Feniletanoid Glikosida Cistanche Pada Model Sindrom Menopause Pada Mencit

Kontak:{0}}/ WhatsApp: 008618081934791

ShuoTian, ​​Mingsan Miao, MingBai, Zhenzhen Wei

Departemen Farmakologi, Universitas Kedokteran Tiongkok Henan, Zhengzhou 450008, Tiongkok Tersedia online 10 Mei 2017.

Abstrak

Cistanche adalah herbal Cina tradisional dan berharga, dengan sejarah penggunaan selama dua ribu tahun di Cina. Ini memiliki efek mengencangkan ginjal, suplemen kuat untuk hati dan ginjal, dan mengisi kembali esensi dan darah, yang dikenal sebagai "ginseng gurun". Di sini, kami menjelajahi mekanismeGlikosida Fenilethanoid dari Cistanche(PGC) ke model tikus darisindrom menopause, serta efek terapeutik dan karakteristik PGC terhadapsindrom menopause. Dalam penelitian ini, tikus KM direproduksi dengan reseksi lengkap ovarium di kedua sisi punggung untuk membentuk tikus model darisindrom menopause(MPS), dan menerima air suling atau obat-obatan, masing-masing. Tikus model menerima air suling. Tikus menerima 200 mg/(kg hari) dosis tinggiGlikosida Fenilethanoid dari Cistanche(HPGC), 100 mg/(kg hari) dosis sedangGlikosida Fenilethanoid dari Cistanche(MPGC), dan 50 mg/(kg hari) dosis rendahGlikosida Fenilethanoid dari Cistanche(LPG). Setelah 21 hari, dapat ditentukan jumlah aktivitas mandiri dan jumlah berdiri, periode laten pertama memasuki kamar gelap, dan nomor listrik. Ini juga menghitung indeks jeroan rahim, timus, limpa, mengukur kadar estradiol (E2), testosteron (T), hormon luteinizing (LH), dan hormon perangsang folikel (FSH) dalam serum. Selanjutnya diamati perubahan patologi uterus, timus, limpa, dan hipofisis mencit. Hasil penelitian menunjukkan bahwa indikator perilaku: Dibandingkan dengan kelompok model (MG), HPGC, MPGC, LPGC dapat meningkatkan aktivitas mandiri (P < 0.01);="" hpgc,="" mpgc="" dapat="" meningkatkan="" jumlah="" berdiri,="" periode="" laten="" pertama="" memasuki="" kamar="" gelap,="" dan="" mengurangi="" nomor="" listrik="" (p="">< 0.01);="" lpgc="" dapat="" meningkatkan="" jumlah="" standing="" (p="">< 0.05);="" indeks="" jeroan:="" dibandingkan="" dengan="" mg,="" hpgc,="" mpgc="" dapat="" meningkatkan="" indeks="" jeroan="" rahim,="" timus,="" limpa="" (p="">< 0.01);="" lpgc="" dapat="" meningkatkan="" indeks="" visera="" uterus="" (p="">< 0,05);="" indeks="" serum:="" dibandingkan="" dengan="" mg,="" semua="" kelompok="" dapat="" menurunkan="" kadar="" lh="" dalam="" serum="" (p=""><0,01); hpgc,="" mpgc="" dapat="" meningkatkan="" kadar="" e2,="" t="" dan="" menurunkan="" kadar="" lh,="" fsh="" dalam="" serum="" (p="">< 0,01);="" lpgc="" dapat="" meningkatkan="" kadar="" e2="" dan="" menurunkan="" kadar="" fsh="" dalam="" serum="" (p="">< 0,05).="" sementara="" itu,="" ada="" kecenderungan="" untuk="" meningkatkan="" kadar="" t="" dalam="" serum.="" perubahan="" patologis:="" dibandingkan="" dengan="" mg,="" hpgc="" secara="" signifikan="" dapat="" meningkatkan="" perubahan="" patologis="" rahim,="" timus,="" limpa,="" dan="" hipofisis="" tikus;="" kelompok="" lain="" juga="" memiliki="" efek="" tertentu.="" hasil="" penelitian="" menunjukkan="" bahwa="" pgc="" dapat="" memperbaiki="" gangguan="" hormon="" seks="" mps,="" dan="" mengembalikan="" fungsi="" rahim,="" timus,="" dan="" limpa,="" dengan="" efek="" terapi="" yang="" lebih="" baik="" pada="">

abstrak grafis

Kata kunci: PGC;Sindrom menopause; tikus

Singkatan

MPSsindrom menopausePGCPolietilen Glikosida dari CistancheHPGC dosis tinggiGlikosida Fenilethanoid dari CistancheMPGCdosis sedang Phenylethanoid Glycosides of CistancheLPGCdosis rendahGlikosida Fenilethanoid dari CistancheTtestosteronE2EstradiolLHluteinizing hormone follicle-stimulating hormone

Phenyletanoid Glycosides of Cistanche pada sindrom menopause

1. Perkenalan

Benteng, batang berdaging kering dengan daun bersisik Cistanche deserticola YC Ma dan C. tubulosa (Schrenk) Wight (Chen et al., 2013), adalah obat yang terkenal dan banyak digunakan selama ribuan tahun. Ini berasal dari "Shen Nong's Herbal Classic" (Liu et al., 2013), rasanya asin dan sifatnya hangat. Ini memiliki efek mengencangkan ginjal, suplemen kuat untuk hati dan ginjal, mengisi esensi dan darah, melembabkan usus untuk meredakan sembelit, dan khasiat lainnya. Hal ini terutama digunakan untuk mengobati kekurangan ginjal-yang (menyebabkan impotensi), prospermia, sperma dingin, dan kemandulan karena dingin dalam rahim, sembelit, enuresis, frekuensi berkemih, dan penyakit lain. Penelitian modern menunjukkan bahwa itu dapat meningkatkan kekebalan, memori, dan kemampuan belajar manusia dengan efek anti-penuaan, anti-inflamasi, anti-kelelahan, dan lainnya (Li et al., 2010, Rashid et al., 2017).

