Bagaimana Ekspresi MiRNA Mempengaruhi Penyakit Ginjal Diabetik?

Kontak:{0}}/ WhatsApp: 008618081934791

BAGIAN : Profil Ekspresi MicroRNA pada Penyakit Ginjal Diabetik

HIROKIISHII,SHOHEI KANEKO,KATSUNORI YANal,AKINORI AOMATSU,KEIJ HIRAl, SUSUMU OOKAWARA, & YOSHIYUKI MORISHITA

ItumikroRNA (miRNA)yang bisa mengaturpenyakit ginjal diabetes(DKD) belum sepenuhnya dikarakterisasi. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengidentifikasimiRNAyang mempengaruhi DKD(penyakit ginjal diabetes)dan dapat digunakan sebagai biomarker spesifik atau agen terapeutik. Pertama, jaringan ginjal dari dua DKD(penyakit ginjal diabetes)model tikus dan tikus kontrol disaring untuk perbedaanmiRNAekspresi dengan analisis microarray diikuti oleh kuantitatif real-time reverse transcription-PCR. EnammiRNAdiekspresikan secara berbeda dari kontrol di kedua DKD(penyakit ginjal diabetes)model tikus. Diantara mereka,miRNA-125b-5p dan miRNA-181b-5p secara eksklusif diturunkan regulasinya diDKD(penyakit ginjal diabetes)model tikus. Selanjutnya, kami mengelolamiRNA-181b-5meniru ke DKD(ginjal diabetespenyakit)tikus, yang mengurangi albuminuria dan ekspansi mesangial abnormal. Analisis jalur dan penelitian basis data mengungkapkan bahwa ekspresi berlebih miRNA-181b-5p secara signifikan mengubah ekspresi tujuh mRNA dalam enam jalur pensinyalan yang diketahui di ginjal DKD(penyakit ginjal diabetes)tikus. Lebih-lebih lagi. tingkat serum miRNA-125b-5p secara signifikan lebih tinggi pada pasien dengan DKD(penyakit ginjal diabetes)(1,89±0.40-lipat, P<0.05) compared="" with="" patients="" with="" other="" kidney="" diseases="" (0.94±0.13-fold)and="" healthy="" subjects(1.00±0.19-fold).serum="" levels="" of="" mirna-181b-5p="" were="" lower="" in="" patients="" with="">(penyakit ginjal diabetes)({{0}}.30±0.06-lipat, P<0.05)compared with="" patients="" with="" other="" kidney="" diseases(1.06±0.20-fold)and="" healthy="" subjects(1.00±0.16-fold).="" these="" results="" suggest="" that="" mirna-125b-5p="" and="" mirna-181b-5p="" may="" represent="" novel="" diagnostic="" biomarkers="" and="" that="" mirna-181b-5p="" may="" represent="" a="" therapeutic="" target="" for="" dkd(diabetic="" kidney="" disease).="" (translational="" research="">

Ramuan pengobatanuntuk penyakit ginjal:cistanche herbal naga

KLIK DI SINI UNTUK BAGIAN &

HASIL

Profil miRNA di ginjal model tikus DKD(penyakit ginjal diabetes).Analisis mikroarray ginjal tikus C57BL/6-Ins2Akit/J (tikus AKITA) dan C57BLKS/J Tar- plus Leprh/ plus Leprh/ plus Leprh (tikus db/db) usia 28 minggu dilakukan. Lima puluh jenismiRNAdari total 1.881 menunjukkan ekspresi diferensial yang signifikan secara statistik pada ginjal tikus AKITA (n=4)dan kontrol yang sesuai usia (n=4)(Tabel I, Gbr.1). darimiRNAmenunjukkan ekspresi diferensial yang signifikan secara statistik pada ginjal tikus db/db (n=4) dan kontrol yang sesuai usia (n=4) (Tabel I dan Gbr.2). Dari jumlah tersebut, 15 jenismiRNA(miRNA-20a-5p, miRNA-34a-5p,miRNA-125b-5p,miRNA-129-1-3p, miRNA-142a-3p,miRNA-129b-5p,miRNA-142a-5p, miRNA-146a-5p, miRNA-181b-5p,miRNA-342-3p,miRNA -455-5p, miRNA-223-3p,rmiRNA-652-3p, miRNA-6401, dan miRNA-6980-5p) diekspresikan secara berbeda dari kontrol di AKITA dan db /db tikus.Di antara ini 15miRNA,ekspresi enammiRNA(dua diregulasimiRNA(miRNA-34a-5p dan miRNA-129b-1-3p) dan empat miRNA-142a-3p, (miRNA{{6 }}b-5p,miRNA-181b-5p,dan miRNA-223-3p))dikonfirmasi dengan analisis qRT-PCR(Gbr.3). miR-NA lainnya tidak menunjukkan perubahan yang signifikan secara statistik dengan analisis qRT-PCR.

