Pengaruh Phenylethanoid Glycosides Diekstrak Dari Herba Cistanches Pada Pembelajaran Dan Memori Mencit Dengan Penyakit Alzheimer

{0}}

Jianhua Yang,1 Bowei Ju,2,3 dan Junping Hu 2

Latar belakang.Untuk menyelidiki efek darifeniletanoidglikosida(PhG) diekstraksi darijamuCistanchespada kapasitas perilaku dan kognisi tikus transgenik APP / PSI denganAlzheimerpenyakit(IKLAN).

Metode.Tikus AD secara acak dibagi menjadi kelompok kontrol, kelompok model, kelompok donepezil, kelompok PhG, dan kelompok verbascose. Tiga minggu kemudian, hewan-hewan itu menjalani evaluasi perilaku dan kognisi dengan tes bersarang, tes labirin air Morris, dan tes step-down.

Hasil.Kapasitas kognisi pada kelompok ini menunjukkan peningkatan yang signifikan dibandingkan dengan kelompok model. Uji step-down menunjukkan bahwa kesalahan yang disebabkan oleh penurunan memori pada kelompok PhG dan kelompok verbascose menunjukkan penurunan yang signifikan dibandingkan dengan kelompok model (P <>

Kesimpulan.PhGs melemahkan fitur disfungsi kognitif dari gen transgenik APP/PSI. Selain itu, PhGs adalah komponen aktif untuk aktivitas anti-AD dari H. Cistanches.

Cistanche memiliki anti-penyakit alzheimerefek.

1. Latar Belakang

penyakit alzheimer(AD) adalah penyakit degeneratif terkait usia dari sistem saraf pusat (SSP) yang ditandai dengan disfungsi kognitif progresif dan gangguan memori [1–3]. Dengan proses penuaan dan perpanjangan rentang hidup di seluruh dunia, prevalensi DA terus meningkat, yang mengakibatkan morbiditas yang tinggi, perjalanan penyakit yang lama, dan biaya pengobatan yang tinggi. Sampai saat ini, mekanisme ADis masih belum terdefinisi dengan baik [4-7]. Oleh karena itu, sangat mendesak untuk menyelidiki mekanisme DA dan mengembangkan metode yang efektif untuk pencegahan, pengendalian, dan pengobatan DA yang sesuai.

Sampai saat ini, masih belum ada metode yang efektif untuk pencegahan dan pengobatan DA, dan sebagian besar agen yang digunakan dalam pengaturan klinis digunakan untuk pengobatan simtomatik. Agen yang disetujui untuk DA oleh FDA termasuk inhibitor kolinesterase (misalnya, donepezil) dan reseptor asam amino rangsang (misalnya, memantine) yang dianggap melemahkan gejala dan meningkatkan kapasitas kognitif/perilaku. Namun demikian, efisiensi tidak memuaskan karena tanggapan pengobatan yang terbatas setelah pemberian. [8–10]. Pengobatan tradisional Cina, dengan sejarah panjang, berdasarkan pengalaman ribuan tahun, menunjukkan sumber yang luas dan beberapa keuntungan dibandingkan dengan bahan kimia, termasuk beberapa target, keamanan yang sangat baik, beberapa efek samping, dan kesesuaian untuk administrasi jangka panjang. Obat-obatan herbal ini memiliki keunggulan dibandingkan agen lain dalam hal pengobatan penyakit kronis dan refrakter. Selain itu, potensi besar dilaporkan dalam agen ini dalam pengobatan AD [11-13]. Oleh karena itu, peningkatan upaya telah dilakukan pada pengembangan agen baru untuk AD dari obat-obatan herbal berdasarkan teknik modern.