MPS adalah sindrom gangguan disfungsi sistem saraf otonom yang disebabkan oleh gangguan sekresi estrogen dan disertai gejala neuropsikiatri. Ini memiliki derajat yang berbeda dari hot flashes, lekas marah, pusing, tinnitus, palpitasi, insomnia, dll, dengan osteoporosis terlihat, kehilangan memori, gangguan kognitif, penyakit kardiovaskular dan serebrovaskular pada periode akhir. Alasan utamanya adalah penurunan bertahap dan hilangnya fungsi ovarium (Ia, 2016). Saat ini, penggunaan utama terapi penggantian hormon (HRT) untuk pengobatan MPS, suplemen langsung estrogen, HRT jangka panjang dapat menyebabkan perdarahan vagina, nyeri payudara, kanker endometrium, kanker payudara, dan efek samping lainnya. Selain itu, efeknya belum memuaskan—dosis estrogen pada sistem kekebalan tubuh masih memiliki efek penghambatan (Ma et al., 2016, Nawaz et al., 2017). Terutama penemuan baru-baru ini menunjukkan bahwa itu dapat meningkatkan risiko penyakit kardiovaskular dan serebrovaskular dan efek samping serius lainnya yang secara signifikan membatasi aplikasi klinis. Dalam permintaan pasar yang mendesak, semakin banyak perhatian dari obat tradisional Cina (TCM) untuk mencari pengobatan obat MPS (Halim dan Phang, 2017, Mustafa et al., 2017). TCM memperlakukan MPS dengan sejarah panjang (Zhang dan Miao, 2011), dengan mengatur sumbu hipotalamus-hipofisis-ovarium (HPOA), pemulihan fungsi ovarium, dan penundaan penuaan ovarium. Telah ditemukan bahwa sebagian besar obat ginjal yang memiliki efek terapeutik yang lebih baik pada MPS (Wei dan Miao, 2013).

Bentengadalah frekuensi tertinggi obat yang mengisi ginjal selama dinasti sebelumnya (Tu et al., 2011). Komponen efektif utama dariBentengadalah glikosida fenilethanoid, dengan efek androgen. Ini adalah perwujudan dari obat modern ginjal Yang (Zhao dan Pan, 2013), dengan bahan aktif tertinggi di Cistanche (Yan et al., 2012). Ini terutama melalui dua cara untuk berfungsi (Wumaierjiang dan Yao, 2016). Pertama, ia memiliki fungsi untuk memperkuat fungsi hipotalamus-hipofisis-adrenal, dan mempromosikan pelepasan neurotransmiter dan hormon dalam tubuh; kedua, ia memiliki fungsi anti-kelelahan, meningkatkan fungsi tubuh. Efek pengisian ginjal Cistanche berbeda dengan obat ginjal pada umumnya seperti Epimedium brevicornum Maxim, Morinda officinalis How.Bentengtidak melukai yin tetapi mengisi ulang ginjal. Itu tidak muncul dengan keadilan, mulut kering, dan gejala lain untuk penggunaan jangka panjang.

2. Bahan dan metode

2.1. Bahan dan reagen

Benteng(Nomor Batch20130501) dibeli dari Anhui, Dechang Pharmaceutical Pieces Co., Ltd. Sampel diidentifikasi oleh Profesor Chen Suiqing (Universitas Pengobatan Tiongkok Henan, identifikasi disiplin obat Tiongkok) sebagai batang berdaging kering dengan daun bersisikBentengdeserticolaY. C. Ma, serta batang berdaging kering dengan daun bersisik dari C. tubulosa (Schrenk) Wight, masing-masing. GC (Batch No.120303) dipasok oleh Shanxi star Pharmaceutical Co., Ltd.; Substansi referensi echinacoside (Nomor Batch111670-200503) dipasok oleh Institut Nasional untuk Pengawasan Produk Farmasi dan Biologi; AB-8 resin serapan berpori makro (Nomor Batch20130618) dipasok oleh Tianjin Guangfu dari Institut Industri Kimia Prima; Sodium carboxymethyl cellulose (Batch No.20120418, Tianjin Hengxing Chemical Reagent Co., Ltd.), Benzylpenicillin Sodium untuk Injeksi (Batch No.c1206807, North China Pharmaceutical Co., Ltd., spesifikasi: 4 juta unit), Natrium 0,9 persen Injeksi Klorida (Nomor Batch 1301265303, Chen Xin Pharmaceutical Co., Ltd; spesifikasi: 250 ml), Kloral hidrat (Nomor Batch20120827, Institut Industri Kimia Halus Tianjin), kit uji ELISA E2 (Nomor Batch20131001A, Sistem R&D China), kit uji T ELISA (No. Batch20131001A, Sistem R&D China), kit uji LH ELISA (No. Batch 20131001A, Sistem R&D China), kit uji FSH ELISA (No. Batch 20131001A, Sistem R&D China).

2.2. Persiapan sampel

2.2.1. Metode persiapan

Prosedur persiapan sampel adalah sebagai berikut: Dengan metode literatur (Gu et al., 2011), kami berada di bawah bimbingan Feng Suxiang (disiplin kursus analisis Farmasi, Universitas Kedokteran Cina Henan). ItuBentengdihancurkan menjadi tepung, dengan metode ekstraksi refluks untuk mengekstrak 2 kali dengan jumlah etil alkohol (kandungan etil alkohol adalah 70 persen ). Waktu ekstraksi refluks adalah 1,5 jam untuk sekali, dan kemudian menggabungkan cairan ekstraksi alkohol 2 kali. Cairan ekstraksi didekompresi dan diperkaya tanpa rasa alkohol, dan air suling digunakan untuk membubarkan (konsentrasi 0,5 g/ml, sebagai larutan sampel. Larutan sampel dipasang ke dalam resin AB-8 dengan aliran (perbandingan larutan sampel dengan resin adalah 1:10), setelah didiamkan selama 5 jam sampai larutan sampel teradsorpsi sepenuhnya. Kemudian, pertama-tama dengan 10 kali volume kolom air suling untuk mencuci AB{{12} } resin dengan larutan sampel, dibuang ke air; Kedua, dengan 10 kali volume kolom etil alkohol (kandungan etil alkohol 10 persen ), pengotor dihilangkan; Ketiga, dengan 7 kali volume kolom etil alkohol (kandungan etil alkohol adalah 60 persen ) untuk elusi, kami mengumpulkan eluat dan mengeringkan eluat, yaitu bubukGlikosida Fenilethanoid dari Cistanche.

Phenyletanoid Glycosides of Cistanche pada sindrom menopause

2.2.2. Pemilihan menentukan panjang gelombang

Pilih {{0}}.5 mL larutan produk kontrol, dan tambahkan 5 persen larutan natrium nitrit 1 mL ke produk kontrol. Kemudian kocok dan diamkan selama 6 menit. Setelah itu, tambahkan 10 persen larutan aluminium nitrat ke dalam campuran di atas. Kemudian, kocok dan diamkan selama 6 menit. Tambahkan 10 persen natrium hidroksida 10 mL ke dalam campuran di atas, volume campuran difiksasi menjadi 25 mL dengan air. Kocok dan diamkan selama 18 menit, sebagai solusi produk kontrol. Pilih 0,5 mLGlikosida Fenilethanoid dari Cistanchesolusi, sebagai konfigurasi metode di atas, sebagai solusi uji. Sampel blanko adalah larutan blanko kecuali untuk larutan produk kontrol dan larutan sampel, seperti konfigurasi metode di atas. Dalam spektrofotometer UV dengan rentang panjang gelombang 200-800 nm, panjang gelombang penuh digunakan untuk memindai 3 solusi di atas. Larutan produk kontrol dan larutan sampel memiliki puncak serapan maksimum pada 507 nm, sehingga panjang gelombang 507 nm ditentukan sebagai panjang gelombang serapan.

