Analisis Konstituen Kimia pada Spesies Cistanche

Kontak:{0}}/ WhatsApp: 008618081934791

Yong Jiang, Peng-Fei Tu, dkk

Abstrak

Spesies dari genusBenteng(Rou Cong Rong dalam bahasa Cina) adalah tumbuhan parasit abadi dan terutama didistribusikan di tanah gersang dan gurun yang hangat. Sebagai tonik yang unggul untuk pengobatan defisiensi ginjal, impotensi, infertilitas wanita, keputihan yang tidak sehat, metroragia yang banyak, dan konstipasi pikun,BentengRempahmendapat kehormatan "Ginseng gurun". Baru-baru ini, ada peningkatan perhatian ilmiah terhadap Herba Cistanche untuk bioaktivitasnya yang luar biasa termasuk antioksidan, pelindung saraf, dan anti-penuaan. Kandungan kimiaBentengtanamanterutama termasuk minyak atsiri dan non-volatilefeniletanoidglikosida(PhG), iridoid, lignan, alditol, oligosakarida, dan polisakarida. Studi farmakologis menunjukkan bahwa PhGs adalah komponen aktif utama untuk menyembuhkan defisiensi ginjal, antioksidan, dan pelindung saraf; galactitol dan oligosakarida adalah perwakilan untuk pengobatan sembelit pikun, sedangkan polisakarida bertanggung jawab untuk meningkatkan kekebalan tubuh. Dalam makalah ini, kemajuan pada konstituen kimia dariBentengtanamandan analisis terkait mereka ditinjau.

Kata kunci:Cistanche Herba, Kimia Cistanches, Analisis konstituen, glikosida Fenilethanoid

1. Perkenalan

BentengHoffmg. Et Link, salah satu genus dari famili Orobanchaceae, dengan 22 spesies di dunia, terutama tersebar di tanah gersang dan gurun di belahan bumi utara, seperti Xinjiang, Mongolia Dalam, daerah otonomi Ningxia, dan Gansu, provinsi Qinghai di Cina, serta Iran, India, Mongolia, dll. [1]. Lingkungan pertumbuhan mereka sangat parah: iklim kering yang ekstrim, variasi suhu yang parah, sinar matahari yang intensif, curah hujan tahunan kurang dari 250 mm, dan tanah yang tidak subur [2,3]. ItuBentengSpesies ini termasuk dalam herba parasit abadi, yang umumnya menempel pada akar tanaman pengikat pasir, seperti tanaman Haloxylox ammodendron, H. persicum, Kalidium foliated, dan Tamarix, dll. [3]. Ada enam spesies Cistanche di Cina, menurut catatan Indeks Taksonomi Tumbuhan Tinggi Cina [4]. Namun, penelitian lebih lanjut menegaskan bahwa hanya empat spesies dan satu variasiBentengada di Cina, yaituBentenggurun pasirYC Ma, C. tubulosa (Schenk) R. Wight, C. salsa (CA Mey.) G. Beck, C. salsa var. albiflflora PF Tu et ZC Lou dan C. sinensis G. Beck [5].

Rou Cong Rong (jamuBenteng), pertama kali dicatat dalam Materia Medica Cina Shen Nong, mengacu pada batang sukulen kering dariBentengtanaman.jamuBentengtelah dianggap sebagai tonik unggul dan mendapat kehormatan "Ginseng gurun". Nilai ilmiah Herba Cistanche terletak pada pengobatan defisiensi ginjal, impotensi, infertilitas wanita, keputihan yang tidak sehat, profusemetrorrhagia, dan konstipasi pikun [6,7]. Ini telah menjadi obat yang paling sering diresepkan untuk mengatasi kekurangan ginjal di Cina untuk dinasti berturut-turut. Di antara spesies Cistanche, hanya C. deserticola yang telah diurutkan ulang dalam Farmakope Cina (edisi 2000) [8], dan C. tubulosa ditambahkan ke Farmakope Cina 2005 sebagai alternatif, karena konstituen kimianya yang serupa, aktivitas farmakologis, dan relatif kaya sumber daya dibandingkan dengan C. deserticola [9-11]. Namun, dalam beberapa tahun terakhir, C. deserticola liar berada di ambang kepunahan karena pemanenan yang berlebihan, dan telah dikumpulkan sebagai salah satu tanaman Kelas II yang membutuhkan perlindungan di Cina. Karena kekurangan sumber daya alam pejabatjamuBenteng, spesies lain dari genus ini, seperti C. salsa dan C. Sinensis, juga digunakan sebagai pengganti di banyak daerah [10].

