Antioksidan, Anti Penuaan Dan Efek Pelindung Organ Total Saponin Dari Cistanche Ⅱ

Hasil

Analisis Komposisi Cistanche

Seperti yang ditunjukkan pada Gambar 1, analisis HPLC mengungkapkan hal ituCistancheberisi enam jenissaponin, termasuk tara saponin IV, arabinoside C, stipuleanoside R2, pseudo ginsenoside RT1, arabinoside A, dan chipset saponin Iva. Tabel 1 menunjukkan isi dari enamsaponindi Cistanche.

Gambar 1 Konstituen Saponin dari Cistanche. (A) Kromatogram standar; (B) Saponin dari kromatogram Cistanche. 1: Tarasaponin IV; 2: Aralosida C; 3: Stipuleanoside R2; 4: Pseudoginenosida RT1; 5: Aralosida A; 6: Chikusetsu saponin IVa.

Kapasitas antioksidan in vitro

Seperti yang ditunjukkan pada Gambar 2A, Cistanche menyediakan elektron tunggal untuk dipasangkan dengan radikal DPPH, dan saat konsentrasi Cistanche meningkat (0.01–1 mg/mL), warna sistem reaksi secara bertahap menjadi lebih ringan, mematuhi hubungan ketergantungan dosis yang signifikan. Sistem reaksi hampir tidak berwarna ketika konsentrasi Cistanche mencapai 1 mg/mL, mencapai tingkat pembilasan 90,5 ± 1,4 persen , mendekati VC. Selain itu, nilai IC50 dari penangkapan radikal DPPH oleh Cistanche dan VC masing-masing adalah 0,27 mg/mL dan 5,19 ug/mL. Hasilnya menunjukkan bahwa Cistanche memiliki kemampuan mengaisDPPHRadikal bebas.

Ituefek pemusnahanCistanche pada radikal bebas ABTS ditunjukkan pada Gambar 2B. Ketika konsentrasi meningkat dari 0.01 menjadi 1 mg/mL, laju pemulungan meningkat dari 1,56 ± 3,46 persen menjadi 56,01 ± 3,40 persen . Ditemukan bahwa efek pemulungan Cistanche pada radikal bebas ABTS bergantung pada dosis. Nilai IC50 adalah 0,78 mg/mL. Hal ini menunjukkan bahwa peningkatan konsentrasi Cistanche dapat meningkatkan kemampuan scavenging radikal bebas ABTS secara signifikan. Pada kondisi yang sama, nilai IC50 radikal bebas ABTS penangkap VC adalah 15,48 ug/mL.

Aktivitas penghambatan tirosinase Cistanche dievaluasi dengan L-DOPA sebagai substrat in vitro. Seperti yang ditunjukkan pada Gambar 2C, laju penghambatan aktivitas tirosinase oleh Cistanche mematuhi ketergantungan dosis pada konsentrasi 0.01–1 mg/mL. Laju penghambatan aktivitas tirosinase oleh Cistanche sebesar 48,55 ± 2,62 persen, dan nilai IC50 sebesar 1,18 mg/mL pada konsentrasi 1 mg/mL. Cistanche terbukti menjadi penghambat aktivitas tirosinase potensial dalam penelitian ini. Dalam penelitian ini, terbukti sebagai penghambat aktivitas tirosinase potensial untuk pertama kalinya; dengan demikian, mungkin memiliki efek memutihkan yang potensial.

Gambar 2D menunjukkan bahwa klirens HO• oleh Cistanche hanya 3.04 ± 1,93 persen pada konsentrasi 0.01 mg/mL dan mencapai 56.{{8 }} ± 1,31 persen pada 1 mg/mL dengan peningkatan konsentrasi Cistanche. Nilai IC50 adalah 0,528 mg/mL. Kesimpulannya, Cistanche memiliki kapasitas scavenging yang baik untuk HO•. Diperkirakan bahwa Cistanche dapat bertindak sebagai agen pengkhelat ion logam untuk menghambat pembentukan H2O•. Pada penelitian ini, laju pembilasan •O2- oleh Cistanche adalah 39,94 ± 0,49 persen pada konsentrasi 1 mg/mL, dengan nilai IC50 sebesar 2,43 mg/mL. Selain itu, Gambar 2E menunjukkan bahwa laju pemulungan dalam •O2- quenching berkorelasi dengan konsentrasi Cistanche.