SetelahGlikosida Fenilethanoid dari Cistanchelarutan (1) dan zat referensi Echincoside (2) (kontras superposisi), muncul warna (Lihat Gambar berikutnya)

2.2.3. Metode deteksi konten

Timbang tepat 1 mL menunggu penentuan larutan, tambahkan 1 mL larutan natrium nitrit 5 persen ke produk kontrol, kocok dan diamkan selama 6 menit. Dan kemudian tambahkan 10 persen larutan aluminium nitrat ke dalam campuran di atas. Kocok dan diamkan selama 6 menit. Tambahkan 10 mL 10 persen natrium hidroksida ke dalam campuran di atas, dan volume campuran difiksasi menjadi 25 mL dengan air. Goyang dan tempat yang tenang selama 18 menit; larutan blanko dibuat dengan metode yang sama dengan sampel blanko tanpa larutan sampel. Dengan spektrofotometri UV untuk menentukan pada spektrofotometri 507 nm.

2.2.4. Pemeriksaan metodologi

2.2.4.1. Persiapan larutan kontrol dan larutan sampel

Pembuatan larutan kontrol: Timbang tepat 3.06 mg echinacosida dengan pengeringan sampai berat konstan sebagai bahan acuan, dan masukkan ke dalam labu takar 25 mL. Kemudian gunakan larutan etanol 70 persen yang diencerkan sampai ke timbangan, dan kocok campuran tersebut, sebagai larutan kontrol. Kandungan larutan kontrol adalah 0,1224 mg/ml.

Persiapan larutan sampel: Timbang presisi 5 mgGlikosida Fenilethanoid dari Cistanchedan dimasukkan ke dalam labu takar 10 mL. Kemudian gunakan larutan etanol 70 persen yang diencerkan ke timbangan, dan kocok campuran tersebut, sebagai larutan sampel.

2.2.4.2. Persiapan kurva standar

Gambarkan secara akurat solusi kontrol dari {{0}}, 1.0, 2.0, 3.0, 4.{{10 }}, 5.0, dan 6,0 mL, sesuai dengan "Seleksi penentuan panjang gelombang", dan diukur absorbansinya. Persamaan regresi diperoleh dengan menggunakan konsentrasi terhadap absorbansi: Y=20.296X 0,0015 (r=0.9994), dan rentang liniernya adalah 4,90–29,4 ug/ml.

2.2.4.3. Tes presisi

Paralel ditentukan absorbansi larutan sampel 6 kali sesuai dengan item "Metode deteksi konten". Setelah menghitung simpangan baku relatif dari absorbansi, absorbansinya adalah 0.299, 0.299, 0.298, 0.297, 0 .297, dan 0.297, dan absorbansi rata-rata adalah 0.298, dengan RSD=0.330 persen (n=6).

2.2.4.4. Uji stabilitas

Tentukan absorbansi larutan sampel setelah larutan diwarnai seluruhnya selama {{0}}, 15, 30, 50, dan 60 menit sesuai dengan item "Metode deteksi konten". Setelah menghitung simpangan baku relatif dari absorbansi, absorbansi adalah 0.300, 0.296, 0.295, dan 0.295, dan absorbansi rata-rata adalah 0.299, dengan RSD=1.362 persen (n {{17 }}).

Phenyletanoid Glycosides of Cistanche pada sindrom menopause

2.2.4.5. Pengujian berulang

Siapkan 6 larutan sampel sesuai dengan butir "Persiapan larutan sampel", dan hitung absorbansi dan kandungannya sesuai butir "Metode deteksi kandungan". Isinya masing-masing 65,2 persen, 65,6 persen, 66,7 persen, 67,2 persen, dan 66,5 persen, dan rata-rata isinya adalah 66,2 persen, dengan RSD=1,142 persen (n=6).

2.2.4.6. Tes tingkat pemulihan sampel

Timbang presisi 9 buah larutan sampel yang telah diketahui kandungannya, dan masing-masing bagian adalah 0,5 mL. Tambahkan 200, 250, dan 300 ul larutan standar masing-masing ke dalam larutan sampel. Hitung laju pemulihan dan simpangan baku relatif dariGlikosida Fenilethanoid dari Cistanchedan angka kesembuhan adalah 101,45 persen, 99,26 persen, 98,94 persen, 101,83 persen, 99,05 persen, 99,47 persen, 98,72 persen, 99,17 persen, dan 100,64 persen. Tingkat pemulihan rata-rata adalah 99,84 persen , dengan RSD=1,164 persen (n=9).

2.2.5. Penentuan isi sampel

Siapkan 3 larutan sampel sesuai dengan butir "Persiapan larutan sampel". Kemudian, hitung absorbansi sesuai dengan butir "Metode deteksi kandungan" pada spektrofotometri 507 nm, dan hitung kandungannya. Tabel 1 menunjukkan hasilnya.

Tabel 1. HasilGlikosida Fenilethanoid dari Cistancheisi.

2.3. Hewan percobaan

Tikus betina KM (20–25 g) dibeli dari Institut Produk Biologi Wuhan. Nomor Izin Hewan: 42000400000611, sertifikat lab No. SYXK (Henan) 2010-001.

2.4. Instrumen eksperimental

Centrifuge meja berkecepatan tinggi, pabrik instrumen ilmiah Shanghai Anting, Model: TGL-168; Neraca analitik elektronik, Ohaus (Shanghai), model: AR1140/C; Instrumen tes aktivitas otonom tikus, Perusahaan Terbatas Sains dan Teknologi Chengdu Taming, Model: ZZ-6; Instrumen gelap mouse, Chengdu Taming Technology Co., Ltd., Model: BA-200; Instrumen penanda enzim, USA BIO-RAD, Model: 680; Mikroskop listrik, Perusahaan OLYMPUS Jepang, Model: BX61.

