SPCN Bilateral Ditimbulkan Oleh Rangsangan Visual Yang Harus Dihafal Yang Ditampilkan Sepanjang Garis Tengah Vertikal Bagian 1

Abstrak

Kami baru-baru ini menunjukkan bahwa mengerahkan perhatian pada rangsangan target yang ditampilkan di sepanjang meridian vertikal menimbulkan N2pc abilateral, yang kami beri label N2pcb (Psikofisiologi). Di sini kami menyelidiki apakah komponen yang berbeda, berkelanjutan posterior kontralateral negatif (SPCN), menunjukkan sifat yang sama ketika sejumlah rangsangan visual ditampilkan baik secara lateral atau pada meridian vertikal. Kami menampilkan satu atau dua isyarat yang menetapkan kandidat target untuk dideteksi dalam susunan pencarian yang ditampilkan setelah interval retensi.

Memori sangat penting dalam kehidupan kita sehari-hari. Kita memerlukan cara untuk meningkatkan daya ingat agar dapat menangani berbagai tugas dan tantangan dengan lebih baik. Dalam proses ini, ada beberapa hubungan mengagumkan antara mengikuti meridian vertikal dan ingatan.

Meridian vertikal adalah garis imajiner di planet kita. Ia melintasi kutub timur dan barat, membagi bumi menjadi belahan timur dan barat. Kita dapat menggunakan meridian vertikal sebagai referensi untuk membantu kita mengingat berbagai hal.

Misalnya, jika Anda ingin menghafal sekumpulan angka, Anda dapat membaginya menjadi dua kelompok dan menyusunnya sepanjang meridian vertikal. Melakukan hal ini akan membantu Anda mengingat angka dengan lebih mudah.

Begitu pula jika ingin memperkuat memori tertentu, Anda dapat mengaitkannya dengan meridian vertikal. Dengan menggunakan metode memori ini, Anda dapat mengingat peristiwa atau ide tertentu dengan lebih mudah.

Selain menyusun informasi sepanjang meridian vertikal, beberapa orang juga merekomendasikan penggunaan sejumlah teknik memori lain untuk lebih meningkatkan daya ingat mereka. Ini mungkin termasuk latihan memori, kebiasaan tidur yang baik, pola makan yang sehat dan olahraga yang tepat.

Apa pun metode yang Anda pilih, meningkatkan daya ingat sangatlah penting dan berdampak signifikan pada kualitas hidup Anda. Dengan menggunakan sepanjang meridian vertikal bersama dengan teknik memori dasar lainnya, Anda dapat menyimpan informasi dengan lebih baik dan menyelesaikan berbagai tugas dengan lebih mudah. Jadi, bersikaplah positif dan cobalah berbagai cara untuk meningkatkan daya ingat Anda dan menjadi orang yang lebih pintar dan cakap! Terlihat bahwa kita perlu meningkatkan daya ingat kita. Cistanche deserticola dapat meningkatkan daya ingat secara signifikan, karena Cistanche deserticola juga dapat mengatur keseimbangan neurotransmiter, seperti meningkatkan kadar asetilkolin dan faktor pertumbuhan. Zat-zat ini sangat penting untuk daya ingat dan pembelajaran. Selain itu, daging juga dapat meningkatkan aliran darah dan meningkatkan pengiriman oksigen, yang dapat memastikan otak menerima nutrisi dan energi yang cukup, sehingga meningkatkan vitalitas dan daya tahan otak.

Klik suplemen tahu untuk meningkatkan daya ingat

Isyaratnya ada pada meridian horizontal atau meridian vertikal. Ketika isyarat berada pada meridian horizontal, kami mengamati N2pc diikuti oleh SPCN dalam bentuk klasiknya, karena peningkatan negatif berlawanan dengan isyarat. Seperti yang diharapkan, amplitudo SPCN lebih besar ketika dua isyarat harus dihafal dibandingkan ketika hanya satu isyarat yang harus dihafal.

Ketika isyarat berada pada meridian vertikal, kami mengamati N2pcb diikuti oleh SPCN bilateral (atau SPCNb). Secara kritis, seperti SPCN, amplitudo SPCNb lebih besar ketika dua isyarat harus dihafal dibandingkan ketika hanya satu isyarat yang harus dihafal. Serangkaian perbandingan parametrik dan topografi tambahan antara N2pcb dan SPCNb mengungkapkan kesamaan tetapi juga beberapa perbedaan penting antara kedua komponen ini yang kami tafsirkan sebagai bukti adanya sumber saraf yang berbeda.

KATA KUNCI

Pencarian visual isyarat, ERP, SPCN, memori kerja visual.

1|PERKENALAN

Untuk mengidentifikasi rangsangan visual yang menarik, kita diharuskan memindai lingkungan kompleks kita. Dalam kebanyakan kasus, menemukan benda-benda seperti itu tampaknya tidak menjadi hambatan yang tidak dapat diatasi dalam kehidupan kita sehari-hari. Namun, pada tingkat saraf, pencarian visual melibatkan serangkaian proses kompleks yang diperlukan untuk mempertahankan representasi lingkungan visual yang stabil meskipun terjadi perubahan besar pada gambar retina yang disebabkan oleh gerakan kepala dan/atau mata (misalnya, Henderson, 2008; Hollingworth dkk., 2008).

Perhatian visuospasial dan memori kerja visual dikatakan memainkan peran penting dalam proses ini, dengan perhatian visuo-spasial sering digambarkan sebagai serangkaian filter untuk mengindividualisasikan rangsangan target, dan memori kerja visual sebagai sistem yang dioptimalkan untuk mempertahankan informasi target dalam keadaan representasional yang dapat diterima. selanjutnya, pemrosesan tingkat yang lebih tinggi.

Mempelajari perhatian visual dan memori kerja visual di laboratorium menggunakan potensi terkait peristiwa (ERP) telah meningkatkan pemahaman kita tentang kedua aspek kunci kognisi manusia ini, terutama setelah ditemukan bahwa masing-masing aspek tersebut dikaitkan dengan ciri khas ERP. Ciri khas ERP dari penerapan perhatian visuo-spasial pada calon target adalah komponen N2pc (Eimer, 1996; Luck & Hillyard, 1994).

N2pc sering dipelajari dalam konteks tugas pencarian visual. Ketika target ditampilkan secara lateral relatif terhadap fiksasi, N2pc bermanifestasi sebagai peningkatan negativitas sementara yang biasanya berlangsung dalam rentang waktu 200–300 ms di situs parieto-oksipital (yaitu, PO7/PO8) berlawanan dengan hemifield visual di mana target ditampilkan. Tanda tangan ERP dari pemeliharaan aktif stimulus yang ditampilkan secara lateral dalam memori kerja visual adalah komponen negatif kontralateral posterior yang berkelanjutan (SPCN; Jolicœur et al., 2008; alternatifnya disebut aktivitas penundaan kontralateral, atau CDA, oleh Vogel & Machizawa, 2004; kontralateral negatif gelombang lambat, atau CNSW, oleh Klaver et al., 1999; aktivitas pencarian kontralateral, atau CSA, oleh Emrich et al., 2009).

SPCN awalnya dieksplorasi menggunakan tugas deteksi perubahan isyarat, di mana subjek biasanya diberi isyarat untuk menghafal objek yang ditampilkan di hemifield visual untuk kemudian dibandingkan dengan objek yang tetap sama atau salah satu objek yang dapat diubah. SPCN sering terdeteksi pada lokasi perekaman yang sama dengan yang digunakan untuk mengamati N2pc (misalnya PO7/PO8) dan, mirip dengan N2pc, bermanifestasi sebagai negativitas yang lebih besar, berlawanan dengan hemifield visual di mana informasi target ditampilkan. Terlepas dari kesamaan permukaan ini, SPCN muncul lebih lambat (sekitar 400 ms1 ) dan berlangsung jauh lebih lama dibandingkan N2pc, yaitu selama objek disimpan dalam memori kerja visual (lihat Luria dkk., 2016, untuk tinjauan komprehensif).

Lebih jauh lagi, tidak seperti N2pc,2 ciri khas SPCN adalah amplitudonya meningkat seiring bertambahnya jumlah objek yang disimpan dalam memori, selama jumlah ini tidak melebihi kapasitas memori kerja visual individu (Vogel & Machizawa, 2004) , yang rata-rata berjumlah sekitar 3 objek antar individu (Balaban et al., 2019; Cowan, 2001).

Analisis lokalisasi sumber rekaman MEG telah melokalisasi generator saraf N2pc di korteks visual ekstrastriat, di korteks infero-temporal, dengan kemungkinan kontribusi parietal awal (Hopf et al., 2000, 2002, 2006; Jolicœur et al., 2011). Rekaman MEG dan fMRI sepakat bahwa generator saraf SPCN terletak di korteks parietal, khususnya di sulkus intra-parietal, dan di daerah yang lebih lateral/ventral juga terlibat dalam pembentukan aktivitas N2pc (Becke et al., 2015; Brigadoi dkk., 2017; Duma dkk., 2019; Jolicœur dkk., 2011; Naughtin dkk., 2016; Robitaille dkk., 2010; Todd & Marois, 2004; Xu & Chun, 2006).

Meskipun masih ada ketidakpastian mengenai apakah N2pc dan SPCN memiliki sumber saraf yang persis sama atau sedikit berbeda, penting untuk tujuan ini untuk dicatat bahwa bidang reseptif neuron yang terletak di daerah yang disebutkan di atas dan menerima masukan dari reseptor retina foveal meluas ke dalam. hemifield ipsilateral, bagiannya untuk sudut visual sebanyak 2 derajat (Hubel & Wiesel, 1967; Nakamura et al., 2007; Papaioannou & Luck, 2020; Wandell et al., 2007; Zeki, 1993). Hasilnya, masukan visual yang ditampilkan di sepanjang (atau dekat) meridian vertikal mengaktifkan neuron homolog yang terletak di daerah posterior kedua belahan otak, dan oleh karena itu terwakili secara bilateral di korteks posterior.

Doro dkk. (2020) baru-baru ini mengeksplorasi apakah N2pc mencerminkan organisasi neuroanatomi dari bidang reseptif neuron yang mendasari fase pemilihan dan pengkodean informasi target. Dengan menggunakan tugas pencarian visual di mana target tunggal atau fitur dapat ditampilkan secara lateral atau sejajar dengan meridian vertikal, kami mengamati aktivitas N2pc dalam bentuk klasiknya, yaitu, sebagai negativitas yang lebih besar untuk lokasi perekaman PO7/PO8 kontralateral dibandingkan ipsilateral ketika target berada. ditampilkan secara lateral relatif terhadap meridian vertikal.

Target yang ditampilkan di sepanjang meridian vertikal menimbulkan negativitas bilateral, yang kami ukur sebagai aktivitas rata-rata yang terdeteksi pada PO7 dan PO8, yang tidak dapat dibedakan dari negativitas kontralateral yang ditimbulkan oleh target lateral. Pola ini menunjukkan bahwa target "garis tengah" menghasilkan N2pc bilateral (atau N2pcb; Doro et al., 2020; Monnier et al., 2020) yang, seperti N2pc (misalnya, Feldmann-Wüstefeld & Schubö, 2015; Mazza et al., 2009), permulaannya lebih awal dalam pencarian tunggal dibandingkan pencarian fitur. Bukti kemiripan antara N2pc dan N2pcb juga telah dilaporkan oleh Monnier et al. (2020), yang menunjukkan bahwa N2pc dan N2pcb berbagi properti tambahan. Sekarang telah diketahui bahwa amplitudo N2pc berkurang secara substansial, bahkan kadang-kadang polaritasnya terbalik, untuk target lateral yang ditampilkan di atas meridian horizontal, yaitu, di hemifield visual atas, dibandingkan dengan target yang ditampilkan di bawah meridian horizontal, yaitu, di hemifield visual bawah (misalnya, Bacigalupo & Luck, 2019; Luck et al., 1997).

Penjelasan yang mungkin tentang asimetri N2pc ini mengacu pada organisasi neuroanatomi topografi retinotopik di korteks posterior. Rangsangan pada lapang pandang bawah diarahkan ke daerah yang lebih dorsal pada korteks posterior, sedangkan rangsangan pada lapang pandang atas diarahkan ke daerah yang lebih ventral dari korteks posterior. Dibandingkan dengan daerah ventral, daerah punggung lebih dekat ke kulit kepala, dan ini menjelaskan mengapa N2pc lebih mudah dideteksi untuk rangsangan di bidang penglihatan bawah dibandingkan dengan rangsangan di bidang visual atas.

Faktanya, dengan menggunakan desain pencarian tunggal, Monnier et al. (2020) mengamati N2pc yang lengkap untuk target lateral di hemifield visual bawah, dan pembalikan polaritas N2pc untuk target lateral di hemifield visual atas (yaitu, kepositifan kontralateral). Secara kritis, pola yang identik diamati untuk N2pcb untuk target garis tengah ketika target ini disajikan di atas versus di bawah fiksasi, hasil yang ditafsirkan menunjukkan kesamaan sumber saraf N2pc dan N2pcb.

Masalah yang dipertaruhkan dalam konteks saat ini adalah kurangnya tes SPCN yang secara konseptual analog dengan yang disediakan oleh Doro dkk. (2020) dan Monnier dkk. (2020) untuk N2pc. Akankah stimulus garis tengah yang harus disimpan dalam memori kerja visual menghasilkan SPCN bilateral (atau SPCNb) dengan amplitudo yang sama dibandingkan dengan bagian SPCN kontralateral yang ditimbulkan oleh stimulus lateral? Selain itu, akankah SPCNb berbagi dengan SPCN sifat khusus untuk menskalakan amplitudo dengan jumlah rangsangan visual garis tengah? Tentu saja, mengingat generator saraf aktivitas N2pc dan SPCN saling tumpang tindih, atau berdekatan, jawaban yang diharapkan untuk kedua pertanyaan ini adalah positif.

Mungkin, masalah yang memerlukan pemeriksaan lebih dekat dalam kaitannya dengan kemungkinan perbedaan sumber saraf N2pc dan SPCN adalah mengamati modulasi N2pc dan SPCN yang berbeda sejauh menyangkut elevasi vertikal rangsangan visual. Akankah amplitudo SPCN/SPCNb — serupa dengan amplitudo N2pc/N2pcb — akan dikurangi menjadi nihil, atau bahkan dibalik polaritasnya, untuk rangsangan yang ditampilkan di hemifield visual atas dibandingkan dengan SPCN/SPCNb yang ditimbulkan oleh rangsangan yang ditampilkan di hemifield visual bawah? ? Untuk menjawab semua pertanyaan ini, kami menggunakan tugas pencarian visual yang mirip dengan Carlisle et al. (2011), yang diilustrasikan pada Gambar 1.

Satu atau dua kotak berwarna (isyarat) dengan celah di satu sisi ditampilkan pada meridian horizontal (kiri atau kanan fiksasi) atau pada meridian vertikal (di atas atau di bawah fiksasi) pada awal setiap percobaan. Isyarat warna yang diberikan (misalnya, hijau) menunjukkan kandidat target, dan subjek diinstruksikan untuk menghafal posisi celah untuk dicari nanti dalam susunan yang terdiri dari kotak-kotak dengan celah distraktor putih seragam, disertai dengan warna berbeda. distraktor berwarna (biru) pada hemifield yang berlawanan untuk menghindari ketidakseimbangan sensorik.

Tugas yang pertama-tama diperlukan adalah memilih calon target berdasarkan warna, menyimpan informasi tentang posisi celah dalam memori untuk interval pendek (1 detik), dan terakhir memeriksa kotak dengan warna yang sama dengan warnanya. isyarat untuk korespondensi dalam posisi gap. Informasi yang diperlukan untuk menjawab semua pertanyaan di atas diambil dari aktivitas ERP yang dikunci waktu hingga permulaan susunan isyarat. Kami memperkirakan aktivitas SPCN dalam bentuk tipikal, sebagai perbedaan antara aktivitas ERP kontralateral dan ipsilateral terhadap isyarat lateral yang dicatat pada elektroda PO7/PO8.

Demikian pula dengan bagaimana Doro dkk. (2020) memperkirakan aktivitas N2pcb terhadap target pencarian garis tengah dalam desainnya, kami memperkirakan aktivitas SPCNb sebagai perbedaan antara aktivitas ERP bilateral yang dicatat pada elektroda PO7/PO8 yang ditimbulkan oleh isyarat yang ditampilkan pada meridian vertikal dan aktivitas ERP ipsilateral yang ditimbulkan oleh isyarat lateral. Kami berharap menemukan aktivitas SPCN yang jelas selama retensi isyarat lateral yang harus lebih besar untuk dua isyarat daripada satu isyarat, seperti yang dilaporkan oleh Carlisle et al. (2011). Pertanyaan baru yang diajukan di sini adalah apakah kita akan menemukan aktivitas SPCNb dengan amplitudo yang sama ketika isyarat disajikan sejajar dengan garis tengah vertikal. Sebagaimana dikemukakan dalam pendahuluan sebelumnya, inilah yang kami harapkan, dan faktanya yang kami temukan.

2|METODE

2.1|Peserta

Dua puluh satu mahasiswa Universitas Guangzhou (4 laki-laki; usia rata-rata = 23 tahun, SD = 2.4) mengambil bagian dalam percobaan ini setelah memberikan persetujuan tertulis. Semua peserta memiliki ketajaman penglihatan normal atau terkoreksi ke normal, dan semuanya melaporkan penglihatan warna normal dan tidak ada riwayat gangguan neurologis. Eksperimen tersebut diperiksa oleh komite etika lokal.

2.2|Stimulus dan prosedur

Contoh rangsangan dan ilustrasi rangkaian kejadian pada empat percobaan dalam percobaan ditunjukkan pada Gambar 1. Rangsangan ditampilkan pada latar belakang hitam (CIE: 0.312/0. 329, 1.0 cd/m2 ) dari monitor komputer CRT 17" dengan kecepatan refresh 60 Hz, pada jarak pandang sekitar 6{{20}} cm Rangsangan dalam susunan isyarat (ditandai dengan batang sian pada garis waktu pada Gambar 1) adalah 2 atau 4 kotak bergaris ekuluminan (1,2 derajat × 1,2 derajat , ketebalan garis 0,2 derajat), diwarnai dengan warna hijau (CIE: 0.278/0.393,20 cd/m2 ) atau berwarna biru (CIE: 0.213/0.272, 20 cd/m2 ) dengan celah (0.3 derajat ) di sebelah kiri, sisi kanan, atas, atau bawah.
Ketika susunan isyarat terdiri dari 2 kotak dengan celah, masing-masing kotak dengan celah ditampilkan 3,5 derajat ke kiri/kanan atau di atas/bawah bagian tengah monitor. Ketika susunan isyarat terdiri dari 4 kotak dengan celah, 2 kotak dengan celah yang lebih eksentrik ditampilkan 3,5 derajat ke kiri/kanan atau di atas/bawah pusat monitor dan 2 kotak dengan celah yang lebih kecil eksentrik ditampilkan 1,8 derajat ke kiri/ kanan atau di atas/bawah bagian tengah monitor. Rangsangan dalam larik pencarian (ditandai dengan bilah oranye pada garis waktu pada Gambar 1) adalah 12 kotak dengan celah yang ukurannya sama dengan kotak yang menyusun larik isyarat, 10 di antaranya ditampilkan dalam warna putih (CIE: {{ 15}}.313/0.329, 90 cd/m2 ), dengan penambahan dua kotak dengan celah, satu biru dan satu hijau (warna yang sama dengan petunjuk) selalu ditampilkan secara lateral (yaitu, kiri/kanan) pada sisi berlawanan relatif terhadap bagian tengah monitor.

Stimulus dalam susunan pencarian disusun sepanjang lingkaran nosional dengan diameter 5,8 derajat dan diposisikan sesuai dengan lokasi nomor pada tampilan jam. Dengan pengecualian posisi yang sejajar dengan meridian vertikal (yaitu, posisi jam 12 dan 6), semua posisi lain di sisi berlawanan relatif terhadap bagian tengah layar memiliki kemungkinan yang sama untuk ditempati oleh celah biru dan hijau. kotak.

Sebelum memulai percobaan, setiap peserta diberitahu tentang warna yang relevan dengan tugas (yaitu, biru atau hijau, seimbang antar peserta) yang menunjukkan isyarat dan target dalam susunan isyarat dan pencarian. Untuk setiap peserta, warna yang relevan dengan tugas dijaga konstan selama keseluruhan percobaan. Setiap percobaan dimulai dengan presentasi titik fiksasi putih (0.4 derajat × 0.4 derajat ) di tengah monitor. Peserta diinstruksikan untuk mempertahankan pandangan pada titik fiksasi, menghindari gerakan kepala dan/atau mata sampai akhir percobaan.

Peserta memulai setiap percobaan dengan menekan spasi menggunakan ibu jari tangan kiri atau kanan. Setelah bilah spasi ditekan, interval 500–800 ms (digerakkan secara acak menggunakan distribusi persegi panjang) berlalu sebelum permulaan susunan isyarat, yang diekspos selama 200 ms. Peserta harus menghafal posisi celah isyarat pada tugas dengan warna yang relevan. Oleh karena itu peserta harus menghafal posisi gap 1 isyarat (ujian 1C pada Gambar 1) atau posisi gap 2 isyarat (ujian 2C pada Gambar 1). Isyarat dalam susunan isyarat dapat ditampilkan secara tidak terduga dan dengan probabilitas yang sama pada meridian horizontal (yaitu, ke kiri/kanan fiksasi) atau pada meridian vertikal (yaitu, di atas/bawah fiksasi).

Posisi celah dari isyarat dalam susunan isyarat harus diingat terlepas dari pengaturan spasialnya. Array isyarat diikuti dengan interval 1000 ms, diikuti dengan permulaan array pencarian yang diekspos selama 2000 ms. Pada separuh uji coba, susunan pencarian berisi target, yaitu kotak dengan celah yang identik dengan isyarat dalam uji coba 1C, atau salah satu isyarat dalam uji coba 2C. Di separuh uji coba lainnya, targetnya tidak ada. Dalam susunan pencarian, posisi celah dari isyarat (misalnya, biru) tidak pernah cocok dengan posisi distraktor (hijau).

Peserta diinstruksikan untuk menggunakan huruf 'L' atau 'A' pada keyboard komputer (diimbangi antar peserta) untuk menunjukkan apakah suatu target ada atau tidak, dengan penekanan yang sama pada kecepatan dan akurasi respons. Setelah respons peserta terdeteksi, titik fiksasi menghilang dan interval antar uji coba 1000 ms berlalu sebelum titik fiksasi ditampilkan yang menunjukkan dimulainya uji coba berikutnya. Peserta diberitahu bahwa, selama interval antar sidang, mereka diperbolehkan mengedipkan mata.

Peserta melakukan total 10 blok yang masing-masing terdiri dari 96 uji coba eksperimental. Setengah dari peserta memulai dengan 5 blok uji coba 1C, diikuti dengan 5 blok uji coba 2C. Urutan ini dibalik untuk separuh peserta lainnya. Setiap rangkaian yang terdiri dari 5 blok didahului dengan uji coba latihan 18 hingga 24 1C atau 2C, bergantung pada uji coba mana yang harus dilakukan peserta di blok berikutnya. Peserta diberitahu bahwa mereka dapat beristirahat sejenak antara satu blok dan blok berikutnya.

For more information:1950477648nn@gmail.com