Part 2: Mengapa Ekstrak Herbal Dapat Berpotensi Sebagai Bahan Antioksidan, Anti-Aging, Anti-Inflammatory, Dan Whitening Cosmeceutical
Mar 22, 2022
Kontak:{0}}/ WhatsApp: 008618081934791
KLIK DI SINI UNTUK BAGIAN 1
Kesimpulan
Ekstrak herbaldari bahan tanaman yang berbeda bervariasi dalam penampilan luar, termasuk warna dan rasa. Di antara 16 ekstrak herbal, SR mengandung tingkat yang paling signifikan dari kedua fenol dan flavonoid, sehingga SR memiliki aktivitas antioksidan yang paling signifikan di kedua tes DPPH dan FRAP (p < 0.05).="" selain="" itu,="" rd="" dan="" pe="" juga="">antioksidan activities comparable to those of SR (p >{}.05). Selain itu, SR, RD, dan PE menunjukkan hasil yang menjanjikanpemutihefek dengan aktivitas anti-tirosinase paling signifikan dibandingkan dengan yang lain (p < 0.05).="" namun,="" ekstrak="" herbal="" dengan="" aktivitas="" anti-penuaan="" paling="" signifikan="" adalah="" ep,="" yang="" menghambat="" aktivitas="" kolagenase,="" elastase,="" dan="" hyaluronidase="" sebesar="" 78,5="" ±="" 0.0="" persen="" ,="" 69.0="" ±="" 1,4="" persen="" ,="" dan="" 64,2="" ±="" 0,3="" persen,="" masing-masing.="" selanjutnya,="" ma="" dan="" ms="" memiliki="" aktivitas="" anti-inflamasi="" yang="" paling="" signifikan,="" karena="" menghambat="" sekresi="" il-6="" dan="" tnf-="" (p=""><0,05). oleh="" karena="" itu,="">ekstrak herbaldisebutkan di atas memiliki efek menguntungkan yang menjanjikan pada kulit dan berpotensi digunakan dalam kosmetik /kosmetikproduk. Ekstrak herbal dalam bentuk larutan air dapat langsung dioleskan pada kulit sebagai beberapa bentuk produk kosmetik, seperti toner, facial mist, dan serum wajah. Mereka juga dapat dikembangkan menjadi beberapa bentuk produk kosmetik, termasuk krim, lotion, dan gel. Namun, sistem pengiriman nano diusulkan untuk pengiriman iniekstrak herbalke dalam lapisan kulit yang lebih dalam untuk memenuhikosmetikproperti. Selanjutnya, liofilisasi atau penghilangan pelarut disarankan sebagai proses lebih lanjut untuk menghasilkan ekstrak kering yang tidak hanya menghasilkan lebih banyak detail tentang jumlah bahan yang diekstraksi tetapi juga dapat disimpan untuk jangka waktu yang lebih lama.
Untuk informasi lebih lanjut, silakan klik di sini
Bagian eksperimental
Bahan tanaman
Daun G. extension dan M. alba dikumpulkan dari pertanian lokal di distrik Mae Rim, Chiang Mai, Thailand, pada Oktober 2018. Daun segar dicuci menggunakan air keran dan dibiarkan kering pada suhu kamar. Daun dipotong kecil-kecil dan dikukus selama sekitar 5-10 menit. Selanjutnya, daun yang telah diarsir dipanggang pada suhu rendah selama 15 menit dan akhirnya dikeringkan dalam oven (UF110, Memrt, Jerman) yang diatur pada suhu 45 oC selama 3 hari. Selanjutnya, daun M. alba kering disiapkan tanpa proses pengukusan atau pemanggangan. Bunga E. purpurea kering dibeli dari pertanian lokal di Chiang Mai, Thailand. Daun A. elatior dan G. pentaphyllum kering dibeli dari toko Royal Project Foundation di Chiang Mai, Thailand. Bunga kering C. tinctorius, C. morifolium, C. ternatea, H. sabdarifa, dan J.sambac, daun P. amaryllifolius kering, bunga R. Damascena kering, daun S. rebaudiana kering, bubuk kulit batang C. verum kering, dan bunga kering Bubuk buah P.emblica dibeli dari pasar lokal di Chiang Mai, Thailand. Semua bahan tanaman kering digiling menjadi bubuk halus dengan blender Moulinex (Moulinex, Paris, Prancis) dan disimpan dalam wadah tertutup seperti yang ditunjukkan pada Gambar 10 sampai digunakan lebih lanjut.