2.5. Model hewan percobaan

100 tikus KM (23–25 g) ditimbang dan diinjeksi 10 persen Hidrat klorin aldehida secara intraperitoneal (0,03 mL/10 g), fiksasi perut setelah anestesi. 12 tikus dipilih secara acak sebagai kelompok kontrol kosong (BC), dengan operasi palsu; lainnya dilakukan dengan model MPS. Di bawah tulang rusuk terakhir tikus, gunting rambut tikus pada perpotongan garis midaksilaris dan jarak dari tulang belakang lateral sekitar 1 cm. Setelah desinfektan, buka kulit dan otot punggung sekitar 0,5-1 cm, kami menemukan massa lemak putih susu di bidang visual sayatan, dan ovarium tertanam dalam lemak. Tarik perlahan lemak keluar dari sayatan dengan pinset, dan pisahkan lemaknya, dapat ditemukan benang tipis ovarium kuning-merah yang tidak beraturan. Pertama, indung telur berada di bawah tuba falopi (termasuk lemak) dengan diikat dengan kawat tipis, lalu diangkat indung telur tersebut. Setelah operasi, rahim dimasukkan kembali ke dalam rongga perut. Jahit otot dan kulit, dan ovarium bilateral diangkat dengan metode yang sama. Pemberian pakan yang hati-hati setelah operasi, injeksi penisilin intramuskular 200 ribu U/kg, jika terinfeksi, sekali sehari selama 3 hari. Setelah operasi selama 5 hari, apusan vagina tikus diuji, sekali sehari selama 5 hari, untuk menentukan apakah ovarium telah diangkat sepenuhnya.

2.6. Pengelompokan eksperimental

Mencit yang mengalami masa estrus dengan apusan vagina ditinggalkan, dan 72 ekor mencit yang telah dikebiri lengkap secara acak dibagi menjadi lima kelompok (n=12 per kelompok), yaitu kelompok model (MG), GC, HPGC, MPGC, dan LPG.

2.7. Metode pengeluaran

{{0}}.5 persen CMC: Natrium karboksimetil selulosa 4 g, dengan air suling sebanyak 800 ml. Dosis obat HPGC, MPGC, dan LPGC masing-masing adalah 200, 100, dan 50 mg/kg (volume dosis: 0,1 ml/10 g). Timbang PGC 2000 mg, 1000 mg, dan 500 mg, dilarutkan dengan sedikit CMC 0,5 persen. Kemudian atur volume menjadi 100 ml, dan campurkan suspensi. Dosis obat GC adalah 675 mg/kg, dengan 9 pil GC dilarutkan dengan sedikit CMC 0,5 persen. Kemudian atur volume menjadi 40 ml, dan campurkan suspensi.

2.8. Pemberian obat

Hewan di masing-masing kelompok diberikan sesuai dengan obat-obatan pada hari ke-10setelah operasi. Kelompok GC diberi suspensi GC sebanyak 675 mg/kg, dan kelompok HPGC, MPGC, dan LPGC diberi suspensi HPGC, MPGC, LPGC sebanyak 200 mg/kg, 100 mg/kg, dan 50 mg/kg. Kelompok BC dan MG diberikan larutan CMC 0,5 persen dengan volume yang sama, sekali sehari selama 21 hari.

2.9. Penentuan kegiatan mandiri dan jumlah berdiri

Tikus di setiap kelompok yang diberikan selama 18 hari dimasukkan ke dalam instrumen aktivitas independen, beradaptasi dengan lingkungan selama 1 menit. Kemudian tentukan jumlah kegiatan mandiri dan berdiri dalam waktu 5 menit.

2.10. Penentuan periode laten pertama kali memasuki kamar gelap dan nomor listrik

Tikus pada masing-masing kelompok diberikan selama 19 hari, membuat ekor mencit menghadap pintu kecil menuju kamar gelap ke dalam kotak determinasi. Setelah 24 jam (diberikan selama 20 hari), tentukan periode laten pertama kali memasuki kamar gelap dan nomor listrik dalam waktu 5 menit.

2.11. Perhitungan indeks jeroan

Tikus setelah pemberian terakhir 2 jam (puasa selama 12 jam). Setelah diambil darahnya, mencit dikorbankan dan dibedah. Keluarkan timus, limpa, dan rahim, dan timbang berat basah organ. Kemudian hitung indeks jeroan (Indeks jeroan=Organ berat basah mg/Berat badan g).

2.12. Pengukuran kandungan E2, T, LH, FSH

Mencit, setelah pemberian terakhir 2 jam (puasa selama 12 jam), ditimbang berat badannya kemudian diambil darahnya. Pisahkan serum, dan tentukan kandungan E2, T, LH, dan FSH dalam serum sesuai spesifikasi.

2.13. Observasi perubahan morfologi uterus

Berdasarkan perubahan pada jaringan endometrium, kelenjar, dan lapisan otot tikus percobaan, kriteria semi-kuantitatif digunakan untuk mengukur rahim. Morfologi organisasi patologis dapat dibagi menjadi empat tingkatan: tingkat "−" berarti sel-sel epitel endometrium, kelenjar, dan lapisan otot normal; tingkat " plus " sebagian kecil sel epitel dan kelenjar endometrium mengalami atrofi, dan lapisan otot normal; tingkat " plus plus " berarti sebagian sel epitel dan kelenjar endometrium mengalami atrofi, dan lapisan otot sedikit mengalami atrofi; tingkat " plus plus plus " berarti sel-sel epitel dan kelenjar endometrium mengalami atrofi secara signifikan, dan lapisan otot mengalami atrofi.

2.14. Pengukuran ketebalan korteks timus

Ketebalan rata-rata korteks timus diukur dengan mikrometer pada tikus.

2.15. Pengukuran ketebalan nodul limpa

Ketebalan nodul limpa di kedua sisi diukur dengan mikrometer dengan arteri sentral sebagai pusatnya. Kemudian hitung rata-rata sebagai ketebalan nodul limpa.

2.16. Perhitungan jumlah sel basofilik dan sel hipofisis anterior

Hitung jumlah sel basofilik dan sel hipofisis anterior di area seluas 10,000 m2 bingkai persegi empat persegi di bawah bidang penglihatan daya tinggi.

2.17. Analisis statistik

Semua data dianalisis dengan paket statistik SPSS 17.0 untuk analisis statistik data medis. Data pengukuran menggunakan mean penjumlahan dan pengurangan simpangan baku. (^-x±s). Kelompok dibandingkan dengan menggunakan analisis faktor tunggal (ANOVA) varians, dan homogenitas varians menggunakan metode analisis LSD, heterogenitas varians menggunakan Games-Howell, dan tanggal untuk data kelas menggunakan uji Ridit .

