Pengaruh Dan Mekanisme Cistanche Phenylethanoid Glycosides Pada Tikus Dengan Fibrosis Hati Imunologis
Mar 11, 2022
Kontak: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Email:{0}}
ANDA Shu-ping1, ZHAO Jun2, MA Long1, Mukaram TUDIMAT1, ZHANG Shi-lei1, LIU Tao1
(1. Departemen Toksikologi, Sekolah Tinggi Kesehatan Masyarakat, Universitas Kedokteran Xinjiang, Urumqi 830011,
Cina; 2. Institut Materia Medica, Daerah Otonomi Uygur Xinjiang, Urumqi 830004, Tiongkok)
Abstrak:
TUJUAN Untuk mempelajari efek anti-fibrotik dariBentengglikosida feniletanoid(CPhG) dalam bovine serum albumin (BSA) - fibrosis hati yang diinduksi pada tikus dan kemungkinan mekanismenya METODE: Tujuh puluh lima tikus SD secara acak dibagi menjadi enam kelompok: kontrol normal (diolah dengan air suling), model (diperlakukan BSA), obat positif [BSA-treated plus compound Biejiarangan tablet(BJRG) 0.6 g・kg「'〕, dan BSA-treated plus CPhG (0.125, {{10 }}.25 dan 0.5 g-kg"1 kelompok. Ada tiga belas tikus di setiap perlakuan BSA ditambah CPhG (0.125, 0.25, dan 0,5 kelompok g-kg'1) dan 12 ekor tikus pada kelompok lain Injeksi subkutan dan injeksi vena ekor pada imunitas BSA digunakan untuk menginduksi model fibrosis hati tikus, sedangkan pada tikus diberikan obat terapeutik yang berbeda. dipuasakan selama 12 jam sebelum pemberian chloral hydrate 10 persen dan segera di-eutanasia. Hati ditimbang untuk menghitung indeks hati. Glutamic-pyruvic transaminase (GPT), glutamic-oxalate transaminase (GOT), alkaline phosphatase ( ALP), protein total (TP), dan albumin (ALB) dievaluasi oleh penganalisis biokimia otomatis Mind-Ray. Kepadatan hidroksiprolin (HyP) dalam jaringan hati ditentukan menggunakan metode spektrofotometri sesuai dengan instruksi kiVs. Perubahan histopatologi dan ekspresi kolagen tipe I dan tipe III pada jaringan hati juga ditentukan dengan pewarnaan kimia imunohisto. HASIL Dibandingkan dengan kelompok kontrol normal, serat kolagen jaringan hati pada kelompok model memperluas hubungan mereka dan menyelimuti seluruh lobulus, menyebabkan kerusakan struktural lobular dan pembentukan pseudolobulus. Indeks hati (P<0.05), gpt,="" got,="" alp,="" tp,="" and="" alb="" serum="" levels=""><0.05), hyp="" content=""><0.01) were="" significantly="" increased,="" so="" was="" the="" expression="" of="" type="" i="" collagen="" and="" type="" iii=""><0.01) in="" the="" model="" group.="" compared="" with="" the="" model="" group,="" various="" doses="" (0.125,="" 0.25="" and="" 0.5="" g="" •="" kg"1)="" of="" cphg="" significantly="" reduced="" the="" bsa-induced="" elevation="" of="" the="" liver="" index="" gpt,="" got,="" alp,="" tp,="" and="" alb="" serum="" levels=""><0.05), and="" hyp="" content=""><0.01) the="" morphology="" of="" the="" pathological="" tissue="" sections="" was="" close="" to="" that="" of="" the="" normal="" control="" group,="" and="" cphg="" significantly="" reduced="" the="" expression="" of="" two="" types="" of="" collagens=""><0.01). conclusion:="" cphg="" can="" significantly="" reduce="" the="" degree="" of="" bsa-induced="" liver="" fibrosis="" in="" rats.="" the="" mechanism="" may="" be="" associated="" with="" the="" down-regulation="" of="" two="" types="" of="" collagens="" and="" suppression="" of="" the="" activation="" of="" hepatic="" stellate="">
Kata kunci: Cistanche; glikosida fenilethanoid; fibrosis hati; albumin serum sapi; jenis kolagen