Penelitian ilmiah tentangBentengtanamandimulai pada 1980-an [12], dan analisis kimia menunjukkan bahwa berbagai senyawa, termasuk minyak esensial,feniletanoidglikosida(PhGs), iridoid, lignan, alditol, oligosakarida, dan polisakarida merupakan penyusun utamaBentengtanaman[13,14]. Penelitian farmakologis menunjukkan bahwa ekstrak dariBentengTumbuhan memiliki spektrum aktivitas yang luas, seperti menyembuhkan defisiensi ginjal dan konstipasi pikun, meningkatkan kemampuan belajar dan menghafal, mengobati penyakit Alzheimer, meningkatkan kekebalan, anti-penuaan, dan anti-kelelahan [14-21]. Dengan peningkatan standar hidup dan datangnya masyarakat yang menua,Bentengtanamantelah mendapatkan lebih banyak perhatian dan telah digunakan lebih luas karena aktivitas farmakologisnya yang berbeda.

Ada beberapa ulasan tentang studi konstituen kimia dan aktivitas farmakologisBentengtanaman[13–15]. Makalah ini berfokus pada analisis kimia dari genus ini dan kemajuan studi konstituen kimia.

2. Senyawa volatil

Metode ekstraksi yang umum digunakan untuk senyawa volatil dari TCMs termasuk distilasi uap dan ekstraksi pelarut organik lipofilik. Menggunakan distilasi uap, minyak esensial C. salsa dan C. tubulosa diekstraksi, dan 38 dan 21 komponen diidentifikasi oleh GC-MS, masing-masing (Tabel 1). Konstituen utama dalam minyak atsiri C. salsa terdiri dari alkana, alkohol, aldehida, dan beberapa senyawa heterosiklik, sedangkan asam palmitat dan asam linoleat adalah dua konstituen utama dari total minyak C. tubulosa [22,23]. Senyawa volatil C. deserticola diekstraksi dengan petroleum eter, dan 25 konstituen diidentifikasi dengan GC-MS. Tiga konstituen terkaya adalah metil 14-methylpentadecanoate (13,61 persen ), etil palmitat (12,39 persen ) dan 2,5,6-trimethylolethane (7,60 persen) [24]. Laporan lain tentang komponen volatil C. deserticola menunjukkan bahwa eugenol adalah komponen utama ketika menggunakan metode distilasi-ekstraksi simultan [25]. Hasil analisis yang berbeda dari kedua makalah ini [24,25] mungkin disebabkan oleh metode ekstraksi yang berbeda dan kondisi analisis GC-MS yang berbeda.

Selain itu, Ma melaporkan metode ekstraksi cairan superkritis (SFE) untuk mengekstrak konstituen non-polar dari C. salsa. Analisis ekstrak dengan GC-MS menunjukkan beberapa ester dan senyawa molekul rendah yang mengandung oksigen atau nitrogen yang ada, selain alkana. Hasil ini menunjukkan bahwa senyawa yang lebih polar dapat diekstraksi oleh SFE melalui penambahan pengubah polar [26].

3. Senyawa non-volatil

Senyawa non-volatil dariBentengtanamanterutama meliputi fenilethanoid, iridoid, lignan, alditol, oligosakarida, dan polisakarida. Hingga saat ini, lebih dari 100 senyawa non-volatil telah diisolasi dariTanaman Cistanche. Distribusi berbagai jenis senyawa dalamBentengtanamantercantum dalam Tabel 2. Pada tahun 1995, Moriya [27,28] melaporkan bahwa bahan tanaman C. salsa telah salah diidentifikasi sebelumnya ketika ia menyelidiki sumber Herba Cistanches dari pasar medis Jepang, sehingga konstituen kimia diisolasi dari C. .salsa di tahun 80-an telah dipindahkan ke C. deserticola dalam ulasan ini.

3.1. Glikosida feniletanoid

3.1.1. Struktur kimia PhGs

PhGs telah dianggap sebagai komponen aktif utama dariBentengjenis. Sampai saat ini, 34 PhGs(phenyletanoidglikosida)telah diisolasi dariTanaman Cistanche, termasuk 22 glikosida disakarida, 10 glikosida trisakarida, dan 2 glikosida monosakarida (Tabel 3). Dengan menganalisis struktur PhGs diBenteng, karakteristik struktural berikut telah diringkas: bagian gula dari disakarida glikosida terdiri dari glukosa dan rhamnosa, dengan hubungan Glc (3→1) Rha. Glukosa biasanya terhubung langsung dengan aglikon, dan pada posisinya di C4 atau C6, di mana biasanya terdapat kumaroil atau caffeoyl. Ketika PhG menjadi glikosida trisakarida, glukosa tambahan atau rhamnose biasanya muncul pada posisi C6 dari glukosa bagian dalam. Di antara PhG itu (phenyletanoidglikosida)dariBentengspesies, crenatoside (34) adalah satu yang luar biasa, untuk cincin eter ada antara posisi aglikon dan posisi C-2 glukosa dalam dalam strukturnya [34]. Baru-baru ini, struktur kristal tunggal sinar-X dari salidroside (15), PhG yang diisolasi dari C. deserticola, telah dilaporkan untuk pertama kalinya [44].

