Menjelajahi Mekanisme Kerja Glikosida Total Cistanche Pada Penyakit Radang Usus Berdasarkan Jaringan Farmakologi Dan Eksperimen Hewan Ⅳ

4. Diskusi

IBD dapat menyebabkanperadangan kronisDanbisul pada mukosa usus, yang tidak dapat disembuhkan sepenuhnya dengan pengobatan Barat modern dan berdampak serius pada kualitas hidup pasien [23-25]. Pengobatan tradisional Tiongkok percaya bahwa mengatur pola makan bisakeseimbangan yin dan yang dalam tubuhdan bantuanmeredakan peradangan usus[26]. Terapi diet pengobatan tradisional Tiongkok dapat memainkan peran positif dalam pengobatan tambahan penyakit radang usus. Cistanche deserticola dapat digunakan sebagai bahan baku makanan kesehatan tradisional untuk membantu dalampengobatan inflamasi penyakit usus.

Analisis farmakologi jaringan menunjukkan bahwa total komponen glikosida Cistanche deserticola memiliki 254 target yang memiliki efek perlindungan terhadap IBD. Hasil pengayaan GO menunjukkan bahwa intervensi total glikosida Cistanche deserticola pada IBD mungkin berhubungan dengan transduksi sinyal, fosforilasi protein, regulasi negatif proses apoptosis, proteolisis, respon imun bawaan, regulasi positif proliferasi sel, diferensiasi sel, regulasi positif transkripsi cetakan DNA , Pengikatan protein, pengikatan ATP, pengikatan ion logam, pengikatan ion seng, aktivitas protein serin/treonin/tirosin kinase, pengikatan enzim dan proses biologis lainnya serta fungsi molekuler. Analisis jaringan jalur target bahan aktif menunjukkan bahwa bahan aktif Cistanche deserticola dapat mengatur jalur kanker, jalur mTOR, jalur TGF, jalur JAK-STAT, jalur AMPK, dll., sehingga mempengaruhi pensinyalan sel, proliferasi, diferensiasi, apoptosis, dll.

Berdasarkan hasil analisis farmakologi jaringan, model tikus IBD yang diinduksi DSS dipilih untuk mensimulasikan gejala klinis serupa pada pasien IBD untuk memverifikasi hasil analisis. Penelitian yang ada menunjukkan bahwa TGF- bekerja secara menyeluruh

Ini memainkan peran sentral dalam pembentukan dan terjadinya IBD. Ekspresi TGF- 1 yang besar akan menyebabkan kerusakan epitel dan perbaikan usus besar yang tidak normal, proliferasi myofibroblast dan fibrosis membran subbasal, yang pada akhirnya menyebabkan terjadinya IBD [27]. Sebagai zat protein penting, mTOR adalah pengatur utama pertumbuhan dan proliferasi sel [28-29]. mTOR terlibat dalam mengatur banyak proses seluler penting, termasuk translasi, transkripsi, dan autophagy. Diantaranya, jalur pensinyalan AMPK/mTOR dapat bersama-sama memediasi sel

Proses anabolik dan katabolik intraseluler [30-31]. Selain itu, jalur AMPK/mTOR juga telah dipastikan menjadi jalur penting dalam regulasi penyakit IBD [32]. mTOR adalah molekul sinyal hilir AMPK yang penting, yang memainkan peran regulasi negatif dalam regulasi autophagy. TGF- 1 juga dapat menghambat autophagy dengan mengatur tingkat ekspresi jalur pensinyalan terkait mTOR, dan secara tidak langsung dapat memengaruhi sel dengan memediasi jalur pensinyalan SMADS. untuk efek regulasi [31, 33]. Eksperimen ini berfokus pada verifikasi mTOR dan TGF-

Ekspresi dua gen jalur pensinyalan. Hasilnya menunjukkan bahwa total glikosida Cistanche deserticola dapat secara efektif mengurangi penurunan berat badan dan pendarahan tinja tikus yang sakit, mengurangi skor DAI, dan menghambat ekspresi jalur sinyal mTOR dan TGF di limpa. Analisis anotasi fungsional gen PICRUSt2 dengan sekuensing amplikon 16S rDNA kotoran tikus. Hasil penelitian menunjukkan bahwa ekspresi gen fungsional COG1132, COG0745, COG1131, COG1961, COG0438, COG0534, COG0642, COG1595, COG0463, COG4974, COG2207, COG1136, dan COG1309 meningkat secara tidak normal pada tikus yang sakit. Setelah intervensi dengan glikosida total Cistanche deserticola

