3.5.3. Estimasi Superoksida Dismutase (SOD)

Menurut studi yang relevan,cistancheadalah ramuan umum yang dikenal sebagai "ramuan ajaib yang memperpanjang hidup". Komponen utamanya adalahcistanoside, yang memiliki berbagai efek sepertiantioksidan, antiinflamasi, Danpromosi fungsi kekebalan tubuh. Mekanisme antara cistanche danpemutih kulitterletak pada efek antioksidan dariglikosida cistanche. Melanin pada kulit manusia dihasilkan dari oksidasi tirosin yang dikatalisis olehtirosinase, dan reaksi oksidasi membutuhkan partisipasi oksigen, sehingga radikal bebas oksigen dalam tubuh menjadi faktor penting yang mempengaruhi produksi melanin. Cistanche mengandung cistanoside, yang merupakan antioksidan dan dapat mengurangi pembentukan radikal bebas dalam tubuhmenghambat produksi melanin.

Klik pada Cistanche Tubulosa untuk Memutihkan

Untuk info lebih lanjut:

david.deng@wecistanche.com WhatsApp:86 13632399501

Untuk menyelidiki efek perlindungan formulasi krim PPEE-SLNs pada aktivitas SOD, nilai aktivitas SOD normal (G1) dan kelompok perlakuan (G3-G5) dibandingkan dengan G2 (kelompok kontrol). Tingkat aktivitas SOD normal diukur sebesar 14,71 ± 1,58 U/mL, 184,79 persen lebih tinggi dibandingkan kelompok normal (7,96 ± 0.72 U/mL), yang berarti bahwa aktivitas SOD kelompok normal berkurang dengan penyinaran UV. Aktivitas SOD G5, G4, dan G3 masing-masing sebesar 142,21 persen , 132,78 persen , dan 114,57 persen dari kelompok normal, menunjukkan bahwa aktivitas SOD dilindungi oleh formulasi krim PPEE-SLNs. Meskipun tidak ada perbedaan statistik dalam aktivitas SOD yang ditemukan di antara kelompok perlakuan (G3-G5), efek perlindungan (G5 dan G4) terhadap pengurangan SOD oleh radiasi UV lebih unggul daripada produk komersial (G3) (Gambar 10).

4. Diskusi

Penyakit kulit menghadirkan masalah kesehatan yang signifikan di seluruh dunia. Mereka sangat bervariasi dalam gejala dan tingkat keparahan dan dapat bersifat sementara atau kronis. Di antara yang paling umum adalah jerawat, peradangan kulit kronis yang paling umum [51], dan kerutan kulit yang terkait langsung dengan degradasi ECM dan pigmentasi kulit. Meskipun patologi penyakit ini melibatkan banyak faktor, beberapa penelitian menunjukkan bahwa stres oksidatif adalah salah satu faktor utamanya [52]. Stres oksidatif dapat memicu peradangan dan menyebabkan kerusakan pada struktur seluler. Namun, perlu dicatat bahwa pada jerawat, stres oksidatif mungkin bukan satu-satunya penyebab. Infeksi dan kolonisasi bakteri memainkan peran penting tambahan dalam patogenesisnya melalui peroksidasi lipid [53]. Ini menyoroti stres oksidatif sebagai target potensial untuk pengobatan penyakit kulit dengan pemberian antioksidan lokal dan sistemik.

Salah satu fitokonstituen terpenting dalam tanaman obat adalah polifenol, khususnya flavonoid. Flavonoid adalah kelas metabolit sekunder tumbuhan dengan potensi kosmetik yang besar karena aktivitas antioksidan, anti-inflamasi dan antibakterinya yang sangat baik [54]. Selain itu, flavonoid telah disarankan dalam mengobati tanda-tanda penuaan dengan mekanisme yang berbeda termasuk sifat antioksidannya dengan pemulungan radikal bebas dan khelasi logam dengan metaloenzim yang menyediakan aktivitas antiprotease [55], efek tabir surya, dan pemulihan kerusakan DNA akibat UV [56] . Genistein, myricetin, apigenin yang banyak terdapat pada buah-buahan, tumbuh-tumbuhan, dan sayuran, proanthocyanidins, dari biji anggur, quercetin, dan kaempferol dalam teh hijau telah dilaporkan mengurangi efek samping yang disebabkan oleh radiasi UV [56-58]. Catechin, hesperidin, myricetin, rutin, dan quercetin memiliki aktivitas antioksidan dan antiprotease yang bermanfaat dalam mencegah penuaan kulit [57].