Studi aktivitas farmakologis PhGs(phenyletanoidglikosida)telah menunjukkan bahwa mereka memiliki berbagai fungsi, seperti antioksidan, pelindung saraf, meningkatkan fungsi kekebalan dan seksual, hepatoproteksi, anti-radiasi, dll [15-17,40,48-50]. Di antara mereka, perlindungan saraf menjadi topik hangat. Beberapa komponen tunggal atau fraksi PhGs(phenyletanoidglikosida)telah dilaporkan menghambat apoptosis sel saraf yang diinduksi oleh berbagai bahan kimia [51-57], dan perlindungan saraf mereka secara in vitro juga telah dibuktikan oleh beberapa model hewan in vivo [58-64]. Hasil ini menunjukkan bahwa PhGs(phenyletanoidglikosida)bisa menjadi kandidat yang menarik untuk pengobatan gangguan neurodegeneratif, seperti demensia atau penyakit Parkinson.

3.1.2. Analisis PhGs

Sebagai komponen aktif utama dalamBentengtanaman, PhGs(phenyletanoidglikosida)biasanya digunakan sebagai penanda untuk evaluasi kualitas obat mentah atau formulasi yang sesuai.

3.1.2.1. Analisis PhGs dengan kromatografi lapis tipis (KLT).

Zhang pertama kali menetapkan metode identifikasi TLC untuk acteoside (2), echincoside (11), dan cistanoside A (3) dijamuCistanchesdengan silika gel, menggunakan etil asetat-metanol-9 persen asam asetat (20:3:2) sebagai pelarut pengembang, dan larutan FeCl3 sebagai reagen pewarna [65]. Metode ini juga digunakan dalam Chinese Pharmacopoeia (2000) untuk identifikasi acteoside (2) [8]. Namun, dalam Chinese Pharmacopeia (2005), adsorben kromatografi lapis tipis telah diubah dari silika gel menjadi poliamida untuk mendapatkan efek pemisahan yang jauh lebih baik, dan telah digunakan metanol-asam asetat-air (2:1:7) sebagai pelarut berkembang. Dua PhG utama dijamuCistanches, Echincoside (11) dan acteoside (2) dapat diidentifikasi secara bersamaan [9].

3.1.2.2. Analisis PhGs dengan Ultraviolet Spectrophotometry (UV).

Seperti disebutkan di atas, kelompok cinnamoyl sering ada dalam struktur PhGs, sehingga, PhGs dapat ditentukan secara langsung dengan UV atau dengan metode kolorimetri setelah bereaksi dengan beberapa reagen pewarna [66-72]. Namun, seperti yang kita ketahui bahwa metode kolorimetri bukanlah pendekatan yang masuk akal untuk penentuan akurat konstituen kimia dalam TCM, karena ketidakstabilannya, reproduktifitas yang buruk, dan kesalahan pengujian yang besar. Selain itu, lebih membosankan untuk melakukan pra-proses sampel yang dideteksi oleh UV daripada dengan metode lain. Jadi, sekarang, metode UV tidak lagi digunakan untuk kuantisasi senyawa murni, tetapi hanya untuk penentuan PhG total kadang-kadang.

3.1.2.3. Analisis PhGs dengan kromatografi cair kinerja tinggi (HPLC). Di antara semua metode analisis, HPLC adalah yang paling sering digunakan untuk kualitatif dan kuantisasi PhGs, dan Tabel 4 merangkum metode yang dipublikasikan pada analisis PhGs oleh HPLC dalam literatur, yang akan dirinci sebagai berikut.

3.1.2.3.1. Analisis PhGs dalam obat mentah, sampel biologis, dan produk kompleks dengan HPLC.

Pada tahun 1995, Xu melakukan perbandingan kandungan kimia C. deserticola dengan penggantinya C. salsa. Analisis HPLC menunjukkan bahwa komposisi kimia PhGs(phenyletanoidglikosida)antara kedua spesies ini serupa, tetapi jumlahnya berbeda [73]. Pada tahun yang sama, Moriya membuat perbandingan antara komponen kimia C. deserticola (Cd), C. tubulosa (Ct), dan C. salsa (Cs), menggunakan tujuh PhG sebagai penanda. Hasil penelitian menunjukkan bahwa cistanosida A (3), C (5), dan sejumlah kecil tubulosida A (17) ada di Cd dan Cs, sedangkan hanya tubulosida A (17) yang ada di Ct, tanpa cistanosida A (3) dan C (5). Juga, jumlah total PhGs pada tanaman Ct dan Cs telah ditemukan lebih banyak dari pada tanaman Cd [28]. Sangat berharga bahwa makalah ini telah membandingkan perbedaan antaraBentenggenus melalui analisis multi-komponen; namun, sangat disesalkan bahwa kuantisasi ketujuh PhG ini(phenyletanoidglikosida)dilakukan hanya dengan satu titik metode standar eksternal, tanpa validasi metodologi yang sistematis.