Gambar 3.Diekspresikan secara berbedamiRNAdi ginjal tikus AKITA dan db/db, menurut analisis qRT-PCR. qRT-PCR digunakan untuk menentukan ekspresi miRNA-34a-5p, miRNA-125b-5p, miRNA-129b- 1-3 p, miRNA-142a-3p, miRNA{{10}}b-5p, dan miRNA-223a-3p di setiap grup (n=6 per grup). Tes jumlah peringkat Wilcoxon. * P <>

Karakterisasi miRNA yang diekspresikan secara berbeda.Tingkat ekspresi enam diekspresikan secara berbedamiRNA(miRNA-34a-5p,-125b-5p,-129b-1-3p, -142a{{7 }}p,-181b-5p, dan -223-3p) pada ginjal DKD(penyakit ginjal diabetes)tikus diukur pada ginjal model tikus lain dari penyakit ginjal dengan qRT-PCR: model fibrosis ginjal yang dihasilkan oleh obstruksi ureter unilateral, model cedera ginjal akut (cedera iskemia-reperfusi), model penyakit ginjal yang bergantung pada usia (tikus yang dipercepat penuaan), dan model nefropati imunoglobulin A (tikus HIGA/NscSlc). Tingkat ekspresi miRNA-125b-5p dan miRNA-181b-5p tidak berbeda antara model tikus dan tikus kontrol yang sesuai (Gbr.4), tetapi tingkat ekspresi dari empat lainnyamiRNA(miRNA-34a-5p,-129b-1-3p,-142a-3p, dan -223-3p) berbeda (Gbr.4). Hasil ini menunjukkan bahwa ekspresi diferensial miRNA-125b-5p dan miRNA-181b-5p di ginjal mungkin spesifik untuk DKD(penyakit ginjal diabetes).

Gambar 4.Perbandingan darimiRNAtingkat ekspresi pada berbagai penyakit ginjal. Tingkat ekspresi miRNA{{0}}a-5p, miRNA-125b-5p, miRNA-129b-1-3p, miRNA -142a-3p, miRNA-181b-5p, dan miRNA-223-3p pada ginjal tikus model penyakit ginjal (n{{11} } per kelompok). Tes jumlah peringkat Wilcoxon. * P < 0,05.="" singkatan:="" samp,="" senescence-accelerated="" mouse="" rawan;="" samr,="" tahan="" mouse="" dengan="" akselerasi="" penuaan;="" iri,="" cedera="" reperfusi="" iskemia;="" uuo,="" obstruksi="" ureter="" unilateral;="" higa,="" imunoglobulin="" a="" tinggi;="" ns,="" tidak="">

Selanjutnya, kami menganalisis tingkat ekspresimiRNA-125b-5p dan miRNA-181b-5p di ginjal dan serum tikus AKITA dan tikus db/db dari waktu ke waktu menggunakan analisis qRT-PCR. Tingkat ekspresi miRNA-125b-5p di ginjal menurun dengan perkembangan DKD(penyakit ginjal diabetes)pada tikus db/db dan tikus AKITA dibandingkan dengan tikus kontrol (tikus db/db {{0}}.79±0.03-kali lipat pada usia 12 minggu;P<0.05,0.59±0.03-fold at="" 28=""><0.01, akita="" mice:0.71±0.04-fold="" at="" 12=""><0.01, 0.16±0.03-fold="" at="" 36=""><0.05)(fig.5a).in contrast,="" the="" expression="" levels="" of="">miRNA{{0}}b-5p dalam serum meningkat menjadi 1,76±0.11-kali lipat(P<0.05) in="" db/db="" mice="" at="" 28="" weeks-old;="" however,they="" did="" not="" change="" in="" akita="" mice="" (fig.5a).="" the="" expression="" levels="" of="" mirna-181b-5p="" in="" the="" kidney="" also="" decreased="" with="" the="" progression="" of="">(penyakit ginjal diabetes)pada tikus db/db dan tikus AKITA dibandingkan dengan tikus kontrol (tikus db/db {{0}}.64±0.03-kali lipat pada usia 28 minggu;P< 0.05,="" akita="" mice:="" 0.75±0.05-fold="" at="" 12=""><0.05 and="" 0.38±0.07-fold="" at="" 36=""><0.05)(fig. 5b).additionally,="" the="" expression="" levels="" of="">miRNA{{0}}b-5p dalam serum menurun menjadi 0.63±0.05-kali lipat(P<0.05)in db/db="" mice="" at="" 28="" weeks-old;="" however,="" they="" did="" not="" show="" statistically="" significant="" changes="" in="" akita="" mice="">