Klik ke Cistanche UK untuk penyakit Alzheimer

Herba Cistanches, yang dikenal sebagai Rou Cong-Rong dalam bahasa Cina, adalah spesies liar yang terancam punah yang terutama didistribusikan di tanah kering dan gurun hangat di barat laut Cina. Herba Cistanche digunakan sebagai tonik dan/atau formula untuk penyakit ginjal kronis, impotensi, dan sembelit pikun dengan sejarah dua ribu tahun. Kandungan kimia Herba Cistanche terutama terdiri dari minyak atsiri, glikosida fenilethanoid non-volatil (PhGs), iridoid, lignan, alditol, oligosakarida, dan polisakarida. Ada peningkatan jumlah penelitian yang berfokus pada antipenuaan, terutama model hewan yang dibuat menggunakan A 25-35, D-galaktosa, Al2O3, asam quinolinic, dan skopolamin. Studi ini menunjukkan bahwa PhGs dapat berkontribusi pada memori, pelemahan stres oksidatif di jaringan otak, penghambatan apoptosis sel saraf, dan penurunan asetilkolin esterase [14-16].

Dalam resep kuno, H. Cistanche sering digunakan untuk memelihara ginjal dan menghambat proses penuaan. Di zaman modern, ramuan tersebut telah disetujui untuk efektif mengobati penyakit tertentu dengan keamanan yang memuaskan. Selain itu, telah digunakan pada individu yang tinggal di Daratan China[17]. Pada tahun 2016, CFSA menyetujui keamanan sumber makanan H. Cistanchein, dan kemudian, pada tahun 2018, Komisi Kesehatan Nasional RRC mengeluarkan bahwa itu dapat berfungsi sebagai sumber makanan dan kandidat untuk penelitian dan pengembangan obat baru [18, 19 ]. Sepengetahuan kami, komponen aktif H. Cistanche adalah PhGs, di antaranya echincoside dan verbascose yang berfungsi sebagai komponen yang paling representatif telah terdaftar sebagai indeks kualitas untuk H. Cistanche oleh Chinese Pharmacopoeia. Misalnya, PhGs dari H. Cis-tanche dapat berfungsi sebagai aditif makanan setelah pemurnian.

Studi kami sebelumnya menunjukkan bahwa PhG yang diekstraksi dari H. Cistanche jauh lebih dari 80 persen [11]. Selain itu, monomer PhG dan verbascose memiliki kandungan yang tinggi dan berfungsi sebagai komponen aktif utama. Studi ekstensif menunjukkan bahwa total PhGs dan PhG monomer (misalnya, ver-bascose dan echinacosida) menunjukkan efisiensi anti-AD yang signifikan. Misalnya, penelitian pada hewan menunjukkan bahwa total PhGs, verbascose, dan echinacosida dapat secara signifikan berkontribusi pada peningkatan kapasitas belajar/mengingat dan perilaku kognitif, menurunkan regulasi stres oksidatif di jaringan otak, menghambat apoptosis sel saraf, dan menurunkan generasi A di otak. dan aktivitas asetilkolin esterase [20-25]. Eksperimen in vitro mengungkapkan bahwa PhG dapat bekerja pada model seluler AD, menurunkan stres oksidatif, menghilangkan radikal bebas, menghambat agregasi amiloid, dan mengurangi kehilangan neuron dan apoptosis sel saraf [20, 25, 26]. Selanjutnya, PhGs dapat melemahkan disfungsi kognitif dan pembentukan A 1-40 dan A 1-42 di hipokampus pada tikus transgenik APPswe/PSIdE9. Ini dapat mengatur target hulu dan hilir dari jalur pensinyalan insulin, yang kemudian meningkatkan transmisi sinyal insulin dan mengatur metabolisme energi otak, serta kapasitas anti-AD berikutnya [27].

Model hewan sangat penting untuk penelitian terkait penyakit dan pengembangan farmasi. Model AD berdasarkan hewan transgenik telah dianggap sebagai salah satu kemajuan paling penting karena model hewan AD transgenik dapat meniru AD pada tingkat molekuler, yang menunjukkan gejala dan tanda yang khas. Selain itu, model ini lebih unggul dari model terkait AD lainnya dalam stabilitas dan keandalan. Sampai saat ini, tidak ada model AD transgenik yang telah dilakukan untuk menyelidiki efek monomer PhG pada patogenesis AD. Pada penelitian ini dibuat model mencit APP/PSI AD, dilanjutkan dengan penentuan aktivitas anti-AD dari monomer PhG yang disebut verbascose dengan mengevaluasi uji nesting, uji morris water maze, dan uji step-down.

