BAGIAN 2 Efek Antidepresan Ekstrak Cistanche Tubulosa Pada Tikus Stres Kronis yang Tidak Dapat Diprediksi Melalui Pemulihan Homeostasis Mikrobiota Usus
Mar 05, 2022
Untuk informasi lebih lanjut silahkan hubungi:{0}}
pada tikus, membuat kami percaya itu memiliki efek samping yang kurang berbahaya dan sangat aman bila digunakan secara terapeutik (Gao et al., 2016).
Cistanche deserticola memiliki banyak efek, klik di sini untuk tahu lebih banyak
CTE Memodulasi Neurotransmitter dan Neurotropin
Hasil dari penelitian ini menunjukkan bahwa pemberian CTE dapat secara signifikan meningkatkan kadar 5-HT dan ekspresi BDNF hipokampus yang diinduksi CUS, bersama dengan kadar 5-HT di usus besar. Ini bisa menjelaskan aktivitas antidepresan yang diberikan CTE. Lebih dari 90 persen 5-HT dalam tubuh disintesis oleh sel endokrin khusus di usus yang disebut sel enterochromaffin (Gershon dan Tack, 2007; Yano et al., 2015). Penelitian sebelumnya menunjukkan bahwa bakteri pembentuk spora pada mikrobiota tikus dan manusia mendorong biosintesis 5-HT dari sel enterokromafin kolon, yang memasok 5-HT ke mukosa, lumen, dan trombosit yang bersirkulasi untuk menampung 5- Regulasi HT (Yano et al., 2015). Jadi, penting untuk mengklarifikasi hubungan antara struktur mikrobiota usus yang berubah dan konsentrasi 5-HT diBentengusus besar setelah pemberian oral CTE, yang akan menjelaskan mekanisme aksi farmakologis untuk antidepresan sepertiBentengkegiatan KTE. Meskipun pemberian CTE menyebabkan perubahan mikrobiota usus yang signifikan dan 5-jumlah HT meningkat di usus besar, tidak ada korelasi yang ditemukan antara perubahan mikrobiota usus dan perubahan tingkat 5-HT di usus besar berdasarkan koefisien korelasi Pearson. Oleh karena itu, masih belum jelas apakah homeostasis mikrobiota usus menyebabkan 5-biosintesis HT di usus besar setelah pemberian CTE pada tikus CUS. Eksperimen transplantasi mikrobiota kami yang sedang berlangsung pada tikus bebas kuman adalah untuk menyelidiki lebih lanjut ini.
Telah dilaporkan bahwa ekstrak air dariC. tubulosamenunjukkan efek antidepresan pada model tikus, modulasi sistem monoamina dan sumbu HPA keduanya berkontribusi pada efek antidepresanC. tubulosa(Wang D. et al., 2017). Dalam penelitian kami saat ini, CTE secara signifikan meningkatkan perilaku seperti depresi pada tikus di bawah CUS dengan mengatur neurotransmiter dan neurotropin di hippocampus. Ekstrak yang terdefinisi dengan baik ini, yang terdiri dari 48,6 persenPhGs, 6,9 persen glikosida iridoid, dan 20,0 persen sakarida total menunjukkan campuran ini mungkin memberikan efek antidepresan dalam berbagai cara. Sebagai contoh,PhGsdapat meningkatkan kadar DA di striatum (Tian dan Pu, 2005; Geng et al., 2007), iridoid dapat memulihkan disfungsi aksis HPA dan meningkatkan ekspresi BDNF (Cai et al., 2015; Wang et al., 2015). Namun, target yang tepat dari efek antidepresan CTE pada tingkat molekuler, dan kontribusi dari konstituen utama dalam ekstrak masih belum diketahui, penelitian lebih lanjut diperlukan untuk menjelaskan mekanisme antidepresan komprehensif CTE.