3. Hasil

3.1. Pengaruh aktivitas independen dan jumlah berdiri pada tikus

Gambar 1, Gambar 2 menunjukkan data kegiatan mandiri dan jumlah berdiri. Ini menunjukkan bahwa tikus MG sangat berkurang dibandingkan dengan BC (P < 0.01),="" mencerminkan="" keingintahuan="" terhadap="" lingkungan="" segar="" berkurang.="" tikus="" di="" gc,="" hpgc,="" mpgc,="" dan="" lpgc="" dapat="" sangat="" meningkatkan="" aktivitas="" independen="" dibandingkan="" dengan="" mg="" (p="">< 0.01);="" yang="" berada="" di="" gc,="" hpgc,="" dan="" mpgc="" dapat="" meningkatkan="" aktivitas="" mandiri="" dibandingkan="" dengan="" mg="" (p=""><0,01); mereka="" di="" lpgc="" dapat="" meningkatkan="" jumlah="" berdiri="" sedikit="" dibandingkan="" dengan="" mg="" (p=""><>

Gambar 1. Pengaruh GC, HPGC, MPGC dan LPGC pada aktivitas independen pada mencit. Kegiatan mandiri dicatat sebagai mean ± SD untuk setiap kelompok. Dibandingkan dengan grup model^☆P < 0.05 dan^☆☆P < 0.01, menggunakan ANOVA dengan metode analisis LSD.

Gambar 2. Pengaruh GC, HPGC, MPGC dan LPGC terhadap jumlah berdiri mencit. Jumlah berdiri dicatat sebagai mean ± SD untuk setiap kelompok. Dibandingkan dengan grup model^☆P < 0.05 dan^☆☆P < 0.01, menggunakan ANOVA dengan metode analisis LSD.

3.2. Pengaruh periode laten pertama memasuki ruangan gelap dan nomor listrik

Seperti ditunjukkan pada Gambar. 3, Gambar. 4, data periode laten pertama memasuki ruangan gelap dan nomor listrik menunjukkan bahwa tikus MG sangat berkurang dibandingkan dengan BC (P < 0.{{4="" }}1),="" mencerminkan="" penurunan="" memori="" pada="" tikus="" mps.="" tikus="" di="" gc,="" hpgc,="" dan="" mpgc="" dapat="" secara="" luar="" biasa="" meningkatkan="" periode="" laten="" pertama="" memasuki="" ruangan="" gelap="" dan="" mengurangi="" nomor="" listrik="" dibandingkan="" dengan="" mg="" (p=""><0,01), serta="" meningkatkan="" memori.3.2.="" pengaruh="" periode="" laten="" pertama="" memasuki="" ruangan="" gelap="" dan="" nomor="">

Seperti ditunjukkan pada Gambar. 3, Gambar. 4, data periode laten pertama memasuki ruangan gelap dan nomor listrik menunjukkan bahwa tikus MG sangat berkurang dibandingkan dengan BC (P < 0.{{4="" }}1),="" mencerminkan="" penurunan="" memori="" pada="" tikus="" mps.="" tikus="" di="" gc,="" hpgc,="" dan="" mpgc="" dapat="" secara="" luar="" biasa="" meningkatkan="" periode="" laten="" pertama="" kali="" memasuki="" ruangan="" gelap="" dan="" mengurangi="" nomor="" listrik="" dibandingkan="" dengan="" mg="" (p=""><0,01), serta="" meningkatkan="">

Gambar 3. Pengaruh GC, HPGC, MPGC dan LPGC pada periode laten pertama kali memasuki ruang gelap pada mencit. Periode laten pertama kali memasuki ruangan gelap dicatat sebagai mean ± SD untuk setiap kelompok. Dibandingkan dengan grup model^☆P < 0.05 dan^☆☆P < 0.01, menggunakan ANOVA dengan metode analisis LSD.

Gambar 4. Pengaruh GC, HPGC, MPGC dan LPGC terhadap bilangan listrik pada mencit. Nomor listrik dilaporkan sebagai mean ± SE Untuk setiap kelompok,^☆P < 0.05 dan^☆☆P < 0.01 dibandingkan dengan kelompok model, menggunakan ANOVA dengan analisis LSD.

3.3. Pengaruh indeks jeroan

Seperti ditunjukkan pada Gambar. 5, data indeks jeroan rahim, timus dan limpa menunjukkan bahwa tikus MG sangat berkurang dibandingkan dengan BC (P < 0.01),="" mencerminkan="" rahim="" dan="" organ="" kekebalan="" tikus="" mps="" berhenti="" berkembang.="" tikus="" di="" gc,="" hpgc,="" dan="" mpgc="" dapat="" sangat="" meningkatkan="" indeks="" jeroan="" rahim,="" timus,="" dan="" limpa="" dibandingkan="" dengan="" mg="" (p="">< 0.01).="" mencit="" yang="" diberi="" lpgc="" sedikit="" mengalami="" peningkatan="" indeks="" visera="" uterus="" dibandingkan="" dengan="" mg="" (p=""><>

Gambar 5. Pengaruh GC, HPGC, MPGC, dan LPGC terhadap indeks jeroan mencit. Indeks jeroan dicatat sebagai mean ± SD untuk setiap kelompok. Dibandingkan dengan grup model^☆P < 0.05 dan^☆☆P < 0.01, menggunakan ANOVA dengan metode analisis LSD.

3.4. Pengaruh kandungan E2, T, LH, dan FSH

Seperti ditunjukkan pada Gambar. 6, data tingkat E2, dan T menunjukkan bahwa tikus MG sangat berkurang, dan data tingkat LH, dan FSH menunjukkan bahwa tikus MG sangat meningkat dibandingkan dengan BC (P < 0.01),="" hal="" ini="" mencerminkan="" kadar="" hormon="" seks="" dalam="" serum="" yang="" tidak="" teratur="" pada="" tikus="" mps.="" semua="" kelompok="" mencit="" secara="" signifikan="" mengalami="" penurunan="" kadar="" lh="" serum="" dibandingkan="" dengan="" bc="" (p="">< 0.01).="" tikus="" di="" gc,="" hpgc,="" dan="" mpgc="" dapat="" sangat="" meningkatkan="" e2,="" t="" dan="" menurunkan="" tingkat="" lh,="" fsh="" dalam="" serum="" dibandingkan="" dengan="" mg="" (p=""><0,01). mencit="" yang="" diberi="" lpgc="" sedikit="" dapat="" meningkatkan="" e2="" dan="" menurunkan="" kadar="" fsh="" dalam="" serum="" dibandingkan="" dengan="" mg="" (p=""><>

Gambar 6. Pengaruh GC, HPGC, MPGC, dan LPGC terhadap E2, T, LH, FSH pada mencit. Kadar E2, T, LH, dan FSH dicatat sebagai mean ± SD untuk masing-masing kelompok. Dibandingkan dengan grup model^☆P < 0.05 dan^☆☆P < 0.01, menggunakan ANOVA dengan metode analisis LSD.

