Bioaplikasi Bermanfaat Nanopartikel Perak yang Disintesis Oleh Crustacea Laut

Mohon hubungi{0}}untuk informasi lebih lanjut

Abstrak

Nanopartikel perak (AgNPs) memiliki aplikasi yang luas. Produksi AgNPs dapat terjadi melalui berbagai metode kimia, fisik, dan metode hijau. Metode yang paling populer adalah pendekatan kimia. Organisme laut menunjukkan berbagai bioaktivitas. Penelitian ini dirancang untuk membangun biosintesis nanopartikel perak dari ekstrak krustasea laut dari bagian keras dan lunak E.massavensis jantan dan betina. Struktur mikro, morfologi, dan sifat penyerapan optik nanopartikel dicirikan oleh difraksi sinar-X (XRD), pemindaian mikroskop elektron (SEM), dan [IV-visible spectrosconvPembentukan nanopartikel perak dikonfirmasi oleh penyerapan-Vis, dan spektrum diamati pita plasmon antara 441.79-462.74 nm. Hasil XRD menunjukkan bahwa nanopartikel adalah kristal di alam, dan gambar SEM mendeteksi bentuk morfologi AgNP kuasi-bola. Nanopartikel perak dari ekstrak krustasea laut bagian keras E.massavensis(HM4) jantan menunjukkan hasil morfologi dan ukuran partikel terbaik. Evaluasi sitotoksisitas AgNPs (HM4) pada antivirus, anti-mikroba, anti-diabetes, anti-rematik, anti-penuaan, dan anti-inflamasi yang berbeda dinilai. Karakterisasi AgNPs dapat diperkenalkan aplikasi yang menjanjikan dalam aspek medis.

Kata kunci:nanopartikel perak; UV-Vis; SIM; XRD; Biosintesis; krustasea laut; Sitotoksisitas; Bioaplikasi.

Silakan klik di sini untuk tahu lebih banyak

1. Perkenalan

Nanoteknologi adalah cabang ilmu yang berkembang pesat yang berhubungan dengan sintesis dan pengembangan berbagai bahan nano. Bidang nanoteknologi adalah bidang penelitian paling aktif dalam ilmu material modern. Meskipun ada banyak bahan kimia serta metode fisik, sintesis hijau dari bahan nano adalah metode sintesis yang paling banyak muncul [1-4]. Saat ini, berbagai jenis nanomaterial logam sedang disiapkan oleh tembaga, seng, titanium, magnesium, emas, alginat, dan perak [5]. Nanopartikel perak AgNPs menjadi fokus utama penelitian intensif karena pilihan aplikasinya yang luas di berbagai bidang seperti katalis, optik, antimikroba, dan produksi biomaterial [6-8]. AgNPs memiliki reaktivitas tinggi karena rasio permukaan-ke-volume yang besar dan memainkan peran penting dalam menghambat pertumbuhan bakteri dalam media berair dan padat. Misalnya, AgNPs telah dilaporkan memiliki aktivitas antitumor, antibakteri, antijamur, dan antivirus [9].

Organisme laut merupakan sumber yang kaya akan senyawa bioaktif dengan dampak luar biasa di bidang pengembangan produk farmasi, industri dan bioteknologi. Dalam beberapa tahun terakhir, para peneliti memfokuskan penelitian pada sintesis nanopartikel dari sumber laut [10]. Crustacea, kelompok taksonomi utama dalam ekosistem laut, menempati habitat infaunal besar dan memainkan peran penting dalam bioturbasi, dan transfer bahan organik dan nutrisi. Crustacea dinilai oleh industri akuakultur sebagai sumber yang sangat baik dari asam lemak tak jenuh ganda (PUFA), dan mereka memiliki potensi untuk melengkapi minyak ikan sebagai sumber komponen lipid esensial dari pakan [11]. Udang mantis (Erugosquilla massavensis) adalah krustasea yang melimpah di Mesir. Ini umum di antara predator paling penting di banyak habitat laut dangkal, tropis, dan subtropis. Udang mantis ini ditemukan dalam kepadatan tinggi di daerah dengan substrat penggali yang cocok dari pasir halus dan lumpur berpasir, terutama di mana pengaruh limpasan sungai penting [12]. E. massavensis stomatopoda adalah krustasea bentik, laut, predator yang hidup di liang yang dapat dipertahankan.