cistanchedapat mengobati osteoporosis
CTE Mengembalikan Komposisi Mikrobiota Usus dan Produksi SCFA
Dalam penelitian ini, homeostasis komposisi mikrobiota usus dipulihkan oleh CTE dalam model CUS. Kelimpahan Bacteroides, anaerob ketat dengan kepentingan tinggi di usus sejak awal kehidupan (Arboleya et al., 2015), meningkat setelah pemberian CTE. Studi sebelumnya menunjukkan bahwa Bacteroides fragilis dapat membalikkan perilaku seperti autisme pada tikus (Hsiao et al., 2013). Hasil kami menunjukkan bahwa Bacteroides secara positif terkait dengan 5-HT di hipokampus, dan terkait secara negatif dengan SCFA, yang berkorelasi dengan efek anti-depresi yang diamati dari CTE. Selain itu, perubahan komposisi mikroba baru-baru ini dikaitkan dengan kekebalan inang (Round dan Mazmanian, 2009). Misalnya, berbagai Bacteroides spp. dapat memperluas populasi sel Treg, membiaskan fenotipe TH1/TH2, atau menekan respons inflamasi inang oleh SCFA (Samuelson et al., 2015). Sistem kekebalan menyediakan koneksi tambahan antara mikrobiota usus dan depresi (Miller et al., 2009). Oleh karena itu, apakah CTE mempengaruhi populasi Bacteroides, mengatur sistem kekebalan lebih lanjut, dan kemudian memberikan efek anti-depresinya pada inang, perlu diselidiki di masa depan. Publikasi sebelumnya menunjukkan pemberian prebiotik menghasilkan peningkatan yang signifikan dalam kelimpahan Bacteroides dan Parabacteroides, dan penurunan kelimpahan Ruminococcus (Burokas et al., 2017). Pemberian CTE juga menyebabkan peningkatan serupa Bacteroides dan Parabacteroides, serta penurunan Ruminococcus. Hal ini mungkin karena oligosakarida dan polisakarida dalam CTE merupakan sumber potensial prebiotik. Kelimpahan Deinococcus yang rendah hanya terdeteksi pada kelompok model yang diinduksi CUS, tetapi tidak terdeteksi pada kelompok kontrol dan pemberian CTE. Ini menunjukkan bahwa peran bakteri non-dominan ini dalam depresi tidak boleh diabaikan.
Deinococcus pertama kali ditemukan pada tahun 1956 dan dikenal karena ketahanannya yang luar biasa terhadap kerusakan yang disebabkan oleh berbagai faktor一radiasi pengion, pengeringan, radiasi UV, dan zat pengoksidasi (Gerber et al., 2015). Selain itu, Deinococcus memiliki kemampuan untuk mendegradasi dan memetabolisme gula karena adanya gen yang mengkode enzim metabolisme gula (Gerber et al., 2015). Dalam penelitian ini, peningkatan dramatis dalam kelimpahan relatif Deinococcus diamati pada kelompok yang diinduksi CUS, dan setelah pemberian CTE, tingkat Deinococcus turun secara signifikan ke tingkat kelompok kontrol. Ini menyiratkan bahwa CUS dapat menyebabkan tingkat metabolisme gula yang tidak teratur dalam mikrobiota usus, dan peningkatan Deinococcus mungkin dikaitkan dengan respons stres pada tikus CUS. Setelah pengobatan jangka panjang CTE, tingkat metabolisme gula tikus CUS bisa menjadi normal, dan pertumbuhan abnormal Deinococcus kemudian akan hilang. Berdasarkan hal tersebut, bakteri non-dominan seperti genus Deinococcus dapat berfungsi sebagai penanda diagnostik untuk timbulnya depresi dan menunjukkan kepraktisan untuk mempelajari regulasi mikrobiota usus sebagai target terapi.