Gambar 10. Herbal kering (a) dan bubuk kering (b) dari berbagai bahan tanaman
Analisis mikroskopis bahan tanaman kering
Sampel tanaman diidentifikasi dan disahkan oleh Ms. Wannaree Charoensup, seorang ahli botani di Herbarium, Departemen Ilmu Farmasi, Fakultas Farmasi, Universitas Chiang Mai. Bubuk kering dari setiap bahan tanaman dianalisis menggunakan Mikroskop Nikon ECLIPSE E200 (Nikon Solutions Co., Ltd., Konan, Jepang) yang terhubung dengan kamera Canon EOS750D (Canon Inc., Tochigi, Jepang).[54] Memasang sampel dalam gliserol encer digunakan untuk menyiapkan slide. Karakteristik mikroskopis dan komponen sel masing-masing sampel diperiksa dan difoto menggunakan mikroskop dengan perbesaran lensa 400x.
tanaman cistanchepemutihmemengaruhipada kulit untukanti-oksidasi
Bahan kimia
Asam L-askorbat, asam kojic, asam galat, quercetin, asam oleanolic, asam hialuronat, reagen Folin-Ciocalteu, lipopolisakarida (LPS), bovine serum albumin (BSA), 2,4,6-Tris({{4 }}piridil)-s-triazin (TPTZ), 2,2'-difenil-1-pikrilhidrazil (DPPH), 3-(4,5-dimetil tiazolil-2) { {15}},5-difenil tetrazolium bromida (MTT), kolagenase dari Clostridium histolyticum (EC 3.4.24.3), elastase dari pankreas babi (EC 3.4.4.7), hyaluronidase dari testis sapi (EC 3.2.1.3.5 ), N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Leu-Gly-Pro-Ala (FALGPA), N-Succinyl-Ala-Ala-Ala-p-nitroanilide (AAAPVN), dihydrochloride jamur tirosinase (EC 1.14.18.1), L-3,4 dihidroksifenilalanin (L-DOPA), dan L-tirosin dibeli dari Sigma Aldrich (St. Louis, MO, USA). Tricine dan Tris base dibeli dari Fisher Chem Alert (Fair Lawn, NJ, USA). Media elang modifikasi Dulbecco (DMEM), L-glutamine, RPMI-1640, penisilin/streptomisin, dan Trypan blue dibeli dari Invitrogen™ (Grand Island, NY, USA). Asam klorida dan asam asetat grade AR dibeli dari Merck (Darmstadt, Jerman). Aluminium klorida (AlCl3), kalsium klorida (CaCl2), besi klorida (FeCl2), besi klorida (FeCl3), besi sulfat (FeSO4), kalium asetat (CH3CO2K), kalium klorida (KCl), kalium dihidrogen fosfat (KH2PO4), kalium persulfat (K2S2O8), natrium asetat (C2H3NaO2), natrium karbonat (Na2CO3), natrium klorida (NaCl), natrium hidroksida (NaOH), monosodium fosfat (NaH2PO4), dan dinatrium fosfat (Na2HPO4) dibeli dari Fisher Chemicals (Loughborough, UK ). Etanol dan dimetil sulfoksida (DMSO) dari kelas AR dibeli dari Labscan (Dublin, Irlandia).
Ekstraksi herbal
Bahan tanaman herbal diekstraksi dengan infus dalam air matang. Secara singkat, 1 g masing-masing bubuk tanaman herbal kering dikemas ke dalam kantong teh dan direndam dalam 50 mL air DI yang direbus. Kantong teh kemudian dikeluarkan setelah infus 1, 3, 5, 10, dan 15 menit. Ekstrak infus dibiarkan dingin sampai suhu kamar dan digunakan dalam penyelidikan lebih lanjut.
cistanche herbalekstrak
Penentuan kandungan total fenolik dengan metode Folin–Ciocalteu
Kandungan total fenolik dari setiap ekstrak herbal dievaluasi dengan metode Folin-Ciocalteu berdasarkan metode Chaiyana et al.,[55]yang telah dimodifikasi dari metode Li et al.[56]Asam galat digunakan untuk menetapkannya. kurva standar. Tingkat senyawa fenolik disajikan dalam miligram setara asam galat (GAE) per mililiterekstrak herbal. Semua percobaan dilakukan dalam rangkap tiga.