AgNPs memiliki aplikasi medis yang luas salah satu yang paling penting adalah efek anti tumor terhadap kanker kolorektal (CRC) yang merupakan penyebab utama kedua kematian akibat kanker di banyak negara industri [13]. Kanker kolorektal (CRC) menyumbang 700,000 kematian dan 1,4 juta kasus baru didiagnosis secara global per tahun, menjadikannya penyebab nomor satu kematian akibat kanker yang tidak disebabkan oleh rokok. Kanker yang dimulai di sel-sel yang melapisi bagian dalam usus besar dan rektum disebut kanker kolorektal. Sebagian besar CRC muncul di epitel, suatu proses yang didorong oleh perubahan genetik dan/atau epigenetik yang menghasilkan pembentukan lesi prakanker yang disebut adenoma. Kanker kolorektal (KKR) dihasilkan dari akumulasi progresif perubahan genetik dan epigenetik yang mengarah pada transformasi epitel kolon normal menjadi adenokarsinoma kolon [14].

Cistanche dapat anti-penuaan

Penelitian ini dirancang untuk menetapkan biosintesis nanopartikel perak dari ekstrak krustasea laut bagian keras dan lunak E. massavensis jantan dan betina dan mengkarakterisasi nanopartikel perak yang terbentuk. Sitotoksisitas AgNPs yang terbentuk dari bagian keras E. massavensis jantan dievaluasi pada garis sel kanker yang berbeda. Sifat antivirus, anti-mikroba, anti-diabetes, anti-rematik, anti-penuaan, dan anti-inflamasi dinilai.

Bahan dan Metode Pengumpulan Sampel

Sampel udang mantis (E. masif) diperoleh dari Laut Mediterania di Alexandria dari Pelabuhan Timur. Sampel dikumpulkan pada malam hari dari (Juli hingga Oktober) selama musim panas 2017 menggunakan pukat komersial. E. massif dewasa yang dikumpulkan dibawa ke laboratorium dalam air laut yang diangin-anginkan untuk memastikan bahwa mereka masih hidup.manfaat cistancheUdang mantis jantan (M) dan betina (F) mudah dipisahkan menurut daerah genital toraks dan ada tidaknya penis. Analisis morfometrik massa E. jantan dan betina ditentukan dengan mengukur panjang badan dan berat badan. Bobot mereka adalah 17,80±3,79 g dan 16,90±4,04 g, dan panjangnya masing-masing adalah 11,81±1,51 dan 11,78±1,28 cm untuk jantan dan betina. Pemisahan otot dari exoskeleton dengan Hapus semua pelengkap dan seluruh tubuh segar dari karapas dan simpan pada -20 derajat C bila diperlukan.

Persiapan ekstrak

Otot (bagian lunak; S) dan cangkang (bagian keras; H)(~10 g) ditumbuk halus menggunakan lesung dan alu. Ekstrak dibuat hingga 100 mL menggunakan air Milli-Q destilasi ganda. Kemudian ekstrak disaring melalui kertas saring Whatman nomor 1 untuk memisahkan puing-puing jaringan dan diperoleh ekstrak murni.

Sintesis nanopartikel perak

Filtrat digunakan sebagai reduktor dan penstabil untuk sintesis AgNPs. 10 mL filtrat dicampur dengan 90 mL larutan perak nitrat 1 mM dalam labu Erlenmeyer 250 mL dan diaduk pada suhu 60 derajat C dalam gelap. Sebuah labu berisi 10 mL Milli-Q dan 90 mL larutan perak nitrat diambil sebagai kontrol. Perubahan warna dipantau secara visual sampai munculnya warna coklat tua yang khas. Karakterisasi nanopartikel perak hasil sintesis (AgNPs) Partikel hasil sintesis (SF1, HF2, SM3, dan HM4) dikarakterisasi dengan spektroskopi serapan, SEM, dan XRD.