Tu membuat analisis kualitatif enam PhGs(phenyletanoidglikosida)dan analisis kuantitatif dua PhGs dalam genus Cistanche dengan Rp-HPLC. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kandungan kimia C. deserticola, C. salsa, C. salsa var. albiflflora, dan C. tubulosa serupa, sedangkan C. Sinensis berbeda dari yang lain [10]. Wang membuat metode untuk analisis tujuh PhGs di C. deserticola, C. tubulosa, dan C. salsa dengan HPLC/MS/MS, dan hasilnya menunjukkan bahwa distribusi bahan kimia dari tujuh referensi PhGs berbeda di setiap spesies [ 74]. Jalur fragmentasi dari hubungan glikosidik, ikatan ester, dan beberapa kehilangan saraf yang menarik dari PhGs dibahas dalam makalah ini [74] dan yang lain [75]. Namun, keuntungan dari teknik HPLC-MS belum ditunjukkan secara menyeluruh dalam analisis ini, karena hanya mekanisme fragmentasi standar PhG yang dipelajari. Mengadopsi mekanisme ini untuk menjelaskan senyawa PhG yang tidak diketahui untuk memberikan lebih banyak informasi kimia, dan studi mekanisme fragmentasi senyawa kerangka lainnya telah diabaikan.

Selain analisis kualitatif, ada juga banyak laporan tentang analisis kuantitatifjamuCistanches, terutama dari dua PhG utama(phenyletanoidglikosida), echinacoside (11) dan acteoside (2). Pada tahun 2000, Zhang menetapkan standar kualitas untuk C. deserticola, termasuk penentuan kandungan acteoside (2) oleh HPLC, dikombinasikan dengan identifikasi kualitatif lima komponen oleh TLC [65]. Pada tahun 2003, metode Rp-HPLC untuk mendeteksi echinacosida (11) dan akteosida (2) dalam Herba Cistanches yang dibudidayakan pada tanaman inang dan habitat yang berbeda telah ditetapkan. Penulis menggunakan dua fase gerak yang berbeda untuk penentuan echinacoside (11) dan acteoside (2), yaitu acetonitrile-water-glacial acetic acid (13:86:1) untuk echinacoside dan methanol-water-glacial acetic acid. (32:67:1) untuk akteosida. Hasil awal menunjukkan bahwa kandungan echinacoside dan acteoside jelas dipengaruhi oleh inang yang berbeda, dan kandungan kedua senyawa tersebut pada C. tubulosa inang pada Tamarlix L. budidaya adalah yang tertinggi [76].

Mempertimbangkan bahwa agak membosankan untuk menentukan dua konstituen di pabrik yang sama menggunakan dua pelarut yang berbeda, metode Rp-HPLC yang lebih sederhana dibuat untuk deteksi simultan echinacosida (11) dan akteosida (2) [77]. Chen kemudian mengadopsi metode ini untuk menentukan kandungan echinacoside (11) dan acteoside (2) di alam dan budidaya C. tubulosa [78]. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kandungan echinacosida (11) secara nyata lebih tinggi daripada akteosida (2) di semua sampel, dan kandungan dua komponen aktif ini di alam liar lebih tinggi daripada yang dibudidayakan [78]. Perlu disebutkan bahwa persiapan sampel dalam makalah ini mengadopsi metode pencampuran multi-batch bersama-sama, yang berarti bahwa penulis telah mempertimbangkan perbedaan kualitas individu yang jelas dalamjamuCistanches.