2. Metode

2.1. Agen.

PhGs dari H. Cistanche disiapkan menurut deskripsi konvensional kami [20]. Kualitas yang ditentukan dengan metode UV mencapai 87,6 persen. Kandungan echinacoside dan verbascose yang ditentukan oleh HPLC masing-masing adalah 37,8 persen dan 17,7 persen. Rumus grafik untuk PhGs, verbascose, dan echinacosida ditunjukkan pada Gambar 1. Batang C. tubulosa (Schrenk) Wight dikumpulkan pada Oktober 2016 dari Xinjiang, Cina. Tanaman itu diidentifikasi oleh Dr. Junping Hu. Semua spesimen voucher ini (No. 201610) telah disimpan di Plant Herbarium, School ofPharmacy, Xinjiang Medical University, Xinjiang, China.

ekstrak cistanche

2.2. Hewan.

Sepuluh tikus transgenik APP/PSI jantan (3 bulan) dan dua puluh tikus betina (jantan: 10; betina: 10, 20-30 g) dibeli dari Pusat Penelitian Hewan Model Universitas Nanjing (SCXK 2015-0001, Nanjing, China). Hewan-hewan itu diberi makan di ruang bebas patogen spesifik (SPF) di Pusat Hewan Universitas Kedokteran Xinjiang (SCXK 2011-0001, Xinjiang, China) dengan diet tingkat SPF. Semua hewan memiliki akses gratis makanan dan air yang disterilkan. Protokol penelitian telah disetujui oleh Komite Etik Universitas Kedokteran Xinjiang.

2.3. Proliferasi dan Identifikasi Tikus Transgenik APP/PSI.

Mencit transgenik yang baru lahir (minggu {{0}} dipotong ekor dengan panjang 0,5 cm untuk ekstraksi DNA. Ekor ditempatkan dalam tabung Eppendorf, dilanjutkan dengan penambahan prolease K sampai konsentrasi 400 ug/ ml. Selanjutnya, campuran divorteks pada suhu 55 derajat semalam dan kemudian disentrifugasi pada 13,{6}} rpm selama 10 menit pada 4 derajat untuk mendapatkan supernatan. Ekstraksi DNA dilakukan dengan menggunakan kit komersial sesuai dengan instruksi pabrik (Qiagen, Jerman).

Untuk amplifikasi DNA, primer spesifik untuk APP dan PSI dirancang seperti yang disebutkan pada Tabel 1. Amplifikasi dilakukan dalam volume total 20ul menggunakan kondisi berikut: 94 derajat predenaturasi selama 5 menit, diikuti oleh 35 siklus denaturasi pada 94 derajat selama 30 detik ,65 derajat selama 35 detik, dan 72 derajat selama 45 detik, serta 72 derajat selama 3 menit. Produk DNA yang dihasilkan dikenai elektroforesis agarosegel pada tegangan konstan 100V selama 30 menit. Akhirnya, gambar divisualisasikan menggunakan sistem Chemi-Doc MP.

2.4. Pengelompokan.

Menggunakan pengacakan yang dihasilkan oleh perangkat lunak SPSS18.0, tikus AD dibagi secara acak ke dalam (i) kelompok kontrol (n=10, tikus C57BL/6J); (ii) grup model(n=10); (iii) kelompok donepezil (n=10, 0.65 mg/kg, pemberian intragastrik); (iv) Kelompok PhG yang dikenai vialavage PhG dengan konsentrasi 250 mg/kg (n=10), 125 mg/kg(n=10), dan 62,5 mg/kg (n {{16} }); dan (v) kelompok verbaskosa (n=10, 125 mg/kg, pemberian intragastrik). Hewan yang digunakan pada kelompok (ii)-(v) adalah mencit transgenik APPswe/PSIdE9. Pencucian dilakukan pada umur 6 bulan dan berlangsung selama 3 bulan dengan frekuensi satu kali per hari. Hewan dalam kelompok kontrol dan model dikenakan injeksi air suling ganda administrasi intragastrik.

