Kemajuan Penelitian Tentang Penggunaan Pengobatan Tradisional Tiongkok Untuk Menghangatkan Dan Menyehatkan Ginjal Untuk Meningkatkan Sekresi Testosteron Dari Sel Leydig*

Abstrak:Itusintesis testosteronterkait denganfungsi reproduksi pria dan penuaan. Sel interstisial testis adalah tempat utama terjadinyasintesis dan sekresi testosteron. Berbagai enzim dan faktor transkripsi terlibat dalamproses sintesis testosteron. Obat tradisional Cina yang menghangatkan danmenguatkan ginjal yangdan bahan aktif utamanya, termasukepimedium, dodder, dan cistanche deserticola, telah terbuktimengatur tingkat endokrin reproduksi,meningkatkan stres oksidatif,menghambat peradangan, mengatur ekspresi mRNA dan protein enzim terkait sintesis testosteron, dan memengaruhi sintesis dan sekresi testosteron. Berdasarkan literatur, makalah ini mengulas faktor-faktor utama yang mempengaruhi sintesis dan sekresi testosteron dalam sel Leydig, serta penelitian tentang regulasi sintesis dan sekresi testosteron oleh pengobatan tradisional Tiongkok yang menghangatkan dan memberi nutrisi pada Yang ginjal.

Kata kunci:sel Leydig;testosteron;androgen; Epimedium; pemanasan danmemberi nutrisi pada ginjal yang

SUPLEMEN CISTANCHE UNTUK KESEHATAN PROSTAT

Testosteron adalah androgen penting dalam tubuh. Penelitian menunjukkan bahwa 95% testosteron tubuh manusia disintesis dan disekresikan oleh sel Leydig testis (LC). Organ-organ seperti kelenjar adrenal, ginjal, dan ovarium juga mengeluarkan sejumlah kecil testosteron. Testosteron dapat mempengaruhi organ target melalui reseptor androgen. Reseptor androgen didistribusikan secara luas di sel jaringan yang sesuai pada sistem reproduksi, sistem saraf, dan sistem peredaran darah. Oleh karena itu, kadar testosteron serum penting untuk menjaga aktivitas fisiologis normal berbagai organ, jaringan, dan organ serta jiwa manusia. Kegiatan ini sangat penting [1]. Sintesis dan sekresi testosteron yang tidak normal dapat menyebabkan hipogonadisme, meningkatkan risiko diabetes tipe 2 dan penyakit kardiovaskular, dan secara signifikan berhubungan dengan obesitas dan sindrom metabolik.

Terkait secara signifikan, hal ini juga dapat menyebabkan osteoporosis, depresi, dan sindrom ovarium polikistik. Oleh karena itu, menjaga tingkat fisiologis testosteron sangatlah penting.

LC menunjukkan kurva yang khas selama perkembangan dari janin hingga dewasa. Sel Leydig janin (FLC) dapat menghasilkan androgen tingkat tinggi yang diperlukan untuk diferensiasi karakteristik pria selama masa janin. Testosteron pascapersalinan menurun seiring dengan jumlah FLC. Ini mencapai titik terendah pada periode awal pascapersalinan. Dengan berkembangnya LC, testosteron secara bertahap meningkat ke tingkat yang tinggi dari masa remaja hingga usia tua [2]. Siklus diferensiasi LC dan perubahan sintesis dan sekresi testosteron, yaitu perubahan siklus dalam perkembangan dan penuaan pria, mungkin terkait dengan "Tiangui" yang disebutkan dalam "Ancient Innocence". Orang paruh baya dan lanjut usia sering menderita sindrom defisiensi ginjal akibat "Tianguijie". Defisiensi esensi ginjal lebih menonjol pada kondisi penyakit. Pengobatan tradisional Tiongkok untuk menghangatkan dan menguatkan Yang ginjal adalah obat alami yang efektif untuk memperbaiki sindrom defisiensi Yang ginjal. Artikel ini berfokus pada tinjauan pengobatan tradisional Tiongkok yang menghangatkan dan memberi nutrisi pada Yang ginjal dan meningkatkan produksi testosteron dalam sel Leydig.

1 Proses sintesis testosteron dan faktor pengatur sekresinya

1.1 Proses biokimia sintesis testosteron

Bahan baku sintesis testosteron adalah kolesterol. Pada protein pengatur akut steroidogenik (steroidogenik