Benteng(Cistanche) tanaman adalah obat Cina yang terkenal dan berharga. Karena efek penyembuhan yang tepat dan sifat obat ringan, telah dianggap sebagai obat Cina yang kuat dan bergizi sejak zaman kuno, dan memiliki reputasi "ginseng gurun". Dalam beberapa tahun terakhir,Bentengtelah menarik perhatian orang karena aktivitas biologisnya yang luar biasa. Studi kimia dan farmakologis telah menunjukkan bahwaBentengglikosida feniletanoid(CPhG) adalah salah satu bahan dasar utama untuk efek obat Cistanche]. CPhG memiliki berbagai aktivitas biologis seperti antioksidan, antidepresan, antiinflamasi, antivirus, antitumor, antibakteri, dan regulasi kekebalan]. Peter pertama kali menemukan pada tahun 1989 bahwa senyawa CPhG echinacosida memiliki efek perlindungan yang signifikan pada hati, dan kemudian membangkitkan minat orang dalam penelitian fibrosis anti-hati CPhG. Studi awal dari kelompok penelitian ini telah menemukan bahwa ekstrak batang sukulen dariBentengmemiliki perlindungan hati dan hepatoproteksi yang baik terhadap model cedera hati imun in vitro dan model sel HepG2.2.15. Efek anti-hepatitis B virus, tetapi mekanisme spesifik penghambatan CPhG's fibrosis hati dan mekanisme spesifik anti-fibrosis hati belum jelas. Dalam penelitian ini, tikus disuntik secara subkutan dan vena ekor dengan albumin serum sapi (bovine serum albumin, BSA) untuk mempersiapkan model fibrosis hati imun, mengevaluasi tingkat cedera hati dan fibrosis dan mengeksplorasi efek CPhG pada perlindungan hati dan anti- fibrosis hati. Mekanisme aksi yang mungkin.
1 Bahan dan metode
1.1 Reagen dan instrumen.
Batang berdaging segar dariBenteng(C. tubulosa) 6.0kg, etanol 70 persen direfluks selama 3 kali, masing-masing 3 jam, dan ekstrak digabungkan. AB. 8 Resin dimurnikan untuk mendapatkan ekstrak glikosida fenilethanoid yaitu CPhG(Bentengglikosida feniletanoid) senyawa, yang diidentifikasi sebagai CPhG oleh seorang peneliti dari Institut Penelitian Farmasi Daerah Otonomi Xinjiang Uygur oleh Zhao Jun menggunakan kromatografi fase cair efisiensi tinggi dengan kemurnian 70 persen . Gunakan 0.5 persen natrium karboksimetil selulosa (CMC-Na) untuk memformulasi obat ke dalam konsentrasi yang berbeda, dan simpan di lemari es pada suhu 4 derajat untuk digunakan nanti. Tablet Compound Biejia-range (tablet compound Biejia-range, BJRG) (Inner Mongolia Furui Technology Co., Ltd., nomor batch: 20131006), BSA (produk dari perusahaan American Sigma, CAS: 9048-46.8, diimpor dengan kemasan asli), lanolin (Shanghai Yuanye Biological Technology Co., Ltd.), parafin cair (Tianjin Fuyu Fine Chemical Co., Ltd.), larutan buffer fosfat [Fisher Biochemical Products (Beijing) Co., Ltd., nomor batch : NZD1132]. Reagen deteksi hidroksiprolin (Hyp) jaringan hati (Institut Bioteknologi Nanjing Jiancheng, nomor batch: 20140526), antibodi anti-kolagen tipe 1 kelinci 0,2 mL (perusahaan American Abcain, nomor batch: 140619), kelinci anti-kolagen tipe 11 Antibodi {{ 20}}mL (perusahaan Bioss China, nomor batch: 98O788W). Inkubator suhu konstan pemanas listrik (Shanghai Yixie Technology Co., Ltd.), sterilisasi uap tekanan vertikal (Shanghai Boxun Industrial Co., Ltd. Pabrik Peralatan Medis), L-530 rak multi-tabung otomatis keseimbangan centrifuge (Changsha Xiangyi Centrifuge Instrument Co., Ltd. ), penganalisis biokimia otomatis (Mindray, nomor seri: A086A0182), penganalisis chemiluminescence (Tiger Technology, nomor seri: mp2808).