Sejak liarBentengspesies berada di ambang kepunahan, penanaman C. deserticola dan C. tubulosa sedang dilakukan di Xinjiang dan Mongolia Dalam, Cina. Untuk memberikan beberapa panduan teoretis untuk budidaya, sampel budidaya yang berbeda telah dianalisis. Cao menentukan kandungan PhGs(phenyletanoidglikosida)di musim semi dan musim gugur dengan LC-MS, untuk membandingkan sampel C. deserticola yang dikumpulkan di musim yang berbeda. Empat PhGs(phenyletanoidglikosida), yaitu echinacoside (11), acteoside (2), cistanoside A (3), dan 2 -acetylacteoside (1) dipilih sebagai penanda, dan kandungan totalnya diamati lebih tinggi di musim semi daripada di musim gugur [79] . Wang membuat studi tentang variasi kandungan kimia pada waktu tumbuh yang berbeda dan bagian yang berbeda dari C. tubulosa yang dibudidayakan, menggunakan sidik jari dan kandungan echinacosida (11) sebagai indeks. Dia menemukan bahwa distribusi kimia PhGs(phenyletanoidglikosida)serupa di antara sampel yang berbeda, tetapi jumlah masing-masing PhG, terutama echinacosida (11), berbeda nyata di antara berbagai sampel. Setelah membandingkan, ia menyimpulkan bahwa waktu budidaya C. tubulosa harus lebih dari tiga tahun, dan waktu panennya harus dikontrol secara ketat sebelum berbunga. Dalam tulisan ini, kualitas tanaman budidaya ditemukan tidak lebih baik dari tanaman liar, sehingga penulis menyarankan teknologi budidaya harus dipromosikan untuk meningkatkan kandungan senyawa aktif [80]. Yang mempelajari akumulasi bahan kering dan kandungan echinacosida (11) C. tubulosa di dataran Huabei. Hasil penelitian menunjukkan bahwa akumulasi bahan kering C. tubulosa berada pada varian berbentuk “S”, dan kandungan echinacosida (11) paling tinggi pada saat C. tubulosa tumbuh selama 5 bulan [81].

Selain itu, sidik jari, teknik baru yang berfokus pada karakteristik sistemik dan komprehensif dari sampel yang dianalisis juga telah digunakan untuk evaluasi kualitas.Bentengtanaman. Seperti disebutkan di atas, Wang menganalisis kandungan kimia dan variasinya dalam budidaya C. tubulosa dengan menggunakan sidik jari dan indikator lainnya [80]. Xie membuat sidik jari kromatografi C. deserticola dengan HPLC (Gbr. 1) dan menggunakannya untuk mengevaluasi perbedaan kualitas yang melekat pada sampel dari habitat yang berbeda. Akhirnya, perbedaan penting ditemukan dalam kualitas sampel dari habitat yang berbeda [82]. Fenomena yang sama bahkan diamati selama penelitian kami tentang evaluasi kualitas C. deserticola, sehingga perhatian yang lebih serius harus diberikan pada konsistensi kualitas spesies Cistanche.

Kecuali penanaman, budidaya dengan sel atau kalus merupakan alternatif lain yang menarik untuk mengatasi kekurangan sumber daya HerbaBenteng. Selama proses budidaya, banyak metode analisis telah ditetapkan untuk menganalisis hasil budidaya dan untuk mengoptimalkan kondisi budidaya [83-88]. Kondisi analitis yang sesuai juga telah diringkas dalam Tabel 4.

Adapun analisis PhGs dalam produk kompleks, Zhang melaporkan metode kuantisasi isoacteoside (12) di totalBentengkapsul glikosida oleh HPLC [89]. Kami menetapkan metode untuk analisis acteoside (2) dalam kapsul Shenqiyinao oleh HPLC [90], dan Lei membuat penentuan echinacosida (11) dalam semangat Congrong dengan HPLC [91]. Poin kunci dalam menganalisis PhGs(phenyletanoidglikosida)dalam produk kompleks adalah untuk menghindari gangguan komponen lain, jadi, perlakuan awal sampel dan optimalisasi kondisi kromatografi biasanya diperlukan.

3.1.2.3.2. Analisis metabolik PhGs oleh HPLC.

Pada tahun 2001, Lei pertama kali melaporkan proses metabolisme PhGs(phenyletanoidglikosida)di usus gastro anjing beagle, dan empat metabolit, echinacosida (11), acteoside (2), isoacteoside (12), dan 2 -acetylacteoside (1) diisolasi dari feses dengan HPLC preparatif [96]. Pada tahun 2006, metabolisme acteoside (2) dan echincoside (11), konstituen aktif utama darijamuCistanchesdipelajari masing-masing, dan farmakokinetik dan bioavailabilitasnya pada tikus dianalisis [97,98,134]. Kami menetapkan metode LC-MS/MS yang sensitif dengan ekstraksi fase padat sederhana untuk mendeteksi acteoside (2) dalam plasma tikus dan homogenat jaringan untuk penyelidikan bioavailabilitas dan distribusi otak pada tikus yang bergerak bebas [97,134]. Jia mengembangkan kopling HPLC yang cepat dan sederhana dengan metode UV untuk menentukan kandungan echinacosida (11) dalam serum tikus [98]. Namun, bioavailabilitas echinacoside dan acteoside ditemukan masing-masing hanya {{10}},83 persen dan 0,12 persen , yang bertentangan dengan efek biologis signifikan dari PhGs.(phenyletanoidglikosida)pada hewan [58-64]. Di masa depan, penelitian lebih lanjut harus dilakukan untuk menjelaskan proses metabolisme dan mekanisme penyerapan PhGs(phenyletanoidglikosida).