Klik Disini Untuk Mendapatkan Suplemen Cistanche Untuk Anti Penuaan

Pengujian Aktivitas Anti-Penuaan

Pengamatan Perilaku Harian dan Indeks Organ Selama delapan minggu percobaan kami, penampilan harian dan aktivitas perilaku tikus diamati dan dicatat setiap minggu. Tikus-tikus pada kelompok normal tidak hanya dalam kondisi mental yang baik tetapi juga lincah, aktif dan lincah serta memiliki pola makan yang sehat. Seperti yang ditunjukkan pada Gambar 3A, setelah minggu ke-5 injeksi D-gal, tikus dalam kelompok model menunjukkan penurunan berat badan disertai dengan tanda-tanda penuaan yang jelas, termasuk gerakan lambat, asupan makanan berkurang secara bertahap, depresi dan bulu kering, menunjukkan bahwa model penuaan yang dipicu oleh injeksi D-gal intraperitoneal telah berhasil dibuat. Fitur penuaan di atas mengalami kemunduran ke derajat yang berbeda pada kelompok VC dan tikus yang diberi perlakuan dibandingkan dengan kelompok model. Secara khusus, pada kelompok yang diobati dengan Cistanche dosis tinggi, yang disebutkan di ataskarakteristik penuaantikus secara signifikan berkurang dibandingkan dengan kelompok model. Penuaan menyebabkan atrofi degeneratif organ, yang menyebabkan penurunan indeks organ.27,28 Dalam penelitian ini, indeks organ timus, hati, limpa, ginjal dan jantung tertinggi pada tikus kontrol normal dan terendah pada kelompok model (p<0.05) (Figure 3), indicating that D-gal caused organ atrophy in rats. Notably, the Cistanche-induced increase in organ indices may reflect the prevention of atrophy of body tissues.

Tes Labirin Air Morris (MWM).

Kami menggunakan tes MWM untuk menilai efek Cistanche pada pembelajaran spasial dan kemampuan memori dalam model tikus yang diinduksi D-gal. Seperti yang ditunjukkan pada Gambar 4A dan B, tikus dalam kelompok D-gal mengalami gangguan yang signifikan dalam kemampuan belajar spasial selama 5-hari pelatihan navigasi lokasi, sebagaimana dibuktikan dengan latensi melarikan diri yang lebih lama dibandingkan dengan tikus kontrol, sedangkan tikus yang dirawat dengan Cistanche memiliki latensi keluar yang jauh lebih pendek, yang mendekati level normal. Untuk menilai memori spasial secara lebih langsung, tikus menjadi sasaran tes lain di mana platform target dihapus sehari setelah pelatihan navigasi. Seperti yang ditunjukkan pada Gambar 4C, tikus yang diberi D-gal melintasi lokasi lebih jarang daripada kelompok kontrol. Namun, dibandingkan dengan kelompok model, tikus pada kelompok perlakuan memiliki lebih sedikit waktu untuk keluar dari latensi dan lebih sering melintasi platform, dengan kelompok dosis yang lebih tinggi menjadi lebih signifikan (p<0.05). These results suggest that the aging model impaired spatial learning and memory, while oral administration of Cistanche restored age-related cognitive deficits induced by D-gal exposure.

Tes Indeks Terkait Oksidasi

Tingkat SOD dalam serum, otak, jantung, paru-paru, limpa dan ginjal secara signifikan lebih rendah pada kelompok model yang tidak diobati daripada kelompok normal (p<0.01) (Figure 5), indicating that the organism was damaged by oxidative stress to different degrees. However, the SOD levels in the aging rats administered different doses of Cistanche were significantly higher than those in the model group (p<0.05). The results indicated that Cistanche could reverse the decrease in SOD content in jaringan penuaan dan serum, dengan efek terbaik pada kelompok dosis tinggi.

Dibandingkan dengan nilai MDA tikus normal, kadar MDA dalam serum, otak, jantung, paru-paru, limpa, dan ginjal dari kelompok model yang tidak diobati meningkat secara signifikan (p<0.01) (Figure 6), indicating that organs suffer from an oxidative stress injury. In contrast, Cistanche treatment downregulated MDA accumulation (p<0.05). The results indicate that the potential asifat anti-penuaandari Cistanche mungkin terkait dengan pengurangan konten MDA.