Penentuan kandungan flavonoid total dengan metode aluminium klorida
Kandungan flavonoid total dari setiap ekstrak herbal dievaluasi dengan metode aluminium klorida berdasarkan metode Do et al. [57] Quercetin digunakan untuk membuat kurva standar. Kadar flavonoid disajikan dalam miligram setara quercetin (QE) per mililiterekstrak herbal. Semua percobaan dilakukan dalam rangkap tiga.
Uji 2,2'-difenil-1-pikrilhidrazil (DPPH)
Aktivitas pemulungan terhadap radikal DPPH (DPPH) dari setiap ekstrak herbal dievaluasi menggunakan uji DPPH berdasarkan metode Chaiyana et al.,[55] yang telah dimodifikasi dari metode Blois.[58] Aktivitas scavenging dihitung menggunakan persamaan
persen aktivitas Pemulungan={((AB)-(CD))/(AB)} x 100 (1)
dimana A adalah absorbansi UV dari larutan DPPH, B adalah absorbansi UV dari pelarut, C adalah absorbansi UV dari campuranekstrak herbaldan larutan DPPH, dan D adalah absorbansi UV dari larutan ekstrak herbal. Kontrol positif adalah asam L-askorbat. Semua percobaan dilakukan dalam rangkap tiga.
Uji kekuatan antioksidan pereduksi besi (FRAP)
Pengurangan besiantioksidankekuatan masing-masing ekstrak herbal dievaluasi menggunakan uji FRAP berdasarkan metode Chaiyana et al.,[55]yang telah dimodifikasi dari metode Saeio et al.[59]FeSO4 digunakan untuk membuat kurva standar. Daya reduksi besi disajikan dalam kapasitas ekivalen (EC1), yaitu jumlah ekivalen FeSO4 per mililiter sampel. Kontrol positif adalah asam L-askorbat. Semua percobaan dilakukan dalam rangkap tiga.
Penentuan aktivitas anti-tirosinase
Aktivitas penghambatan terhadap enzim tirosinase dari setiap ekstrak herbal dievaluasi menggunakan uji spektrofotometri berdasarkan metode Laosirisathian et al.,[60] yang telah dimodifikasi dari metode Pomerantz.[61] Aktivitas anti-tirosinase dihitung menggunakan persamaan
persen Aktivitas anti-tirosinase={((AB)-(CD))/(AB)} x 100 (2)
di mana A adalah absorbansi UV dari enzim tirosinase yang dikombinasikan dengan substrat, B adalah absorbansi UV dari pelarut, C adalah absorbansi UV dariekstrak herbaldikombinasikan dengan enzim tirosinase dan substrat, D adalah absorbansi UV dari larutan ekstrak herbal. Kontrol positif adalah asam kojic. Semua percobaan dilakukan dalam rangkap tiga.
Bentengadalahpenghambat tirosinase
Penentuan aktivitas penghambatan kolagenase dengan metode spektrofotometri
Aktivitas penghambatan kolagenase dari setiap ekstrak herbal dievaluasi menggunakan uji spektrofotometri berdasarkan metode Chaiyana et al.[44] dengan sedikit modifikasi. Pertama, 0.16 unit/mL larutan kolagenase merupakan kombinasi kolagenase dari Clostridium histolyticum, 80 mM NaCl, 2 mM CaCl2, dan 50 mM buffer Tricine, pH 7,5. Selanjutnya, 200 L larutan kolagenase yang dihasilkan diaplikasikan pada 20 L masing-masing ekstrak herbal dalam pelat sumur datar (Costar, Corning Ltd., Sunderland, UK) dan dibiarkan selama 15 menit. Selanjutnya, 80 L 1 mg/mL FALGPA dalam buffer Tricine, pH 7,5, diaplikasikan sebagai substrat untuk reaksi enzimatik dan selanjutnya dibiarkan selama 20 menit. Absorbansi UV dari campuran yang dihasilkan diukur pada 340 nm menggunakan detektor multimode (Beckman CoulterDTX880, Fullerton, CA, USA). Aktivitas penghambatan kolagenase dihitung menggunakan persamaan
persen aktivitas Antikolagenase={((AB)-(CD))/(AB)} x 100 (3)
di mana A adalah absorbansi UV dari larutan kolagenase yang dikombinasikan dengan larutan FALGPA, B adalah absorbansi UV dari pelarut, C adalah absorbansi UV dariekstrak herbaldikombinasikan dengan kolagenase dan larutan FALGPA, dan D adalah absorbansi UV dari larutan ekstrak herbal. Kontrol positif adalah EGCG. Semua percobaan dilakukan dalam rangkap tiga.