2.5. Tes Bersarang.

Hewan-hewan tersebut diberi makan secara terpisah selama minimal 24 jam sebelum pengujian di kandang standar (28 × 12 × 16 cm), diisi dengan serutan kayu steril dengan ketebalan 1 cm. Awalnya, waktu latensi dipantau pada awal pengujian, dan diperoleh total waktu 120. Skor bersarang dihitung seperti yang dijelaskan sebelumnya [28].

2.6. Tes Labirin Air Morris.

Peralatan terdiri dari kolam berbentuk lingkaran berisi air (23 ± 2 derajat C dan kedalaman 40 cm) yang terletak di ruang uji dengan dinding putih dan beberapa petunjuk di atasnya. Sebuah platform (berdiameter 10 cm) direndam 1 cm di bawah permukaan air di salah satu dari empat kuadran yang identik. Lokasi platform ditetapkan selama percobaan akuisisi, di mana tikus ditempatkan secara individual di air yang menghadap ke dinding kolam untuk meredam pengaruh arah apa pun. Pada hari 1 dan 2 dilakukan uji coba akuisisi yang meliputi 4 sesi per hari selama 6 hari berturut-turut. Untuk setiap sesi, tikus diizinkan untuk melarikan diri dengan berenang ke platform tak terlihat dan latensi melarikan diri (yaitu, waktu yang dibutuhkan untuk menemukan dan memanjat ke platform) dan kecepatan berenang dicatat dengan cutoff time 60 detik. Tikus yang gagal menemukan platform dalam waktu 60 detik dipandu ke platform secara manual dan diizinkan untuk tetap berada di sana selama 10 detik. Pada hari ke-11, uji coba perolehan kembali dilakukan selama 6 hari terakhir berturut-turut setelah semua perlakuan obat.

2.7. Uji Turun.

Sekitar 24 jam setelah pemberian obat terakhir, hewan diminta berada di fasilitas step-down dan lingkungan adaptif selama 3 menit. Waktu diatur selama 5 menit, dan tegangannya adalah 32 V. Setelah distimulasi, tikus mencoba melompat ke platform dan kemudian diatur waktunya dengan adanya perubahan sinyal detektor inframerah. Waktu latensi dicatat sebagai waktu dari platform ke slotbottom untuk pertama kalinya. Dalam kasus tidak melompat dari platform, waktu latensi dicatat sebagai 5 menit. Kemudian, frekuensi stimulasi total dicatat setelah tahap latency. Tes dilakukan dalam 2 hari. Pembelajaran dan memori diamati berturut-turut pada hari ke-1 dan ke-2. Latencystage dan frekuensi kesalahan dicatat untuk setiap mouse.

2.8. Analisis statistik.

Perangkat lunak SPSS 18.0 digunakan untuk analisis statistik. Data disajikan sebagai mean ± standar deviasi. Student's t-test dilakukan untuk perbandingan antarkelompok. P < 0:05="" dianggap="" signifikan="" secara="">

3. Hasil

3.1. Identifikasi Genotipe.

Mengingat fakta bahwa genomeDNA berfungsi sebagai templat untuk amplifikasi, dua pita dengan panjang 344 kb dan 608 kb diperoleh masing-masing pada generasi F1. Hal ini sesuai dengan panjang gen APP dan gen PSI (Gambar 2).

3.2. Skor Bersarang.

Lima nilai dibagi ke dalam nestingscore (Gambar 3). Pada kelompok kontrol, perilaku bersarang diamati dalam beberapa menit setelah memasukkan kertas ke dalam kandang. Pada kelompok model, eksplorasi tikus secara komparatif menurun, dan beberapa hewan bahkan mungkin menunjukkan perilaku yang berhubungan dengan kecemasan seperti perawatan dan mencuci muka, yang memicu penundaan perilaku bersarang. Sebagian besar hewan ini menunjukkan skor 1 atau 2. Namun demikian, peningkatan yang signifikan terlihat pada skor bersarang, yang disajikan dalam cara yang tergantung waktu setelah pengobatan PhG (Gambar 4).