1.2 Hewan, persiapan model dan administrasi
Tikus SD sehat jantan, tingkat SPF, berat badan {{0}}g, disediakan oleh Pusat Hewan Eksperimental Universitas Kedokteran Xinjiang, nomor lisensi produksi hewan SCXK (baru) 2011.{{13 }}004. Nomor lisensi penggunaan hewan laboratorium lingkungan SPF: SYXK (baru) 2011-0004, kondisi lingkungan terkontrol pemberian makan (siklus terang/gelap 25 derajat dan 12 jam), tikus makan dan minum dengan bebas, diberi makan dengan pelet standar, dan digunakan setelah pemberian makan secara teratur untuk 3 hari. Semua prosedur yang relevan untuk percobaan hewan telah disetujui oleh Komite Etika Hewan dari Rumah Sakit Afiliasi Klinis Pertama Universitas Kedokteran Xinjiang. 75 tikus SD secara acak dibagi menjadi 6 kelompok, yaitu kelompok kontrol normal, kelompok model, kelompok kontrol obat positif BJRG (0,6 g·kg), CPhG 0,125, 0,25 dan 0,5 g·kg. Kelompok CPhG memiliki 13 hewan di setiap kelompok, dan yang lainnya memiliki 12 hewan di setiap kelompok. Lihat instruksi obat untuk mengatur rasio dosis ekivalen dari konversi luas permukaan tubuh antara manusia dan tikus untuk mengatur dosis kelompok kontrol obat positif BJRG. Untuk CPhG(Bentengglikosida feniletanoid) dosis, lihat literatur [8] dan hasil pra-eksperimental. Selain kelompok kontrol normal, tikus menggunakan Zhu Qigui et al. . Metode Model fibrosis hati imun disiapkan. Model dibagi menjadi fase sensitisasi dan fase serangan vena ekor. Tahap sensitisasi: Selain kelompok kontrol normal, tikus di setiap kelompok disuntik dengan 0.5 mL normal saline. Tikus-tikus dalam kelompok lain diberi beberapa titik SC dengan BSA 9 g·L adjuvant tidak lengkap Freund, 0.5 mL setiap kali, total 5 kali. Interval antara 2 suntikan pertama adalah 14 hari, dan interval antara 3 suntikan terakhir adalah 7 hari. Satu minggu setelah injeksi sensitisasi terakhir, darah dikumpulkan dari pleksus vena intraokular masing-masing tikus, dan antibodi anti-BSA serum tikus dideteksi dengan metode difusi dua arah. Tahap serangan: Sebagai kelompok model dan kelompok administrasi, tikus antibodi-positif terus menyuntikkan BSA ke dalam vena ekor dua kali seminggu selama 5 minggu. Dosis injeksi ditingkatkan secara bertahap dari masing-masing 2 mL menjadi masing-masing 4 mL; kelompok kontrol normal menerima air garam injeksi vena ekor fisiologis. Dosis: Model diberikan pada dosis yang ditetapkan ig pada waktu yang sama (kelompok kontrol blanko dan kelompok model ig diberikan air suling) sekali sehari; setelah model selesai, perlakuan dilanjutkan selama 4 minggu, setiap waktu H1, dan masa percobaan total 15 minggu.
1.3 Penentuan indeks hati
Masing-masing kelompok dipuasakan selama 24 jam setelah ig terakhir (tidak bisa menahan air), ditimbang, dan dikorbankan dengan dislokasi serviks. Hati diambil, darah pada permukaan organ dihisap dengan kertas saring, lemak dan mesangium dipotong kemudian ditimbang. Indeks hati. Indeks hati=kualitas organ (g)/f kualitas ini (g) × 1O0.
