetak secara molekuler)dengan kinerja adsorpsi yang optimal digunakan untuk mengadsorpsi dan memurnikan ACT dari ekstrak kasar Cistanche tubulosa.


Cistanche tubulosa

Cistanche tubulosa


BAHAN DAN METODE

Bahan:

Echinacoside(ECH,>98 persen) danAkteosida(ACT),298 persen )diperoleh dari Sunny Biotech Co.,Ltd.(Shanghai, China).Cistanche tubulosa was obtained from Cistanche Rongtang Biotechnology Co., Ltd.(Xinjiang, China). 4-Vinylpyridine(4-VP,98%), methacrylic acid(MAA,98%),2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA,98%),ethylene glycol dimethyl acrylate(EGDMA,98%), azobisisobutyronitrile(AIBN,98%),divinyl benzene are (DVB, 98%) and N,N-dimethylformamide (DMF,99.5%)were obtained from Adamas Reagent Co.,Ltd.(Shanghai, China). Acetonitrile (ACN,>99.9%), methanol (>99.9%), and acetic acid(>99,9 persen )diperoleh dari ThermoFisher Scientific Co., Ltd. (Shanghai, China). Etanol ( Lebih besar dari atau sama dengan 99,7 persen ) diperoleh dari Yong sheng Fine Chemical Co., Ltd. (Tianjin, China). Air deionisasi dibuat dari sistem Smart-S15 air murni laboratorium (Shanghai, Cina).

acteoside in cistanche (4)

Instrumen

Morfologi permukaan dan struktur mikro diperiksa dengan pemindaian mikroskop elektron (SEM, SU8010, Hitachi, Jepang). Struktur kimia MIP（Polimer yang dicetak secara molekuler) (FT-IR, Nicolet AVATAR360, Nikolai, USA) diukur dengan FT-IR. Kondisi pengujian FT-IR: panjang langkah adalah 2 cm-I dan rentang pemindaian 4,000-500 cm-l, dan metode refleksi total yang dilemahkan digunakan untuk menyiapkan MIP（Polimer yang dicetak secara molekuler).

Ukuran pori, distribusi, dan luas permukaan spesifik MIP（Polimer yang dicetak secara molekuler)diukur menggunakan fisik khususadsorpsiperangkat (Mike, ASAP 2460). Kondisi uji adsorben: degassing pada 60 derajat selama 12 jam, N,adsorpsidan kurva desorpsi diukur pada-196 derajat .'H spektrum resonansi magnetik nuklir ('H NMR) direkam dalam DMSOd6 pada spektrometer AV-300 (Bruker, Swiss) dengan TMS sebagai standar internal, dan nilai ditunjukkan dalam ppm .

Kromatografi cair kinerja tinggi (HPLC) dengan detektor sinar ultraviolet (UV) dilakukan dengan sistem larutan 2695 (Waters, USA). Kromatografi dilakukan pada kolom C18 fase terbalik Simetri, 250x4,6 mm, 5μm）. Metode analisis adalah sebagai berikut: fase gerak adalah asetonitril (A) dan asam asetat/air (1:44,v/v)(B) dengan laju alir 1 ml/menit dengan 10-ul volume injeksi dan panjang gelombang detektor UV ditetapkan pada 330 nm. Suhu kolom dipertahankan pada 30 derajat (Yang et al., 2018). Kondisi elusi gradien tercantum pada Tabel 1.

image

Analisis HPLC menggunakan ECH dan ACT(Akteosida)larutan standar(2 mg/ml, 1 mg/ml, 0.2 mg/ml, 0.04 mg/ml, 0.008 mg/ml , dan 0,0016 mg/ml) memberikan ECH dan ACT(Akteosida)kalibrasi. Persamaan regresi linier ditunjukkan pada Tabel 2.

Batas deteksi untuk ACT(Akteosida)dan ECH masing-masing adalah {{0}}.528 dan 0.528ug/ml. Batas kuantifikasi untuk ACT dan ECH masing-masing adalah 1,60 dan 1,60 ug/ml. Akurasi ACT dan ECH masing-masing adalah 1,40 dan 1,89 persen. Sampel yang sama disuntikkan sebanyak lima kali untuk mendapatkan presisi ACT dan ECH masing-masing 1,40 dan 1,71 persen.