Penentuan aktivitas penghambatan elastase dengan metode spektrofotometri
Aktivitas penghambatan elastase dari masing-masing ekstrak herbal dievaluasi menggunakan uji spektrofotometri berdasarkan metode Chaiyana et al.[44] Aktivitas penghambatan elastase dihitung menggunakan persamaan
persen aktivitas Antielastase={((AB)-(CD))/(AB)} x 100, (4)
dimana A adalah absorbansi UV dari larutan elastase dan larutan AAAPVN, B adalah absorbansi UV dari pelarut, C adalah absorbansi UV dariekstrak herbaldikombinasikan dengan larutan elastase dan AAAPVN, dan D adalah absorbansi UV dari larutan ekstrak herbal. EGCG digunakan sebagai kontrol positif. Kontrol positif adalah EGCG. Semua percobaan dilakukan dalam rangkap tiga.
Penentuan aktivitas penghambatan Hyaluronidase dengan metode spektrofotometri
Aktivitas penghambatan hyaluronidase dari masing-masing ekstrak herbal dievaluasi menggunakan uji spektrofotometri berdasarkan metode Chaiyana et al.[44] Aktivitas penghambatan hyaluronidase dihitung menggunakan persamaan
persen aktivitas Hyaluronidase={((AB)-(CD))/(AB)} x 100 (5)
di mana A adalah absorbansi UV dari larutan hyaluronidase yang dikombinasikan dengan larutan asam hialuronat, B adalah absorbansi UV dari pelarut, C adalah absorbansi UV dariekstrak herbaldikombinasikan dengan larutan hyaluronidase dan larutan asam hialuronat, dan D adalah serapan UV dari larutan ekstrak herbal. Kontrol positif adalah asam oleanolat. Semua percobaan dilakukan dalam rangkap tiga.
Penentuan aktivitas anti-inflamasi dengan enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)
Aktivitas antiinflamasi masing-masing ekstrak herbal dievaluasi melalui aktivitas penghambatan terhadap IL-6 dan sekresi TNF berdasarkan metode Chaiyana et al.,[44] yang telah dimodifikasi dari metode Mueller et al. al.[62]LPS digunakan untuk merangsang proses inflamasi pada sel makrofag monosit tikus RAW 264,7 (American Type Culture Collection, ATCCTIB-71). Sel yang diinkubasi dengan LPS berfungsi sebagai kontrol kendaraan, dengan 100 persen sitokin disekresikan, sedangkan sel RAW 264,7 yang tidak diobati berfungsi sebagai kontrol negatif. Uji MTT digunakan untuk mengevaluasi viabilitas sel RAW 264,7 dalam hubungannya dengan ELISA.[62]Penghambatan pada IL-6 dan sekresi TNF dihitung menggunakan persamaan
persen penghambatan sitokin={((AB)-(CD))/(AB)} x 100 (6)
di mana A adalah kerapatan optik dariekstrak herbaldari uji MTT, B adalah kerapatan optik kontrol negatif dari uji MTT, C adalah kerapatan optik ekstrak herbal dari ELISA, dan D adalah kerapatan optik kontrol kendaraan dari ELISA. Kontrol positif adalah deksametason. Semua percobaan dilakukan dalam rangkap tiga.
Analisis statistik
Semua hasil disajikan dalam bentuk mean ± standar deviasi (SD). Analisis varians satu arah (ANOVA) digunakan untuk menentukan signifikansi statistik, diikuti oleh tes post-hoc Turki, menggunakan SPSS 17.0 untuk Windows (SPSS Inc., Chicago, IL, USA). P < 0.05="" dianggap="" signifikan="" secara="">
Referensi
[1] M. Kong, XG Chen, DK Kweon, HJ Park, 'Investigasi pada permeasi kulit nanoemulsion berbasis asam hialuronat sebagai pembawa transdermal', Carbohydr. Polim. 2011, 86, 837-843.
[2] H. Takigawa, H. Nakagawa, M. Kuzukawa, H. ori, G. Imokawa, 'Kekurangan produksi asam heksadesenoat di kulit sebagian dikaitkan dengan kerentanan pasien dermatitis atopik terhadap kolonisasi oleh Staphylococcus aureus', Dermatologi. 2005, 211, 240-248.