Banyak spesies dari genus Weissella telah diisolasi dan digunakan sebagai bakteri asam laktat probiotik (BAL) karena efek anti-inflamasi, imunomodulator, dan anti-oksidasi yang menguntungkan (Ojekunle et al., 2017; Park et al., 2017; Sandes et al. al., 2017). Tidak ada publikasi sejauh ini yang berfokus pada hubungan antara genus Weissella dan depresi. Hasil kami menunjukkan bahwa prosedur stres 28 hari menyebabkan penurunan yang signifikan dalam kelimpahan relatif Weissella pada kelompok model CUS dibandingkan dengan tikus kontrol yang tidak stres, dan pemberian CTE oral setiap hari menyebabkan peningkatan yang signifikan dalam kelimpahan relatif Weissella dibandingkan dengan tikus CUS. Menariknya, W. beninensis pada tingkat spesies menunjukkan hasil yang konsisten seperti yang dilakukan Weissella pada tingkat genus. Ini menegaskan hubungan substansial antara Weissella dan penerapan CTE untuk pengobatan depresi. Dengan demikian, penggunaan kombinasi probiotik Weissella dan CTE akan lebih bermanfaat bagi pasien depresi.
Asam lemak rantai pendek adalah molekul kunci yang memodulasi pematangan dan fungsi mikroglia, serta depresi (Erny et al., 2015; Dinan dan Cryan, 2017). Dalam penelitian ini, ditemukan bahwa CTE dapat membalikkan konsentrasi asam asetat dan heksanoat yang tidak teratur ke tingkat yang wajar. Penelitian sebelumnya menunjukkan bahwa asetat berinteraksi langsung dengan mekanisme hipotalamus di otak (Frost et al., 2014), menyiratkan bahwa CTE dapat mengatur asetat yang tidak teratur dan sumbu HPA untuk anti-depresi. Namun, tidak ada penelitian yang diterbitkan yang berfokus pada hubungan antara asam heksanoat dan perkembangan depresi, yang akan kami selidiki lebih lanjut di masa depan.
Bentengmemiliki efek neuroprotektif
KESIMPULAN
Kesimpulannya, CTE memberikan aktivitas antidepresan yang kuat melalui pemulihan tingkat 5-HT, BDNF, dan SCFA, dan memodulasi kelimpahan relatif mikrobiota usus di tingkat genus pada tikus CUS. Analisis korelasi mengungkapkan bahwa genera mikrobiota usus yang berubah juga secara substansial dengan perubahan tingkat neurotransmiter, neurotropin, dan SCFA. Oleh karena itu, CTE diidentifikasi sebagai agen terapi potensial untuk depresi yang menargetkan sumbu mikrobiota-usus-otak.
Bentengmemilikipelindung sarafdanantidepresanefek
REFERENSI
Arboleya, S., Sanchez, B., Milani, C., Duranti, S., Solis, G., Fernandez, N., dkk. (2015). Perkembangan mikrobiota usus pada neonatus prematur dan efek antibiotik perinatal. J.Pediatr. 166, 538-544. DOI: 10.1016/j.jpeds.2014.09.041
Bharwani, A., Mian, MF, Surette, MG, Bienenstock, J., dan Forsythe, P. (2017). Pengobatan oral dengan Lactobacillus rhamnosus melemahkan defisit perilaku dan perubahan kekebalan pada stres sosial kronis. BMC Med. 15:7. DOI: 10.1186/dtk12916-016-0771-7
Bravo, JA, Forsythe, P., Kunyah, MV, Escaravage, E., Savignac, HM, Dinan, TG, dkk. (2011). Menelan strain Lactobacillus mengatur perilaku emosional dan ekspresi reseptor GABA sentral pada tikus melalui saraf vagus. Prok. Natal akad. Sci. AS 108, 16050-16055. DOI: 10.1073/pnas.1102999108
Burokas, A., Arboleya, S., Moloney, RD, Peterson, VL, Murphy, K., Clarke, G., dkk. (2017). Menargetkan sumbu mikrobiota-usus-otak: prebiotik memiliki efek seperti ansiolitik dan antidepresan dan membalikkan dampak stres kronis pada tikus. Biol. Psikiatri 82, 472-487. DOI: 10.1016/j.biopsich.2016.12.031
Cai, L., Li, R., Tang, WJ, Meng, G., Hu, XY, dan Wu, TN (2015). Efek antidepresan seperti geniposide pada tikus depresi ringan yang diinduksi stres kronis yang tidak dapat diprediksi dengan mengatur sumbu hipotalamus-hipofisis-adrenal. Eur. Neuropsikofarmakol. 25, 1332-1341. DOI: 10.1016/j.euroneuro.2015. 04.009
Chang, CJ, Lin, CS, Lu, CC, Martel, J., Ko, YF, Ojcius, DM, dkk. (2017). Ganoderma lucidum mengurangi obesitas pada tikus dengan memodulasi komposisi mikrobiota usus. Nat. Kom. 8:16130. DOI: 10.1038/ncomms16130
Chow, PS, dan Landhausser, SM (2004). Sebuah metode untuk pengukuran rutin kadar gula dan pati total dalam jaringan tanaman berkayu. Fisiol Pohon. 24, 1129-1136. DOI: 10.1093/pohon membayar/24.10.1129
Clayton, AH (2001). Pengakuan dan penilaian disfungsi seksual yang terkait dengan depresi. J.klin. Psikiatri 62, 10-21.