Sintesis MIP（Polimer yang dicetak secara molekuler)

Proses preparasi MIP1 adalah sebagai berikut: pertama, molekul template ACT(Akteosida)(125.00mg) dan monomer fungsional 4-VP(210.00 mg) dilarutkan secukupnya dalam larutan campuran (2,50 ml) asetonitril dan N, N-dimetilformamida(1 :1.5, v/v). Kemudian, reaksi pra-polimerisasi campuran dilakukan pada 25 derajat selama 20 menit. Selanjutnya, EGDMA (1,12 g) dan AIBN (15,00mg) ditambahkan dan dilarutkan sepenuhnya ke dalam campuran pra-polimerisasi. Larutan prapolimer yang diperoleh dievakuasi dan diisi dengan gas argon. Proses polimerisasi dilakukan pada suhu 60 derajat selama 24 jam. Akhirnya, polimer curah kuning pucat diperoleh dan digiling menjadi bubuk, yang diayak melalui saringan 200-mesh.

Larutan campuran metanol dan asam asetat (9:1, v/v) digunakan untuk mengelusi molekul template ACT(Akteosida). Molekul ACT dielusi dan diulang untuk mencuci sampai tidak ada molekul ACT yang ditemukan di MIP1（Polimer yang dicetak secara molekuler). Asam asetat sisa di MIPI dicuci dengan metanol, dan kemudian MIP1 dikeringkan pada 40 derajat. BERTINDAK(Akteosida)digunakan sebagai molekul templat, dan monomer fungsional yang berbeda, pengikat silang, dan pelarut tercantum dalam Tabel 3 dan digunakan untuk mensintesis MIP（Polimer yang dicetak secara molekuler) dan NIP.

active ingredient acteoside in cistanche

Eksperimen Adsorpsi Statis

Sepuluh miligram ACT(Akteosida)MIP（Polimer yang dicetak secara molekuler)ditimbang secara akurat dan ditempatkan dalam botol bertutup hitam 10-ml. Sepuluh mililiter ACT(Akteosida)larutan standar dengan konsentrasi 0.50 mg/ml ditambahkan. Botol tutup hitam ditempatkan dalam shaker termostatik. Suhu diatur pada 30 derajat , kecepatan 150 rpm, danadsorpsiproses adalah 24 jam. Satu mililiter larutan digunakan untuk menentukan kandungan ACT dalam filtrat dengan HPLC.


Eksperimen Adsorpsi Dinamis

Lima puluh mililiter larutan sampel (larutan standar atauCistanche tubulosaekstrak) ditempatkan dalam botol tertutup, dan 20.00mg MIPs（Polimer yang dicetak secara molekuler)ditambahkan dan ditempatkan dalam shaker pada 30 derajat selama 24 jam. Sampel diambil sampelnya pada waktu yang ditentukan dalam waktu 24 jam. Dibandingkan dengan SPE, d-SPE lebih berharga, karena proses d-SPE dapat menghindari masalah variasi tekanan dan laju aliran. Satu mililiter larutan diambil dari masing-masing sampel dan konsentrasi ACT(Akteosida)dalam larutan ditentukan dengan HPLC.

Untuk menyelidikiadsorpsiproses, persamaan model reaksi orde pertama semu dan persamaan model reaksi orde dua semu digunakan untuk menggambarkanadsorpsiproses ACT(Akteosida)pada adsorben. Persamaan model reaksi orde satu semu adalah sebagai berikut:

image

dimana K1adalahadsorpsikonstanta laju model kinetik orde pertama semu; t (min) adalah waktu; qt adalahadsorpsikapasitas waktu t.


Persamaan model reaksi kuasi orde dua adalah sebagai berikut:

image

dimana K2adalah konstanta laju adsorpsi dari model kinetik orde dua semu.


Eksperimen Selektivitas

Solusi standar ACT(Akteosida)dan ECH dengan konsentrasi 0.50 mg/ml dimasukkan ke dalam botol tutup hitam selamaadsorpsieksperimen, seperti statisadsorpsikondisi di atas. Satu mililiter diekstraksi dari larutan yang teradsorpsi, dan kandungan ACT dan ECH dalam filtrat ditentukan dengan HPLC.

ItuadsorpsikapasitasQ (mg/g) untuk templat yang terikat ke MIP（Polimer yang dicetak secara molekuler)dihitung menurut persamaan berikut (Zhao et al, 2017):

image

dimana C0(mg/ml) dan C(mg/m) adalah konsentrasi awal dan konsentrasi kesetimbangan larutan standar (Wang HB. et al,2019), V(ml) adalah volume larutan standar, dan m (g) adalah berat MIP.


Ituadsorpsiselektivitas MIP（Polimer yang dicetak secara molekuler)dievaluasi oleh dua parameter seperti faktor pencetakan (IF) dan faktor pemisahan adsorpsi (a).

Perhitungan faktor pencetakan adalah sebagai berikut:


image


dimana QMIPdan QGIGITadalahadsorpsikapasitasQ(mg/g) dari analit terikat pada kesetimbangan pada MIP dan NIP, masing-masing.