3.5. Observasi perubahan morfologi patologis uterus

Seperti ditunjukkan pada Gambar. 7, Gambar. 8, dengan skala mikrometer, perubahan morfologi rahim menunjukkan bahwa tikus MG memiliki perubahan patologis yang signifikan dalam rahim dibandingkan dengan BC (P < 0.0="" 1).="" tikus="" di="" gc,="" hpgc="" dapat="" sangat="" meningkatkan="" perubahan="" morfologi="" patologis="" dibandingkan="" dengan="" mg="" (p="">< 0.01).="" mencit="" dalam="" mpgc="" dapat="" memperbaiki="" perubahan="" morfologi="" patologis="" dibandingkan="" dengan="" mg="" (p=""><>

Gambar 7. Pengaruh GC, HPGC, MPGC, dan LPGC terhadap perubahan morfologi patologis uterus mencit. Perubahan morfologi patologis dilaporkan sebagai foto untuk masing-masing kelompok.

Gambar 8. Pengaruh GC, HPGC, MPGC, dan LPGC terhadap perubahan morfologi patologis mencit. Perubahan morfologi patologis dilaporkan sebagai kriteria semi-kuantitatif untuk mengukur uterus, dan morfologi organisasi patologis dapat dibagi menjadi empat level untuk setiap kelompok dan menghitung jumlah mencit.

Perubahan morfologi patologis dilaporkan sebagai kriteria semi-kuantitatif untuk mengukur uterus, dan morfologi organisasi patologis dapat dibagi menjadi empat level untuk setiap kelompok dan menghitung jumlah mencit.

3.6. Pengukuran ketebalan korteks timus

Seperti ditunjukkan pada Gambar. 9, Gambar. 10, dengan skala mikrometer, tanggal ketebalan korteks timus menunjukkan bahwa tikus MG berkurang secara signifikan dibandingkan dengan BC (P < 0.="" 01),="" menunjukkan="" bahwa="" volume="" timus="" menurun="" setelah="" menetapkan="" tikus="" model="" mps.="" tikus="" di="" hpgc="" sangat="" dapat="" meningkatkan="" ketebalan="" korteks="" timus="" dibandingkan="" dengan="" mg="" (p=""><0,01). tikus="" di="" mpgc="" dapat="" meningkatkan="" ketebalan="" korteks="" timus="" dibandingkan="" dengan="" mg="" (p=""><>

Gambar 9. Pengaruh GC, HPGC, MPGC dan LPGC pada perubahan morfologi patologis timus pada mencit. Perubahan morfologi patologis dilaporkan sebagai foto untuk masing-masing kelompok.

Gambar 10. Pengaruh GC, HPGC, MPGC dan LPGC pada ketebalan korteks timus pada mencit. Ketebalan korteks timus dicatat sebagai mean ± SD untuk setiap kelompok. Dibandingkan dengan grup model^☆P < 0.05 dan^☆☆P < 0.01, menggunakan ANOVA dengan metode analisis LSD.

3.7. Pengukuran ketebalan nodul limpa

Seperti yang ditunjukkan pada Gambar. 11, Gambar. 12, dengan skala mikrometer, tanggal ketebalan nodul limpa menunjukkan bahwa tikus MG berkurang secara signifikan dibandingkan dengan BC (P < 0.01="" ),="" menunjukkan="" bahwa="" volume="" limpa="" menurun="" setelah="" menetapkan="" tikus="" model="" mps.="" tikus="" di="" hpgc="" sangat="" dapat="" meningkatkan="" ketebalan="" nodul="" limpa="" dibandingkan="" dengan="" mg="" (p="">< 0.01).="" mencit="" dalam="" mpgc="" dapat="" meningkatkan="" ketebalan="" nodul="" limpa="" dibandingkan="" dengan="" mg="" (p=""><>

Gambar 11. Pengaruh GC, HPGC, MPGC dan LPGC pada perubahan morfologi patologis limpa pada mencit. Perubahan morfologi patologis dilaporkan sebagai foto untuk masing-masing kelompok.

Gambar 12. Pengaruh GC, HPGC, MPGC, dan LPGC pada ketebalan nodul limpa pada tikus. Ketebalan nodul limpa dicatat sebagai mean ± SD untuk setiap kelompok. Dibandingkan dengan grup model^☆P < 0.05 dan^☆☆P < 0.01, menggunakan ANOVA dengan metode analisis LSD.

3.8. Menghitung jumlah sel basofilik dan sel hipofisis anterior

Seperti ditunjukkan pada Gambar. 13, Gambar. 14, tanggal jumlah sel basofilik dan sel hipofisis anterior menunjukkan bahwa tikus MG berkurang secara signifikan dibandingkan dengan BC (P < 0.0="" 1),="" menunjukkan="" bahwa="" jumlah="" sumber="" sel="" gonadotropin="" sekretori="" menurun="" setelah="" menetapkan="" tikus="" model="" mps.="" semua="" kelompok="" obat="" yang="" diterima="" dapat="" sangat="" meningkatkan="" jumlah="" sel="" basofilik="" dibandingkan="" dengan="" mg="" (p="">< 0.01).="" tikus="" di="" gc,="" hpgc,="" dan="" mpgc="" dapat="" sangat="" meningkatkan="" jumlah="" sel="" hipofisis="" anterior="" dibandingkan="" dengan="" mg="" (p=""><>

Gambar 13. Pengaruh GC, HPGC, MPGC, dan LPGC pada perubahan morfologi patologis hipofisis pada mencit. Perubahan morfologi patologis dilaporkan sebagai foto untuk masing-masing kelompok.

Gambar 14. Pengaruh GC, HPGC, MPGC, dan LPGC terhadap jumlah sel basofilik dan sel hipofisis anterior mencit. Jumlah sel basofilik dan sel hipofisis anterior dicatat sebagai mean ± SD untuk setiap kelompok. Dibandingkan dengan grup model^☆P < 0.05 dan^☆☆P < 0.01, menggunakan ANOVA dengan metode analisis LSD.