1.4 Pewarnaan Masson untuk mengamati fibrosis hati. Semua tikus mengambil jaringan hati dari tempat yang sama, difiksasi dengan 10 persen paraformaldehyde, tertanam dalam parafin konvensional, dipotong dan diwarnai dengan Masson, dan mengamati perubahan histologis di bawah mikroskop. Klasifikasi fibrosis hati dibagi menjadi 5 kelas dengan mengacu pada literatur [10]. Derajat 0: Tidak ada fibrosis; Grade I: Jaringan ikat fibrosa terbatas pada area portal atau area portal membesar dan cenderung berkembang ke arah lobulus; Derajat : Hiperplasia jaringan ikat fibrosa, lebih dari 2/3 lobulus dan disertai perubahan derajat I; Kelas Sichuan: jaringan ikat fibrosa memasuki lobulus hati di sekitar vena sentral; Tingkat lV: jaringan ikat fibrosa menunjukkan hiperplasia difus multipel di seluruh lobulus, dengan pembentukan pseudo-lobulus, dan perubahan derajat III.
1.5 Deteksi indeks biokimia serum
Tikus pada masing-masing kelompok dipuasakan (tidak dapat menahan air) selama 24 jam setelah pemberian terakhir, ditimbang, dan diambil darahnya setelah anestesi pentobarbital natrium (30mg·kg-, ip), dan disentrifugasi pada 12000xg selama 10 menit Pisahkan serum, dan gunakan analisa biokimia otomatis untuk mendeteksi serum glutamic-pyruvic transferase (GPT), glutamic-oxalacetic transferase (GOT), alkaline phosphatase (ALP), total protein (TP), dan protein. Kandungan protein (albumin, ALB).
1.6 Penentuan kandungan hidroksiprolin dalam homogenat jaringan hati
Timbang akurat 0.1g (berat basah) jaringan hati dan masukkan ke dalam tabung reaksi, tambahkan 1 mL hidrolisat secara akurat, dan aduk rata. Ikuti petunjuk pengoperasian alat tes HyP jaringan hati untuk menentukan kandungan HyP jaringan hati.
1.7 Metode imunohistokimia untuk penentuan fibrosis jaringan hati tipe 1 dan ekspresi kolagen tipe
Bagian jaringan diamati dengan mikroskop biologis Nikon DIGITALSIGHTDS-Fi2, dan sistem kamera mikroskop K12320 digunakan untuk memilih bidang pandang yang jelas di bawah perbesaran rendah dan tinggi. Foto. Menggunakan perangkat lunak analisis gambar warna Motic Med6.0CMlAS, perbesar 200 kali melalui sistem kamera mikroskop, 3 bidang pandang dipilih secara acak untuk setiap bidang, dan 5 bidang berukuran 2cmx3cm dipilih secara acak untuk setiap bidang pandang. Kolagen tipe I dan Sichuan secara imunohistokimia positif. Produk reaksi adalah pewarnaan granular halus coklat-kuning dalam sitoplasma, dan nilai absorbansi rata-rata diukur. Semakin besar nilainya, semakin tinggi kandungan kolagen tipe I dan tipe II dalam jaringan. Rumus perhitungan: nilai absorbansi=luas kolagen (cm) / luas jaringan hati (cm).
1.8 Analisis statistik
Gunakan SPSS16.0 perangkat lunak statistik untuk analisis statistik, dan data hasil eksperimen diwakili oleh X_S; perbandingan rata-rata antara beberapa kelompok menggunakan analisis varians ANOVA satu arah, dan perbandingan berpasangan dari rata-rata sampel beberapa kelompok menggunakan metode LSD untuk statistik. Analisis ilmiah, menggunakan analisis Ridit untuk data klasifikasi terurut, dengan tingkat uji a=0.05
2 hasil
2.1 Pengaruh ekstrak etanol Cistanche pada massa tubuh dan indeks hati tikus fibrosis hati yang diinduksi BSA
Hal ini dapat dilihat dari Tabel 1. Dibandingkan dengan kelompok kontrol normal, massa tubuh kelompok model berkurang dan indeks hati meningkat (PO.05); dibandingkan dengan kelompok model, kelompok BJRG dan kelompok CPhG 0.125, 0.25, dan 0,5 g-kg'1 lebih besar Berat mencit meningkat dan indeks hati menurun ( P<0.05), indicating="" that="" the="" liver="" cells="" of="" the="" rats="" were="" damaged="" after="" the="" injection="" of="" bsa,="" and="">(Bentengglikosida feniletanoid) memiliki efek perlindungan tertentu pada cedera hati tikus.