Perhitunganadsorpsifaktor pemisahan adalah sebagai berikut:


image

dimana C0(mg/ml) adalah konsentrasi larutan setelah diserap, C0(mg/ml) adalah konsentrasi awal larutan, V (ml) adalah volume larutan dalam proses penyerapan, dan m (g) adalah massa sorben KDtemplate dan Kpanalog adalah koefisien distribusi statis terhadap molekul template dan analog, masing-masing (Singh et al, 2013).


Klik di sini untuk berpisah

Dari: Selektifadsorpsidan PemurnianAkteosidadiCistanche tubulosaoleh Polimer yang Dicetak Secara Molekuler Oleh Xiaobin Zhao, Wenjing Pei, Ruili Guo, Xuegin Li

{0}{}Perbatasan dalam Kimia|www.frontiersin.org /Januari 2020|Jilid 7|Pasal 903


REFERENSI

  1. Ansar, S, dan Karimi, M.(2017).Perkembangan baru dan tren metode analisis untuk analisis obat dalam sampel biologis dan lingkungan oleh polimer yang dicetak secara molekuler Tren Anal Chem.89.146-162 DOI: 10.1016/j.tra 2017.02.002

  2. BelBruno, JJ (2019). Polimer yang dicetak secara molekuler. Kimia Wahyu 119,94-119. dol:10.1021/acs.chemrev.8b00171

  3. Cantarell, M, Carroccio,Cistanche tubulosaDattilo,S.Awoli,R,Castako,R.Puglsi,C, dkk (2019). Polimer yang dicetak secara molekuler untuk selektifadsorpsidiklofenak dari air yang terkontaminasi. Kimia Eng.J.367,180-188 dol:10.1016/j.cei.2019.02.14

  4. Cowen, T, Karim, K, dan Piletsky, S. (2016). Pendekatan komputasi dalam desain reseptor sintetik-A review.Anal. Chim.Ack 936,62-74 dol: 10.1016/j aca2016.07.027

  5. Ditemiz,SE,Kecil,R,Ersoez,A,dan Say,R(2017). Teknologi pencetakan molekul di quartzcrystal mikrobalnce(QCM)sensors.Sensr 17,454-454 doi; 10.3390/s17030454

  6. Dong,B.Yuan,X,Zha0,Q.,Feng,Q.,Lu,B.Guo,Y,et al.(2015). Ekstraksi dua fase berair dengan bantuan ultrasound dari fenilethanokd gliokoskdes dariBentengdeserticol YC Ma batang.J. Sep. Sd.38,1194-1203 dol: 10.1002/sc.201401410

  7. Fu, C, L, J, Airire, A, Xh, L, Yang, Y, Chen, Q, dkk (2018). CGistanche tubulosa phenylethanoid glycosides menginduksi apoptosis pada sel Eca-109 melalui jalur yang bergantung pada mitokondria.Once, Lettf.17.303-313 dol: 10.3892/oL20189635

  8. Gao,D.,Yang,F, Xia,Z,and Zhang,Q.(2016).Polimer yang dicetak secara molekuler untuk ekstraksi selektif luteolin dari Chrysanthemum moratorium Ramat J. Separation Sdence.39, 3002-3010.doi: 10.1002/ssc201600520

  9. Giebultowicz,J, Sobiech, M, Ruycka, M, dan Lulinski, P. (2019). Pendekatan teoritis dan eksperimental untuk interaksi hidrofilik ekstraksi fase padat dispersif 2-amino tiazolin-4-asam karboksil dari darah post-mortem manusia.J. Chromatogr.A 1587,61-72 doi:10.1016/ichroma2018.12.028

  10. Haginaka,J,Nshimura,K,Kimachi,T,Inamoto,K,Takemoto,Y,dan Kobayashi,Y.(2019). Mekanisme retensi dan pengenalan molekul dari polimer yang dicetak secara molekuler untuk turunan promazin Talan ta 205-20149. dol:10.1016/].takanta_2019.120149

  11. Hammam, M. A, Wagiy, H. A, dan El Nashar, R M. (2018). Deteksi elektrokimia moksifloksasin hidroklorida berdasarkan polimer tercetak molekuler yang baru dirancang. Sens Actua. B-Chem.275,127-136 dol: 10.1016/jsnb.2018.08.041

  12. Han,L,Ji,L.,Boakye-Yiadom, M, Li, W.,Song,X, dan G30,X. (2012). Isolasi preparatif dan pemurnian empat senyawa dariCistanchesdeserticola YC Ma dengan kromatografi arus balik berkecepatan tinggi. MoLecules17,826-8284 DOI; 103390/molekul17078276