3.3. Pengaruh PhGs pada Menavigasi Tikus AD Transgenik di Tahap Latensi.

Dengan bertambahnya waktu bor, waktu latensi pada masing-masing kelompok menunjukkan penurunan yang signifikan. 2 hari pertama berfungsi sebagai waktu latihan. Pada hari ke-3, waktu latensi pada kelompok model menunjukkan perpanjangan yang signifikan dibandingkan dengan kontrol normal (P < 0:01).="" demikian="" pula,="" pada="" hari="" ke4="" dan="" 5,="" waktu="" latensi="" pada="" kelompok="" model="" menunjukkan="" ekstensi="" yang="" signifikan="" dibandingkan="" dengan="" kontrol="" normal="" (p="">< 0:05).="" pada="" hari="" ke-3,="" waktu="" latensi="" pada="" kelompok="" donepezil="" menunjukkan="" penurunan="" yang="" signifikan="" dibandingkan="" dengan="" kelompok="" model="" (p="">< 0.05).="" waktu="" latency="" dalam="" kelompok="" phg="" menunjukkan="" penurunan="" yang="" signifikan="" dalam="" cara="" tergantung="" dosis="" dibandingkan="" dengan="" kelompok="" model="" (p=""><0,05, tabel="">

3.4. PhGs Secara Signifikan Melemahkan Jejak Renang Tikus AD Transgenik.

Dalam kelompok model, jejak renang tikus memiliki cara pencarian marginal yang khas. Pada kelompok PhG dan kelompok verbascose, swimtrace berada pada tipe linier atau tipe tendensi. Hal ini menunjukkan bahwa PhG dapat secara signifikan meningkatkan memori khusus tikus AD transgenik APP/PSI (Gambar 5).

3.5. Pengaruh PhGs pada Eksplorasi Khusus Tikus AD.

Platform diambil pada hari ke 6 dari tes labirin air untuk menyelidiki kapasitas eksplorasi khusus. Frekuensi melewati platform dicatat dalam 60 detik. Data kami menunjukkan bahwa penurunan yang signifikan terlihat pada frekuensi melewati platform di grup model, dibandingkan dengan kontrol normal (P < 0="" :01).="" dibandingkan="" dengan="" kelompok="" model,="" peningkatan="" yang="" signifikan="" terlihat="" pada="" frekuensi="" melewati="" platform="" dalam="" kelompok="" phg="" dan="" kelompok="" verbascose="" (p=""><0,05, tabel="">

Karena platform ditempatkan di kuadran ketiga, itu disebut sebagai kuadran objektif. Retensi yang lebih lama di kuadran menyiratkan peningkatan yang signifikan dalam pembelajaran dan memori tikus setelah pemberian agen. Data kami menunjukkan bahwa ada penurunan yang signifikan dalam retensi di kuadran objektif pada kelompok model dibandingkan dengan kontrol normal (P <{{{ {2}}}}:01).="" dibandingkan="" dengan="" kelompok="" model,="" peningkatan="" yang="" signifikan="" terlihat="" pada="" retensi="" pada="" kelompok="" phg,="" kelompok="" donepezil,="" dan="" kelompok="" verbascose,="" masing-masing="" (p=""><0,05, tabel="">

3.6. Pengaruh PhGs pada Uji Step-Down di ADMice Transgenik.

Waktu latensi pada kelompok model secara signifikan lebih rendah daripada pada kelompok kontrol (P < {{0}}:01).="" selain="" itu,="" donepezil="" dapat="" menyebabkan="" peningkatan="" waktu="" latensi="" yang="" signifikan="" (p=""><0,01). demikian="" pula,="" kelompok="" phg="" dan="" kelompok="" verbascose="" juga="" menunjukkan="" waktu="" latensi="" yang="" lebih="" lama="" secara="" signifikan="" (p=""><0,01). selain="" itu,="" kelompok="" phg="" dan="" kelompok="" verbascose="" menunjukkan="" penurunan="" yang="" signifikan="" dalam="" frekuensi="" kesalahan="" dalam="" tes="" step-down="" yang="" disebabkan="" oleh="" gangguan="" memori="" dan="" pembelajaran=""><0:01). these="" indicated="" that="" phgs="" contributed="" to="" the="" improvement="" of="" memory="" and="" learning="" capacity="" of="" transgenic="" ad="" mice="" (table="">

