Kontak:jerry.he@wecistanche.com

Cistanche sangat baik untuk penyakit Alzheimer

Para peneliti telah berhasil memperkenalkan gen pelindung terhadapAlzheimerpenyakitke dalam sel manusia.

Para peneliti dari Fakultas Kedokteran Université Laval Kanada dan Pusat Penelitian Université Québec-Laval telah berhasil mengedit genom sel manusia yang tumbuh secara in vitro, memperkenalkan mutasi yang dapat menyebabkan penyakit Alzheimer pada pasien. perlindungan penyakit. Rincian terobosan baru-baru ini diterbitkan di The CRISPR Journal.

Penelitian yang dipublikasikan di "The CRISPR Journal" (faktor dampak terbaru: 6.071) pada 7 Februari 2022

"Beberapa mutasi genetik meningkatkan risikoAlzheimerpenyakit, tetapi ada satu mutasi yang mengurangi risiko ini," kata penulis utama Profesor Jacques-P Tremblay, "mutasi langka yang diidentifikasi pada populasi Islandia pada tahun 2012. Mutasi tersebut tidak diketahui memiliki kerugian bagi pembawa dan mengurangi risikoAlzheimerpenyakit. Dengan menggunakan versi yang lebih baik dari alat pengeditan gen CRISPR, kami dapat mengedit genom sel manusia untuk memasukkan mutasi ini."

Otak dariAlzheimerpasien memiliki plak amiloid yang menyebabkan neuron mati karena tingkat toksiknya. Plak ini terbentuk setelah protein prekursor amiloid dipecah oleh enzim yang disebut beta-sekretase. "Mutasi Islandia mempersulit enzim untuk membelah protein prekursor amiloid. Akibatnya, pembentukan plak amiloid lebih sedikit," jelas Tremblay.

Dr. Jacques-P Tremblay

Secara teori, memperkenalkan mutasi gen Islandia ke dalam genom orang yang berisiko berkembangAlzheimerpenyakitdapat mencegah atau memperlambat perkembangan penyakit. "Sayangnya, kami tidak dapat kembali dan memperbaiki kerusakan yang menyebabkan neuron mati," kata Tremblay, "jadi perawatan ini sangat cocok untuk orang-orang dari keluarga yang terkena kelainan genetik ini, keluargaAlzheimerpenyakit. Penyakit ini memanifestasikan dirinya sebagai masalah memori antara usia 35 dan 40. Jika berhasil, itu juga dapat digunakan untuk mengobati bentuk sporadis yang paling umum.Alzheimerpenyakit, yang biasanya mengembangkan gejala awal penyakit setelah usia 65 tahun."

Menurut para peneliti, tantangannya sekarang adalah menemukan cara untuk mengedit genom jutaan sel otak. "Kami sedang menyelidiki kemungkinan yang berbeda, termasuk menggunakan virus tidak menular untuk mengirimkan kompleks pengeditan di dalam neuron. Sekarang bukti konsep telah ditetapkan dalam sel manusia secara in vitro, kami akan dapat melakukan ini di neuron yang menunjukkanAlzheimerpenyakit. Uji metode ini pada tikus. Jika temuan ini konklusif, kami berharap untuk melakukan penelitian kecil pada orang berusia antara 35 dan 40 yang memiliki mutasi genetik yang menyebabkanAlzheimerpenyakit," kata Tremblay.

Sumber:Université Laval

Langkah lain menuju terapi gen untukAlzheimer

Referensi:

Tremblay G, Rousseau J, Mbakam CH, Tremblay JP. Penyisipan Mutasi Islandia (A673T) oleh Pengeditan Utama: Perawatan Pencegahan Potensial untuk Keluarga dan SporadikAlzheimerPenyakit. CRISPR J. 2022 7 Februari doi: 10.1089/crispr.2021.0085. Epub di depan cetak. PMID: 35133877.