[3] SH Lee, SK Jeong, SK Ahn, 'Pembaruan fungsi penghalang pertahanan kulit', Yonsei Med. J. 2006, 47, 293-306.
[4] F. Bonté, D. Girard, JC Archambault, A. Desmouliere, 'Perubahan Kulit Selama Penuaan', Dalam Biokimia dan Biologi Sel Penuaan: Bagian II Ilmu Klinis, Springer: Singapore, 2019, 249-280.
[5] AK Langton, HK Graham, CE Griffiths, REB Watson, 'Penuaan berdampak signifikan pada fungsi biomekanik dan komposisi struktural kulit', Exp. Dermatologi. 2019, 28, 981-984.
[6] T. Schikowski, A. Hüls, 'Polusi Udara dan Penuaan Kulit', Curr. Mengepung. Perwakilan Kesehatan 2020, 1-7.
[7] N. Amberg, C. Fogarassy, 'Perilaku Konsumen Hijau di Pasar Kosmetik', Sumber Daya. 2019, 8, 137.
[8] J. Azmir, ISM Zaidul, MM Rahman, 'Teknik ekstraksi senyawa bioaktif dari bahan tanaman: Sebuah tinjauan, J. Food Eng. 2013, 117, 426-436.
[9] M. Gašperlin, M. Gosenca, 'Pendekatan utama untuk memberikan vitamin antioksidan melalui kulit untuk mencegah penuaan kulit', Ahli. pendapat. Pengiriman Obat 2011, 8, 905-919.
[10] SM Salavkar, RA Tamanekar, RB Athawale, 'Antioksidan dalam penuaan kulit-Masa depan dermatologi', Int. J. Farmasi Hijau. 2011, 5(3). 161-168.
[11] J. Calleja-Agius, Y. Muscat-Baron, MP Brincat, 'Penuaan kulit', Menopause Int. 2007,13, 60-64.
[12] GJ Fisher, T.Quan, T. Purohit, Y. Shao, MK Cho, T. He, J. Varani, S. Kang, JJ Voorhees, 'Fragmentasi kolagen meningkatkan stres oksidatif dan meningkatkan matriks metaloproteinase{{1} } pada fibroblas pada kulit manusia yang menua', Am. J.Patol. 2009, 174, 101-114.
[13] AC Weihermann, M. Lorencini, CA Brohem, CM De Carvalho, 'struktur elastin dan keterlibatannya dalam photoaging kulit, Int. J. Kosmetik. Sci. 2017, 39, 241-247.
[14] S. Abhijit, D. Manjushree, 'Anti-hyaluronidase, aktivitas anti-elastase Garcinia Indica, Int. J. Botani. 2010, 6(3), 299-303.
[15] T. Pillaiyar, M. Manickam, V. Namasivayam, Agen pemutih kulit: perspektif kimia obat dari inhibitor tirosinase. J. Enzim Inhib. Med. Kimia 2017, 32, 403-425.
[16] M. Ashawat, M. Banchhor, S. Saraf, S. Saraf, 'Kosmetik Herbal: Tren Formulasi Perawatan Kulit' Pharmacogn. Wahyu 2009, 3, 82-89.
[17] FN Muanda, R. Soulimani, B. Diop, A. Dicko, 'Studi tentang komposisi kimia dan aktivitas biologis minyak atsiri dan ekstrak dari daun Stevia rebaudiana Bertoni', LWT-Food Sci. teknologi. 2011, 44, 1865-1872.
[18] NG Baydar, H. Baydar, 'Senyawa fenolik, aktivitas antiradikal dan kapasitas antioksidan ekstrak minyak mawar (Rosa damascena Mill.)', Ind. Crops Prod. 2013, 41, 375-380.
[19] SM Ghoreishi, A. Hedayati, SO Mousavi, 'ekstraksi Quercetin dari Rosa damascena Mill melalui CO2 superkritis: Jaringan saraf dan pemodelan sistem antarmuka neuro-fuzzy adaptif dan optimasi permukaan respons, J. Supercrit. Cairan. 2016, 112, 57-66.
[20] TEH Ardjani, JR Alvarez-Idaboy, 'Aktivitas pemulung radikal dari analog asam askorbat: Kinetika dan mekanisme', Theor. Kimia acc. 2018. 137, 69.
[21] L. Panzella, 'Senyawa Fenolik Alami untuk Kesehatan, Makanan dan Aplikasi Kosmetik' Antioksidan. 2020, 9, 427.