4. Diskusi

DA merupakan penyakit sistem saraf degeneratif yang sering terjadi pada populasi usia lanjut. Sayangnya, mekanisme yang tepat masih belum didefinisikan dengan baik, yang membatasi skrining obat sampai batas tertentu. Sampai saat ini, penelitian ekstensif telah dilakukan pada pengembangan obat dalam pandangan penelitian hewan, dan beberapa model hewan AD tersedia termasuk model berdasarkan A 25-35, D-galaktosa, Al2O3, asam quinolinic, dan skopolamin. Model-model ini memicu disfungsi kognitif, tetapi mereka menghadirkan kerugian termasuk onset penyakit yang terlambat, perbedaan individu yang besar, dan durasi eksperimen yang lebih lama yang menghambat meniru lesi progresif dan degeneratif [29-31]. Dengan kemajuan teknik transgenik dalam membangun model hewan AD [27, 32,33], langkah besar telah dibuat dalam memahami patogenesis AD bersama dengan pengembangan obat baru. Namun demikian, patogenesis AD agak kompleks, dan hanya beberapa target gen yang bertanggung jawab atas timbulnya AD telah diidentifikasi [34-36]. Atas dasar ini, model AD transgenik layak untuk aplikasi lebih lanjut dalam pengembangan obat. Identifikasi situs gen yang terkait dengan AD berdasarkan model AD transgenik menggunakan teknik perkawinan silang akan berkontribusi pada pengobatan AD dalam pengaturan klinis dan membangun model AD baru yang melibatkan beberapa gen virulensi.

Dalam penelitian ini, model APPswe/PSIdE9 yang dipilih berkontribusi secara signifikan terhadap metabolisme APP, perkembangan, dan patogenesis AD, serta perkembangan penyakit. Untuk proliferasi dan identifikasi tikus transgenik, kami mengekstrak DNA dari sampel darah dan jaringan, masing-masing. Untuk pengambilan sampel darah, untuk memastikan kelangsungan hidup hewan, sampel diambil dari bagian atas ekor, yang sulit dilakukan dengan volume sampel yang lebih sedikit. Selain itu, dapat menyebabkan cedera pada hewan dan mempengaruhi analisis selanjutnya. Sebaliknya, ekstraksi DNA dari jaringan biasanya dilakukan pada minggu 6-8, yang mudah dilakukan dan menyebabkan lebih sedikit cedera pada pertumbuhan hewan. Selanjutnya, tidak ada perbedaan statistik dalam kandungan DNA dan kemurnian antara kedua metode ini. Oleh karena itu, DNA diekstraksi dari jaringan untuk identifikasi genom mencit transgenik.