Tingkat CAT secara signifikan lebih rendah (hal<0.01) in the serum, brain, heart, lung, spleen and kidney of rats in the untreated model group than in the normal group (Figure 7), indicating that the accumulation of H2O2 in the organism led to structural cell damage. However, CAT levels improved after treatment in both the VC and Cistanche administration groups (p<0.05), especially in the serum and organ CAT levels of rats in the high-dose Cistanche group, which were significantly higher than those in the model group. 

GSH-Px secara signifikan lebih rendah (hal<0.01) in the serum, brain, heart, lung, spleen and kidney of untreated aging rats (Figure 8) than in the normal group of rats. In contrast, GSH-Px activity was significantly increased after Cistanche administration, with a significant difference compared to that in the model group (p<0.05), possibly acting by blocking free radical damage to cell membrane lipids.

Seperti yang ditunjukkan pada Gambar 9, kadar T-AOC serum, otak, jantung, paru-paru, limpa dan ginjal secara signifikan lebih rendah pada kelompok penuaan yang tidak diobati dibandingkan pada kelompok normal (hal.<0.01). However, Cistanche treatment significantly increased T-AOC levels (p<0.05). This may be due to the long-term consumption of antioxidant enzymes caused by high levels of oxidative stress, which was reversed by oral Cistanche. This result strongly indicates that Cistanche has antioxidant potential and can increase antioxidant capacity, thus reducing the damage caused by aging.

ALT dan AST adalah penanda yang efektif untuk mengevaluasi cedera fungsi hati.29 Seperti yang ditunjukkan pada Gambar 10, dibandingkan dengan kelompok tikus normal, tingkat ALT dan AST pada kelompok model yang tidak diobati meningkat secara signifikan (p<0.01), indicating that the liver was damaged by D-gal stimulation. In contrast, after administration of Cistanche, the levels of ALT and AST in the livers of aging rats were significantly reduced (p<0.05). The results show that TAST has a protective effect on the liver.

Pengamatan Histopatologi

Pada penelitian ini dilakukan pengamatan histopatologi pada otak, jantung, paru-paru, ginjal, hati dan limpa untuk mengkonfirmasi bukti dari analisis biokimia. Gambar 11 menunjukkan pengaruh Cistanche pada histopatologi of Penuaan yang diinduksi D-galtikus. Jelas bahwa cedera organ terutama dimanifestasikan oleh degradasi sel dan inti. Selain itu, tikus tua menunjukkan pola patologis lain pada organ-organ ini, seperti edema parsial, susunan sel saraf yang terfragmentasi dan atrofi nuklei di jaringan otak (Gambar 11A), serat antar sel yang rusak, tersusun longgar, dan meningkat di miokardium (Gambar 11B) , perdarahan alveolar, penebalan dinding alveolar dan infiltrasi sel inflamasi di ruang alveolar dan sekitar pembuluh darah (Gambar 11C), atrofi glomerulus dan kemungkinan tubulus proksimal lumen dilatasi balon ginjal (Gambar 11D), binukleasi hepatosit, kelainan dan pembengkakan hepatik hepatosit (Gambar 11E), dan hematopoiesis lama di limpa dengan peningkatan septa fibrosa dan folikel limfoid yang menyatu (Gambar 11F). Menariknya, pengobatan Cistanche secara signifikan melemahkan lesi organ yang merugikan yang disebabkan oleh D-gal, dengan hasil terbaik terlihat pada kelompok dosis tinggi. Selain itu, tikus kontrol yang diberi vitamin C memiliki efek pemulihan yang serupa. Hasilnya menunjukkan bahwa Cistanche memiliki potensi

efek perlindungan tial pada otak, jantung, paru-paru, ginjal, hati dan limpa terhadap cedera akut yang diinduksi D-gal

Gambar 6 Pengaruh Cistanche terhadap kadar MDA pada (A) Serum, (B) Otak, (C) Jantung, (D) Paru-paru, (E) Limpa dan (F) Ginjal. ***P<0.0001 vs normal group; #p<0.05, ##p<0.01 and ###p<0.0001 vs model group. All the data are expressed as the means ± SD of 6–8 rats in each group