Spektroskopi UV-Vis

Analisis spektroskopi UV-tampak dilakukan pada Shimadzu UV 1700. Setelah 24 jam dan 4 hari, kerapatan optik nanopartikel yang disintesis tersuspensi dalam air suling diukur pada panjang gelombang yang berbeda mulai dari 300 hingga 800 nm dan diplot nilainya pada grafik. Pengukuran XRD Pola Difraksi Sinar-X direkam pada (Shimadzu LabX XRD-6100 difraktometer sinar-X, Jepang). Yang dioperasikan pada tegangan 40 kV dan arus 30 mA dengan sumber eksitasi radiasi CuK ?=1.541 , pada range sudut scanning 30 sampai 80 derajat pada scan rate 5 persen / menit dengan lebar langkah 0,02 derajat Untuk pengukuran XRD, nanopartikel perak (AgNPs) diendapkan pada substrat kaca yang telah dicuci sebelumnya dan dikeringkan dalam oven pada suhu 60 derajat C. Scanning Electron Microscopy Morfologi AgNP yang disimpan pada substrat kaca dianalisis menggunakan pemindaian mikroskop elektron (JEOL SEM, JSM-636OLA, Jepang) pada tegangan dipercepat 20 kV. Permukaan sampel dilapisi vakum dengan emas untuk SEM.

Evaluasi sitotoksisitas

Berbagai jenis garis sel seperti MCF-7(garis sel kanker payudara manusia), Hepa-2 (karsinoma hepatoseluler manusia), dan CACO(karsinoma kolorektal) diperoleh dari Unit Kultur Jaringan VACSERA. Hubungan antara sel yang bertahan hidup dan konsentrasi obat dilanjutkan selama 24 jam dan hasil sel yang hidup ditentukan dengan metode kolorimetri [15]. Konsentrasi penghambatan 50 persen (IC50) diperkirakan dari plot grafik kurva dosis-respon untuk setiap konsentrasi. Aktivitas antimikroba Assay Metode potong sumbat untuk penyaringan aktivitas antimikroba untuk kompleks yang diuji: dicatat oleh Pridham et al [16] digunakan untuk menentukan aktivitas antimikroba dari produk yang dipilih. Diameter rata-rata zona hambat dicatat dalam milimeter dan dibandingkan untuk semua pelat. Profil antimikroba diuji terhadap spesies bakteri Gram-positif (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Streptococcus mutant, Enterococcus faecalis, dan Streptococcus pyogenes), serta spesies bakteri Gram-negatif (Escherichia coli, Salmonella Typhimurium), dan empat jamur kapang ( Aspergillus fumigatus, Cryptococcus nanoforms, Candida albicans, dan Aspergillus Brasilienses) menggunakan metode difusi sumur yang dimodifikasi. Efek antivirus Evaluasi aktivitas antivirus menggunakan Uji Penghambatan Efek Sitopatik pada dua galur virus HAV-10 (virus Hepatitis A) dan HSV-1(virus herpes simpleks tipe 1), uji ini dipilih untuk menunjukkan penghambatan spesifik fungsi biologis, yaitu, efek sitopatik (CPE) pada sel mamalia yang rentan [17.

Aktivitas anti-penuaan

Sebelum penyaringan di semua pengujian, spektrum untuk semua ekstrak dicatat pada spektrofotometer UV-terlihat Cary 300 untuk memeriksa interferensi dan pergeseran dalam lambda max. Uji yang digunakan didasarkan pada metode spektrofotometri dengan uji Kolagenase [18] dengan beberapa modifikasi untuk digunakan dalam pembaca lempeng mikro.kolesterol cistancheAktivitas anti-inflamasi dan anti-rematik Sifat anti-inflamasi dari ekstrak kasar dan nanopartikel perak yang disintesis dievaluasi menggunakan uji denaturasi albumin dengan beberapa modifikasi [19]. Sementara, aktivitas anti-rematik dinilai menggunakan monosit manusia U937 (ATCC, Manassas, VA, USA) untuk mempelajari pengaruh sampel terhadap pelepasan histamin [20].

Evaluasi Potensi Antidiabetes

Aktivitas antidiabetes untuk ekstrak kasar dan nanopartikel perak yang disintesis dievaluasi dengan dua metode yang berbeda. Yang pertama adalah aktivitas penghambatan -glukosidase yang diukur menurut metode yang dijelaskan oleh You et al. [21]. Yang kedua adalah, aktivitas penghambatan -amilase yang ditentukan oleh uji mikroplate kolorimetri menggunakan protokol yang sudah mapan [22].

