Ketika datang kecedera saraf, banyak pembaca mungkin tidak terbiasa dengan mereka. Lalu apa itu cedera saraf? Cedera saraf terutama merupakan disfungsi neurologis sementara atau seumur hidup yang disebabkan oleh ketegangan, luka, cedera senjata api, cedera kompresi, iskemia, dll. Hal ini secara patologis dimanifestasikan oleh degenerasi neuron dopamin (DA) di substansia nigra, yang mengakibatkan penurunan kandungan neurotransmitter DA pusat, yang menyebabkan serangkaian gejala klinis, seperti kekakuan otot, menghadapi kesulitan, gangguan postural, dll.

Padahal, kerusakan saraf tidak jarang terjadi dalam hidup. Beberapa penelitian telah melaporkan bahwa hingga 1 juta orang di seluruh dunia menderitaParkinsonsetiap tahun. Di Amerika Serikat, prevalensi tahunan rata-rata adalah 36,9 persen antara tahun 2009 dan 2018, dan prevalensi pada tahun 2018 adalah 51,9 persen. Jumlah orang yang terkena dampak di Tiongkok adalah 300,000 hingga 500,000, terhitung 2,8 persen dari pasien trauma. Dan tingkat kecacatan setelah cedera saraf tinggi, dan sebagian besar kasus akan meninggalkan gejala sisa, yang menyebabkan penurunan kualitas hidup pasien dan beban berat bagi keluarga dan masyarakat.

Tiga gejala utama cedera saraf mengancam kehidupan dan kesehatan

Sistem saraf pusat terdiri dari otak dan sumsum tulang belakang. Sistem saraf pusat sangat penting bagi kita, dan telah lama diyakini bahwa sistem saraf tidak dapat pulih dari cedera. Namun, beberapa keluarga pasien masih aktif melatih pasiennya dan tidak menyerah pada kehidupan keluarganya. Jika Anda memahami gejala cedera SSP, Anda dapat mengobatinya dengan lebih baik. Berikut adalah beberapa gejala cedera sistem saraf pusat.

1, batang kontralateral dan ekstremitas reduksi seringkali lebih berat daripada wajah, dan sensasi dalam seringkali lebih rendah daripada sensasi berat. Sentuhan, rasa sakit, dan ambang sensor suhu cenderung meningkat, dan rangsangan kecil dapat menghasilkan sensasi yang tidak menyenangkan, bahkan radiasi, rasa terbakar, dan rasa sakit yang merobek. Rangsangan visual dan pendengaran umum (musik yang indah) juga dapat menyebabkan sensasi yang tidak menyenangkan. Tremor motorik kontralateral (disengaja) atau tarian yang berhubungan dengan ataksia dapat berupa lesi, traktus talamus, traktus nukleus merah, dan traktus pallidum. Ketidakstabilan emosional dan kecenderungan untuk menangis dan tertawa secara kompulsif. Hemiparesis ringan kontralateral sementara

2. Berbagai defisit sensorik di bawah bidang kerusakan, kelumpuhan elemen transtentorial peduncle motorik atas, dan gangguan sfingter. Pada fase akut, gejala syok tulang belakang sering muncul, termasuk kelumpuhan lembek di bawah bidang yang rusak, tonus otot rendah, refleks tendon berkurang atau tidak ada, dan ketidakmampuan untuk menimbulkan refleks patologis. 3-4 minggu kemudian, kelumpuhan berangsur-angsur berubah menjadi kelumpuhan sentral, termasuk peningkatan tonus otot, refleks tendon hiperaktif, refleks patologis positif, dan refleks buang air kecil.

Manifestasi klinis dari lesi serebelar akut seperti lesi vaskular dan peradangan lebih jelas dibandingkan dengan lesi kronis seperti degenerasi dan tumor karena serebelum dapat memainkan fungsi kompensasi yang lebih kuat pada lesi kronis.

Setelah penelitian ahli, telah ditemukan bahwa efek dariCistanchebisa sangat efektif dimelindungi saraf, bersama dengan metode perbaikan saraf berikut

Klik Di Sini untuk Suplemen Cistanche Deserticola

TANYAKAN INFORMASI LEBIH LANJUT:david.deng@wecistanche.com

Perbaikan setelah cedera saraf

1. Penjahitan konvensional

Untuk ruptur saraf proksimal (celah<5 mm), and the proximal stump nerve at the injury site has a good blood supply and soft tissue coverage, clinical repair by microsurgical end sutures is often used; for avulsion injuries, the proximal stump nerve at the injury site is inaccessible, nerve transfer repair or end-lateral sutures can be used.

2. Pencangkokan saraf

For larger nerve defects (>1 cm in rats and >3 cm pada manusia), pencangkokan saraf autologous adalah standar emas pengobatan. Dalam hal ini, sel Chevron dengan faktor trofik dapat mendorong regenerasi akson saraf. Namun, sumber donor terbatas, membatasi aplikasi klinis.

Transplantasi saraf alogenik merupakan alternatif dari transplantasi saraf autologous dan relatif mudah diperoleh, tetapi resipien perlu menjalani terapi imunosupresif sistemik.