Diskusi

Dalam beberapa tahun terakhir, Cistanche telah terbukti memiliki aktivitas anti-oksidan yang tinggi dan berkontribusi pada pencegahan kerusakan oksidatif yang diinduksi ROS dalam tubuh. Berdasarkan teori penuaan radikal bebas, injeksi D-gal jangka panjang menyebabkan stres oksidatif dengan merangsang produksi ROS yang berlebihan, menyebabkan gangguan metabolisme dan menginduksi kerusakan oksidatif pada organ in vivo yang terkait dengan penuaan.30,31 Oleh karena itu, D-gal model penuaan yang diinduksi gal telah banyak digunakan dalam studi anti-penuaan dan cedera organ, di mana suplementasi antioksidan dapat menjadi strategi terapi potensial untuk kerusakan oksidatif dan penuaan yang diinduksi D-gal. Dalam penelitian ini, aktivitas antioksidan Cistanche dikonsolidasikan dengan memulung DPPH, ABTS, radikal hidroksil dan radikal anion superoksida dan menghambat aktivitas tirosinase secara in vitro. Selanjutnya, evaluasi perilaku, indeks organ, indikator biologis stres oksidatif dan analisis perubahan patologis mengungkapkan bahwa tikus tua yang diinduksi D-gal telah mengurangi indeks organ utama dan mengurangi kapasitas memori belajar dengan berbagai tingkat kerusakan oksidatif, tetapi efek ini dihambat oleh intervensi cistanche.

HPLC digunakan untuk menganalisis Cistanche dalam penelitian ini, dan hasilnya menunjukkan bahwa Cistanche mengandung enam saponin triterpen, termasuk araloside C, Chikusetsu saponin IVa, araloside A, pseudoinsenoside RT1, tarrasaponin IV dan stipuleanoside R2. Araloside C dan Chikusetsu saponin IVa telah terbukti memiliki sifat antioksidan, mengurangi akumulasi ROS dalam sel, menghambat apoptosis dan mengurangi kelebihan Ca2 plus.32,33 Telah dilaporkan bahwa disfungsi mitokondria menghasilkan spesies oksigen reaktif berlebih dan berkontribusi terhadap penuaan- penyakit terkait.34 Araloside C mengurangi tingkat ROS mitokondria dengan meningkatkan kelangsungan hidup sel dan meningkatkan gangguan potensial membran mitokondria.35 Namun, apakah saponin lain memiliki efek serupa perlu diselidiki lebih lanjut. Hasil ini menunjukkan bahwa efek anti-penuaan Cistanche terkait dengan efek pemulungan pada ROS yang terkait dengan saponin aktifnya.

Semakin banyak bukti yang menunjukkan bahwa ROS seperti anion superoksida, hidrogen peroksida, dan radikal bebas hidroksil dapat menyerang makromolekul kehidupan dan dinding sel, sehingga memicu stres oksidatif, menyebabkan berbagai kerusakan oksidatif dan perubahan patologis, serta mempercepat penuaan.10,36 ,37 Karya ini mengevaluasi aktivitas antioksidan Cistanche dengan mengukur pemulungan radikal DPPH, radikal ABTS, tirosinase, radikal hidroksil dan anion superoksida in vitro. Di antara mereka, DPPH adalah salah satu radikal bebas nitrogen organik yang stabil dan matang dan memiliki penyerapan maksimum pada 517 nm. Setelah menambahkan antioksidan, elektron atau atom hidrogen ditransfer ke DPPH untuk membentuk senyawa DPPH-H yang stabil, yang mengurangi penyerapannya pada 517 nm.38 Dalam analisis ABTS, ABTS diubah menjadi ABTS plus dengan menambahkan K2S2O8. Di hadapan antioksidan, ABTS plus aktif diubah menjadi bentuk alami yang tidak berwarna. Tirosinase memainkan peran kunci dalam pembentukan melanin dan pencoklatan. Di bawah stimulasi radiasi ultraviolet, produksi dan akumulasi melanin yang berlebihan di kulit dapat menyebabkan gangguan pigmentasi dan penuaan kulit, dan penurunan regulasi tirosinase dianggap sebagai alasan penurunan aktivitas melanin. Tirosinase juga telah dilaporkan terkait dengan penyakit neurodegeneratif. Ketika diproduksi secara berlebihan, tirosinase mampu meningkatkan produksi dopamin intraseluler, diikuti dengan induksi pembentukan melanin, yang menyebabkan kematian sel.39,40 Menariknya, beberapa penelitian telah membuktikan bahwa saponin dapat menjadi penghambat tirosinase alami yang potensial. Sebagai contoh, saponin dari kulit kacang Xanthoceras sorbifolia dilaporkan menghambat 52,0 persen aktivitas tirosinase pada konsentrasi 0,96 mg/mL.41 Selanjutnya, beberapa logam transisi termasuk Fe2 plus, Cu2 plus dan Co2 plus dapat memicu reaksi radikal bebas dalam memperbesar kerusakan seluler. Di antara logam transisi ini, Fe2 plus dikenal sebagai prooksidan paling kuat dalam merangsang peroksidasi lipid dengan menghasilkan radikal hidroksil melalui reaksi Fenton.42 •O2- merupakan produk rangsangan biologis dan fotokimia. Ini sangat beracun bila dikombinasikan dengan H2O•, menyebabkan peroksidasi lipid dan kerusakan pada struktur normal sel.43 Oleh karena itu, sifat antioksidan dan anti-penuaan Cistanche mungkin disebabkan oleh pembersihan radikal bebas, penghambatan tirosinase dan pengkelat ion logam. Selain itu, ada laporan bahwa sifat pemulungan Cistanche terutama terkait dengan perbedaan struktural seperti kategori dan urutan rantai oligosakarida pada posisi C-3 dalam saponin tersebut.20