Mesir menempati posisi kesepuluh secara global dalam produksi buah persik dan nektarin, menghasilkan sekitar 358.012 ton pada tahun 2019 [59]. Prunus persica (L.) var. Florida Prince adalah salah satu varietas persik yang paling umum dibudidayakan secara luas di Mesir. Sebuah studi sebelumnya pada varietas lain dari produk sampingan daun PP menyajikan penggunaannya dalam produk makanan, suplemen nutraceutical, dan sebagai bahan kosmetik dan menekankan kandungan flavonoidnya yang tinggi [33]. Di sisi lain, mengingat potensi kosmetik yang ditemukan dalam flavonoid dan aktivitas antioksidan kuat daun PP yang dilaporkan karena kandungan flavonoidnya yang tinggi. Oleh karena itu, daun PP telah dipilih untuk mengevaluasi potensi kosmetik anti keriput dan pemutih kulit sebagai produk sampingan pertanian. Tidak ada penelitian sebelumnya yang dilaporkan tentang antioksidan in-vitro dan aktivitas enzim terkait kulit dari PPEE dan sampai saat ini, tidak ada persiapan perawatan kulit anti-penuaan berdasarkan produk sampingan daun PP var. Florida Prince menggunakan SLN yang dimuat sepengetahuan kami.

Dalam penelitian ini, profil fenolik PPEE menghasilkan isolasi glikosida flavonol terasilasi dengan struktur langka, kaempferol 3-O- - 4C1-(600 -O{{ 4}},4- dihydroxyphenylacetyl glucopyranoside) KDPAG dengan kandungan total fenolik dan flavonoid yang tinggi. Ada beberapa penelitian yang membuktikan bahwa ekstrak daun memiliki konsentrasi senyawa fenolik yang lebih tinggi daripada bagian lain dari tanaman yang sama [14]. Evaluasi sitotoksisitas in-vitro menunjukkan non-toksisitas PPEE, dan PPE-SLNs karena tingginya persentase viabilitas sel. Ekstrak-bebas-SLN menunjukkan persentase viabilitas sel tertinggi karena SLN terdiri dari lipid biokompatibel fisiologis dan biodegradable mirip dengan molekul lipid kulit dan dengan demikian, merupakan pembawa yang aman dengan efek oklusi tinggi yang dicapai tanpa penggunaan parafin dan minyak berminyak lainnya [60 ].

Sifat antioksidan yang kuat dari polifenol dicatat karena aktivitas redoksnya, memungkinkan mereka untuk berfungsi sebagai donor hidrogen, pemulung radikal bebas serta kapasitasnya untuk mengkelat logam [55]. Oleh karena itu, banyak metode yang digunakan untuk mengestimasi sifat antioksidan dalam penelitian ini. Kapasitas antioksidan PPEE yang signifikan terhadap uji DPPH, ABTS, dan -karoten dibandingkan dengan standar masing-masing. Aktivitas antioksidan yang kuat ditunjukkan oleh KDPAG menggunakan pengujian yang sama. uji -karoten pada daun PP adalah yang pertama kali dilaporkan. Banyak penelitian melaporkan bahwa aktivitas pemutihan -karoten terkait dengan flavonoid yang dapat menghambat oksidasi asam linoleat dan pembentukan hidroperoksida [14]. Flavonoid terasilasi, kelas KDPAG sebelumnya telah dilaporkan memiliki aktivitas antioksidan yang kuat [36]. Umumnya, nilai antioksidan ditemukan lebih tinggi dari yang dilaporkan dalam literatur. Perbedaan antara protokol ekstraksi yang digunakan dapat menjelaskan hal ini. Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan ekstrak etanol daun PP dimana dalam makalah yang dikutip, ekstraksi dilakukan dengan menggunakan aseton atau metanol [20,61].

Dalam literatur, TPC dan TFC secara signifikan berkorelasi dengan aktivitas antioksidan PPEE yang mengkonfirmasi bahwa polifenol yang ada dalam PPEE adalah agen antioksidan kuat dan bahwa aktivitas pemulungan radikal PPEE sangat bergantung pada kandungan flavonoid, terutama flavonol dalam ekstrak yang merupakan inti dari isolat baru. TPC (p < {{0}}.001) (r=0.93, 0.96, 0. 95, untuk uji pemutihan DPPH, ABTS, -karoten) dan TFC (p <0,001) (r=0.98, 0,99, 0,98, untuk uji pemutihan DPPH, ABTS, -karoten). Hasilnya sejalan dengan penelitian sebelumnya [20].