3.1.2.4. Analisis PhGs(phenyletanoidglikosida)dengan kromatografi arus balik berkecepatan tinggi (HSCCC).

HSCCC, kromatografi partisi cair-cair tanpa dukungan, menghilangkan adsorpsi ireversibel sampel ke fase diam dan telah banyak digunakan dalam pemisahan preparatif produk alami. Dibandingkan dengan kromatografi kolom padat-cair tradisional, ini menghasilkan pemulihan dan efisiensi yang lebih tinggi. Lei menerapkan HSCCC untuk pemisahan dan pemurnian acteoside (2) dan 2-acetylacteoside (1) dari C. salsa dengan sistem pelarut dua fase kuaterner terdiri dari etil asetat-n-butanol-etanol-air ( 4:0.6:0.6:5, v/v). Analisis HPLC dari fraksi CCC mengungkapkan bahwa dua PhGs(phenyletanoidglikosida)lebih dari 98 persen kemurnian [99]. Kemudian, Li membuat metode menggunakan dua sistem pelarut, satu terdiri dari etil asetat-etanol-air (5:0.5:4.5, v/v/v), dan yang lainnya etil asetat-n-butanol –ethanol-water ({{10}}.5:0.5:0.1:1, v/v/v/v) untuk mengisolasi PhG(phenyletanoidglikosida)dari C. deserticola. Lima PhG(phenyletanoidglikosida), echinacoside (11), cistanoside A (3), acteoside (2), isoacteoside (12), dan 2 -acetylacteoside (1) diisolasi dan dimurnikan, dan kemurnian senyawa yang diisolasi ini semuanya di atas 92,5 persen sebagai ditentukan oleh HPLC [100]. Metode ini memberikan referensi yang baik untuk isolasi dan pemurnian standar PhG di masa depan.

3.2. Benzil glikosida

Baru-baru ini, Lei melaporkan isolasi dan penjelasan struktur dari tiga glikosida benzil baru, salsasides A–C (35-37, Gambar. 2) dari C. salsa, yang juga merupakan benzil glikosida yang diisolasi dariBentengtanamanuntuk pertama kalinya [47]. Fitur struktural dari benzil glikosida ini mirip dengan feniletanoid yang diisolasi dari genus ini, kecuali bahwa benzil alkohol menggantikan fenetilol dalam aglikon.

3.3. iridoid

Sampai saat ini, tiga aglikon iridoid dan empat belas glikosida iridoid telah diisolasi dariBentengtanaman(38–54, Tabel 5) [102–109]. Fitur struktural glikosida iridoid dariBentengtanamandiringkas sebagai berikut: glukosa terjadi pada posisi C1 dari aglikon, dengan konfigurasi pada H5 dan H9; hidroksilasi sering terjadi pada posisi C8 dan C10; kadang-kadang, dehidrasi dapat terjadi antara hidroksil C10 dengan C1 atau C3 untuk memberikan bagian epoksi.

3.4. Lignan

Satu aglikon lignan dan lima glikosida lignan telah diisolasi dari tanaman C. deserticola dan C. tubulosa (55-60, Tabel 6). Kerangka dasar senyawa ini adalah lignan tetrahidrofuran dan benzofuran. Sumber C. tubulosa dari mana beberapa lignan telah diisolasi terutama berasal dari Pakistan, sementara beberapa lignan telah diisolasi dari C. tubulosa yang dikumpulkan di Cina. Ini lebih lanjut membuktikan bahwa perbedaan kimia ada antara C. tubulosa dari Cina dan Pakistan [27,28].

3.5. Sakarida dan turunannya

3.5.1. Studi kimia tentang sakarida dan turunannya

Karbohidrat terdiri dari sebagian besar massa kering tanaman spesies Cistanche [110]. Di antara mereka, salah satu monosakarida, galactitol telah dilaporkan sebagai komponen aktif utama dengan aktivitas pencahar di Herba Cistanches [18,19,103,104]. Sementara, polisakarida telah dianggap sebagai konstituen aktif dengan meningkatkan kekebalan tubuh, anti-penuaan, dan aktivitas anti-kanker dijamuCistanches[20,21,111–113].

Pada tahun 90-an, studi tentang polisakarida dariBentengspesies telah difokuskan pada isolasi/pemurnian dan analisis komposisi monosakarida [110.112.114-116]. Struktur yang tepat dari polisakarida dariBentengspesies belum diklarifikasi sampai tahun 1997. Pada Tabel 7, dijelaskan sifat struktural polisakarida diisolasi dari spesies Cistanche telah terdaftar. Menariknya, semua ini telah diisolasi dari C. deserticola, dan polisakarida lainnyaBentengtanamanbelum dipelajari.