Analisis statistik

Data dinyatakan sebagai nilai rata-rata ± SD (standar deviasi) dan analisis statistik dilakukan dengan menggunakan analisis varians satu arah (ANOVA) untuk menilai perbedaan yang signifikan antara kelompok perlakuan. Kriteria signifikansi statistik ditetapkan pada p Kurang dari atau sama dengan 0.05. Semua analisis statistik dilakukan dengan menggunakan paket perangkat lunak SPSS statistik versi 17 (SPSSQ Inc., USA). HASIL DAN PEMBAHASAN Telah berhasil dilakukan sintesis nanopartikel perak dengan metode reduksi kimia. Pembentukan nanopartikel perak diamati secara visual dengan perubahan warna (coklat) setelah inkubasi. Warna coklat yang terbentuk pada sampel menunjukkan bahwa nanopartikel koloid yang dihasilkan merupakan proses sintesis yang didominasi oleh butiran nanopartikel perak.

Spektroskopi UV-tampak

Spektrometri ultraviolet dan tampak hampir digunakan untuk analisis kuantitatif senyawa yang diketahui ada dalam sampel. Spektroskopi UV-tampak adalah salah satu teknik yang paling banyak digunakan untuk karakterisasi struktural nanopartikel perak. Dalam nanopartikel logam seperti perak, pita konduksi dan pita valensi terletak sangat dekat satu sama lain di mana elektron bergerak bebas. Elektron bebas ini menimbulkan pita serapan resonansi plasmon permukaan (SPR) [23-26], yang terjadi karena osilasi kolektif elektron nanopartikel perak dalam resonansi dengan gelombang cahaya [27].efek samping cistanche deserticolaSpektrum serapan optik nanopartikel perak didominasi oleh SPR yang menunjukkan pergeseran ke arah ujung merah atau ujung biru tergantung pada ukuran partikel, bentuk, dan keadaan agregasi nanopartikel perak yang dihasilkan [28]. Spektrum serapan sampel (SF1, HF2, SM3, dan HM4) menunjukkan pita plasmon yang terdefinisi dengan baik antara 441.79-462.74 nm setelah 24 jam, yang merupakan karakteristik perak berukuran nano. Spektrum serapan UV-Vis sampel AgNPs (SF1, HF2, SM3, dan HM4) ditampilkan pada Gambar 1.

Sampel nanopartikel perak (SF1 dan HM2) menunjukkan penampakan pada spektrum serapan elektronik dari pita yang terletak pada 447,16 nm dan 441,79 nm setelah 24 jam (1 hari), masing-masing terkait dengan keberadaan beberapa bentuk tidak beraturan. Sementara pita serapan sampel SM3 dan HM4 muncul pada panjang gelombang yang lebih panjang terkait dengan nanopartikel kecil berbentuk bola dan bulat.

Campuran reaksi menunjukkan pita serapan resonansi plasmon permukaan dengan puncak maksimum 462,74 nm dan 453,65 nm setelah 24 jam, masing-masing menunjukkan adanya nanopartikel perak berbentuk bulat atau kasar. Pelebaran puncak menunjukkan bahwa partikel terpolidispersi [29,30].

Stabilitas larutan nanopartikel perak yang disintesis dinilai dengan merekam spektrum UV-vis pada interval 1 dan 4 hari. Tidak ada perubahan yang jelas pada posisi puncak nanopartikel perak (SF1, SM3, dan HM4), kecuali peningkatan absorbansi. Peningkatan penyerapan menunjukkan bahwa jumlah nanopartikel perak meningkat. Posisi puncak absorbansi yang stabil menunjukkan bahwa partikel baru tidak beragregasi. Adapun sampel HF2, posisi puncak memiliki sedikit pergeseran merah (451,06 nm), menyiratkan awal agregasi nanopartikel.dosis cistanche redditAnalisis SEM Nanopartikel perak menjadi sasaran analisis mikrograf SEM untuk memahami topologi ion perak. Morfologi nanopartikel perak dipelajari dengan cara scanning electron microscopy (SEM). Mikrograf SEM nanopartikel SF1, HF2, SM3, dan HM4 yang disintesis ditampilkan pada Gambar 2.