Gambar 10 Pengaruh Cistanche pada (A) ALT dan (B) tingkat AST di hati. ***P<0.0001 vs normal group; #p<0.05, ##p<0.01 and ###p<0.0001 vs model group. All the data are expressed as the means ± SD of 6–8 rats in each group

Defisit belajar dan memori dianggap sebagai manifestasi klinis dari penyakit neurodegeneratif yang terkait dengan penuaan.26 Semakin banyak bukti menunjukkan bahwa stres oksidatif di otak mungkin memainkan peran kunci dalam proses patologis penurunan kognitif.44 Hal ini dikonfirmasi dalam studi uji MWM, di mana hasil kami menunjukkan bahwa latensi melarikan diri lebih lama dalam model tikus tua yang diinduksi D-gal, menunjukkan bahwa D-gal merusak pembelajaran spasial pada tikus. Selain itu, hasil di seluruh dataran tinggi juga menunjukkan bahwa pengobatan Cistanche meningkatkan gangguan memori spasial pada model yang diinduksi D-gal. Selain itu, kerusakan seluler pada neuron hippocampal telah terbukti berkontribusi terhadap penurunan kognitif pada AD, dan kami menggunakan H&E untuk mengevaluasi efek Cistanche pada neuron hippocampal.45 Hasil kami menunjukkan bahwa pemberian Cistanche secara oral memiliki efek neuroprotektif, meningkatkan kapasitas memori belajar. dan mengurangi kerusakan saraf. Ini konsisten dengan hasil sebelumnya bahwa saponin total Aralia taibaiensis melemahkan disfungsi mitokondria yang diinduksi I/R dan stres oksidatif, sehingga melindungi sel-sel otak dari kerusakan.46

Indeks organ merupakan indikator untuk menilai status kesehatan hewan.47 Dengan bertambahnya usia, sistem kekebalan tubuh mengalami perubahan degeneratif yang tidak hanya mengurangi sensitivitas kekebalan non-spesifik tetapi juga menimbulkan ketidakseimbangan fungsi kekebalan secara umum, yang pada akhirnya mengarah pada perkembangan penyakit. Oleh karena itu, kekebalan tubuh merupakan salah satu alat utama dalam penelitian anti-penuaan. Timus dan limpa adalah dua organ imun penting dalam tubuh, dan indeks organnya pada awalnya dapat mencerminkan kekuatan sistem imun nonspesifik.48,49 Dibandingkan dengan kelompok normal, indeks organ timus dan limpa pada kelompok model tikus berkurang. Namun, ada peningkatan indeks organ secara keseluruhan pada kelompok obat, tetapi variabilitasnya tidak signifikan, yang mungkin terkait dengan variabilitas individu tikus. Hati juga dianggap sebagai organ kekebalan hewan, dan perubahan dalam indeks hati dapat memengaruhi fungsi kekebalan tubuh.50 Hasil menunjukkan bahwa Cistanche secara signifikan meningkatkan penurunan indeks organ yang diinduksi D-gal, yang konsisten dengan efek hepatoprotektif tradisionalnya. Hasil ini menunjukkan bahwa D-gal berhasil menginduksi penuaan oksidatif pada tikus, menyebabkan penurunan indeks organ dan Cistanche menghasilkan efek anti penuaan dengan mengatur organ kekebalan tubuh.

