Penentuan Echinacoside dalam Ekstrak Air Cistanche Herba Dengan HPLC Ⅱ

3 Diskusi

3.1 Metode persiapan sampel uji

Berairekstrak Cistanche deserticolamengandung berbagai komponen kimia sepertiglikosida feniletanolDanpolisakarida, yang dapat menyebabkan gangguan tertentu pada komponen yang akan diuji. Penelitian ini menguji dua konsentrasi pelarut yang berbeda:metanol 50%.dan metanol. Hasilnya menunjukkan bahwa efek pemisahan echinacoside dan puncak komponen di sekitarnya dalam kromatogram produk uji yang menggunakan metanol 50% sebagai pelarut buruk; menggunakan metanol sebagai pelarut, pemisahan puncak sisi echinacea lebih baik dan tidak ada gangguan dari puncak pengotor lainnya. Oleh karena itu, metanol dipilih sebagai pelarut larutan uji. Menggunakan metanol sebagai pelarut, ekstrak airCistanche desertikoladiuapkan sampai kering dalam penangas air, lalu dilarutkan dalam metanol hingga volume konstan dikocok dengan baik, dan dilarutkan dalam metanol ultrasonik (10 menit). Hasilnya menunjukkan tidak ada perbedaan yang signifikan antara kedua metode tersebut. Karena pengoperasian melarutkan metanol hingga volume konstan dan pengocokan merata mudah dilakukan, metode ini dipilih untuk menyiapkan larutan uji.

+

EKSTRAK CISTANCHE DENGAN 40% ECHINACOSIDE

3.2 Pemilihan fase gerak

Penelitian ini mengacu pada fase gerak (metanol-0.1% asam format) untuk penentuan kandungan bahan obat Cistanche deserticola dalam "Chinese Pharmacopoeia (Part 1)" edisi 2015 [2]. Hasilnya menunjukkan bahwa puncak echinacoside melebar dan muncul fenomena frontier, yang mungkin terkait dengan lemahnya kemampuan elusi fase gerak; lihat literatur yang relevan [12-13]

, asetonitril-0.5% asam asetat digunakan sebagai fase gerak, namun bentuk puncak echinaceaside buruk dan terjadi tailing. Hal ini dianggap sebagai masalah dengan nilai pH fase gerak. Terakhir, asetonitril-0.4% asam fosfat digunakan sebagai fase gerak. Hasilnya menara teoritis Jumlah pelat berdasarkan puncak sisi echinacea lebih besar dari 4,000, jarak antara puncak sisi echinacea dan puncak komponen yang berdekatan lebih besar dari 1,5, bentuk puncak simetris, tidak ada gangguan dari puncak pengotor, dan garis dasarnya stabil. Oleh karena itu, dalam penelitian ini, asetonitril-0.4% asam fosfat digunakan sebagai fase gerak kromatografi untuk penentuan kandungan echinaceaside.

Penelitian ini menggunakan metode HPLC untuk mengetahui kandungan echinaceaside dalam ekstrak air Cistanche deserticola. Cara ini mudah dioperasikan, mempunyai hasil yang akurat, dan mempunyai kemampuan pengulangan yang baik. Sangat cocok untuk penentuan kandungan echinaceaside dalam ekstrak air Cistanche deserticola. Ini dapat digunakan sebagai metode pengujian ekstrak air Cistanche deserticola. Metode pengendalian kualitas. Penelitian ini hanya mengukur kandungan echinaceaside dalam ekstrak air Cistanche deserticola. Direncanakan untuk mengetahui kandungan echinaceaside dalam rebusan senyawa Cistanche deserticola dan selanjutnya mengeksplorasi pengaruh berbagai faktor terhadap kandungan echinaceaside. Memberikan referensi untuk pengendalian kualitas ramuan.

Referensi:

[1] Zhong Ping. Gurun Ginseng dan Cistanche deserticola [J]. Hutan dan Kemanusiaan, 2004, 24(11): 25.

[2] Komisi Farmakope Nasional. Farmakope Republik Rakyat Tiongkok (Bagian 1) [M]. Beijing: Pengobatan Tiongkok

Pers Sains dan Teknologi, 2015: 135-136.

[3] Chen Fei, Chen Zhuo, Xing Xuefei, dkk. Kemajuan penelitian Cistanche deserticola [J]. Penelitian evaluasi obat, 2013, 36(6): 469-475.

[4] Fang Jian. Kemajuan dalam penelitian farmakologi Cistanche deserticola[J]. Pengobatan Tradisional Cina Guangming, 2017, 32(14): 2140-2142.

[5] Xing Xiaoxu, Liu Zhongjie, Han Bo. Kesan ekstrak air Cistanche deserticola pada morfogenesis tulang osteoblas tikus

Pengaruh ekspresi gen protein 2 [J]. Peternakan dan Kedokteran Hewan Tiongkok, 2013, 40 (1): 17-21.

[6] LIANG H, YU F, TONG Z, dkk. Ekstrak air herbal Cistanches mempengaruhi serum BGP dan TRAP dan sumsum tulang Smad1 mRNA,

Tingkat ekspresi mRNA Smad5, TGF- 1 mRNA, dan TIEG1 pada penyakit osteoporosis[J]. Laporan Biologi Molekuler, 2013, 40

(2):757-763.

[7] Fang Hailin, Li Junkao, Yao Senming, dkk. Glikosida Echinacea mengaktifkan sinyal ERK/BMP-2 Pengamatan pada peningkatan proliferasi osteoblas tikus melalui jalur sinyal[J]. Forum Kedokteran Primer, 2015, 19 (4):435-438.

[8] Tahara. Sisi Echinacea menginduksi diferensiasi sel induk mesenkim sumsum tulang menjadi osteoblas dan mekanisme kerjanya

Penelitian[D]. Shenyang: Universitas Pengobatan Tradisional Tiongkok Liaoning, 2015.

[9] Wei Dawei, Ge Zhenyu, Liu Yihan, dkk. Echinaceaside menginduksi sel induk mesenkim sumsum tulang untuk Penelitian tentang diferensiasi osteoblas [J]. Farmakologi dan Pengobatan Klinis Pengobatan Tradisional Tiongkok, 2017, 33(2): 48-52.

[10] Tian Yubiao, Yang Guangan, Huang Weijie, dkk. Penentuan sisi echinacea dalam bubuk mikro Cistanche deserticola dengan HPLC

dan konten verbascoside [J]. Universitas Pertanian Anhui, 2015, 43(3): 171-173.

[11] Yang Sude, Hu Junhua, Li Jiachun, dkk. Penentuan total glikosida secara simultan dalam kapsul Cistanche cistanche dengan metode HPLC Kandungan echinaceaside, verbascoside, dan isorbascoside[J]. Sains dan Teknologi Dunia-Modernisasi Pengobatan Tradisional Tiongkok, 2015, 17(3): 609-613.

[12] Xu Xiaoxue. Studi farmakodinamik dan metabolomik anti osteoporosis Cistanche deserticola dan bahan aktifnya [D]. Yinchuan: Universitas Kedokteran Ningxia, 2017.

[13] Yan Yao, Meng Xinyuan, Xu Huanhuan, dkk. Penentuan pemberian oral Qirong Runchang dengan kromatografi cair kinerja tinggi Kandungan echinaceaside dan verbascoside dalam cairan[J]. Jurnal Universitas Kedokteran Xinjiang, 2018, 41(7): 886-888, 892.