Menurut analisis SEM, nanopartikel perak berbentuk bulat (dalam kasus HM4), bulat kasar (dalam kasus SM3), piring, dan beberapa tidak teratur (dalam kasus SF1 dan HF2). Analisis XRD Struktur nanopartikel perak telah diselidiki dengan analisis difraksi sinar-X (XRD). XRD nanopartikel SF1, HF2, SM3, dan HM4 ditampilkan pada Gambar 3.

Dimana '入' adalah panjang gelombang Sinar-X（0.1541 nm）,' ' adalah FWHM (lebar penuh pada setengah maksimum), 'θ' adalah sudut difraksi, dan 'D diameter partikel (ukuran) . Pola difraksi sinar-X nanopartikel (SF1) hasil sintesis menunjukkan puncak difraksi pada 20=32.319.32.779,46.70 derajat dan 61.349, yang masing-masing dapat diindeks ke(111),(111),(210) dan (310) bidang kisi. Pola difraksi sinar-X nanopartikel hasil sintesis (HF2) menunjukkan puncak difraksi pada 20=32.10 derajat 39,28 derajat dan 61,24 derajat , yang masing-masing dapat diindeks ke (111), (200), dan (310) kisi pesawat. Pola difraksi sinar-X dari nanopartikel (SM3) yang disintesis menunjukkan puncak difraksi pada 20=32.72 derajat ,48.68 derajat dan 61.20 derajat , yang masing-masing dapat diindeks ke(111),(211), dan (310) pesawat kisi. Pola difraksi sinar-X nanopartikel (HM4) hasil sintesis menunjukkan puncak difraksi pada 20=32.62 derajat ,48.58 derajat dan 59.46 derajat , yang masing-masing dapat diindeks ke(111),(211), dan (300) pesawat kisi. Puncak intensitas tinggi untuk nanopartikel perak dalam sampel (SF1, HF2, dan SM3) diamati pada 20=61.34 derajat , 61,24 derajat , dan 61,20 derajat , masing-masing sesuai dengan (310) refleksi. Ini menegaskan struktur kisi menjadi bcc (kubus berpusat badan).

Sejumlah refleksi Bragg di (111), (21l), dan (300) set bidang kisi diamati untuk sampel nanopartikel perak (HM4). Intensitas tinggi untuk bahan fcc umumnya (11l)refleksi, yang diamati dalam sampel dari puncak paling intens di 20=32.62 derajat . Ini menegaskan struktur kisi menjadi fcc (kubus berpusat muka). Data sampel nanopartikel perak (SF1, HF2) dan (SM3, HM4) disajikan masing-masing pada Tabel 1 (a, b). Telah ditemukan bahwa koeksistensi struktur kristal bcc (SFl, HF2, dan SM3) dan fcc (HM4) muncul dengan perubahan zat pereduksi (bagian lunak dan keras organisme). Konstanta kisi telah diperkirakan menggunakan rumus, a =d*√(h2 plus k2 plus 12)untuk nanopartikel perak

sampel (SF1, HF2, SM3, dan HM4). Rata-rata dari empat nilai yang dihitung dari nilai yang diperoleh dari data untuk puncak ditemukan masing-masing sebesar 4,66,4.73,4,69 dan 4,66 A. Diamati bahwa parameter kisi nanopartikel perak menurun dengan penurunan ukuran partikel. Ukuran rata-rata sampel partikel nano (SF1, HF2, SM3, dan HM4) ditemukan masing-masing 67,07, 557,03,80,66, dan 20,63 nm. Dalam hal partikel yang disintesis dalam media HM4 ukuran partikel rata-rata adalah 20,63 nm sedangkan partikel yang disintesis dalam SF1, HF2 dan SM3 rata-rata lebih besar.manfaat ekstrak cistancheHasil XRD menunjukkan bahwa nanopartikel bersifat kristal dan kristal berbentuk kubus. HF2 ditemukan memiliki ukuran yang luar biasa besar. Partikel perak yang lebih besar mengelompok mungkin karena agregasi yang lebih kecil. Analisis pola XRD mengkonfirmasi hasil yang diperoleh dari spektrum UV-Vis dan mikrograf elektron dari nanopartikel yang disintesis.