Clayton, AH, El, HS, Iluonakhamhe, JP, Ponce, MC, dan Schuck, AE (2014). Disfungsi seksual yang terkait dengan gangguan depresi mayor dan
KETERSEDIAAN DATA
Semua urutan mentah disimpan dalam Arsip Baca Urutan NCBI dengan nomor aksesi SRP128788. Para penulis menyatakan bahwa semua data lain yang mendukung temuan penelitian ini tersedia dalam artikel dan Materi Pelengkapnya, atau tersedia dari penulis terkait berdasarkan permintaan tanpa batasan.
KONTRIBUSI PENULIS
YL, YP, PT, dan XL merancang eksperimen. YL, PM, HY, dan HX melakukan percobaan. YL, YP, MW, CP, dan LX menganalisis data. YL, YP, dan XL menulis naskahnya.
PENDANAAN
Pekerjaan ini didukung oleh hibah dari National Key Research and Development Program of China (SQ2017YFC170458) dan Shanghai Key Laboratory of Psychotic Disorders (16-K02).
MATERI TAMBAHAN
Materi Tambahan untuk artikel ini dapat ditemukan secara online di: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphar. 2018.00967/penuh#bahan pelengkap
pengobatan antidepresan. Pendapat Ahli. Obat Saf. 13, 1361-1374. doi: 10.1517/ 14740338.2014.951324
Komisi Farmakope Tiongkok (2015). Farmakope Republik Rakyat Tiongkok, 2015 ed. Bagian I. Beijing: China Medical Science Press, 135.
Dai, Y., Li, Z., Xue, L., Dou, C., Zhou, Y., Zhang, L., dkk. (2010). Studi Metabolomik tentang efek anti-depresi xiaoyaosan pada model tikus dengan stres ringan kronis yang tidak dapat diprediksi. J. Etnofarmaka. 128, 482-489. doi: 10.1016/j.jep. 2010.01.016
Dang, H., Chen, Y., Liu, X., Wang, Q., Wang, L., Jia, W., dkk. (2009). Efek antidepresan dari saponin total ginseng dalam tes renang paksa dan model stres ringan kronis dari depresi. Prog. Neuropsikofarmakol. Biol. Psikiatri 33, 1417-1424. doi: 10.1016/j.pnpbp.2009.07.020
Dinan, TG, dan Cryan, JF (2017). Sumbu mikrobioma-usus-otak dalam kesehatan dan penyakit. Gastroenterol. klinik Utara Am. 46, 77-89. doi: 10.1016/j.gtc.2016.09.007
Duman, RS, Heninger, GR, dan Nestler, EJ (1997). Sebuah teori molekuler dan seluler depresi. Lengkungan. Jenderal Psikiater. 54, 597-606. doi: 10.1001/kuno. 1997.01830190015002
Erny, D., de Angelis, ALH, Jaitin, D., Wieghofer, P., Staszewski, O., David, E., dkk. (2015). Mikrobiota inang secara konstan mengontrol pematangan dan fungsi mikroglia di SSP. Nat. ilmu saraf. 18, 965-977. doi: 10.1038/nn. 4030
Feng, D., Tao, T., Lin, X., Yang, Z., Shu, Y., Xia, Z., dkk. (2016). Sembilan formula herbal tradisional Tiongkok untuk pengobatan depresi: tinjauan etnofarmakologi, fitokimia, dan farmakologi. neuropsik. Dis. Merawat. 12, 2387-2402. doi: 10.2147/NDT.S114560