2.2 Pengaruh Ekstrak Cistanche Etanol Terhadap Fibrosis Hati pada Tikus yang Diinduksi BSA Fibrosis Hati
Dari Gambar 1 dapat dilihat bahwa jaringan hati tikus pada kelompok kontrol normal normal, tidak terlihat infiltrasi sel inflamasi, struktur lobulus hati utuh dan jernih, sel hati terdistribusi berbentuk tali pusat, terdapat sinusoid tidak teratur, dan area portal tidak membesar. Kelompok model Tikus menunjukkan fibrosis derajat III-IV, dengan serat kolagen memanjang dan menghubungkan, mengelilingi seluruh lobulus hati, menghancurkan struktur lobulus hati normal, dan membentuk pseudo-lobulus, tetapi sebagian besar pseudo-lobulus. Kelompok obat BJRG positif dan CPhG(Bentengglikosida feniletanoid) kelompok memiliki efek terapeutik yang signifikan, dan bagian jaringan patologis menunjukkan bahwa morfologi pada dasarnya mirip dengan kelompok kontrol normal.
Menurut skor standar fibrosis hati dengan pewarnaan Masson, dibandingkan dengan kelompok Shao Quchang, derajat fibrosis hati model meningkat secara signifikan (P<0.01); the="" degree="" of="" liver="" fibrosis="" in="" the="" positive="" drug="" bjrg="" group="" and="" cphg="" 0.125,="" 0.25="" and="" 0.5="" g-kg="" 1="" group="" significantly="" lower="" than="" the="" model="" group=""><0.01) ridit="" analysis="" showed="" that="" cphg="" has="" a="" preventive="" and="" therapeutic="" effect="" on="" immune="" liver="" fibrosis="" (table="">
2.3 Pengaruh Ekstrak Cistanche Etanol Terhadap Fungsi Hati Tikus Fibrosis Hepatik yang Diinduksi BSA
Tabel 3 menunjukkan bahwa dibandingkan dengan kelompok kontrol normal, aktivitas serum GPT, GOT dan ALP dan kandungan TP kelompok model meningkat secara signifikan (P
Tab.1 Efek dariBentengglikosida feniletanoid(CPhG) pada massa tubuh dan indeks hati pada tikus fibrosis hati yang diinduksi oleh bovine serum albumin (BSA)
2.4 Pengaruh Ekstrak Cistanche Etanol Terhadap Kandungan HyP Pada Jaringan Hati Tikus Fibrosis Hepatik yang Diinduksi BSA
Hasil pada Tabel 4 menunjukkan bahwa dibandingkan dengan kelompok kontrol normal, kandungan HyP dalam jaringan hati kelompok model meningkat secara signifikan (PO.01); dibandingkan dengan kelompok model, konten HyP di CPhG(Bentengglikosida feniletanoid) adalah {{0}}.125, 0.25, dan 0.5 gk kelompok ranjau dan kelompok BJRG berkurang secara signifikan ( P<0.05,><0.01)o shows="" that="" cphg="" reduces="" the="" extracellular="" matrix="" (extracellular="" matrix,="" ecm)="" deposition="" in="" the="">
2.5 Pengaruh Ekstrak Etanol Akar Rhizoma Terhadap Ekspresi Kolagen Tipe I dan Tipe III Pada Jaringan Hati Tikus Fibrosis Hepatik Induksi BSA
Tabel 5 menunjukkan bahwa dibandingkan dengan kelompok kontrol normal, ekspresi kolagen tipe I dan tipe III dalam jaringan hati kelompok model meningkat (P<0.01). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" positive="" animal="" bjrg="" group="" and="" cphg="" 0.125,="" 0.25="" and="" 0.5="" g-="" the="" expression="" of="" type="" i="" and="" type="" iii="" collagen="" in="" the="" liver="" tissue="" of="" the="" kg-1="" group="" decreased=""><0.05,><0.01), and="" the="" cphg="" 0.5="" g•kg"1="" group="" was="" the="" most="" significant.="" it="" showed="" that="" cphg="" can="" prevent="" liver="" fibrosis="" in="" rats="" and="" the="" therapeutic="" effect="" can="" reduce="" the="" proliferation="" of="" collagen="" fibers="" in="" rats,="" which="" is="" consistent="" with="" the="" observation="" results="" of="" liver="" tissue="">
3 Diskusi