Bioaplikasi

Karena karakterisasi yang diamati dari biosintesis nanopartikel perak dari ekstrak krustasea laut bagian keras dan lunak jantan dan betina E. masif (SF1, HF2, SM3, dan HM4), memanfaatkan hasil terbaik AgNP (HM4) untuk evaluasi dari sitotoksisitas pada garis sel kanker yang berbeda antivirus, anti-mikroba, anti-diabetes, anti-rematik, anti-penuaan dan sifat anti-inflamasi.

Hasil yang diperoleh dari uji sitotoksisitas terhadap galur sel yang berbeda baik untuk ekstrak kasar maupun AgNP bagian keras E. massavensis jantan (Tabel 2) menunjukkan bahwa AgNP yang disintesis dari bagian keras E. massavensis jantan memiliki sifat sitotoksik yang relatif kuat terhadap semua garis sel yang diuji (berasal dari kanker usus besar, payudara, dan hati) daripada ekstrak kasar dari bagian keras E. massavensis jantan. Nilai IC50 sitotoksisitas yang diperoleh AgNPs hampir mendekati nilai yang diperoleh oleh obat referensi, terutama pada kanker usus besar. Hasil ini sejalan dengan penelitian sebelumnya yang berbeda yang membuktikan bahwa AgNPs yang disintesis dari ekstrak lebah madu menunjukkan aktivitas relatif tinggi terhadap garis sel CACO yang berasal dari kanker usus besar manusia dengan penghambatan 58,6 persen [32,33]. Studi lain menunjukkan bahwa AgNPs mampu mengurangi kelangsungan hidup tumor asites limfoma Dalton [34]. AgNPs dari tanaman obat umum seperti Taraxacum officinale dan Commelina nudiflora menunjukkan efek sitotoksik yang tinggi terhadap sel kanker hati manusia (HepG2) dan sel kanker usus besar (HCT-116)[35,36]. Hal ini dapat dijelaskan dengan fakta bahwa di dalam sel, nanopartikel dengan mudah melintasi membran inti dan berinteraksi secara mendalam dengan makromolekul intraseluler seperti protein dan DNA. AgNP yang disintesis secara biologis mampu melakukan alterasi morfologi sel sel kanker yang merupakan indikator awal apoptosis yang dapat ditentukan dengan alterasi struktural dalam sel [37]. Data yang diperoleh dari penilaian antimikroba baik kasar dan AgNP dari cangkang E. massivansis (Tabel 3) menunjukkan aktivitas antibakteri yang lebih baik terhadap bakteri Gram-positif, (Staphylococcus aureus, Streptococcus mutants, Bacillus subtilis, Enterococcus faecalis, dan Streptococcus pyogenes) dengan zona hambat berkisar dari diameter 9-15 mm. Sedangkan ekstrak kasar tidak menunjukkan aktivitas. Di sisi lain, AgNPs menunjukkan aktivitas antibakteri yang baik terhadap bakteri Gram-negatif (Salmonella typhimurium, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, dan Klebsiella pneumonia) dengan zona hambat berkisar diameter 10-14 mm. Ekstrak kasar cangkang E.massivansis jantan menunjukkan hasil yang sama dengan zona hambat berdiameter 10-16 mm kecuali terhadap E.coli yang tidak menunjukkan aktivitas apapun. Dengan cara yang sama dengan bakteri Gram-positif, AgNPs juga menunjukkan aktivitas antijamur yang relatif sedang terhadap Aspergillus fiumigatus, Cryptococcus nanoforms, Candida albicans, dan Aspergillus Brasilienses dengan zona inhibisi berdiameter 10-15 mm. Namun, ekstrak kasar tidak menunjukkan aktivitas. Hasil ini sejalan dengan penelitian lain sebelumnya yang melaporkan bahwa AgNP dari hemolimfa kepiting laut (Carcinus maenas, Ocypode quadrata, dan Polychaeta) menunjukkan aktivitas antibakteri yang tinggi terhadap patogen yang berbeda. Ini dapat didiskusikan sesuai dengan luas permukaan aktivitas AgNP yang besar yang memungkinkan mereka mencapai kontak yang lebih baik dengan mikroorganisme. Nanopartikel teradsorpsi ke membran sel dan masuk ke dalam sel bakteri yang berinteraksi dengan protein yang mengandung sulfur dalam membran sel bakteri serta senyawa lanjutan fosfor seperti DNA. AgNPs menyebabkan penghambatan replikasi DNA sel bakteri yang menyebabkan penghambatan pembelahan sel yang menyebabkan kematian sel bakteri [38,39]. Aplikasi penting lainnya dari AgNP adalah aktivitas antivirus.