Gambar 5.Analisis perjalanan waktu kadar miRNA{{0}}b-5p dan miRNA-181b-5p di ginjal dan serum tikus AKITA dan db/db . Kadar miRNA-125b-5p di ginjal (grafik atas) dan serum (grafik bawah) mencit db/db dan AKITA (n=6 per kelompok) (a). Kadar miRNA-181b-5p di ginjal (grafik atas) dan serum (grafik bawah) mencit db/db dan AKITA (n=6 per kelompok) (b). Tes jumlah peringkat Wilcoxon. * P <>

Analisis hibridisasi in situ (ISH) menunjukkan bahwa miRNA-125b-5p diekspresikan dalam nukleus dan sitosol glomerulus dan tubulus ginjal mencit db/db, tetapi miRNA{{3 }}b-5p tidak dapat dideteksi menggunakan metode ini(Gbr.6). Ini mungkin menunjukkan bahwa miRNA-125b-5p diekspresikan di mana-mana di ginjal tetapi ekspresi ginjal miRNA-181b-5p lebih rendah dari ambang sensitivitas untuk deteksi oleh ISH.

Gambar 6.Gambar hibridisasi in situ untuk miRNA-181b-5p dan miRNA-125b-5p di ginjal dari tikus db/db. Di ginjal tikus db/db, hibridisasi dengan probe antisense ke miR-125b-5p mengungkapkan ekspresi dalam nukleus dan sitosol sel glomerulus dan tubulus (butir hitam menunjukkan sinyal positif), sedangkan hibridisasi ke probe miR-181b-5p tidak. Bilah skala 50 mm. Singkatan: RNU6, U6 Small Nuclear 1.

Efek miRNA-125b-5p dan miRNA-181b-5p pada DKD(penyakit ginjal diabetes)dalam hidup.Ekspresi miRNA-125b-5p dan miRNA-181b-5p secara khusus diturunkan regulasinya di DKD(penyakit ginjal diabetes)(tikus AKITA dan tikus db/db), dan oleh karena itu kami selanjutnya menentukan efek ekspresi berlebih setiap miRNA menggunakan miRNA-mimik pada tikus db/db, untuk menyelidiki kesesuaiannya sebagai target terapi untuk DKD(penyakit ginjal diabetes). Pengiriman miRNA-mimics ke ginjal tikus db / db. Untuk mengirimkan miRNA-mimics ke ginjal tikus db / db, kami menggunakan nanopartikel polietilenimin (PEI-NP), yang merupakan vektor nonviral. Untuk mengkonfirmasi pengiriman yang cukup darimiRNA-mimik menggunakan PEI-NP, Cy-3-berlabel miRNA-mimic terkonjugasi dengan PEI-NPs (miRNA-mimic-PEI-NPs) disuntikkan secara intravena melalui vena ekor ke tikus db/db. Cy3-berlabel miRNA-mimic-PEI-NPs kemudian diidentifikasi di daerah glomerulus dan tubulointerstitial ginjal tikus db/db (Gbr.7A).