3. Transplantasi saraf

Saraf normal dibedah sebagian atau seluruhnya dan kemudian dijahit secara proksimal ke ujung distal saraf yang rusak untuk memfasilitasi perbaikan cedera saraf. Keuntungannya adalah seringkali hanya ada satu tempat anastomosis saraf, dengan kerusakan minimal, memungkinkan reinnervasi saraf yang cepat dan pemulihan fungsional maksimum pada tahap selanjutnya.

4. Transplantasi sel punca

Transplantasi sel puncan memberikan terapi alternatif berbasis sel untuk regenerasi saraf tepi, yang mengeluarkan sitokin untuk mendorong regenerasi saraf tepi, dan meningkatkan pembentukan mielin dan kelangsungan hidup saraf. Sel punca termasuk sel punca embrionik, sel punca saraf, sel punca mesenkimal, sel miogenik, dan sel punca berpotensi majemuk terinduksi. Studi in vitro menunjukkan bahwa campuran sitokin yang disekresikan oleh sel induk yang berasal dari otot rangka juga mendorong regenerasi saraf perifer. Pada tikus dengan 6 mm eksisi saraf skiatik dan tabung kolagen terpasang, sitokin yang disekresikan oleh Sk-MSCs meningkatkan kepadatan akson dan serat mielin secara signifikan meningkatkan tonus fleksor plantar, dan meningkatkan fungsi otot 6 minggu setelah operasi. regenerasi.

5. faktor neurotropik

Faktor neurotropikadalah keluarga peptida yang mempromosikan diferensiasi dan kelangsungan hidup neuron perifer dan sentral, termasuk faktor pertumbuhan saraf, faktor neurotropik yang diturunkan dari otak, NT-3, NT-4, dan NT-5. NT memainkan peran aktif dalam mempromosikan perbaikan cedera saraf perifer, dan lebih bermanfaat untuk regenerasi saraf perifer dan pemulihan fungsional dalam kombinasi dengan sel punca daripada sel punca saja.

Misalnya, BDNF adalah faktor nutrisi yang diperlukan untuk perkembangan sistem saraf, dan neuron yang kekurangan dukungan nutrisi dari BDNF hilang selama kematian sel yang terjadi secara alami. BDNF telah dilaporkan meningkatkan aktivitas proliferatif sel prekursor neuron, mendorong migrasi neuron ke zona cedera, dan memiliki efek anti-apoptosis. Studi telah menunjukkan bahwa kateter komposit bermuatan BDNF yang mengandung BDNF mempertahankan bioaktivitas BDNF selama minimal 3 bulan dan bahwa penggunaan jenis kateter ini mendorong regenerasi 10 mm cacat saraf skiatik tikus.

6. Bahan baru

Biomaterial barumenawarkan cara baru untuk mempromosikan regenerasi saraf. Bergantung pada tingkat cedera, berbagai jenis biomaterial baru dapat digunakan dalam kombinasi dengan sifat berbagai bahan.

Untuk cacat saraf yang lebih kecil, nanomaterial baru dapat mendorong pemulihan dari cedera saraf tepi. Nanopartikel cerium oksida meningkatkan pemulihan dari cedera saraf sciatic yang diinduksi oleh himpitan pada tikus, dan nanopartikel cerium oksida dosis tinggi secara signifikan meningkatkan laju regenerasi saraf sciatic yang terluka dan meningkatkan jumlah serat mielin dan ketebalan myelin dari saraf skiatik yang terluka.

Untuk cedera saraf yang lebih lama, biomaterial baru untuk membangun cangkok saraf yang direkayasa jaringan dapat secara signifikan mendorong regenerasi saraf yang cedera. TENG yang dilaporkan dalam beberapa tahun terakhir termasuk perancah kitosan baru, 3-hidroksi oktanoik-co-3-hidroksi dekanoat/polikaprolakton P(3H2O-3HD)/PCL75/25, serat sutra serisin, polietilen glikol metoksi -b-poli -etil glutamat, dll.

7. Stimulasi bioelektrik

Studi klinis dan eksperimental selama bertahun-tahun telah menunjukkan bahwa stimulasi elektroakupunktur memiliki efek positif pada perbaikan cedera saraf perifer. Telah ditemukan bahwa elektroakupunktur terus menerus selama 4 minggu, dengan stimulasi harian dari titik lompatan cincin dan titik tiga li kaki selama satu menit, secara signifikan meningkatkan pemulihan fungsi saraf skiatik yang cedera.

Selain itu, stimulasi elektroakupunktur dalam kombinasi dengan bahan baru dapat mendorong pemulihan PNI. Misalnya, kateter konduksi saraf yang dibuat dari hidroksietilselulosa/isolat kedelai/spons polianilin, dan hasilnya menunjukkan bahwa kombinasi stimulasi bioelektrik dan kateter efektif mendorong pemulihan fungsi motorik, elektrofisiologi, dan morfologi saraf yang rusak. Ini menunjukkan bahwa menggabungkan ES dan kateter merupakan strategi neuroprostetik yang efektif.

TANYAKAN INFORMASI LEBIH LANJUT:david.deng@wecistanche.com