[22] DS Menamo, DW Ayele, MT Ali, 'sintesis hijau, karakterisasi dan aktivitas antibakteri nanopartikel tembaga menggunakan asam L-askorbat sebagai zat pereduksi', Ethiop. j. sci. teknologi. 2017, 10, 209-220.
[23] NG Quilantang, SH Ryu, SH Park, JS Byun, JS Chun, JS Lee, J. p. Rodriguez, YS. Yun, SD Jacinto, S. Lee, 'Aktivitas penghambatan ekstrak metanol dari bunga berwarna berbeda pada aldosa reduktase dan analisis HPLC-UV quercetin', Hortic. Mengepung. Bioteknologi. 2018, 59, 899-907.
[24] SM Sabir, RH Shah, AH Shah, 'Total Fenolik dan Kandungan Asam Askorbat dan Aktivitas Antioksidan dari Dua Belas Ekotipe Phyllanthus emblica dari Pakistan', Chiang Mai J. Sci. 2017, 44, 904-911.
[25] JF Morton, 'Emblic (Phyllanthus emblica L.)', Econ. Bot. 1960, 14, 119-128.
[26] NN Barthakur, NP Arnold, 'Analisis kimia emblic (Phyllanthus emblica L.) dan potensinya sebagai sumber makanan', Sci. Hortik. 1991, 47, 99-105.
[27] D. Huang, B. Ou, RL Sebelumnya, 'Kimia di balik uji kapasitas antioksidan', J. Agric. Kimia Makanan. 2005, 53, 1841-1856.
[28] V. Bondet, W. Brand-Williams, CLWT Berset, 'Kinetika dan Mekanisme Aktivitas Antioksidan Menggunakan Metode Radikal Bebas DPPH', Food Sci. Technol.-Zurich. 1997, 30, 609-615.
[29] S. Nam, HW Jang, T. Shibamoto, 'Aktivitas antioksidan ekstrak dari teh yang dibuat dari tanaman obat, Morus alba L., Camellia sinensis L., dan Cudrania tricuspidata, dan komponen volatilnya', J. Agric. Kimia Makanan. 2012, 60, 9097-9105.[30] J. Harrathi, H. Attia, M. Neffati, 'Efek garam pada pertumbuhan tunas dan hasil minyak esensial dan komposisi dalam safflower (Carthamus tinctorius L.)', J. Essent. Minyak Res. 2013, 25, 482-487.
[31] A. Mar, AA Mar, PP Thin, 'Studi pada Kandungan Fitokimia dalam Minyak Atsiri Pandanus amaryllifolious Roxb. Daun dan Khasiat Anti Bakterinya', Yadanabon Univ. Res. J. 2019, 10, 1-9.
[32] M. Rinnerthaler, J. Bischof, MK Streubel, A. Trost, K. Richter, 'Stres oksidatif pada penuaan kulit manusia', Biomolekul. 2015, 5, 545-589.
[33] NR Perron, JL Brumaghim, 'Tinjauan mekanisme antioksidan senyawa polifenol yang terkait dengan pengikatan besi', Cell Biochem. Biofis. 2009, 53, 75-100.
[34] A. Karadag, B. Ozcelik, S. Saner, 'Tinjauan metode untuk menentukan kapasitas antioksidan', Food Anal. Metode. 2009, 2, 41-60.
[35] RJ Wang, ML Hu, 'Kapasitas antioksidan ekstrak buah dari lima genotipe murbei dengan pengujian yang berbeda dan analisis komponen prinsip, Int. J. Food Prop. 2011, 14, 1-8.
[36] S. Mirunalini, M. Krishnaveni, 'Potensi terapi Phyllanthus emblica (amla): keajaiban ayurveda', J. Basic Clin. Fisiol. farmasi. 2010, 21, 93-105.
[37] R. Jakmatakul, R. Suttisri, P. Tengamnuay, 'Evaluasi aktivitas antitirosinase dan antioksidan akar Raphanus sativus: perbandingan antara jus beku-kering dan ekstrak metanol', Thai J. Pharm. Sci. 2009, 33. 22-30.
[38] SJ Lee, WJ Lee, SE Chang, GY Lee, 'Efek antimelanogenik dari ginsenoside Rg3 melalui penghambatan kinase-dimediasi sinyal yang diatur ekstraseluler dari faktor transkripsi terkait microphthalmia' J. Ginseng Res. 2015, 39, 238-242