Ferguson, JM (2001). Obat antidepresan SSRI: efek samping dan tolerabilitas. Formal. Sahabat Perawatan J. Clin. Psikiatri 3, 22-27. doi: 10.4088/ PCC.v03n0105
Foster, JA, dan Neufeld, MV (2013). Sumbu usus-otak: bagaimana mikrobioma memengaruhi kecemasan dan depresi. Tren Neurosci. 36, 305-312. doi: 10.1016/ j.tins.2013.01.005
Frost, G., Sleeth, ML, Sahuri-Arisoylu, M., Lizarbe, B., Cerdan, S., Brody, L., dkk. (2014). Asam lemak rantai pendek asetat mengurangi nafsu makan melalui mekanisme homeostatis sentral. Nat. Kom. 5:3611. doi: 10.1038/ncomms4611
Fu, Z., Fan, X., Wang, X., dan Gao, X. (2017).Cistanchesherba: ikhtisar sifat kimia, farmakologi, dan farmakokinetiknya. J. Etnofarmaka. 219, 233-247. doi: 10.1016/j.jep.2017.10.015
Gao, Y., Qin, G., Wen, P., Wang, Y., Fu, W., Li, H., dkk. (2016). Penilaian keamanan bubukBentengdeserticola YC Ma dengan uji makan 90-hari pada tikus Sprague-Dawley. Kimia Obat. racun. 40, 338-389. doi: 10.1080/01480545.2016. 1242013
Geng, X., Tian, X., Tu, P., dan Pu, X. (2007). Efek neuroprotektif echinacosida pada model MPTP tikus penyakit Parkinson. Eur. J. Farmakol. 564, 66-74. doi: 10.1016/j.ejphar.2007.01.084
Gerber, E., Bernard, R., Castang, S., Chabot, N., Coze, F., Dreux-Zigha, A., dkk. (2015). Deinococcus sebagai sasis baru untuk bioteknologi industri: biologi, fisiologi, dan peralatan. J. Aplikasi. Mikrobiol. 119, 1-10. doi: 10.1111/jam.12808
Gershon, MD, dan Tack, J. (2007). Sistem pensinyalan serotonin: dari pemahaman dasar hingga pengembangan obat untuk gangguan GI fungsional. Gastroenterologi 132, 397-414. doi: 10.1053/j.gastro.20066.11.002
Guo, Q., Zhou, Y., Wang, CJ, Huang, YM, Lee, YT, Su, MH, dkk. (2013). Sebuah studi open-label, non-plasebo-terkontrol di Cistanchetubulosakapsul glikosida (Memoregain®) untuk mengobati penyakit Alzheimer sedang. Saya. J. Alzheimer Dis. Membuat gila. 28, 363-370. doi: 10.1177/1533317513488907
Han, P., Han, T., Peng, W., dan Wang, XR (2013). Efek antidepresan seperti minyak esensial dan asaron, komponen minyak esensial utama dari rimpang Acorus tatarinowii. Farmasi. Biol. 51, 589-594. doi: 10.3109/13880209.2012. 751616
Hou, T., Li, X., dan Peng, C. (2017). Borneol meningkatkan efek antidepresan asiaticoside dengan mempromosikan distribusinya ke otak. ilmu saraf. Lett. 646, 56-61. doi: 10.1016/j.neulet.2017.02.068
Hsiao, EY, McBride, SW, Hsien, S., Sharon, G., Hyde, ER, McCue, T., dkk. (2013). Mikrobiota memodulasi kelainan perilaku dan fisiologis yang terkait dengan gangguan perkembangan saraf. Sel 155, 1451-1463. doi: 10.1016/j.cell.2013.11.024
Huang, S. (1982). Herbal Klasik Shennong. Beijing: Pers Buku Kuno China.