Di bawah regulasi regulasi akut (StARＲ), ia memasuki membran mitokondria bagian dalam melalui membran mitokondria bagian luar. Protein keluarga StarD yang terlibat dalam co-transportasi memiliki peran yang mirip dengan protein motorik. Setelah kolesterol diangkut ke membran dalam mitokondria, enzim pembelahan rantai samping kolesterol P450scc yang dikodekan oleh sitokrom P450 keluarga 11A1 (sitokrom P450 keluarga 11 subfamili A anggota 1, CYP11A1) memotong rantai samping kolesterol menjadi pregnenolone (pregnenolone, PREG), diubah menjadi testosteron melalui jalur Δ5 atau Δ4. Jalur Δ5 disebut juga jalur klasik, yaitu PREG diubah menjadi 17 -hidroksipregnenolon (17OH-PREG), kemudian menjadi dehydroepiandrosterone (DHEA), dan kemudian menjadi androstenedione (androstenedione). ), dan akhirnya diubah menjadi testosteron yang dikatalisis oleh 3 -hidroksisteroid dehidrogenase (3 -HSD). Jalur Δ4, yaitu PREG diubah menjadi progesteron melalui katalisis oleh 3 HSD di mitokondria dan retikulum endoplasma. Progesteron dikatalisis oleh sitokrom P450 steroid 17- -monooksigenase di retikulum endoplasma. P450c17 hidroksilase yang dikodekan oleh -monooksigenase (CYP17A1) diubah menjadi 17 -hidroksiprogesteron (17- -hidroksiprogesteron), kemudian menjadi androstenedion dan akhirnya menjadi testosteron [2-5].

Enzim memainkan peran penting dalam sintesis testosteron. Sitokrom P450 (CYP450) dan hidroksisteroid ehidrogenase (HSD) adalah enzim penting untuk sintesis semua steroid. CYP450 adalah katalis penting dalam metabolisme steroid. CYP11A1 mengkodekan P450scc, yang merupakan enzim pembatas laju untuk sintesis steroid. CYP17A1 mengkodekan enzim P450c17, yang menunjukkan aktivitas 17 hidroksilase dan aktivitas 17,20 lyase. Selain itu, protein tambahan P450 oksidoreduktase (sitokrom P450 ox idoreduktase, POR) juga terlibat dalam setiap langkah katalisis CYP17A1, dan sitokrom b5 (sitokrom b5, CYB5A) berpartisipasi dalam proses aksi CYP17A1 sebagai donor redoks [6], meningkatkan

laju reaksinya. Selain itu, ferredoxin 1 (FDX1) dan ferredoxin reduktase (FDXＲ) dapat mendorong reaksi sitokrom P450 [7]. 17 -Hydroxysteroid dehydro genases (17 -HSDs) adalah sejenis oksidoreduktase, yang mana 17 -

HSD2, 17 -HSD3, 17 -HSD4, AKR1C3, dll. dapat memainkan peran penting dalam metabolisme steroid androgenik dengan mengkatalisis langkah akhir biosintesis steroid [8]. Sulfotrans ferase 2A1 sitoplasma (SULT2A1) dapat mensulfat DHEA dan mengangkutnya ke dalam sirkulasi. Karena kekurangan SULT2A1 di testis, sintesis testosteron di testis diubah dari DHEA menjadi testosteron melalui jalur Δ5. Testosteron diubah menjadi dihidrotestosteron melalui aksi 5 -reduktase (SRD5A), yang dapat menghasilkan efek yang lebih kuat [9].

Beberapa faktor transkripsi dapat mengatur sintesis steroid, termasuk faktor steroidogenik ( faktor dogen steroi-1 (SF-1), reseptor seperti Nur77-, reseptor gamma yang diaktifkan proliferator peroksisom, reseptor aril hidrokarbon, siklik protein pengikat elemen respons adenosin monofosfat (cAMP), dan faktor GATA. Selain itu, faktor nuklir kappa-B (NF-κB), asam arakidonat, fosfatase, faktor pertumbuhan transformasi, dll. semuanya dapat mempengaruhi sintesis testosteron [10].

1. 2 Faktor yang mengatur sintesis dan sekresi testosteron

Sekresi testosteron oleh LC diatur oleh kelenjar hipotalamus-adenopituitari. Hipotalamus mengeluarkan hormon pelepas gonadotropin (GnＲH), yang mengatur hormon perangsang folikel (FSH) dan hormon luteinisasi adenohipofisis. (Hormon Luteinisasi, LH). FSH bekerja pada sel Sertoli untuk mensekresi protein pengikat androgen, dan LH bekerja pada LC untuk mengatur sintesis androgen. Dan berikatan dengan reseptor di membran permukaan sel LC, lalu berpasangan dengan protein G untuk mengaktifkan adenilil siklase. Adenylyl cyclase mengubah adenosin trifosfat menjadi cAMP, sehingga mengaktifkan protein kinase A (PKA) yang bergantung pada cAMP. PKA mendorong ekspresi enzim penghasil hormon steroid seperti StAR melalui fosforilasi residu serin dan treonin tertentu. cAMP dan Ca2+ adalah pembawa pesan kedua dari jalur LH, dan Ca2+ dapat mengaktifkan cAMP [5]. Selain itu, hormon tiroid (T3) memiliki efek stimulasi langsung pada produksi testosteron, dan hormon serta sitokin seperti faktor sel induk, penghambat Mullerian, INSL3 dan IGF-I juga mempengaruhi sintesis dan sekresi testosteron [11].