Kolagenase, elastase, dan tirosinase adalah enzim penting yang terlibat dalam penuaan kulit. Menghambat ketiga enzim tersebut akan meningkatkan kekuatan kulit, meningkatkan elastisitas, menghindari perkembangan bintik hitam, sehingga mencegah pembentukan kerutan. Efek penghambatan enzim baik karena prinsip aktif atau efek sinergis dari berbagai komponen dalam PPEE. Temuan in-vitro inhibisi enzimatik menunjukkan bahwa PPEE, PPE-SLNs, dan KDPAG memiliki aktivitas anti-penuaan dan pemutihan kulit yang menjanjikan, sehubungan dengan penghambatan enzim elastase, kolagenase, dan tirosinase, dan semuanya pertama kali dilaporkan. Dilaporkan bahwa buah, biji, bunga, dan spesies PP lainnya menunjukkan penghambatan elastase, kolagenase, dan tirosinase [28,30-32]. Selain itu, aktivitas anti-tirosinase telah dilaporkan untuk flavonoid terasilasi, kelas KDPAG [62].

Dalam penelitian ini, aktivitas anti-kolagenase mungkin disebabkan oleh interaksi gugus hidroksil polifenol dengan tulang punggung atau rantai samping gugus fungsional lain dari kolagenase atau interaksi hidrofobik antara cincin benzena polifenol dan kolagenase. Interaksi ini menghasilkan perubahan konformasi pada enzim [63]. Selain itu, flavonoid, golongan senyawa yang baru diisolasi dikenal sebagai pengkhelat logam dengan 3-struktur hidroksi flavonnya dan berikatan dengan ion Zn di situs aktif kolagenase [64]. Juga, aktivitas anti-tirosinase dapat dijelaskan dengan pengikatan gugus hidroksil polifenol melalui ikatan hidrogen pada sisi aktif enzim tirosinase, yang menyebabkan penghambatannya [65]. Mengenai elastase, gugus hidroksil polifenol dan flavonoid yang membentuk ikatan dengan gugus karboksil serin pada situs aktif elastase menghasilkan enzim yang tidak berfungsi [66]. Secara umum, kompleks flavonoid-logam dengan metaloenzim telah menunjukkan potensi untuk menjadi mimetik SOD [67]. Chrysin, naringin, quercetin, dan kaempferol, inti dari KDPAG menunjukkan efek penghambatan tirosinase [68]. Flavonol, kelas isolat baru kami, kaempferol, quercetin, dan myricetin dilaporkan memiliki aktivitas anti-elastase dan anti-collagenase [67,69]. Selain itu, penelitian sebelumnya menunjukkan bahwa flavonol merupakan penghambat kolagenase yang lebih kuat daripada flavon dan isoflavon, yang menunjukkan bahwa gugus C-3-hidroksil sangat penting untuk aktivitas penghambatan yang lebih tinggi [69].

Aktivitas anti-kerut in-vivo dari PPE-SLNs yang diaplikasikan secara topikal (2 persen dan 5 persen ) dievaluasi terhadap photoaging yang diinduksi UV pada model tikus menggunakan metode penilaian kerut, biomarker jaringan (SOD), dan histopatologi. Krim PPEE-SLNs dosis tinggi atau rendah memperbaiki tampilan kerutan, mengurangi ketebalan dermis dan epidermis, meningkatkan kandungan kolagen, dan mencegah degradasi serat elastis yang menawarkan efek perlindungan yang sangat signifikan terhadap UV. Selain itu, peningkatan aktivitas antioksidan yang terdeteksi mencerminkan kemampuan krim PPEE-SLNs untuk meningkatkan SOD secara signifikan yang sejalan dengan studi berbeda yang menyarankan perlindungan yang sama terhadap radiasi UV [3]. Produk samping daun PP adalah antioksidan alami yang kuat untuk memerangi penuaan kulit.