Ekspresi 13 gen kembali normal, sementara gen COG1028 dan COG0451 sangat terekspresi. Diperkirakan bahwa glikosida total Cistanche deserticola dapat mengatur metabolisme lipid, metabolisme glukosa dan sinyal pertahanan terkait pada tikus.

transduksi sinyal dan proses mekanistik lainnya untuk mengurangi kerusakan pada tikus IBD. Hasil percobaan di atas pada dasarnya sama dengan analisis farmakologi jaringan.

Singkatnya, glikosida total Cistanche deserticola mengobati penyakit radang usus melalui sinergi multi-komponen, multi-target, dan multi-jalur. Targetnya harus terkait dengan IL2, mTOR, TGF-, JAK-STAT, NF-κB, dll. Pada saat yang sama, hasil eksperimen menunjukkan bahwa total glikosida Cistanche deserticola dapat mengobati penyakit inflamasi terutama dengan menghambat ekspresi TGF- dan mTOR jalur persinyalan. Enteropati. Eksperimen ini memberikan metode baru untuk menjelaskan penerapan klinis Cistanche deserticola dalam pengobatan IBD. Namun mekanisme spesifik dan dasar materialnya memerlukan penelitian lebih mendalam.

Referensi

[1] LIU ZJ, LIU RZ, GAO H, dkk. Arsitektur genetik penyakit radang usus pada keturunan Asia Timur dan Eropa [J]. Genetika Alam, 2023, 55(5): 796-806.

[2] LI DP, HAN Y

[3] ALATAB S, SEPANLOU SG, IKUTA K, dkk. Beban penyakit radang usus global, regional, dan nasional di 195 negara dan wilayah, 1990 -2017: Analisis sistematis untuk

studi beban penyakit global 2017[J]. The Lancet Gastroenterologi & Hepatologi, 2020, 5(1): 17-30.

[4] Bao Yunli, Wang Zhe, Tang Hairu, dkk. Analisis beban penyakit dan perubahan tren penyakit radang usus di Tiongkok dari tahun 1990 hingga 2019 [J]. Pengobatan Umum Tiongkok, 2023, 26(36): 4581-4586.BAO YL, WANG Z, TANG HR, dkk. Beban penyakit dan kecenderungan variasi penyakit radang usus di Tiongkok dari tahun 1990 hingga 2019 [J]. Praktek Umum Tiongkok, 2023, 26(36): 4581-4586.

[5] Gao Yuanyuan, Xie Huabing, Liu Chuan, dkk. Kemajuan dalam penerapan terapi diet pada penyakit radang usus [J]. Jurnal Penyakit Keras, 2023, 22(9): 994-998.GAO YY, XIE HB, LIU C, dkk. Kemajuan dalam penerapan terapi diet pada inflamasi

penyakit usus[J]. Jurnal Cina yang Sulit dan Rumit, 2023 22(9): 994-998.

[6] Zhou Yaxi, Zhou Shiqi, Feng Duo, dkk. Kemajuan penelitian komponen bioaktif Cistanche deserticola dan kemanjuran kekebalannya [J]. Ilmu dan Teknologi Pangan, 2022, 47(6): 133-139. ZHOU YX, ZHOU SQ, FENG D, dkk. Kemajuan dalam memahami komponen bioaktif dan kemanjuran kekebalan Cistanche[J]. Ilmu Pangan dan

Teknologi, 2022, 47(6): 133-139.

[7] ZHOU SQ, FENG D, ZHOU Y, dkk. Pengurangan hiperplasia inflamasi di usus

tikus rawan kanker usus besar dengan ekstrak air Cistanche deserticola[J]. Penelitian Fitoterapi, 2011, 26(6): 812-819.

[9] JIA YM, GUAN QN, JIANG Y, dkk. Perbaikan kolitis yang diinduksi natrium sulfat dekstran pada tikus dengan ekstrak Cistanche tubulosa yang diperkaya echinacoside [J]. Penelitian Fitoterapi, 2013, 28(1):110-119 .

Layanan Pendukung Wecistanche

Surel:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Telp:+86 15292862950

Belanja Untuk Detail Spesifikasi Lebih Lanjut:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop