Studi Tentang Konstituen Kimia Cistanche Deserticola
Mar 10, 2022
Kontak: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Email:{0}}
Deserticola Cistancheadalah obat herbal Cina yang berharga, yang memiliki fungsi memperkuat kekuatan Ginjal, memberi manfaat pada saripati dan darah, melembabkan usus, dll. Rebusan dan ekstrak alkoholnya dapat meningkatkan fungsi kekebalan tubuh tikus yang kekurangan Yang (pemodelan hidrokortison). Kami mempelajari komponen kimianya, mengisolasi dua monomer dari bagian n-butanolnya, mengidentifikasinya masing-masing sebagai 8-epibrucine glukosida dan manitol. Lima belas asam amino bebas diukur.
Kata kunci:Deserticola Cistanche Asam amino manitol 8-glukosida epibrusin
Pendahuluan
Deserticola Cistancheadalah obat herbal Cina yang berharga. Identik dengan Cistanche deserticola, goblin, rebung emas, dan Grand Rue. Umumnya dikenal sebagai "ginseng gurun". Ini adalah batang sukulen kering bersisik dari Cistanche deserticola (Tanaman Orobanchaceae).
Farmakope Cina (1) mencatatfungsi dari Cistancheadalah mengencangkan Yang Ginjal, bermanfaat esensi dan darah, melembabkan usus, dan sebagainya. Ada Cistanche deserticola dalam komposisi berbagai resep klasik seperti pil Youyin. Yang Guizhen dkk. (2) melaporkan bahwa Cistanche deserticola Decoction dan ekstrak alkohol dapat meningkatkan fungsi kekebalan tubuh tikus yang kekurangan Yang (pemodelan prednison). Komposisi kimia tidak dilaporkan. Kobayashi Hiromi dkk. (3) memperoleh geraniol glucoside dan 8-epibrucine Glucoside dari genus yang sama dari Cistanche salsa yang diproduksi di Mongolia Dalam.
Lima belas asam amino ditentukan dariDeserticola Cistanche(dikumpulkan tahun 1982) di Ejina Banner, Provinsi Gansu. Empat monomer diisolasi dengan metode pelarut dan kromatografi kolom silika gel, di mana dua senyawa yang diidentifikasi adalah 8-epibrusin (kristal I) dan manitol (kristal II) diringkas sebagai berikut.
Percobaan
Penguji titik leleh adalah tipe Kfloer, spektrometer resonansi magnetik nuklir: Tipe FX-100, H-NMR 100MHz, C-NMR25MHz, spektrometer massa: Tipe MAT-312, spektrometer inframerah: Tipe 7650, spektrometer ultraviolet: Tipe 710, dan penganalisis asam amino berkecepatan tinggi: Tipe Jepang 835.
1. Ekstraksi dan identifikasi kristal I dan kristal II
Irisan bahan percobaan diekstraksi dengan etanol 95 persen di bawah refluks termal, dan larutan diuapkan untuk menghilangkan pelarut. Pasta yang diperoleh dibagi menjadi empat bagian pelarut: petroleum eter, eter, asam asetat, etil alkohol, dan n-butanol. Bagian n-butanol menjadi sasaran kromatografi kolom silika gel, dielusi dengan proporsi yang berbeda dariCHCl{}MeOH,EtOH, dan50 persen EtOH, kristal I diperoleh dari eluen 1:1 chcl_3-MeOH, dan kristal II diperoleh dari50 persen EtOHeluen.

Kristal I:jarum tidak berwarna (perut EtOH) mp127-128 derajat C (tidak dikoreksi)
Uji naftol positif, dan nilai RF dari noda larutan induk terhidrolisis konsisten dengan glukosa standar. Analisis unsur : nilai percobaan ( persen ) C46.76, H6.85; nilai yang dihitung ( persen ) C46.60, H6.84.Berdasarkan data di atas, sesuai dengan literatur 8-epibrusin glukosida, sehingga diidentifikasi sebagai 8-epibrusine.
Kristal II:kristal acicular tidak berwarna (rekristalisasi dalamMeOH) mp164-165 derajat C (tidak dikoreksi) Analisis unsur: nilai eksperimen ( persen ) C40.29, H7.67; nilai yang dihitung ( persen ) C39.56, H7.74 IR konsisten dengan spektrum inframerah standar manitol; kristal II dibuat dengan metode normal. Kristal persegi tidak berwarna (rekristalisasi dalam etanol) mp124-125 derajat C yang diperoleh dari heksaasetat manitol konsisten dengan titik leleh heksaasetat standar manitol, sehingga diidentifikasi sebagai manitol.

2. Analisis asam amino bebas
Ambil 10 gramDeserticola Cistanche(cincang dan diayak dengan 40 mesh) dan panaskan ekstrak sebanyak tiga kali dengan 90 mL etanol 50 persen dan saring ekstraknya. Filtrat melewati 20g 732 resin penukar kation dan dicuci dengan air suling sampai tidak ada reaksi gula dalam eluen, kemudian dielusi dengan NH4OH 20 persen.larutan air. Kumpulkan aliran dengan reaksi positif terhadap ninhidrin, konsentrasikan hingga 10ml, tambahkan asam sulfosalisilat, sesuaikan hingga sekitar pH 2,2 dengan asam klorida, sentrifus untuk menghilangkan kekeruhan, encerkan larutan yang dijernihkan dengan0.02NHCl selama 4 time, dan tentukan dengan penganalisis asam amino berkecepatan tinggi Tipe 835 Jepang.

Referensi
(1) Farmakope Republik Rakyat Tiongkok (Volume I), 1977
(2) Yang Guizhen et al., J. Tradisional Dagu Med 4 (2); 153, 1984
(3) Kobayashi Hiromi dkk: Jurnal Farmasi 103 (5): 509, 1983
(4) Volume Spektrum Kisi Inframerah Standar, 21-22, 21021K, 1971