Selain itu, tergantung pada sifat-sifat yang disebutkan polifenol yang merupakan mekanisme aksi potensial utama terhadap berbagai gangguan kulit. Mempertimbangkan peningkatan resistensi bakteri selama pengobatan beberapa gangguan kulit seperti jerawat, fitokonstituen tumbuhan dengan aktivitas antioksidan dan antimikroba yang tinggi semakin dapat digunakan sebagai bahan terapi kosmetik [51,71]. Dalam konteks ini, senyawa fenolik dan antioksidan lain dalam daun PPEE adalah bahan terapi yang berharga dengan sifat antioksidan dan antimikroba dalam sediaan yang dioleskan ke kulit.

5. Kesimpulan

Referensi

1. Jiratchayamaethasakul, C.; Ding, Y.; Hwang, O.; Saya, S.-T.; Jang, Y.; Myung, SW; Lee, JM; Kim, H.-S.; Ko, S.-C.; Lee, S.-H. Skrining in vitro elastase, kolagenase, hyaluronidase, dan aktivitas penghambatan tirosinase dan antioksidan dari 22 ekstrak tumbuhan halofit untuk kosmeseutikal baru. Ikan. Aquat. Sains. 2020, 23, 1–9.

2. Farage, MA; Miller, KW; Elsner, P.; Maibach, HI Faktor intrinsik dan ekstrinsik dalam penuaan kulit: Tinjauan. Int. J.Cosmet. Sains. 2008, 30, 87–95.

3.Hwang, IS; Kim, JE; Choi, SI; Lee, SDM; Lee, YJ; Jang, MJ; Putra, HJ; Lee, HS; Oh, CH; Kim, penuaan kulit akibat radiasi UV BH pada tikus tak berbulu secara efektif dicegah dengan asupan oral campuran buah buckthorn laut (Hippophae rhamnoides L.) selama 6 minggu melalui penekanan MMP dan peningkatan aktivitas SOD. Int. J.Mol. Kedokteran 2012, 30, 392–400.

4. Garg, C. Mekanisme molekuler photoaging kulit dan inhibitor tanaman. Int. J. Farm Hijau. 2017, 11, 3268.

5. Kang, M.; Park, S.-H.; Oh, SW; Lee, SE; Yoo, JA; Nho, YH; Lee, S.; Han, BS; Cho, JY; Lee, J. Efek anti-melanogenik resorsinol dimediasi oleh penekanan pensinyalan cAMP dan aktivasi pensinyalan MAPK p38. Biosci. Bioteknologi. Biokimia. 2018, 82, 1188–1196.

6. Ndlovu, G.; Fouche, G.; Tselanyane, M.; Cordier, W.; Steenkamp, ​​V. In vitro penentuan potensi anti-penuaan dari empat tanaman obat Afrika Selatan. Pelengkap BMC. Alternatif. Kedokteran 2013, 13, 1–7.

7. Desmiaty, Y.; Saputri, FC; Hanafifi, M.; Prastiwi, R.; Elya, B. Anti elastase, anti tirosinase dan anti oksidan dari Ekstrak Metanol Batang Rubus fraxinifolius. Farmakogni. J.2020, 12, 271–275.

8. Rasul, A.; Akhtar, N. Formulasi dan evaluasi in vivo untuk efek anti-penuaan dari emulsi yang mengandung ekstrak kemangi menggunakan teknik biofisik non-invasif. DARU J.Fac. Farmasi. Universitas Teheran Kedokteran Sains. 2011, 19, 344.

9.Salavkar, SM; Tamanekar, RA; Athawale, RB Antioksidan pada penuaan kulit—Masa depan dermatologi. Int. J. Farm Hijau. 2011, 5, 161–168.

10. Działo, M.; Mierziak, J.; Korzun, U.; Preisner, M.; Szopa, J.; Kulma, A. Potensi fenolik tumbuhan dalam pencegahan dan terapi gangguan kulit. Int. J.Mol. Sains. 2016, 17, 160.

11. Choubey, A.; Gilhotra, R.; Singh, SK; Garg, G. Formulasi dan karakterisasi nanomedisin (nanopartikel lipid padat) yang terkait dengan ekstrak Pterospermum acerifolium untuk skrining neurokimia dan efek neuroendokrin. Asian J. Bedah Saraf. 2017, 12, 613.

12. Vaugban, JG; Geissler, CA The New Oxford Book of Food Plants, edisi ke-2; Oxford University Press: New York, NY, AS, 1999; hlm. 172–179.

13. Nowicka, P.; Wojdyło, A. Efek anti-hiperglikemik dan antikolinergik dari kandungan antioksidan alami pada pengikut yang dapat dimakan. Antioksidan 2019, 8, 308.