Jiang, Y., dan Tu, P.-F. (2009). Analisis kandungan kimia dalam spesies Cistanche. J. Kromatografi. 1216, 1970-1979. doi: 10.1016/j.chroma.2008.07.031
Jin, ZL, Gao, N., Li, XR, Tang, Y., Xiong, J., Chen, HX, dkk. (2015). Profil farmakologis seperti antidepresan Yuanzhi-1, novel serotonin, norepinefrin, dan inhibitor reuptake dopamin. Eur. Neuropsikofarmakol. 25, 544-556. doi: 10.1016/j.euroneuro.2015.01.005
Kang, A., Xie, T., Zhu, D., Shan, J., Di, L., dan Zheng, X. (2017). Efek penekan ginsenoside Rg3 terhadap perilaku seperti depresi yang diinduksi lipopolisakarida dan peradangan saraf pada tikus. J. Pertanian. Kimia Makanan. 65, 6861-6869. doi: 10.1021/acs.jafc.7b02386
Kelly, JR, Borre, Y., O'Brien, C., Patterson, E., El, AS, Deane, J., dkk. (2016). Mentransfer kesedihan: mikrobiota usus terkait depresi menginduksi perubahan neurobehavioural pada tikus. J. Psikiater. Res. 82, 109-118. doi: 10.1016/ j.jpsychires.2016.07.019
Krishnan, V., dan Nestler, EJ (2008). Neurobiologi molekuler depresi. Alam 455, 894-902. doi: 10.1038/nature07455
Mcintyre, RS (2017). Peran antidepresan baru dalam praktik klinis di Kanada: tinjauan singkat vortioxetine, levomilnacipran ER, dan vilazodone. Neuropsikiatri. Dis. Merawat. 13, 2913-2919. doi: 10.2147/NDT.S150589
Meng, Y., Jia, H., Chao, Z., Yong, Y., Yang, Z., Yang, M., dkk. (2017). Variasi dalam mikrobiota usus dan fenotipe metabolisme tinja yang terkait dengan depresi oleh sekuensing gen 16S rRNA dan metabolisme berbasis LC / MS. J. Farmasi. Bioma. dubur. 138,231-239. doi: 10.1016/j.jpba.2017.02.008
Miller, AH, Maletic, V., dan Raison, CL (2009). Peradangan dan ketidakpuasannya: peran sitokin dalam patofisiologi depresi berat. Biol. Psikiatri 65, 732-741. doi: 10.1016/j.biopsich.2008.11.029
Montejogonzalez, AL, Llorca, G., Izquierdo, JA, Ledesma, A., Bousono, M., Calcedo, A., dkk. (1997). Disfungsi seksual yang diinduksi SSRI: fluoxetine, paroxetine, sertraline, dan fluvoxamine dalam studi prospektif, multisenter, dan deskriptif dari 344 pasien. J. Sex Perkawinan Ada. 23, 176-194. doi: 10.1080/009226239708403923
Ojekunle, O., Banwo, K., dan Sanni, AI (2017). Evaluasi in vitro dan in vivo Weissella cibaria dan Lactobacillus Plantarum untuk efek perlindungannya terhadap kadmium dan toksisitas timbal. Lett. aplikasi Mikrobiol. 64, 379-385. doi: 10.1111/lam.12731
Park, H., Kang, K., Kim, B., Lee, S., dan Lee, W. (2017). Potensi imunomodulator Weissella cibaria pada tikus tua C57BL/6J. J. Mikrobiol. Bioteknologi. 27, 2094-2103. doi: 10.4014/jmb.1708.08016
Porsolt, RD, Anton, G., Blavet, N., dan Jalfre, M. (1978). Keputusasaan perilaku pada tikus: model baru yang sensitif terhadap perawatan antidepresan. Eur. J. Farmakol. 47, 379-391. doi: 10.1016/0014-2999(78)90118-8
Putaran, JL, dan Mazmanian, SK (2009). Mikrobiota usus membentuk respons imun usus selama kesehatan dan penyakit. Nat. Pdt. Imunol. 9, 313-323. doi: 10.1038/nri2515