Gambar 7.Distribusi dan tingkat ekspresimiRNAdiberikan dengan PEI-NP pada ginjal tikus. MiRNA-mimic (merah) disuntikkan dengan PEI-NPs dan dapat diamati di area tubulointerstitial (hijau) dan daerah glomerulus ginjal. Bilah skala=200 mm. (A) Ekspresi miRNA-181b-5p di ginjal menggunakan miRNA-181b-5p-mimic-PEI-NPs (n=3 per kelompok) (B). Tes jumlah peringkat Wilcoxon. * P<0.05. abbreviations.="" dapi,="" 40="" ,6-diamidino-2-phenylindole;="" fitc,="" flfluorescein="" isothiocyanate;="" pei-nps,="" polyethylenimine="" nanoparticles.="" (color="" version="" of="" fifigure="" is="" available="">

Efek ekspresi berlebih miRNA-181b-5p pada DKD(penyakit ginjal diabetes)dalam hidup.Satu administrasimiRNA-181b-5p-mimic-PEI-NPs melalui vena ekor menyebabkan overekspresi lebih dari dua kali lipat pada ginjal yang dipertahankan selama seminggu (Gbr. 7B). Untuk menyelidiki potensi 1 efek terapeutik darimiRNA-181b-5p di DKD(penyakit ginjal diabetes), miRNA-181b-5p-mimic-PEI-NPs (3 nmol miRNA-mimic, rasio N/P 6) disuntikkan secara intravena sekali per minggu ke tikus db/db dari 10 hingga 20 minggu usia. Pemberian miRNA-181b-5p-mimc-PEI-NPs secara signifikan mengurangi proteinuria（538±44 ug/mg kreatinin）vs.kontrol tikus db/db（869±84 ug /mg kreatinin) dan tikus db/db diberikan kontrol-miRNA-PEI-NPs（965±152ug/mg kreatinin）pada usia 20 minggu (Gbr.8A). PemberianmiRNA-181b-5p-mimic-PEI-NPs juga memperbaiki perubahan karakteristik histologis DKD, seperti pembesaran glomerulus abnormal dan perluasan area mesangial, pada tikus db/db (Gbr.8B). Lebih lanjut, ini mengurangi separuh tingkat ekspresi kolagen I dan kolagen IV pada ginjal tikus db/db (Gbr.8C dan 8D). Temuan ini menunjukkan bahwamiRNA-181b-5p-mimic-PEI-NPs memiliki efek perlindungan terhadap perkembangan DKD(penyakit ginjal diabetes).

Gambar 8.Efek dari administrasimiRNA-181b-5p-mimic-PEI-NPs pada mouse db/db. Perubahan albuminuria (n=6 per kelompok). (A) Tes jumlah peringkat Wilcoxon. * P<0.05. histological="" evaluation="" of="" 20="" glomeruli="" per="" group="" (3-="" 4="" glomeruli="" per="" mouse="" and="" six="" mice="" per="" group).="" mesangial="" index="" was="" calculated="" using="" periodic="" acid-schiff="" (pas)-stained="" sections="" from="" the="" kidneys="" of="" normal="" mice="" (control),="" untreated="" db/db="" mice="" (db/db),="" db/db="" mice="" administered="">miRNA-181b-5p-mimic-PEI-NPs (db/db plusmiRNA-181b-5p-PEI-NPs), dan tikus db/db memberikan control-miRNA-PEI-NPs (db/db plus control-miRNA-PEI-NP). Tes jumlah peringkat Wilcoxon. * P<0.05; y=""><0.05 compared="" with="" control="" (b).="" scale="" bar="50" mm.="" immunohistochemical="" and="" qrt-pcr="" evaluation="" of="" collagen="" i="" (c)="" and="" collagen="" iv="" (d)="" expression="" (n="6" per="" group).="" collagen="" i="" expression="" in="" glomerular="" and="" tubulointerstitial="" areas,="" evaluated="" using="" immunohistochemistry="" (upper="" panels)="" and="" col1a1="" mrna="" expression="" in="" the="" kidney,="" evaluated="" using="" real-time="" pcr="" (lower="" graphs)="" in="" each="" group.="" collagen="" iv="" expression="" in="" glomerular="" and="" tubulointerstitial="" areas,="" evaluated="" using="" immunohistochemistry="" (upper="" panels)="" and="" col4a1="" mrna="" expression="" in="" the="" kidney,="" evaluated="" using="" real-time="" pcr="" (lower="" graphs)="" in="" each="" group.="" wilcoxon="" rank="" sum="" test.="" *=""><0.05. scale="" bar="" 50="" mm.="" abbreviations:="" pei-nps,="" polyethylenimine="" nanoparticles;="" uacr,="" urine="" albumin-to-creatinine="">