Kecuali ini, beberapa turunan oligosakarida, seperti cistansinensose F, cistanoside I, cistantubuloses A1/A2, dan cistansinensose A1/A2 juga telah diisolasi darijamuCistanches(Gbr. 3), yang sebenarnya merupakan residu PhGs(phenyletanoidglikosida)setelah kehilangan phenethylol aglycone. Karena ada konfigurasi yang ada di glukosa di alam, kadang-kadang, turunan oligosakarida ini juga ada sebagai anomer, dan fenomena ini dapat diamati dari sinyal NMR berpasangan [37,39,40,11,45].

3.5.2. Analisis sakarida dan turunannya

Untuk menilai kualitasjamu Cistanchessecara komprehensif, galactitol, komponen aktif utama dengan aktivitas pencahar di Herba Cistanches [18,19,97,98] baru-baru ini dipilih sebagai indikator untuk mengevaluasi kualitasjamuCistanches, dikombinasikan dengan PhGs(phenyletanoidglikosida). Untuk mengevaluasi secara komprehensif kualitas C. tubulosa dari daerah yang berbeda, Cai mengembangkan metode kuantisasi galactitol digabungkan dengan echinacosida (11) dan acteoside (2) oleh HPLC. ELSD dipilih sebagai detektor untuk galactitol, karena penyerapan terminalnya yang lemah dalam spektrum UV, dan kolom gel polimer Prevail Carbohydrate ES digunakan untuk pemisahannya. Batch C. deserticola dan C. tubulosa dari berbagai habitat diukur, dan metode pengolahan potongan segar rebusan C. tubulosa juga dioptimalkan dengan metode ini [92,93]. Hasil mereka menunjukkan bahwa kandungan galactitol, echinacoside (11), dan acteoside (2) dalam potongan rebusan C. tubulosa dengan metode yang dijelaskan beberapa kali lebih tinggi daripada yang dikeringkan dengan insolasi atau dengan metode tradisional [93]. Selain itu, Zhang pernah menetapkan metode identifikasi KLT manitol di C. deserticola, menggunakan etil asetat-piridin-air (7:2:1) sebagai pelarut pengembang, dan larutan KMnO4 1 persen sebagai zat pewarna [65].

Sedangkan untuk penentuan kandungan polisakarida padaBentengspesies, asam fenol-sulfat adalah metode yang paling sering digunakan, dan kandungan polisakarida dalam C. salsa melalui metode ekstraksi yang berbeda ditentukan dari 11,61 persen menjadi 13,22 persen [123-125]. Namun, itu hanya beberapa hasil analisis awal karena keterbatasan metode kolorimetri.

3.6. Alkaloid dan analisisnya yang sesuai

Hingga saat ini, hanya dua alkaloid yang telah diisolasi dariBentengspesies, yaitu betaine (65) dan N, N-dimetil glisin metil ester (66) (Gbr. 3) [126]. Betaine (65) adalah alkaloid yang didistribusikan secara umum pada tanaman, sehingga ada lebih banyak laporan tentang analisis kualitatif dan kuantitatifnya. Zhang membandingkan variasi konten betaine di C. deserticola sebelum dan sesudah pemrosesan, menggunakan identifikasi TLC yang dikombinasikan dengan metode kolorimetri [127]. Metode KLT ini juga dikumpulkan dalam Chinese Pharmacopoeia 2000 [8], sedangkan metode kuantisasi dengan kolorimetri kemudian diadopsi oleh orang lain untuk mengoptimalkan teknologi ekstraksijamuCistanches[128.129]. Pada tahun 2007, Gong melaporkan metode HPLC untuk mendeteksi betaine di tanaman Cistanche yang dipasangkan dengan detektor ELSD, dan betaine ditemukan hanya ada di C. deserticola, tetapi tidak di C. tubulosa. Oleh karena itu, penulis menyarankan agar betaine digunakan sebagai penanda untuk membedakan kedua jenis tanaman Cistanche tersebut [101]. Namun, mengingat batch sampel hanya dua untuk setiap spesies, dan salah satu habitat C. tubulosa (Yunnan) tidak pasti, kami merekomendasikan bahwa kesimpulan ini harus dibuktikan lebih lanjut. Selain itu, identifikasi TLC betaine untuk Herba Cistanche telah dihapus dari Farmakope Cina sejak tahun 2005, karena sifatnya yang tidak spesifik. Jadi, menganggapnya sebagai satu-satunya indikator untuk mengoptimalkan teknologi ekstraksi Herba Cistache tidak masuk akal [129].