14. Soulef, S.; Seddik, K.; Nozha, M.; Smain, A.; Saliha, D.; Hosni, K. Penapisan fitokimia dan in vivo dan in vitro, evaluasi kapasitas antioksidan Fargaria ananassa, Prunus armeniaca, dan buah Prunus persica yang tumbuh di Aljazair. Prog. Nutr. 2020, 22, 236–252.

15. Stierlin, E.; Azoulay, S.; Massi, L.; Fernandez, X.; Michel, T. Potensi kosmetik daun Prunus domestica L.. J.Sci. Pertanian Pangan. 2018, 98, 726–736.

16. Mabberley, DJ The Plant-Book: A Portable Dictionary of the Vascular Plants; Cambridge University Press: Cambridge, MA, AS, 1997; ISBN 0521414210.

17. Benmehdi, H.; Fellah, K.; Amrouche, A.; Memmou, F.; Malainina, H.; Dalile, H.; Siata, W. Kajian fitokimia, aktivitas antioksidan dan perilaku kinetika fraksi flavonoid yang diisolasi dari Daun Prunus persica L.. Asian J. Chem. 2017, 29, 13.

18. Gilani, AH; Azis, N.; Ali, SM; Saeed, M. Dasar farmakologis penggunaan daun persik pada konstipasi. J. Etnofarmakol. 2000, 73, 87–93.

19. Sharma, G.; Kumar, S.; Sharma, M.; Upadhyay, N.; Ahmad, Z.; Mahindroo, N. Anti-diabetes, potensi anti-oksidan dan anti-adipogenik dari fraksi etil asetat kaya quercetin dari Prunus persica. Farmakogni. J.2018, 10, 76.

20. Mokrani, A.; Cluzet, S.; Madani, K.; Pakina, E.; Gadzhikurbanov, A.; Mesnil, M.; Monvoisin, A.; Richard, T. profil HPLC-DAD-MS/MS fenolik dari berbagai varietas daun persik dan evaluasi aktivitas antioksidan mereka: Sebuah studi komparatif. Int. J. Spektrum Massa. 2019, 445, 116192.

21. Koyu, H.; Kazan, A.; Nalbantsoy, A.; Yalsin, HT; Yesil-Celiktas, O. Sitotoksik, aktivitas penghambatan antimikroba dan oksida nitrat dari karbon dioksida superkritis yang diekstraksi dari daun Prunus persica. Mol. Biol. Rep. 2020, 47, 569–581.

22. Bhattacharjee, C.; Gupta, D.; Deb, L.; Debnath, S.; Dutta, AS Pengaruh ekstrak daun Prunus persica Linn terhadap peradangan akut pada tikus. Res. J. Farmakologi. Fitokimia. 2011, 3, 38–40.

23. Kwak, CS; Yang, J.; Shin, C.-Y.; Chung, JH Perawatan topikal atau oral dari ekstrak bunga persik melemahkan penebalan epidermal yang diinduksi UV, ekspresi matriks metalloproteinase-13, dan produksi sitokin pro-inflamasi pada kulit tikus yang tidak berbulu. Nutr. Res. Praktek. 2018, 12, 29.

24. Raturi, R.; Sati, SC; Badoni, PP; Singh, H.; Sati, MD Kandungan kimia kulit batang Prunus persica. J.Sci. Res. 2012, 4, 769–774.

25. Backheet, EY; Farag, SF; Ahmad, AS; Sayed, Flavonoid HM dan glikosida sianogenik dari daun dan kulit batang Prunus persica (L.) Batsch (Meet Ghamr) kultivar lokal persik di wilayah Assiut. Banteng. Farmasi. Sains. Assiut 2003, 26, 55–66.

26. Upyr, TV; Jelev, IS; Lenchyk, LV; Komisarenko, MA; Abderrahim, A.; Poghosyan, OG; Dimova, GI; Yeromina, HO Kajian Senyawa Aktif Secara Biologis Pada Ekstrak Daun Prunus persica. Res. J. Farmasi. Technol. 2019, 12, 3273. [Ref Silang]

27. Hwang, D.; Kim, H.; Shin, H.; Jeong, H.; Kim, J.; Kim, D. Efek kosmetik dari ekstrak kulit kayu Prunus padus. J.Chem Korea. Eng. 2014, 31, 2280–2285.