Mekanisme efek miRNA-181b-5p-mimic-PEI-NPs pada DKD(penyakit ginjal diabetes)dalam hidup.Analisis microarray gen dilakukan pada jaringan ginjal dari setiap kelompok: tikus normal (n=2), tikus db/db yang tidak diobati (n=2), tikus db/db yang diberi miRNA-181 b-5p-mimic-PEI-NPs (n=2), dan tikus db/db memberikan kontrol-miRNA-PEI-NP (n=2). miRNA-181b-5p-mimic-PEI-NP administrasi meningkatkan ekspresi 24 gen dan mengurangi ekspresi 27 gen termasuk Slc25a25 dan Grm7, yang diprediksi menjadi target mRNA darimiRNA-181b-5p lebih dari empat kali lipat vs tikus db/db yang tidak diobati (Tabel a dan Gambar 9). Kontrol-miRNA-PEI-NP administrasi meningkatkan ekspresi satu gen dan mengurangi ekspresi satu gen lebih dari empat kali lipat vs tikus db/db yang tidak diobati (data tidak ditampilkan). Selanjutnya, analisis signaling pathway menggunakan microarray diikuti dengan qRT-PCR (masing-masing kelompok:n=6) menunjukkanmiRNA-181b-5administrasi p-mimic-PEI-NP mengubah ekspresi tujuh mRNA (Slc25a25,Gli3,Cryl,Erc2,Nrld,Creb313,Psme3)dalam enam jalur pensinyalan dalam db/db tikus (Gbr.10). Hasil ini menunjukkan bahwamiRNA-181b-5p memengaruhi DKD(penyakit ginjal diabetes)dengan memodulasi berbagai jalur sinyal.

Gambar 9.Peta panas dari gen yang diekspresikan secara berbeda di ginjal. Peta panas menunjukkan pengelompokan hierarkis dan variasi sistemik dalam ekspresi gen pada ginjal tikus dari setiap kelompok (n=2 per kelompok). Singkatan: PEI-NPs, nanopartikel polietilenimin.

Efek miRNA-125b-5p pada DKD(penyakit ginjal diabetes)dalam hidup. miRNA-125b-5p-mimic-PEI-NP diberikan ke tikus db/db menggunakan metode yang sama seperti untuk miRNA-181b-5p-mimic-PEI-NPs administrasi. Namun, administrasimiRNA-125b-5p-mimic-PEI-NPs tidak berpengaruh pada perkembangan DKD(penyakit ginjal diabetes)pada tikus db / db (Bahan tambahan). Hasil ini menunjukkan bahwamiRNA-125b-5p mungkin tidak memengaruhi perkembangan DKD(penyakit ginjal diabetes).

Gambar 10.Perubahan mRNA oleh ekspresi berlebih darimiRNA-181b-5hal. Analisis qRT-PCR (n=6 per kelompok) menunjukkanmiRNAAdministrasi -181b-5p-mimic-PEI-NP mengubah ekspresi tujuh mRNA (Slc25a25, Gli3, Cry1, Erc2, Nr1d1, Creb3l3, Psme3) di setiap kelompok (n=6 per kelompok). Tes jumlah peringkat Wilcoxon. * P<>