3.7. Senyawa lain

Ada sejumlah kecil senyawa lain, seperti glikosida fenolik, monoterpenoid, sterol atau glikosidanya, asam lemak, asam amino, dan beberapa elemen jejak, dll yang ada di tanaman Cistanche [13,41,42,103,105,130-133].

4. Kesimpulan

Dalam ulasan ini, konstituen kimia dariBentengspesies dan metode analisisnya telah dijelaskan. Di antara analisis yang ada, mayoritas telah terkonsentrasi pada PhGs(phenyletanoidglikosida), dan HPLC telah menjadi metode yang paling banyak digunakan karena efisiensi dan akurasinya yang tinggi. Melalui analisis karya penelitian sebelumnya, dikombinasikan dengan tahun studi kami pada spesies Cistanche, beberapa masalah utama yang ada dalam analisisBentengtanamantelah diringkas sebagai berikut: yang pertama adalah penggunaan campuran sumber spesies: C. deserticola dan C. tubulosa adalah dua spesies resmi yang dikumpulkan di Farmakope Cina. Namun, dua spesies Cistanche lainnya, C. salsa, dan C. Sinensis juga digunakan di beberapa daerah karena kekurangan sumber daya. Meskipun ada beberapa publikasi yang mengacu pada perbandingan antara spesies yang berbeda [6-8], mereka tidak cukup persuasif karena batch sampel dan penanda yang terbatas. Oleh karena itu, diperlukan metode yang komprehensif, seperti teknologi sidik jari untuk menganalisis secara komparatif obat mentah dari sumber yang berbeda. Kedua, inkonsistensi kualitas Herba Cistanches belum terlalu diperhatikan. Spesies Cistanche adalah tumbuhan parasit. Ada banyak faktor yang mempengaruhi kualitasnya, seperti iklim, habitat, inang, waktu panen, metode pengolahan, dan bagian yang berbeda dari tanaman yang sama. Studi kami menunjukkan bahwa kualitas spesies Cistanche tidak stabil, terutama C. deserticola liar [80,82,92]. Namun, masalah ini telah diabaikan dalam beberapa analisis sebelumnya, dan hanya satu atau dua sampel yang digunakan [74,76], yang mungkin mengarah pada kesimpulan yang tidak akurat. Jadi, kedepannya harus lebih banyak lagi sampel yang dikumpulkan dan dianalisis untuk mendapatkan kesimpulan yang lebih objektif. Yang ketiga adalah bahwa analisis saat ini terutama berkonsentrasi pada dua PhG utama(phenyletanoidglikosida), echinacoside (11) dan acteoside (2), tetapi seperti yang kita ketahui, tindakan farmakologis TCM adalah kerja sama multi-komponen atau berbagai jenis konstituen. Dengan demikian, penentuan multikomponen aktif secara simultan lebih bermakna untuk kontrol kualitas TCM. Namun, hingga saat ini, belum ada analisis kuantitatif untuk lebih dari tiga PhG dijamuCistanches, bahkan tidak ada laporan tentang analisis benzil glikosida, iridoid, dan lignan. Kemudian, penelitian masa depan harus memperkuat studi analitis dan farmakologis mereka. Secara keseluruhan, penelitian saat ini tentang analisis spesies Cistanche masih dalam tingkat yang lebih rendah. Herba Cistanches adalah obat tonik yang penting, tetapi sebenarnya, kualitasnya tidak dapat dikontrol secara efektif hanya oleh dua perwakilan PhGs(phenyletanoidglikosida)[9]. Kombinasi penentuan multi-komponen dengan sidik jari telah dianggap sebagai pendekatan yang kuat untuk kontrol kualitas TCM. Kedepannya, tingkat penelitian spesies Cistanche pada kedua lahan tersebut harus lebih ditingkatkan lagi. Menetapkan metode, yang dapat secara bersamaan analisis kualitatif dan kuantitatif PhGs, iridoid, dan konstituen aktif lainnya dijamuCistanchesakan menjadi arah penelitian yang berarti.

Bentengtubulosamemiliki banyak efek, klik di sini untuk tahu lebih banyak

Ucapan Terima Kasih

Karya ini didukung secara finansial oleh Yayasan Ilmu Pengetahuan Alam Nasional Tiongkok (No. 30472070), dan oleh Program Bakat Abad Baru, Kementerian Pendidikan Tiongkok (No. 985-2-102-113), dan penulis juga berterima kasih kepada Xiaoming Liu, Zhihong Song, LiLei dari Universitas Peking atas bantuan teknis ahli mereka.

Dari: ' Analisis kandungan kimia dalamBentengspesies' oleh Yong Jiang, Peng-Fei Tu

---Journal of Chromatography A, 1216 (2009) 1970–1979