Manifestasi klinis khas untuk AD adalah penurunan progresif dalam pembelajaran dan memori. Dengan demikian, pengamatan pembelajaran dan memori sangat penting untuk evaluasi efisiensi obat. Dalam penelitian ini, uji bersarang digunakan bersama dengan uji labirin air Morris dan uji step-down untuk menyelidiki efek PhGs pada memori dan pembelajaran mencit transgenik APP/PSI. Dalam uji navigasi, waktu latensi pada kelompok model menunjukkan peningkatan yang signifikan dibandingkan dengan kontrol normal (P < 0:05).="" sementara="" itu,="" penurunan="" yang="" signifikan="" terlihat="" pada="" waktu="" latensi="" pada="" kelompok="" donepezil="" dibandingkan="" dengan="" kelompok="" model="" (p="">< 0:05).="" dibandingkan="" dengan="" kelompok="" model,="" waktu="" latensi="" pada="" kelompok="" phg="" menunjukkan="" penurunan="" yang="" signifikan="" dengan="" cara="" yang="" bergantung="" pada="" dosis="" (p="">< {{10}}:05).="" dalam="" eksplorasi="" khusus,="" penurunan="" yang="" signifikan="" terlihat="" pada="" frekuensi="" melewati="" platform="" pada="" kelompok="" model="" dibandingkan="" dengan="" kontrol="" normal="" (p=""><0,01). dibandingkan="" dengan="" kelompok="" model,="" frekuensi="" melewati="" platform="" pada="" kelompok="" phg="" dan="" kelompok="" donepezil="" menunjukkan="" peningkatan="" yang="" signifikan="" (p=""><0,05). pada="" uji="" step-down,="" frekuensi="" error="" injumping="" yang="" disebabkan="" oleh="" gangguan="" memori="" dan="" belajar="" menurun="" secara="" signifikan="" setelah="" pemberian="" phgs="" (p=""><0,01). tes="" perilaku="" mengungkapkan="" bahwa="" interferensi="" phg="" dapat="" secara="" signifikan="" meningkatkan="" memori="" dan="" pembelajaran="" tikus="" ad="" transgenik="">

Obat herbal tradisional, dengan sejarah panjang, telah umum digunakan dalam pengobatan penyakit kronis dan gangguan refrakter. Saat ini pengembangan obat baru DA berbasis jamu sangat difokuskan pada ekstraksi komponen aktif dan/atau sediaan senyawa. Dibandingkan dengan komponen ekstraksi aktif, komponen monomer tunggal menunjukkan berbagai keunggulan seperti pemanfaatan konsentrasi rendah, penyelidikan situs target yang mudah, dan arah efisiensi yang lebih baik. Verbascose adalah monomer yang mewakili PhGs karena menunjukkan konten dan aktivitas yang tinggi. Dalam penelitian ini, kelompok verbascose menunjukkan kapasitas anti-AD yang lebih baik dibandingkan dengan kelompok PhG. Hal ini mendukung penelitian dan pengembangan agen anti AD berbasis verbascose. The H. Cistanches menunjukkan sejarah panjang dalam pemanfaatan makanan, dating kembali ke dinasti Han. Teknik modern menyetujui bahwa H. Cistanches aman sebagai makanan. Dalam penelitian ini, kami menyetujui potensi H. Cistanches di bidang makanan fungsional, pengembangan obat, dan perawatan kesehatan, terutama pada populasi usia lanjut dan individu yang kelelahan.

Cistanche membuka jalan bagi pengembangan obat baru untuk pengobatan AD.

Untuk informasi lebih lanjut, silakan klik gambar.

Model hewan sangat penting untuk studi penelitian tentang penyakit dan pengembangan obat. Baru-baru ini, teknik transgenik telah digunakan untuk menetapkan model AD, yang dapat meniru patogenesis AD pada tingkat molekuler, bersama dengan gejala khas dan tanda-tanda vital. Model ini telah terbukti efektif dalam stabilitas dan keandalan dibandingkan dengan model AD lainnya. Dalam penelitian ini, model tikus transgenik APP/PSI yang dikenal baik untuk meniru proses patologis AD digunakan, yang menampilkan fitur disfungsi perilaku, gangguan kognitif, plak pikun, kusut neurofibrillary, dan kematian saraf [37-39]. Dalam penelitian ini, pertama-tama kami menggunakan ADmice transgenik untuk menyelidiki efek PhGs pada pembelajaran dan memori, yang dapat memberikan informasi bermanfaat untuk penelitian dan pengembangan agen anti-AD berdasarkan PhGs.

Singkatnya, PhG dapat melemahkan fitur disfungsi kognitif dari gen transgenik APP/PSI. Studi kami mengkonfirmasi bahwa PhGs adalah komponen aktif untuk aktivitas anti-AD dari H. Cistanches. Ini dapat membuka jalan bagi pengembangan obat baru untuk pengobatan AD.