Liver fibrosis is a process of damage and repair after repeated or chronic liver damage. It is mainly related to chronic inflammation and the chemical factors that cause chronic liver damage. It has become a world medical problem with high morbidity and mortality. Most of the various liver diseases eventually develop into advanced liver cirrhosis through liver fibrosis, which becomes the main cause of death from liver disease. In this study, a rat model of BSA-immune liver fibrosis was used. After BSA-immunized rats were injected with BSA through tail vein attacks 10 times, their liver tissue structure was severely damaged, inflammatory cells were infiltrated, and the fibrous septum composed of collagen fibers was in or Has formed. According to reports, liver fibrosis caused by BSA immune damage is closer to liver fibrosis caused by clinical chronic hepatitis and is suitable for liver fibrosis caused by antigen-antibody complex reaction, prevention and treatment, and screening of traditional Chinese medicine. According to research, fibrosis can be >260 d".
Hasil penelitian ini menggunakan model fibrosis hati imun yang diinduksi BSA pada tikus konsisten dengan laporan Ming Zhijun et al. dan Zhang Guiling et al., menunjukkan bahwa penelitian ini berhasil mereplikasi model fibrosis hati imun. CPhG(Bentengglikosida feniletanoid) Intervensi dapat mengurangi kadar serum GPT, GOT, ALP, TP, dan ALB, dan menunjukkan efek fibrosis anti-hati. Penggunaan CPhG jangka panjang tidak akan menimbulkan efek buruk pada fungsi hati.
Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa pemberian preventif CPhG(Bentengglikosida feniletanoid) pengobatan secara efektif dapat menghambat proses fibrosis hati dan mengurangi derajat penyakit, dan perbaikan lebih jelas dengan peningkatan dosis. Ini menunjukkan bahwa CPhG memiliki efek pencegahan dan pengobatan yang lebih baik pada fibrosis hati, yang setara dengan efek kelompok kontrol positif BJRG.
Liver fibrosis is also the central link in the development of liver cirrhosis. According to reports, cytokines are involved in the formation of portal hypertension and liver fibrosis. The salient feature of liver fibrosis is that the synthesis and degradation of type I and III collagen and hyaluronic acid (hyaluronic acid) are out of balance, which leads to ECM deposition, especially related to the deposition of type I and III collagen ⑶, accounting for the total amount of ECM>80 persen o Rasio kolagen tipe I dengan kolagen tipe III pada ECM hati normal adalah 1; ketika fibrosis hati, kolagen intrahepatik meningkat lebih dari 5 hingga 7 kali lipat, kolagen tipe III biasanya terjadi pada tahap awal fibrosis, dan prinsip lem tipe I adalah pada tahap akhir fibrosis. Peningkatannya paling signifikan, sehingga proliferasi kolagen tipe I dan III berkorelasi positif dengan derajat fibrosis hati. Fibrosis hati adalah proses dinamis sintesis ECM dan ketidakseimbangan degradasi. Studi ini menemukan bahwa CPhG mengurangi deposisi ECM di hati, lebih lanjut menunjukkan bahwa CPhG(Bentengglikosida feniletanoid) memiliki efek pencegahan dan terapeutik pada fibrosis hati eksperimental.
Menggunakan imunohistokimia untuk mendeteksi perubahan kandungan kolagen tipe I dan III jaringan hati dapat secara objektif dan langsung mengamati efek terapeutik CPhG(Bentengglikosida feniletanoid) terhadap fibrosis hati. Penelitian ini menunjukkan bahwa kolagen tipe I dan III pada jaringan hati tikus di CPhG(Bentengglikosida feniletanoid) kelompok ini hanya ditemukan di sekitar vena sentral dan area portal. Pewarnaan berkurang dan dangkal, dan itu berserabut. Pewarnaan imunohistokimia positif lemah, menunjukkan bahwa CPhG dapat mengurangi produksi kolagen. Mekanisme penghambatan proses fibrosis hati mungkin melalui penghambatan aktivasi sel-sel stellata hati dan mengurangi sintesis ECM, sehingga memberikan efek anti-fibrotik.