Sudah diketahui bahwa aktivitas enzim antioksidan menurun selama penuaan. Dalam penelitian ini, aktivitas SOD berkurang secara signifikan selama penuaan yang diinduksi D-gal. Sebagai enzim terpenting dalam organisme hidup, SOD melindungi integritas struktural sel dengan menghalangi kerusakan sel oleh •O2-. Dalam keadaan stres oksidatif, aliran masuk Ca2 plus intraseluler mengarah ke konversi ireversibel xantin dehidrogenase menjadi xantin oksidase, yang pada gilirannya mengkatalisis oksidasi hipoksantin, menghasilkan sejumlah besar •O2- yang merusak struktur seluler dan mempercepat penuaan.51 Kelebihan radikal bebas menyebabkan konsumsi SOD yang berlebihan dan mengurangi aktivitas. CAT adalah enzim antioksidan penting lainnya yang mempertahankan homeostasis H2O2 dalam tubuh, dengan cepat memecah H2O2 menjadi H2O dan O2 dan mencegah akumulasi abnormal H2O2 dalam sel. Peran utama GSH-Px adalah untuk menghentikan reaksi berantai peroksidasi lipid dan mengkatalisasi konversi peroksida lipid menjadi senyawa hidroksil yang tidak beracun.28 Dalam penelitian ini, kami menemukan bahwa kadar CAT dan GSH-Px secara signifikan lebih rendah dalam serum dan organ. tikus tua dibandingkan dengan tikus normal. Hal ini telah dilaporkan bahwa hal ini mungkin terkait dengan peningkatan pemanfaatan CAT dan GSH-Px oleh sistem antioksidan tubuh.10 MDA adalah produk dari peroksidasi lipid yang diinduksi reaksi berantai radikal bebas dan telah digunakan sebagai penanda untuk menilai kerusakan oksidatif. Dalam studi saat ini, aksi radikal bebas pada membran sel yang menyebabkan kerusakan lipid membran mungkin bertanggung jawab atas peningkatan signifikan kadar MDA dalam serum dan organ tikus yang menua.10,51 Hasil penelitian ini konsisten dengan laporan sebelumnya di literatur. Kami menemukan bahwa ketika Cistanche diberikan pada tikus tua, tingkat SOD, CAT dan GSH-Px meningkat secara signifikan, dan tingkat MDA menurun secara signifikan. Ini mungkin karena komponen aktif Cistanche setelah metabolisme in vivo, yang memulihkan aktivitas enzim ini dengan menyediakan elektron tunggal untuk berpasangan dengan radikal bebas, sehingga memulungnya. Pemulihan ini berkontribusi pada integritas seluler, mengurangi stres oksidatif, dan mengurangi peroksidasi lipid. Hasil ini sangat menegaskan kemampuan Cistanche untuk menunda penuaan dengan mengais radikal bebas, yang konsisten dengan hasil percobaan in vitro. Dibandingkan dengan anti-oksidan tunggal, T-AOC dapat mencerminkan efek kolektif dari sistem enzimatik atau nonenzimatik yang terlibat dalam pertahanan antioksidan dalam cairan biologis dan merupakan ukuran komprehensif untuk mengevaluasi kapasitas antioksidan total tubuh.52 Dengan demikian, kadar T- AOC dapat menunjukkan peningkatan respon perlindungan individu dan penurunan kerentanan terhadap kerusakan oksidatif.53 Dalam penelitian ini, tingkat T-AOC menurun pada tikus yang terpapar D-gal untuk waktu yang lama, yang mungkin disebabkan oleh konsumsi jangka panjang. enzim antioksidan yang disebabkan oleh tingkat stres oksidatif yang tinggi, yang dibalik oleh Cistanche oral. Hati adalah organ metabolisme yang paling kuat dalam tubuh dan organ detoksifikasi yang penting. Ini memainkan peran penting dalam mengatur kesehatan tubuh.54 ALT terutama ditemukan di sitoplasma hepatosit, sedangkan AST terutama ditemukan di mitokondria hepatosit. Saat sel hati rusak, kadar ALT serum meningkat, dan saat sel hati mati, kadar AST serum meningkat secara signifikan.55 Oleh karena itu, kadar ALT dan AST serum dapat mencerminkan tingkat kerusakan hati. Hasilnya menunjukkan bahwa kadar ALT dan AST meningkat di jaringan hati setelah cedera D-gal, tetapi intervensi Cistanche menghambat peningkatan transaminase ini. Hasil ini sangat menyarankan bahwa Cistanche melemahkan kerusakan oksidatif organ selama penuaan sampai batas tertentu dengan menghambat stres oksidatif. Ini dapat ditunjukkan dalam pengamatan histologis.