28. Sachdeva, MK; Katyal, T. Pengurangan efek merugikan dari photoaging oleh ekstrak kulit Prunus amygdalus. Int. J.Curr. Farmasi. Res. 2011, 3, 57–59.

29. Sile, I.; Videoja, M.; Makrecka-Kuka, M.; Tirsit, D.; Pajuste, K.; Shubin, K.; Krizhanovska, V.; Grinberga, S.; Pugovic, O.; Dambrova, M. Komposisi kimia dari ekstrak bunga Prunus padus L. dan aktivitas antiinflamasinya pada makrofag yang diturunkan dari sumsum tulang primer. J. Etnofarmakol. 2020, 268, 113678.

30. Han, S.; Park, K.-K.; Chung, W.-Y.; Lee, SK; Kim, J.; Hwang, J.-K. Efek anti-photoaging dari pirazina 2-metoksi-5-(2-metil propil) yang diisolasi dari persik (Prunus persica (L.) Batsch). Ilmu Makanan. Bioteknologi. 2010, 19, 1667–1671.

31. Lee, J.-Y.; An, B.-J. Efek pemutihan dan anti keriput dari Prunus persica Flos. J.Appl. Biol. kimia 2010, 53, 154–161.

32. Kim, D.-M.; Kim, K.-H.; Kim, Y.-S.; Koh, J.-H.; Lee, K.-H.; Yook, H.-S. Kajian pengembangan bahan kosmetik menggunakan ekstrak biji persik mentah. J.Korea Soc. Ilmu Makanan. Nutr. 2012, 41, 110–115.

33.Maatallah, S.; Dabbou, S.; Castagna, A.; Guizani, M.; Hajlaoui, H.; Ranieri, AM; Flamini, produk sampingan G. Prunus persica: Sumber mineral, fenol, dan senyawa volatil. Sains. Hortik. 2020, 261, 109016.

34. de Vargas, EF; Jablonski, A.; Flores, SH; de Rios, AO Limbah dari buah persik (Prunus persica) digunakan untuk optimalisasi ekstraksi etanol karotenoid. Int. J. Ilmu Pangan. Technol. 2017, 52, 757–762.

35. Ordoudi, SA; Bakirtzi, C.; Tsimidou, MZ Potensi limbah batu buah dan biji pohon di Yunani sebagai sumber bahan bioaktif. Daur ulang 2018, 3, 9.

36. Mostafa, ES; Nawwar, MAM; Mostafa, DA; Ragab, MF; Swilam, N. Karafsin, apiofurnoside flavonoid mono-asilasi unik dari daun Apium graveolens var. secalinum Alef: Penilaian antiinflamasi in vitro dan in vivo. Ind.Prod Tanaman. 2020, 158, 112901.

37. Li, H.-B.; Cheng, K.-W.; Wong, C.-C.; Fan, K.-W.; Chen, F.; Jiang, Y. Evaluasi kapasitas antioksidan dan kandungan fenolik total fraksi yang berbeda dari mikroalga yang dipilih. Makanan Kimia. 2007, 102, 771–776.

38. Bahorun, T.; Gressier, B.; Trotin, F.; Brunet, C.; Dine, T.; Luyckx, M.; Vasseur, J.; Cazin, M.; Cazin, JC; Pinkas, M. Aktivitas pemulungan spesies oksigen ekstrak fenolik dari organ tanaman segar hawthorn dan sediaan farmasi. Arzneimi Telforschung 1996, 46, 1086–1089.

39. Yardpiroon, B.; Aphidech, S.; Prasong, S. Aktivitas fitokimia dan biologi ekstrak buah anggur liar menggunakan pelarut yang berbeda. J. Farmasi. Res. Int. 2014, 4, 23–36.

40. Re, R.; Pellegrini, N.; Proteggente, A.; Pannala, A.; Yang, M.; Rice-Evans, C. Aktivitas antioksidan menerapkan uji dekolorisasi kation radikal ABTS yang lebih baik. Radikal bebas. Biol. Kedokteran 1999, 26, 1231–1237.

41. Mostafa, E.; Fayed, MAA; Radwan, RA; Bakr, ekstrak RO Centaurea pumilio L. dan partikel nano: Kandidat untuk kulit yang sehat. Koloid Berselancar. B Biointerfaces 2019, 182, 110350.

42. Mahawar, V.; Patidar, K.; Joshi, N. Pengembangan dan evaluasi formulasi krim antipenuaan herbal yang mengandung ekstrak daun Annona squamosa. Asian J.Pharm. Klinik. Res. 2019, 12, 210–214.