Kesesuaian miRNA-125b-5p dan miRNA-181b-5p sebagai biomarker diagnostik DKD(penyakit ginjal diabetes).Untuk menyelidiki kegunaan miRNA-125b-5p dan miRNA-181b-5p sebagai biomarker diagnostik DKD(penyakit ginjal diabetes), kadar serum masing-masing diukur pada pasien dengan DKD(penyakit ginjal diabetes)(n=25), subjek sehat(n=25), dan pasien yang cocok dengan penyakit ginjal selain DKD(penyakit ginjal diabetes)(n=50) menggunakan qRT-PCR. Karakteristik masing-masing kelompok ditunjukkan pada Tabel IV. Tingkat serum darimiRNA{{0}}b-5p secara signifikan lebih tinggi (1,89±0,40-kali lipat, P<0.05)and that="" of="" mirna-181b-5p="" was="" significantly="" lower="" ((0.30±0.06-fold,=""><0.05)in patients="" with="">(penyakit ginjal diabetes)dibandingkan dengan mereka yang memiliki penyakit ginjal selain DKD (miRNA{{0}}b-5p:(0.94±0.13-kali lipat),miRNA{{0}}b-5p:(1.{{10}}6±0.20-lipat)) dan subjek sehat (miRNA{{6 }}b-5p:(1.00±0.19-lipat), miRNA-181b-5p:(1.{{15} }±0.16-lipat))(Gbr 11A). Kedua miRNA ini juga mampu membedakan DKD(penyakit ginjal diabetes)dari penyakit ginjal lainnya, menurut analisis karakteristik operasi penerima (ROC) [iRNA{{0}}b-5p: nilai batas 0.78,area di bawah kurva( AUC)0.74, sensitivitas 0.86,spesifisitas 0.58, P<0.05; mirna-181b-5p:="" cut-off="" value="" 0.58,auc="" 0.79,sensitivity="" 0.93,="" specificity=""><0.05](fig.11b).the ratio="" of="" the="" serum="" levels="" of="" mirna-125b-5p="" and="">miRNA-181b-5p (miRNA-125b-5p/miRNA-181b-5p) secara signifikan lebih tinggi pada pasien dengan DKD(penyakit ginjal diabetes)(7,23±1,50-lipat P<0.01)compared with="" patients="" with="" renal="" diseases="" other="" than="">(penyakit ginjal diabetes)(1,78±0.28-kali lipat) dan subjek sehat (1,32±0.25-kali lipat)(Gbr.11C). Penggunaan rasio ekspresi ini meningkatkan kegunaan pengukuran ini untuk membedakan DKD(penyakit ginjal diabetes)dari penyakit ginjal lainnya, menurut analisis ROC (miRNA{{0}}b-5p/miRNA-181b-5p: nilai batas 2.{{ 11}}5, sensitivitas 1.00, spesifisitas 0,73, AUC 0,92,P<>

Gambar 11.Utilitas kadar serum miR-125b-5p dan miRNA-181b-5p sebagai biomarker diagnostik untuk DKD(penyakit ginjal diabetes). Tingkat serum miR-125b-5p (panel kiri) dan miRNA-181b-5p (panel kanan) pada subjek sehat (n=25) , peserta dengan DKD(penyakit ginjal diabetes)(n=25), dan peserta dengan penyakit ginjal selain DKD(penyakit ginjal diabetes)(n{}) (A). Analisis ROC kadar serum miRNA-125b-5p (panel kiri) dan miRNA-181b-5p (panel kanan) untuk diagnosis DKD(penyakit ginjal diabetes)(B). Rasio kadar serum miRNA-125b-5p dan miRNA-181b-5p (miRNA-125b-5p/miRNA - 181b-5p) pada subjek sehat (n=25), peserta dengan DKD(penyakit ginjal diabetes)(n=25), dan peserta dengan penyakit ginjal selain DKD (n=50) (panel kiri); dan analisis ROC dari rasio kadar serum miRNA-125b-5p dan miRNA-181b-5p (miRNA-125b{{7} }p/miRNA-181b-5p) untuk diagnosis DKD(penyakit ginjal diabetes)(panel kanan) (C). Tes jumlah peringkat Wilcoxon. * P<0.05. abbreviations:="" dkd,="" diabetic="" kidney="">

manfaat batang cistanche

Selanjutnya, kadar serum miRNA-181b-5p dan miRNA-125b-5p dan rasio ekspresinya pada peserta dengan DKD(penyakit ginjal diabetes)(n{})atau penyakit ginjal selain DKD(penyakit ginjal diabetes)yang dipersulit oleh diabetes mellitus (n=25)dibandingkan. Karakteristik kedua kelompok ini ditunjukkan pada Tabel V. Meskipun kadar serum miRNA-125b-5p cenderung lebih rendah pada pasien dengan DKD(penyakit ginjal diabetes)dibandingkan pada mereka dengan penyakit ginjal selain DKD(penyakit ginjal diabetes)yang diperumit oleh diabetes mellitus, ini tidak mencapai signifikansi statistik (Gbr.12A). Tingkat serum miRNA-181b-5p secara signifikan lebih rendah pada pasien dengan DKD(penyakit ginjal diabetes)({{0}}.37±0.08-lipat, P<0.05) compared="" with="" patients="" with="" kidney="" diseases="" other="" than="">(penyakit ginjal diabetes)yang diperumit oleh diabetes mellitus({{0}}.94±0.24-kali lipat)(Gbr.12A). Rasio kadar serum miRNA-125b-5p dan miRNA-181b-5p(miRNA-125b-5p/miRNA -181b-5p) secara signifikan lebih tinggi (6,65±1.57-kali lipat,P<0.01) in="" patients="" with="">(penyakit ginjal diabetes)dibandingkan pada pasien dengan penyakit ginjal selain DKD(penyakit ginjal diabetes)yang diperumit oleh diabetes mellitus (2,13±0,51 kali lipat) (Gbr. 12B). miRNA-125b-5p/miRNA-181b-5p secara signifikan membedakan peserta dengan DKD(penyakit ginjal diabetes)dari mereka yang memiliki penyakit ginjal selain DKD(penyakit ginjal diabetes)yang dipersulit oleh diabetes mellitus, menurut analisis ROC (nilai batas 3,11, sensitivitas 0.77, spesifisitas 0.91,AUC 0.84,P<0.05)(fig.12b).these findings="" suggest="" that="" the="" serum="" levels="" of="" mirna-125b-5p="" and="" mirna-181b-5p="" and="" their="" ratio="" may="" be="" useful="" diagnostic="" biomarkers="" of="">(penyakit ginjal diabetes).