Singkatnya, mekanisme aksi CPhG terhadap fibrosis hati tikus mungkin untuk menghambat produksi kolagen, meningkatkan degradasi kolagen, dan mengurangi kandungan kolagen dan HyP dalam jaringan hati tikus dengan fibrosis hati, sehingga menghambat sintesis ECM dan anti-inflamasi. fibrosis hati. Peran kimia dan mekanisme kerja spesifiknya masih perlu dipelajari secara mendalam.
referensi:
[1]Li Y, Lagu YY, Zhang HQ. Kemajuan dalam penelitian konstituen kimia dan aktivitas obat Cistanche]. Chin Wild Plant ResouK China Wild Plant Resources), 2010, 29(1):7-12.
[2] Liu GK, Tu PF, Yang TX, Gao Q. Pemrosesan dalam penelitian biologiBentengtubulosa(Schenk)R. Berat[J]. Mod Chin Med (Pengobatan Cina Modern), 2015, 17(4): 400-405.
[3]Ma H, Yin RX, Guo M, BaoY, Cui ZH, Li G. Efek dariDeserticola Cistanchepolisakarida pada ekspresi CREB pada tikus model penuaan yang diinduksi D-galaktosa [J]. Formulir Med Tradisional Chin J Exp
[4] Chen HY, Hao CQ, Guo HY, Leng XH. Kemajuan penelitian pengembangan dan penerapanBentengsumber obat [J]. Nilai E/g (值工程), 2012, 31(3):303-30
[5] Zhao W, Pan YN. Kemajuan dalam penelitian [5] aktivitas mikologi phar dari glikosida fenilethanoid di Cistanche [J]. Asia-Pasifik Tradit Med (Pengobatan Tradisional Asia-Pasifik), 2013, 9(5):77-79.
[6]Gao XX, Chen J, Peng YL. Situasi penelitian efek farmakologis dari polisakarida Cistanche deserticola [J]. Food Deg, 2015, 17(2):136-139.
[7]Zhao J, Liu T, Ma L, Yan M, Zhao Y, Gu Z, dkk. Efek perlindungan dari acteoside pada cedera hati imunologi yang disebabkan oleh Bacillus Calmette-Guerin ditambah lipopolisakarida [J]. Planta Med, 2009, 75 (14): 1463-1469.
[8]Shimoda H, Tanaka J, Takahara Y, Takemoto K, Shan SJ, Su MH. Efek hipokolesterolemia dariBentengekstrak tubulosa, obat mentah tradisional Cina, pada tikus [J]. Am J Chin Med, 2009, 37( 6): 1125-1138.
[9] Xu Y, Liu W, Fang B, Gao S, Yan J. Artesunate memperbaiki fibrosis hati yang disebabkan oleh albumin serum sapi pada tikus melalui pengaturan matriks metaloproteinase [J]. Eur J Pharmacol, 2014, 744:1-9.
[10]Tsai JH, Liu JY, Wu TT, Ho PC, Huang CY, Shyu JC, dkk. Efek silymarin pada resolusi fibrosis hati yang disebabkan oleh karbon tetraklorida pada tikus [J]. J Viral Hepat, 2008, 15 (7):508-514.
[11]Cohen-Naftaly M, Friedman SL. Status terapi antifibrotik baru pada pasien dengan penyakit hati kronis [J]. Ada Adv Gastroenterol, 2011, 4 (6):391-417.
[12]Puche JE, Saiman Y, Friedman SL. Sel-sel stellata hati dan fibrosis hati]. Compr Physiol, 2013, 3 (4):1473-1492.
[13]Hernandez-Gea V, Friedman SL. Pathogenesis of liverfibrosis[J]. >4nnu/7evPa^o/, 2011,6:425-456.