43.Matangi, SP; Mamidi, SA; Raghavamma, STV; Nadendla, RR Formulasi dan Evaluasi Anti Aging Poly Herbal Cream. Kulit 2014, 5, 6.

44. Sekar, M.; Sivalinggam, P.; Mahmad, A. Formulasi dan evaluasi krim antiaging baru yang mengandung ekstrak buah rambutan. Int. J. Farmasi. Sains. Res. 2017, 8, 1056.

45. Bissett, D.; Hannonand, D.; Orr, T. Model hewan dari kulit berumur surya: Perubahan histologis, fisik, dan terlihat pada kulit tikus tak berbulu yang disinari UV. Fotokimia. Fotobiol. 1987, 46, 367–378.

46. ​​Penatua, D.; Elenistas, R.; Jaworsky, C.; Johnson, Histopatologi Kulit B. Lever, edisi ke-8; Lippincott-Williams dan Wilkins: Philadelphia, PA, AS, 1997.

47. Ukeda, H.; Maeda, S.; Ishii, T.; Sawamura, M. Pengujian spektrofotometri untuk superoksida dismutase berdasarkan garam tetrazolium 30 -{1- [(fenilamino)-karbonil]-3, 4-tetrazolium}-bis ({{7 }}metoksi-6-nitro) asam benzenasulfonat reduksi hidrat oleh xanthine-xanthine oxidase. Anal. Biokimia. 1997, 251, 206–209.

48. Nawwar, M.; Ayoub, N.; El-Raey, M.; Zaghloul, S.; Hashem, A.; Mostafa, E.; Eldahshan, O.; Lindequist, AS; Linscheid, MW Acylated flavonol diglucosides dari Ammania auriculata. Z.Nat. C 2015, 70, 39–43.

49. Fellah, K.; Amrouche, A.; Benmehdi, H.; Memmou, F. Profil fenolik, antioksidan dan sifat kinetik dari Fraksi flavonoid dan Tanin yang diisolasi dari daun Prunus persica L. yang tumbuh di Aljazair Barat Daya. Res. J. Farmasi. Technol. 2019, 12, 4365–4372.

50.Loizzo, MR; Pugliese, A.; Bonesi, M.; Menichini, F.; Tundis, R. Evaluasi profil kimia dan aktivitas antioksidan dari dua puluh kultivar dari Capsicum annuum, Capsicum baccatum, Capsicum chacoense, dan Capsicum chinense: Perbandingan antara paprika segar dan olahan. Ilmu Makanan LWT. Technol. 2015, 64, 623–631.

51. Matahari, P.; Zhao, L.; Zhang, N.; Wang, C.; Wu, W.; Mehmood, A.; Zhang, L.; Ji, B.; Zhou, F. Minyak atsiri dan jus dari bergamot dan jeruk manis memperbaiki Acne vulgaris yang disebabkan oleh sekresi androgen yang berlebihan. Mediasi. Radang. 2020.

52. Sarici, G.; Cinar, S.; Armutcu, F.; Altinyazar, C.; Koca, R.; Tekin, NS Stres oksidatif pada acne vulgaris. J.Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2010, 24, 763–767.

53. Veerasophon, J.; Sripalakit, P.; Saraphanchotiwitthaya, A. Formulasi concealer anti jerawat yang mengandung minyak kayu manis dengan aktivitas antimikroba terhadap Propionibacterium acnes. J.Adv. Farmasi. Technol. Res. 2020, 11, 53–58.

54. Ishak, VLB; Chiari, BG; Miglioli, K.; Moreira, R.; Oliveira, JRS; Salgado, H.; Relkin, P.; Correa, MA; Salgado, A.; Ribeiro, HM Pengembangan formulasi topikal yang mengandung ekstrak S. Lutea: Stabilitas, studi in vitro dan permeasi kulit. J.Appl. Farmasi. Sains. 2012, 23, 174–179.

55. Girsang, E.; Lister, INE; Ginting, CN; Sholihah, IA; Raif, MA; Kurniadi, S.; Juta, H.; Widowati, W. Aktivitas antioksidan dan antipenuaan rutin dan asam caffeic. Pharmaciana 2020, 10, 147–156.