  13. Hong.S. Dia, Y, Cao, X, Wang, M, He, Y., Zheng L.et al.(2019). Uji fluoresensi titik kuantum CdSe / ZnS baru berdasarkan membran sensitif yang dicetak secara molekuler untuk penentuan residu triazofos dalam kubis dan apel. Dari. Chemt.7:130.dol; 103389/fchem201900130

  14. Hrobonov,K,Machynakova, A,and CimarikI. (2018). Penentuan dikumarol pada MeliLofs Officinalis L. dengan menggunakan ekstraksi fase padat polimer tercetak secara molekuler ditambah dengan kromatografi cair kinerja tinggi. I. Ctrortatogr. A 1539.93-102.dot 10.1016/ichroma201801.03

  15. Huang,Y, Pan, J.,Liu,Y,Wang,M,DengS,and Xia,Z.(2019.ASPE method dengan dua MB dalam dua langkah untuk meningkatkan selektivitas MIP（Polimer yang dicetak secara molekuler)AnalL Chemt 91.8B36-8442 DOI; 10.1021/acsanalchem.9b01453

  16. Li. C, Ma.X.Zhanm, X,Wang R,Chen, Y.,dan Li,Z(2016). Ekstraksi fase padat berbasis nanopartikel polimer tercetak secara molekuler yang digabungkan dengan kromatografi gas-spektrometri mas untuk penentuan selektif jejak di-(2-Etilheksil ftalat dalam sampel air.AmaL Bioanal Chemt.408,7857-7864.dol :10.1007/dtk00216-016-9889-x

  17. Li, F, G3o, J., Li, X.Li Y,He, X,Chen,L,et al.(2019). Persiapan polimer tercetak secara molekuler difungsikan penghapusan karbon nanotube ai aristolochic. J. Kromater, A 16168-177. dol:10.1016/ichroma.2019.06.0-3

  18. LI.X.Gher.Y.Zhamr.H. Wang S.Jiang ZGuo, Ret al. (2015a). CO yang efisien, ditangkap oleh nanosheet graphene oxide yang difungsikan sebagai pengisi untuk membuat membran matriks campuran selektif multi sperma Aplikasi ACS. Interfaes.7, 5528-5537.dol: 10.1021/acsami5b00106

  19. Li, X, Hou, J., Guo, R, Wang, Z, dan Zhang, I. (2019). Bangun membran matriks campuran berstruktur tulang bersilangan yang unik dengan menggabungkan lembaran nano mikropori ultra tipis untuk pemisahan CO2 yang efisien. Aplikasi ACS. 11,24618-24626. titik 10. 1021/asmi9b 07815

  20. Li X.Ma,LZhang.H,Wang, S.Jiang.Z,Guo. R, dkk. (2015b). Efek sinergis menggabungkan nanotube karbon dan oksida graphene dalam membran matriks campuran 6r CO efisien, pemisahan. Si. 479,1-1satu dol; 10.1016/imemsci2015.01.014

  21. Li,ZWang JChen, X,Hu, S.Gong. T.and Xian, Q.(2019).Metode ekstraksi fase padat polimer yang dicetak secara molekuler digabungkan dengan spektrometri massa tandem kromatografi cair kinerja tinggi untuk penentuan nitrosamin dalam sampel air dan minuman. Food Chem.292, 267-274.dor 10.1016/j_foodchem2019.04036

  22. Liang, R, Wang.T, Zhang H, Y30, R, dan Qin, W.(20181. Nanorod yang dicetak secara molekuler larut untuk pengenalan molekul homogen. Depan. Chem 6-81 dol:103389/fchem.2018.00081

  23. Liu, B., Ouyang.J.Yun, X, Wang L, dan Zhao,B. (2013),adsorpsisifat dan pemisahan preparatif glikosida fenilethanoid dari Cistanche deserticola dengan menggunakan resin berpori makro.J.Chromatogr.B 937, 84-90. titik 101016/j.jchromb2013. 08 018

  24. L.ulinsi, P. (2017).Perangkat pengiriman obat berbasis polimer yang dicetak secara molekuler: cara aplikasi dalam farmakoterapi modern. Tinjauan. ibu. Sd.Ind 76 1344-1353,dol; 10.1016imsec207.02.138

  25. Luinsk.P,Bamburowic-Klimkowska,M,Dana.M,Szutowsk.M,and Madiejewska, D.(2016). Strategi yang efisien untuk penentuan selektif dopamin dalam urin manusia dengan ekstraksi fase padat yang dicetak secara molekuler. J.

    Separ.Sci.39.895-903.doi∶10.1002/201501159

acteoside of Cistanche tubulosa

acteoside dari Cistanche tubulosa


Anda Mungkin Juga Menyukai