Kontak:jerry.he@wecistanche.com

Cistanche memiliki efek anti-penuaan

Ditingkatkaninflamasiaktivitas dan peningkatan regulasi terkaitinflamasisitokin bertanggung jawab untuk penuaan otak normal dan aktivasi sel glial lokal. Hipotalamus merupakan pengendali utama berbagai proses fisiologis, termasuk regulasi energi dan metabolisme [1]. Penelitian terbaru di bidang lintas disiplin neurobiologi dan penuaan mengungkapkan peran mendasar dari peradangan hipotalamus terkait usia sebagai proses penting yang terlibat dalam mekanisme saraf penuaan. Perlambatan proses penuaan murine dapat dicapai dengan menghambat aktivasi aksis proinflamasi hipotalamus yang terdiri dari IκB kinase- (IKK ) dan faktor transkripsi nuklir hilirnya NF-κB (IKK /NF-κB signaling) [1]. Studi terbaru kami menunjukkan bahwa hipotalamus terkait usiaperadanganberkurang pada kurcaci Snell yang berumur panjang, kurcaci Ames atau tikus yang kekurangan reseptor hormon pertumbuhan (GHRKO) [2]. Dengan demikian, pengurangan hipotalamus-dimediasiperadangandapat melemahkan proses penuaan serta mengurangi gangguan terkait usia.

Hasil jangka hidup NIA Interventions Testing Program (ITP) baru-baru ini menunjukkan perbedaan gender yang signifikan dari intervensi farmakologis dan diet. Perawatan farmakologis, termasuk aspirin, asam nordihydroguaiaretic (NDGA), acarbose (ACA), Protandim, dan 17- estradiol (17 E2), memperpanjang umur tikus ke tingkat yang lebih tinggi pada pria [3, 4]. Sebaliknya, rapamycin, penghambat jalur mTOR, memperpanjang umur rata-rata dan maksimal tikus jantan dan betina [5]. Demikian pula, pembatasan kalori (CR) secara nyata meningkatkan rata-rata keseluruhan dan rentang hidup maksimum di antara stok tikus yang berbeda [6]. Dalam penelitian baru kami, kami menunjukkan bahwa hipotalamus terkait usiaperadangansama berkurang hanya pada laki-laki pada usia 12 bulan oleh ACA dan 17 E2, dan pada usia 22 bulan pada tikus yang diobati dengan NDGA. Efek ini tidak diamati baik pada tikus betina yang diobati dengan obat atau di hippocampus dari hewan yang diobati dengan obat. Namun, CR secara signifikan mengurangi peradangan hipotalamus pada kedua jenis kelamin pada usia 12-bulan [7]. Ini memberikan kepercayaan pada konsep bahwa penghambatan hipotalamusinflamasitanggapan dapat menghasilkan keuntungan yang signifikan dalam umur murine. Selain itu, data kami memberikan bukti bahwa obat yang memperpanjang umur mungkin efektif dalam menghambat hipotalamusinflamasiproses dengan cara yang bergantung pada gender.

Cistanche memiliki efek anti-penuaan

Aktivitas ACA, NDGA, dan 17 E2 sebagaianti-inflamasiagen membuka jalan baru untuk pengujian mekanistik dan mungkin terbukti berharga untuk menilai perbedaan gender dalam model murine serta melemahkan efek penuaan dan penyakit neurodegeneratif terkait. Penyebab yang mendasari perbedaan gender tidak sepenuhnya dipahami. Baru-baru ini dihipotesiskan bahwa perpanjangan umur pria dengan ACA dan 17aE2 disebabkan oleh peningkatan homeostasis glukosa [8]. Memang, ACA dan 17aE2, yang menyebabkan perpanjangan umur tikus terutama pada laki-laki, juga menghasilkan perbaikan spesifik laki-laki dalam toleransi glukosa dan peningkatan aktivitas mTORC2 hati [8]. Lebih lanjut, respons terkait gender terhadap obat ini dipengaruhi oleh hormon gonad pria dan wanita, menunjukkan bahwa pria yang dikebiri akan menunjukkan sedikit atau tidak ada manfaat seumur hidup dari kedua obat tersebut sedangkan ovariektomi memungkinkan wanita mendapatkan manfaat dari salah satu atau kedua intervensi ini. Sementara pekerjaan ini tidak menetapkan apakah efek menguntungkan dari ACA dan 17aE2 pada hipotalamus terkait usiaperadanganjuga dipengaruhi oleh hormon gonad, masuk akal untuk berhipotesis bahwa daerah hipotalamus mengatur jenis kelamin dan perilaku seksual dimodifikasi olehanti penuaannarkoba.

Bukti bahwa beberapa model penuaan tertunda memiliki kesamaan mungkin memiliki dampak besar pada biogerontologi. Perhatian pada proses seperti hipotalamusinflamasirespon dapat menyebabkan atenuasi proses penuaan. Pemahaman yang lebih dalam tentang penyebab fisiologis dan hormonal untuk perbedaan gender dalam perpanjangan umur dengananti penuaanobat-obatan, dan untuk peradangan hipotalamus terkait usia dapat memberikan wawasan yang signifikan tentang mekanisme yang mendasari proses penuaan dan memandu pengembangan agen terapi baru untuk kedua jenis kelamin.

REFERENSI

1. Zhang G, dkk. Alam. 2013; 497:211–16. https://doi.org/10.1038/nature12143

2. Sadagurski M, dkk. Sel Penuaan. 2015; 14:1045–54. https://doi.org/10.1111/acel.12382

3. Harrison DE, dkk. Sel Penuaan. 2014; 13:273–82.https://doi.org/10.1111/acel.12170

4. Kuat R, dkk. Sel Penuaan. 2016; 15:872–84. https://doi.org/10.1111/acel.12496

5. Harrison DE, dkk. Alam. 2009; 460:392–95. https://doi.org/10.1038/nature08221

6. Flurkey K, dkk. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2010; 65:1275–84. https://doi.org/10.1093/gerona/glq155

7. Sadagurski M, dkk. Sel Penuaan. 2017; 16:652–60. https://doi.org/10.1111/acel.12590