56. Jerawat, BP; Badole, SL Polifenol: Obat untuk kulit keriput. Dalam Polifenol dalam Kesehatan dan Penyakit Manusia. Pers Akademik: Cambridge, MA, AS, 2013; Volume 1, hlm. 861–869. ISBN 9780123984562.

57. Binik, I.; Lazarevic, V.; Ljubenovic, M.; Mojsa, J.; Sokolovic, D. Penuaan kulit: Senjata dan strategi alami. Jelas. Pelengkap Berbasis. Alternatif. Kedokteran 2013, 2013, 827248.

58. Geeta, G.; Widodo, WS; Widowati, W.; Ginting, CN; Lister, INE; Armansyah, A.; Girsang, E. Perbandingan aktivitas antioksidan dan anti-kolagenase dari genistein dan epicatechin. Farmasi. Sains. Res. 2019, 6, 111–117.

59.FAO. Basis Data Statistik FAOSTAT; FAO: Roma, Italia, 2019.

60. Montoto, SS; Muraca, G.; Ruiz, ME Nanopartikel lipid padat untuk pemberian obat: Aspek farmakologis dan biofarmasi. Depan. Mol. Biosci. 2020, 7, 587997.

61. Deb, L.; Tripati, A.; Bhowmik, D.; Dutta, AS; Sampath, KKP Tidak ada judul aktivitas antiinflamasi fraksi n-butanol ekstrak air Prunus persica L.. Farmasi. Res. 2010, 4, 74–78.

62. Bendaikha, S.; Gadaut, M.; Harakat, D.; Magid, A. Glikosida flavonol terasilasi dari bunga FL Elaeagnus angustifolia L. Fitokimia 2014, 103, 129–136.

63. Madhan, B.; Krishnamoorthy, G.; Rao, JR; Nair, BU Peran polifenol teh hijau dalam penghambatan aktivitas kolagenolitik oleh kolagenase. Int. J.Biol. Makromol. 2007, 41, 16–22.

64. Malešev, D.; Kunti'c, V. Investigasi kelat logam-flavonoid dan penentuan flavonoid melalui reaksi kompleks logam-flavonoid. J. Serbia. kimia Soc. 2007, 72, 921–939.

65. Baek, H.-S.; Rho, H.-S.; Yoo, J.-W.; Ahn, S.-M.; Lee, J.-Y.; Lee, J.-A.; Kim, M.-K.; Kim, D.-H.; Chang, I.-S. Efek penghambatan turunan asam hidroksamat baru pada melanogenesis. Banteng. Kimia Korea. Soc. 2008, 29, 43–46.

66. Ivan, G.; Szabadka, Z.; Ördög, R.; Grolmusz, V.; Naray-Szabo, G. Empat poin spasial yang mendefinisikan keluarga enzim. Biokimia. Biofisika. Res. Komunal. 2009, 383, 417–420.

67. Pientaweeratch, S.; Panapisal, V.; Tansirikongkol, A. Aktivitas antioksidan, anti-kolagenase dan anti-elastase dari Phyllanthus emblica, Manilkara zapota, dan silymarin: Sebuah studi komparatif in vitro untuk aplikasi anti-penuaan. Farmasi. Biol. 2016, 54, 1865–1872.

68. Farasat, A.; Ghorbani, M.; Gheibi, N.; Shariatifar, H. In silico penilaian efek penghambatan empat flavonoid (Chrysin, Naringin, Quercetin, Kaempferol) pada aktivitas tirosinase menggunakan pendekatan simulasi MD. BioTechnologia 2020, 101, 193–204.

69. Dosa, OLEH; Kim, HP Penghambatan kolagenase oleh flavonoid alami. Lengkungan. Farmasi. Res. 2005, 28, 1152–1155.

70. Yang, S.; Liu, L.; Han, J.; Tang, Y. Mengenkapsulasi bahan tanaman untuk aplikasi dermo-kosmetik: Tinjauan terbaru tentang sistem pengiriman dan teknik karakterisasi. Int. J.Cosmet. Sains. 2020, 42, 16–28.

71. Mazzarello, V.; Gavini, E.; Rassu, G.; Donadu, MG; Kamu bilang.; Piu, G.; Pomponi, V.; Sucato, F.; Zanetti, S.; Montesu, MA Penilaian klinis krim topikal baru yang mengandung dua minyak esensial yang dikombinasikan dengan tretinoin dalam pengobatan jerawat. Klinik. Kosmetik. Selidiki. Dermatol. 2020, 13, 233–239.

Untuk info lebih lanjut: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501