Kesimpulan

Dalam studi ini, kami mengkonsolidasikan efek antioksidan, anti-penuaan dan perlindungan organ dari Cistanche in vitro dan in vivo. Cistanche adalah kelas saponin alami dengan efek pemulungan yang baik pada DPPH, ABTS, radikal hidroksil dan radikal anion superoksida dan menghambat aktivitas tirosinase. . Selain itu, Cistanche memberikan efek anti-penuaan pada tikus tua yang diinduksi D-gal dengan meningkatkan pembelajaran dan kapasitas memori, mencegah atrofi organ kekebalan tubuh, meningkatkan aktivitas enzim antioksidan kunci dalam serum, otak, jantung, paru-paru, limpa dan ginjal, melemahkan peroksidasi lipid dan menghambat tingkat transaminase dalam jaringan hati, sehingga mengurangi kerusakan oksidatif dan penuaan dan memberikan efek antipenuaan. Namun, meskipun penelitian kami penting dalam mengkonsolidasikan efek antioksidan, anti-penuaan, dan perlindungan organ dari Cistanche, regulasi molekulernya pada enzim antioksidan utama perlu diselidiki lebih lanjut. Selanjutnya, karena penggunaan saponin total dalam penelitian ini, harus dieksplorasi lebih lanjut komponen spesifik Cistanche mana yang berkontribusi terhadap efek ini. Investigasi lebih lanjut dari efek ini akan memberikan bukti praklinis yang mendukung untuk aplikasi klinis Cistanche yang potensial sebagai produk untuk pengobatan penyakit yang berkaitan dengan usia.

Universitas Pengobatan Tradisional Tiongkok (2019-YL11).

Penyingkapan

Para penulis melaporkan tidak ada konflik kepentingan dalam karya ini.

Referensi

1. Zhao H, Han Z, Li G, dkk. Potensi terapeutik dan mekanisme seluler Panax notoginseng pada pencegahan penuaan dan penyakit terkait penuaan sel. Penuaan Dis. 2017;8(6):721–739. doi:10.14336/ad.2017.0724

2. Liu Y, Weng W, Gao R, dkk. Wawasan baru untuk mekanisme seluler dan molekuler penuaan dan penyakit terkait penuaan: pengobatan herbal sebagai pendekatan terapeutik yang potensial. Oxid Med Sel Longev. 2019;20 19:4598167. doi:10.1155/2019/4598167

3. Harman D. Teori penuaan radikal bebas: pembaruan: meningkatkan masa hidup fungsional. Ann NY Acad Sci. 2006;1067(1):10–21. doi:10. 1196/annals.1354.003

4. Liochev S. Spesies oksigen reaktif dan teori penuaan radikal bebas. Free Radic Biol Med. 2013;60:1–4. doi:10.1016/j. freeradbiomed.2013.02.011

5. Angelova P, Abramov A. Peran fungsional spesies oksigen reaktif mitokondria dalam fisiologi. Free Radic Biol Med. 2016;100:81–85. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2016.06.005

6. Hewitt G, Jurk D, Marques F, dkk. Telomere adalah target yang disukai dari respons kerusakan DNA yang persisten pada penuaan dan penuaan akibat stres. Nat Komun. 2012;3:708. doi:10.1038/ncomms1708

7. Kregel K, Zhang H. Pandangan terpadu tentang stres oksidatif pada penuaan: mekanisme dasar, efek fungsional, dan pertimbangan patologis. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2007;292(1):R18–R36. doi:10.1152/ajpregu.00327.2006

8. Butterfield D, Abdul H, Opii W, dkk. Pin1 pada penyakit Alzheimer. J Neurovirol. 2006;98(6):1697–1706. doi:10.1111/j.1471-4159.2006. 03995.x

9. Tujuh A, Güzel S, Aslan M, dkk. Oksidasi lipid, protein, DNA dan status antioksidan pada rheumatoid arthritis. Klinik Biochem. 2008;41(7– 8):538–543. doi:10.1016/j.clinbiochem.2008.01.029

Tanya lebih lanjut:

Surel:wallence.suen@wecistanche.com whatsapp: plus 86 15292862950