Hasil yang diperoleh dalam penelitian kami melaporkan bahwa aktivitas antivirus AgNP yang disintesis dari eksoskeleton jantan E. masif menunjukkan efek antivirus moderat terhadap HAV-10 dan efek lemah terhadap HSV-1(Tabel 4) . Sedangkan ekstrak kasar dari bagian keras E.massavensis jantan tidak menunjukkan aktivitas antivirus. hasil ini sesuai dengan penelitian sebelumnya yang menunjukkan bahwa efek AgNPs pada banyak jenis infeksi virus seperti Human Immunodeficiency Virus Type 1 (HIV) Herpes Simplex Virus Type 1 HSV-1, Virus Hepatitis B (HBV), Virus Monkeypox, virus Tacaribe (TCRV) dan virus pernapasan syncytial [40]. AgNPs yang disintesis dari cangkang E. massivitas jantan juga menunjukkan aktivitas anti-aging yang relatif lebih tinggi dibandingkan ekstrak kasar. Hasil ini sejalan dengan banyak penelitian sebelumnya yang menunjukkan peran AgNP dalam perlindungan terhadap photoaging yang diinduksi UVB dan peran nanopartikel dalam kosmetik yang digunakan untuk perawatan kulit, rambut, kuku, dan bibir [41,42]. AgNPs yang disintesis dari eksoskeleton jantan E. massivitas menunjukkan aktivitas anti-rematik sedang dengan menggunakan metode penghambatan denaturasi protein. Sedangkan ekstrak kasar memiliki aktivitas anti-rematik yang sangat rendah dibandingkan dengan natrium diklofenak sebagai senyawa standar (Tabel 5). Hasil ini sesuai dengan penelitian sebelumnya yang melaporkan bahwa AgNPs dari invertebrata laut dapat digunakan sebagai agen anti-rematik yang kuat karena mengandung senyawa bioaktif yang digunakan untuk mencegah peradangan dengan rasa sakit yang terkait dan mengurangi gejala mobilitas merupakan persyaratan utama dalam pengobatan arthritis. [43,44]. Telah dilaporkan bahwa salah satu fitur dari beberapa obat antiinflamasi nonsteroid adalah kemampuannya untuk menstabilkan dan mencegah denaturasi [45].

Dalam penelitian ini, AgNPs(HM4) yang disintesis dari bagian keras E.massavensis jantan memiliki potensi anti-diabetes yang lebih tinggi dari aktivitas penghambatan -glukosidase dan -amilase daripada ekstrak kasar dibandingkan dengan Acarbose sebagai senyawa standar (Tabel 5) . Hasil ini sesuai dengan penelitian sebelumnya yang berbeda yang melaporkan bahwa penurunan signifikan gula darah pada tikus yang diobati dengan AgNP menggunakan ekstrak daun P. sapota dan Lonicera japonica dan menunjukkan bahwa AgNP menunjukkan aktivitas anti-diabetes, sebagaimana dievaluasi secara in vitro dan in vivo. SNP dijelaskan sebagai agen antidiabetes yang mengarah pada penurunan glukosa darah [46-48].

Kesimpulan

Nanopartikel perak disintesis dengan metode reduksi kimia menggunakan ekstrak krustasea laut dari bagian keras dan lunak E. masif jantan dan betina. Nanopartikel dikarakterisasi dengan spektroskopi UV-Vis, SEM, dan XRD. Analisis pola XRD mengkonfirmasi hasil yang diperoleh dari spektrum UV-Vis dan mikrograf elektron dari nanopartikel yang disintesis. AgNPs (HM4) menunjukkan aksi sitotoksik pada garis sel kanker yang berbeda antivirus, anti-mikroba, anti-diabetes, anti-rematik, anti-penuaan, anti-inflamasi. AgNPs da dan 7.1karakterisasi dapat diperkenalkan aplikasi yang menjanjikan dalam aspek medis.

Artikel ini diambil dari Mesir. J. Kimia. Jil. 64, No. 8 hal. 4653 - 4662 (2021)