Gambar 12.Utilitas kadar serum miR-125b-5p dan miRNA-181b-5p untuk membedakan DKD(penyakit ginjal diabetes)dari penyakit ginjal lain yang diperumit oleh diabetes mellitus. Tingkat serum miR-125b-5p (panel kiri) dan miRNA- 181b-5p (panel kanan) pada peserta dengan DKD(penyakit ginjal diabetes)(n=25) dan peserta dengan penyakit ginjal selain DKD(penyakit ginjal diabetes)yang diperumit oleh diabetes mellitus (n=25) (A). Rasio kadar serum miRNA-125b-5p dan miRNA-181b-5p (miRNA-125b-5p/miRNA -181b-5p) pada peserta dengan DKD(penyakit ginjal diabetes)(n=25) dan peserta dengan penyakit ginjal selain DKD (n=25) (panel kanan). Analisis ROC dari rasio kadar serum miRNA- 125b-5p dan miRNA-181b-5p (miRNA-125b-5 p/miRNA-181b-5p) untuk diagnosis DKD(penyakit ginjal diabetes)(panel kiri) (B). Tes jumlah peringkat Wilcoxon. * p<0.05. abbreviations:="" dkd,="" diabetic="" kidney="">

Singkatan:BMI= indeks massa tubuh; DAPI=4,6-diamidino-2-fenilindole; FITC= fluorescein isothiocyanate; DKD= penyakit ginjal diabetes; eGFR= perkiraan laju filtrasi glomerulus; HDL high-density lipoprotein; HIGA= imunoglobulin A tinggi; IRI= cedera iskemia-reperfusi;LDL= lipoprotein densitas rendah; ns= tidak signifikan; PEI-NP= nanopartikel polietilenimin;RNU6=U6 Nuklir Kecil 1; SAMP=mouse yang dipercepat penuaan; SAMR=kontrol untuk mouse yang dipercepat penuaan; UACR= rasio albumin-kreatinin urin; UUO=obstruksi ureter unilateral

tanaman cistanche

Catatan: Cistanche ramuan obat tradisional Tiongkok (juga dikenal sebagai "ramuan naga" dan "ginseng gurun"), hanya tumbuh di gurun yang gersang dan hangat. Sebagai salah satu dari sembilan ramuan abadi, Cistanche (cistanche tubulosa/cistanche deserticola/desertliving cistanche/cistanche salsa) mengandung bahan-bahan efektif yang kaya seperti echinacoside, acteoside, glikosida fenilethanoid total, flavonoid, polisakarida, dll. bahan-bahan efektif ini menjadikan cistanche berharga ramuan bergizi dan bahan makanan untuk kekebalan orang, organ dalam, dan sel otak dan neuron, dll. Studi farmakologi modern telah mengkonfirmasi efek berikut dari cistanche (manfaat cistanche): meningkatkan kekebalan; meningkatkan fungsi seksual dan fungsi ginjal; anti kelelahan; anti penuaan; meningkatkan memori; penyakit anti-Parkinson; penyakit anti-Alzheimer; antioksidan; mudah-sembelit; antiinflamasi; mempromosikan pertumbuhan tulang, memutihkan kulit; melindungi hati; dll.

apa itu cistanche?