4. Diskusi

Catatan darisindrom menopausedalam buku-buku kuno sebagian besar tersebar dalam deskripsi "penyakit lily", sindrom "zigzag", "melancholia", "menstruasi tidak normal" dan lain-lain (Chen et al., 2015, Ma dan Chen, 2015). Untuk wanita lebih dari empat puluh tahun, Yin Qi dipotong setengah; Tiangui telah mengering; Qi ginjal secara bertahap menurun; Yin Jing kurang; keseimbangan Yin dan Yang hilang. Khasiat utamanya adalah ketika muncul gangguan haid atau menopause seperti demam dan keringat berlebih, lekas marah, gelisah, palpitasi dan insomnia, nyeri punggung, edema pada wajah dan anggota badan, pusing, tinitus, dan kulit terasa seperti penyakit ulat semut. Penurunan kuat Qi ginjal adalah alasan intrinsik untuk datang atau terputusnya menstruasi. Defisiensi ginjal adalah penyebab utama darisindrom menopause(Tan et al., 2013), dan ginjal merupakan asal mula kehidupan manusia, yang disebut “pondasi bawaan”. Naik turunnya esensi ginjal mendominasi pertumbuhan dan fungsi reproduksi dewasa dan penurunan (Wang dan Huang, 2011). Penelitian telah menunjukkan bahwa penurunan fungsi ovarium adalah inti dari sindrom defisiensi ginjal, dan ketidakseimbangan Yin dan Yang ginjal terkait erat dengan gangguan sekresi endokrin dan disfungsi sistem saraf otonom. Perubahan E2, FSH, dan LH merupakan ekspresi dari defisiensi ginjal dan ketidakseimbangan Yin dan Yang ginjal (Shi et al., 2007). Obat pengencang ginjal yang digunakan untuk mengatur kadar hormon pada sumbu hipotalamus-hipofisis ovarium atau berperan langsung dalam pengaturan fungsi ovarium. Pengobatan Tiongkok modern percaya bahwa etiologi dan patogenesissindrom menopauseadalah defisiensi ginjal (Razali dan Said, 2017).

Penelitian ini menggunakan reseksi lengkap ovarium di kedua sisi punggung untuk mereproduksi model tikus MPS. 90 persen estrogen wanita disekresikan oleh ovarium, dan ovarium diangkat. Ini secara artifisial menyebabkan tingkat estrogen menurun secara tiba-tiba dan kemudian mensimulasikan MPS. Model ini adalah model klasik, dengan tingkat keberhasilan yang tinggi, stabilitas dan keandalan, dan sebagainya. Melalui kegiatan mandiri dan jumlah berdiri, periode laten pertama memasuki kamar gelap, dan nomor listrik, kami mengamati peningkatan fungsi belajar dan memori dan rasa ingin tahu lingkungan segar oleh obat. Fungsi ovarium menurun dengan penurunan sekresi hormon seks. Selanjutnya, gonadotropin meningkat dengan pasien MPS. Tingkat E2, T dalam serum lebih rendah dari orang tanpa gejala MPS, sedangkan tingkat LH, FSH secara signifikan lebih tinggi daripada orang tanpa gejala MPS. Oleh karena itu, melalui pengukuran kadar E2, T, FSH, dan LH dalam serum dapat digunakan indikator visual untuk identifikasi MPS, yang mencerminkan pengaruh obat terhadap penyakit MPS. Hasil penelitian menunjukkan bahwa penurunan fungsi ovarium berkonotasi defisiensi ginjal, dan perubahan E2, T, FSH, dan LH merupakan salah satu bentuk ekspresi defisiensi ginjal (Li et al., 2014, Cheng dan Tian, ​​2012).Bentengadalah melalui efek pengisian ginjal untuk meningkatkan kekebalan (Zhang et al., 2009, Shareef et al., 2017).

Kami menggunakan obat pengisi ginjal untuk mengobati MPS, yang inovatif. Hasil penelitian juga menunjukkan bahwa PGC dapat memperbaiki gangguan kadar hormon MPS mencit, dan meningkatkan kadar E2, T, LH, dan FSH dalam serum. Sementara itu, dapat memperbaiki perubahan patologis rahim, timus, limpa, dan hipofisis mencit, sesuai dengan literatur bahwa defisiensi ginjal merupakan hal mendasar pada MPS.

5. Kesimpulan

Hasil penelitian kami menunjukkan bahwa PGC memiliki efek terapeutik yang baik untuk MPS — dapat meningkatkan aktivitas independen dan jumlah berdiri, periode laten pertama memasuki kamar gelap, jeroan timus, limpa, dan rahim, E2, T sebagai serta mengurangi nomor listrik, LH, dan FSH. Glikosida fenilethanoid dipilih dalamBentenguntuk efisiensi tinggi dan kenyamanan penelitian MPS untuk meningkatkan perawatansindrom perimenopause. Standar kualitasnya mudah dikontrol, kondusif untuk penelitian inovatif dan pengembangan industrialisasi obat. Ini memberikan cara berpikir baru untuk pengobatan MPS.

Konflik kepentingan

Penulis tidak memiliki konflik kepentingan untuk dilaporkan.

Ucapan Terima Kasih

Penelitian ini didukung oleh National Natural Science Foundation of China (81274154); Tim Inovasi Sains dan Teknologi Henan (2012IRTSTHN011); tim inovasi sains dan teknologi kota Zhengzhou (131PCXTD612); Laboratorium Medis utama untuk transformasi Pengobatan Tiongkok Kota Zhengzhou (121PYFZX1820).

Referensi

Chen et al., 2013 F. Chen, Z. Chen, XF Xing, SX Liu, TJ Zhang, CQ Chen Proses penelitian diBentengEvaluasi Obat Herbal. Res., 6 (2013), hlm. 469-475

Lihat Rekor di ScopusGoogle Cendekia

Chen et al., 2015 ZF Chen, XX Zhang, YY Zhao, X. Wang, YL Ren, HQ Liao, Y. Li, L. Zhao Penambangan data pada pemilihan titik akupuntur dalam pengobatansindrom perimenopauseDagu Dunia. Med., 4 (2015), hlm. 482-489

Lihat Rekor di ScopusGoogle Cendekia

Cheng and Tian, ​​2012 K. Cheng, SL Tian Efek preventif-elektroakupunktur "Guanyuan"(CV4) dan "Sanyinjiao"(SP6) pada Hipotalamus - Hipofisis - Sumbu Ovarium pada Akupunktur Tikus Ovarievtomized. Res., 1 (2012), hal. 15-19

Lihat Rekor di ScopusGoogle Cendekia

Gu et al., 2011 JH Gu, XH Yu, R. Wu, XK Zhao, L. Zhao Optimalisasi teknologi isolasi dan pemurnian Fenilethanoid Glikosida dariBentengTubulosa oleh Resin Adsorpsi Makropor China Acad. J. Elektron. Publikasi Rumah, 11 (2011), hlm. 1007-1009

Lihat Rekor di ScopusGoogle Cendekia

Halim and Phang, 2017 ANI Halim, IC Phang Asam salisilat mengurangi stres pb di Nicotiana tabacum Galeri Warisan Sains, 1 (1) (2017), hlm. 16-19

Lihat Rekor di ScopusGoogle Cendekia

Ia, 2016 YM Ia Faktor-faktor yang mempengaruhi kualitas hidup wanita perimenopause dan penanggulangannya Chin. J.klin. Penggunaan Narkoba Rasional, 2B (2016), hlm. 154-155