Samuelson, DR, Welsh, DA, dan Shellito, JE (2015). Regulasi imunitas paru dan pertahanan inang oleh mikrobiota usus. Depan. Mikrobiol. 6:1085. doi: 10.3389/fmicb.2015.01085
Sandes, S., Alvim, L., Silva, B., Acurcio, L., Santos, C., Campos, M., dkk. (2017). Pemilihan strain bakteri asam laktat baru yang mengandung fitur probiotik dari mikrobiota mukosa pedet sehat: mencari imunobiotik melalui pendekatan in vitro dan in vivo untuk aplikasi imunoprofilaksis. Mikrobiol. Res. 200, 1-13. doi: 10.1016/j.micres.2017.03.008
Sarris, J., Panossian, A., Schweitzer, I., Stough, C., dan Scholey, A. (2011). Obat herbal untuk depresi, kecemasan, dan insomnia: tinjauan psikofarmakologi dan bukti klinis. Eur. Neuropsikofarmakol. 21, 841-860. doi: 10.1016/j.euroneuro.2011.04.002
Sherwin, E., Dinan, TG, dan Cryan, JF (2017). Perkembangan terkini dalam memahami peran mikrobiota usus dalam kesehatan dan penyakit otak. Ann. NY Acad. Sci. 12:e0177977. doi: 10.1111/nyas.13416
Su, ZH, Li, SQ, Zou, GA, Yu, CY, Sun, YG, Zhang, HW, dkk. (2011). Studi metabonomi urin tentang efek anti-depresi Chaihu-Shu-Gan-San pada model eksperimental depresi yang disebabkan oleh stres variabel kronis pada tikus. J. Farmasi. Bioma. dubur. 55, 533-539. doi: 10.1016/j.jpba.2011.02.013
Su, GY, Yang, JY, Wang, F., Ma, J., Zhang, K., Dong, YX, dkk. (2014). Efek antidepresan seperti Xiaochaihutang pada model tikus dengan stres ringan kronis yang tidak dapat diprediksi. J. Etnofarmaka. 152, 217-226. doi: 10.1016/j.jep. 2014.01.06
Thase, ME, Entsuah, AR, dan Rudolph, RL (2001). Tingkat remisi selama pengobatan dengan venlafaxine atau inhibitor reuptake serotonin selektif. sdr. J. Psikiatri 178, 234-241. doi: 10.1192/bjp.178.3.234
Tian, XF, dan Pu, XP (2005). Glikosida fenilethanoid dari Cistanches salsa menghambat apoptosis yang diinduksi oleh ion 1-metil-4-fenilpiridinium dalam neuron. J. Etnofarmaka. 97, 59-63. doi: 10.1016/j.jep.2004.10.014
Wang, D., Wang, H., dan Gu, L. (2017). Aktivitas peningkatan antidepresan dan kognitif dari ramuan tradisional Cina Cistanche. jelas. Komplemen Berbasis. Alternatif. Med. 2017:3925903. doi: 10.1155/2017/3925903
Wang, GL, He, ZM, Zhu, HY, Gao, YG, Zhao, Y., Yang, H., dkk. (2017). Keterlibatan sistem serotonergik, noradrenergik, dan dopaminergik dalam efek antidepresan seperti ginsenoside Rb1, bahan aktif utama Panax ginseng CA Meyer. J. Etnofarmaka. 204, 118-124. doi: 10.1016/j.jep.2017. 04.009
Wang, JM, Yang, LH, Zhang, YY, Niu, CL, Cui, Y., Feng, WS, dkk. (2015). BDNF dan COX-2 berpartisipasi dalam mekanisme anti-depresi catalpol pada tikus yang mengalami stres ringan kronis yang tidak dapat diprediksi. Fisiol. Perilaku 151, 360-368. doi: 10.1016/j.physbeh.2015.08.008
Wang, R., Peng, Y., Meng, H., dan Li, XB (2016). Efek perlindungan fraksi polisakarida dari rebusan Sijunzi pada tikus defisiensi limpa yang diinduksi reserpin. RSCAdv. 6, 60657-60665. doi: 10.1039/C6RA06361F