Lihat Rekor di ScopusGoogle Cendekia

Li et al., 2010 Y. Li, YY Song, HQ Zhang Maju dalam penelitian konstituen kimia dan aktivitas obat dariBentengDagu. Sumber Daya Tumbuhan Liar, 1 (2010), hlm. 7-11

Lihat Rekor di ScopusGoogle Cendekia

Li et al., 2014 Y. Li, L. Xu, Z. Qian, K. Cheng Efek Stimulasi Elektroakupunktur "Sanyinjiao" (SP6) pada Hipotalamus-Hipofisis - Sumbu Ovarium pada Akupunktur Tikus Perimenopause. Res., 3 (2014), hlm. 198-201

Lihat Rekor di ScopusGoogle Cendekia

Liu et al., 2013 X. Liu, CM Li, JD Gao, R. Wu Kemajuan penelitianBentengDagu. J. Tradisi. Med. Sci. Technol., 5 (2013), hlm. 575-577

Lihat Rekor di ScopusGoogle Cendekia

Ma et al., 2016 XZ Ma, QY Li, QF Chen, SN Li Kemajuan penelitian pengobatan TCMsindrom perimenopauseDunia J. Integrasi. Tradisi. Western Med., 9 (2016), hlm. 1329-1332

Lihat Rekor di ScopusGoogle Cendekia

Ma and Chen, 2015 K. Ma, YX Chen Diskusi tentang strategi pengobatansindrom perimenopausedengan Pengobatan Cina dan Barat, China J. Chin. Materi, 2 (2015), hal. 3899-3906

Lihat Rekor di ScopusGoogle Cendekia

Mustafa et al., 2017 G. Mustafa, R. Arif1, A. Atta, S. Sharif, A. Jamil Senyawa bioaktif dari tanaman obat dan pentingnya dalam penemuan obat di Pakistan Matrix Sci. Farmasi, 1 (1) (2017), hlm. 17-26

Catatan CrossRefView di ScopusGoogle Scholar

Nawaz et al., 2017 S. Nawaz, M. Shareef, H. Shahid, M. Mushtaq, M. Sarfraz Tinjauan efek antihiperlipidemia dari senyawa fenolik sintetis Matrix Sci. Medica, 1 (1) (2017), hlm. 22-26

Catatan CrossRefView di ScopusGoogle Scholar

Rashid et al., 2017 M. Rashid, MI Saleem, F. Deeba, MS Khan, SA Mahfooz, AA Butt, MW Abbas Pengaruh musim terhadap terjadinya mastitis caprine pada kumbang di daerah Faisalabad Matrix Sci. Medica, 1 (1) (2017), hlm. 19-21

Catatan CrossRefView di ScopusGoogle Scholar

Razali and Said, 2017 MAA Razali, FM Said Produksi pigmen merah oleh monascus purpureus dalam bioreaktor stirred-drum Galeri Warisan Sains, 1 (1) (2017), hlm. 13-15

Lihat Rekor di ScopusGoogle Cendekia

Shareef et al., 2017 M. Shareef, M. Jamal, M. Sarfraz Tinjauan Aktivitas Antibakteri Nigella sativa di Usus Ayam Broiler Matrix Sci. Farmasi, 1 (1) (2017), hlm. 27-32

Catatan CrossRefView di ScopusGoogle Scholar

Shi et al., 2007 HB Shi, YB Miao, SL Zhong, W. Wang, LP Wang Pengaruh Fuchun Granule pada sistem neuroendokrin pada tikus dengan defisiensi yin menopause Chin. J. Tradisi. Med. Sci. Teknologi., 1 (2007), hlm. 16-17

Lihat Rekor di ScopusGoogle Cendekia

Tan et al., 2013 XJ Tan, WH Li, YQ Zeng, SL Xu, J. Qin, JM Cui, NG Shi Diskusikan perawatansindrom perimenopausedari patogenesis defisiensi ginjal Lishizhen Med. Materia Medica Res., 9 (2013), hlm. 2212-2213

Lihat Rekor di ScopusGoogle Cendekia

Tu et al., 2011 PF Tu, Y. Jiang, YH Guo, XB Li, YZ Tian Belajar diBentengdeserticola dan pengembangan industrinya Chin. J. Pharmacol., 12 (2011), hlm. 882-886

Lihat Rekor di ScopusGoogle Cendekia

Wang dan Huang, 2011 J. Wang, H. Huang Pengobatan Tradisional Cina dan Budaya Tradisional Cina Clin. J. Tradisi. Dagu. Med., 2 (2011), hlm. 95-105

Catatan CrossRefView di ScopusGoogle Scholar

Wei and Miao, 2013 ZZ Wei, MS Miao Analisis karakteristik penguatan obat tradisional Tiongkok ginjal dalam pengobatansindrom perimenopauseCina J.Chin. Med., 11 (2013), hlm. 1688-1691

Lihat Rekor di ScopusGoogle Cendekia

Wumaierjiang and Yao, 2016 YHF Wumaierjiang, G. Yao Maju dalam studi eksperimental tentang kemanjuranBentengHunan J.Tradit. Dagu. Med., 4 (2016), hlm. 193-195

Lihat Rekor di ScopusGoogle Cendekia

Yan et al., 2012 GH Yan, JH Tian, ​​​​BW Long, N. Li Kemajuan dalam glikosida fenilethanoid dariBentengCentral South Pharm., 9 (2012), hlm. 692-695

Lihat Rekor di ScopusGoogle Cendekia

Zhao dan Pan, 2013 W. Zhao, YN Pan Kemajuan dalam penelitian aktivitas farmakologis Fenilethanoid Glikosida diBentengTradisi Asia-Pasifik. Med., 5 (2013), hlm. 77-79

Lihat Rekor di ScopusGoogle Cendekia

Zhang and Miao, 2011 Y. Zhang, MS Miao Studi tentang obat tradisional Tiongkok yang umum digunakan untuk mengencangkan ginjal yang dalam mengobati sindrom klimakterik China J. Chin. Med., 9 (2011), hlm. 1084-1087

Lihat Rekor di ScopusGoogle Cendekia

Zhang dkk., 2009 YZ Zhang, LL Yang, Lagu HF, Du. Yimin Tindakan farmakologis anti-stres dariBentengdeserticola dan mekanismenya: kemajuan penelitian J. Int. Farmasi. Res., 5 (2009), hlm. 344-347

Catatan CrossRefView di ScopusGoogle Scholar

Dari: Jurnal Farmasi Saudi

Volume 25, Edisi 4, Mei 2017, Halaman 537-547