Wei, G., Pan, L., Du, H., Chen, J., dan Zhao, L. (2004). Hibridisasi DNA komunitas berbasis sidik jari ERIC-PCR untuk menunjukkan dengan tepat fragmen spesifik genom sebagai penanda molekuler untuk mengidentifikasi dan melacak populasi yang umum pada usus manusia yang sehat. J. Mikrobiol. Metode 59, 91-108. doi: 10.1016/j.mimet.2004.06.007
Putih, JR, Nagarajan, N., dan Pop, M. (2009). Metode statistik untuk mendeteksi fitur yang berlimpah secara berbeda dalam sampel metagenomik klinis. Komputer PLoS. Biol. 5:e1000352. doi: 10.1371/journal.PCBs.1000352
Willner, P. (1997). Validitas, keandalan, dan kegunaan model stres ringan kronis dari depresi: tinjauan dan evaluasi 10-tahun. Psikofarmakologi 134, 319-329. doi: 10.1007/s002130050456
Xu, J., Chen, HB, dan Li, SL (2017). Memahami mekanisme molekuler dari interaksi antara obat-obatan herbal dan mikrobiota usus. Med. Res. Wahyu 37, 1140-1185. doi: 10.1002/med.21431
Xu, LZ, Xu, DF, Han, Y., Liu, LJ, Sun, CY, Deng, JH, dkk. (2016). Jalur BDNF-GSK-3^书-Catenin di mPFC terlibat dalam efek mirip antidepresan oligosakarida Morinda officinalis pada tikus. Int. J. Neuropsikofarmakol. 20, 83-93. doi: 10.1093/ijnp/pyw088
Xue, R., Jin, ZL, Chen, HX, Yuan, L., He, XH, Zhang, YP, dkk. (2013). Efek seperti antidepresan dari 071031B, inhibitor reuptake serotonin dan norepinefrin baru. Eur. Neuropsikofarmakol. 23, 728-741. doi: 10.1016/j. euroneuro.2012.06.001
Yan, L., Hu, Q., Mak, MSH, Lou, J., Xu, SL, Bi, CWC, dkk. (2016). Ramuan herbal Cina, yang diformulasi ulang dari Kai-Xin-San, meredakan gejala seperti depresi pada tikus yang stres dan menginduksi neurogenesis pada neuron yang dikultur. Sci. Rep. 6:30014. doi: 10.1038/srep30014
Yano, JM, Yu, K., Donaldson, GP, Shastri, GG, Ann, P., Ma, L., dkk. (2015). Bakteri asli dari mikrobiota usus mengatur biosintesis serotonin inang. Sel 161, 264-276. doi: 10.1016/j.cell.2015. 02.047
Zheng, P., Zeng, B., Zhou, C., Liu, M., Fang, Z., Xu, X., dkk. (2016). Remodeling mikrobioma usus menginduksi perilaku seperti depresi melalui jalur yang dimediasi oleh metabolisme inang. mol. Psikiatri 21, 786-796. doi: 10.1038/ mp.2016.44
Pernyataan Konflik Kepentingan: Para penulis menyatakan bahwa penelitian dilakukan tanpa adanya hubungan komersial atau keuangan yang dapat ditafsirkan sebagai potensi konflik kepentingan.
Hak Cipta © 2018 Li, Peng, Ma, Yang, Xiong, Wang, Peng, Tu dan Li. Ini adalah artikel akses terbuka yang didistribusikan di bawah ketentuan Lisensi Atribusi Creative Commons (CC BY). Penggunaan, distribusi, atau reproduksi di forum lain diperbolehkan, asalkan penulis asli dan pemilik hak cipta dikreditkan dan publikasi asli dalam jurnal ini dikutip, sesuai dengan praktik akademik yang diterima. Tidak ada penggunaan, distribusi, atau reproduksi diizinkan yang tidak sesuai dengan persyaratan ini.
